Presentación de dermatosis paraneoplásicas, también llamados "síndromes paraneoplásicos cutáneos".
Se abordan: generalidades, epidemiología, criterios diagnósticos (de Curth) y un resumen de las más frecuentes: acantosis nigricans maligna, acroqueratosis paraneoplásica o síndrome de Bazex, hipertricosis lanuginosa adquirida, eritema gyratum repens, pénfigo paraneoplásico, eritema necrolítico migratorio, dermatomiositis paraneoplásica y queratosis seborreica múltiple o síndrome de Leser-Trélat. También se mencionan las principales neoplasias asociadas.
Presentación (2024) sobre el melanoma. Definición, epidemiología, epidemiología en México (incluyendo cuál es el melanoma más frecuente en México), causas, patogénesis, inmunología, tipos de melanoma y de cada uno de ellos manifestaciones clínicas, dermatoscopía e histopatología: melanoma nodular, de extensión superficial, léntigo maligno, lentiginoso acral, desmoplásico, que surge de un nevo azul, subungueal, amelanótico, de mucosas, uveal, spitzoide. Diagnóstico, como tomar la biopsia y recomendaciones del tratamiento, inmunohistoquímica y ganglio centinela de acuerdo a las últimas guías de la NCCN.
Presentación sobre las queratosis actínicas, una forma de lesión premaligna en Dermatología.
Definición, historia, factores de riesgo, epidemiología, etiología, cuadro clínico, dermatoscopía, histología y diferentes tipos histológicos, diagnósticos diferenciales y tratamientos.
También se habla de queilitis actínica, su cuadro clínico, diagnóstico y manejo.
Presentación sobre la enfermedad de Bowen, una forma de carcinoma intraepidérmico in situ. Definición, historia, factores de riesgo, epidemiología, etiología, cuadro clínico, dermatoscopía, histología, diagnósticos diferenciales y tratamiento.
También se abordan otras lesiones premalignas como la eritroplasia de Queyrat y la papulosis bowenoide.
Presentación sobre anatomía facial, desde el punto de vista de Dermatología y Estética.
Huesos de la cara, irrigación, inervación, músculos y zonas de peligro para cirugía estética.
Presentación sobre la valoración integral de las heridas, más específicamente de las úlceras. Como abordar un paciente, valoración del lecho de la herida, de los bordes, piel perilesional, comorbilidades e historia clínica.
Presentación sobre dermatosis asociadas a enfermedades sistémicas, con énfasis en diabetes mellitus, enfermedad tiroidea (hipertiroidismo e hipotiroidismo) y enfermedad renal crónica.
Presentación de dermatosis paraneoplásicas, también llamados "síndromes paraneoplásicos cutáneos".
Se abordan: generalidades, epidemiología, criterios diagnósticos (de Curth) y un resumen de las más frecuentes: acantosis nigricans maligna, acroqueratosis paraneoplásica o síndrome de Bazex, hipertricosis lanuginosa adquirida, eritema gyratum repens, pénfigo paraneoplásico, eritema necrolítico migratorio, dermatomiositis paraneoplásica y queratosis seborreica múltiple o síndrome de Leser-Trélat. También se mencionan las principales neoplasias asociadas.
Presentación (2024) sobre el melanoma. Definición, epidemiología, epidemiología en México (incluyendo cuál es el melanoma más frecuente en México), causas, patogénesis, inmunología, tipos de melanoma y de cada uno de ellos manifestaciones clínicas, dermatoscopía e histopatología: melanoma nodular, de extensión superficial, léntigo maligno, lentiginoso acral, desmoplásico, que surge de un nevo azul, subungueal, amelanótico, de mucosas, uveal, spitzoide. Diagnóstico, como tomar la biopsia y recomendaciones del tratamiento, inmunohistoquímica y ganglio centinela de acuerdo a las últimas guías de la NCCN.
Presentación sobre las queratosis actínicas, una forma de lesión premaligna en Dermatología.
Definición, historia, factores de riesgo, epidemiología, etiología, cuadro clínico, dermatoscopía, histología y diferentes tipos histológicos, diagnósticos diferenciales y tratamientos.
También se habla de queilitis actínica, su cuadro clínico, diagnóstico y manejo.
Presentación sobre la enfermedad de Bowen, una forma de carcinoma intraepidérmico in situ. Definición, historia, factores de riesgo, epidemiología, etiología, cuadro clínico, dermatoscopía, histología, diagnósticos diferenciales y tratamiento.
También se abordan otras lesiones premalignas como la eritroplasia de Queyrat y la papulosis bowenoide.
Presentación sobre anatomía facial, desde el punto de vista de Dermatología y Estética.
Huesos de la cara, irrigación, inervación, músculos y zonas de peligro para cirugía estética.
Presentación sobre la valoración integral de las heridas, más específicamente de las úlceras. Como abordar un paciente, valoración del lecho de la herida, de los bordes, piel perilesional, comorbilidades e historia clínica.
Presentación sobre dermatosis asociadas a enfermedades sistémicas, con énfasis en diabetes mellitus, enfermedad tiroidea (hipertiroidismo e hipotiroidismo) y enfermedad renal crónica.
Presentación sobre psoriasis pustulosa generalizada. Definición y clasificación de la psoriasis, etiología, epidemiología, factores de riesgo, cuadro clínico, diagnóstico diferencial y tratamiento.
Diferencia con la PEGA (pustulosis exantemática generalizada aguda)
Presentación sobre el abordaje de un paciente con vesículas y úlceras de la mucosa oral: clasificación, principales causas, cuadro clínico y diagnóstico de cada una de ellas. Úlceras agudas, recurrentes y crónicas.
Presentación sobre las enfermedades por eliminación transepidérmica, también llamadas como dermatosis perforantes, las cuales son: la elastosis perforante serpinginosa, la colagenosis perforante reactiva, la dermatosis perforante adquirida (enfermedad de Kyrle) y la foliculitis perforante. Definición, epidemiología, fisiopatología, cuadro clínico de cada una, histología, diagnósticos diferenciales y tratamiento.
Presentación sobre alopecia androgenética en patrón masculino y femenino. Definición, epidemiología, cuadro clínico, dermatoscopía (tricoscopía), histopatología, tratamientos y pronóstico.
Este documento discute varios protocolos para la reducción gradual de esteroides sistémicos. Se recomienda reducir la dosis en un 20% cada 2-4 semanas hasta llegar a 7.5 mg de prednisona y luego reducir a la mitad cada 2-4 semanas. Otras guías sugieren reducir 2.5-5 mg cada 3-7 días hasta 10 mg y luego 5 mg cada 5 días. Un protocolo específico reduce 10 mg cada 3 días hasta 10 mg y luego 5 mg cada 5 días.
Presentación (corta) sobre sífilis. Definición, epidemiología, historia incluyendo datos sobre el experimento Tuskegee, clasificación, cuadro clínico, sífilis primaria, secundaria y terciaria, latente temprana y latente tardía, neurosífilis, diagnóstico, serología, otras pruebas, tratamiento y seguimiento.
Presentación del módulo de Dermatopatología de ampollas intraepidérmicas que incluye pénfigo vulgar, pénfigo foliáceo y pénfigo paraneoplásico. Introducción, fisiopatología del pénfigo, inmunología, diagnóstico, como tomar la biopsia, epidemiología, cuadro clínico, histopatoligía, inmunofluorescencia directa e indirecta y estudios especiales, de cada tipo de pénfigo.
El documento proporciona información sobre el angioedema hereditario. En 3 oraciones o menos:
1) El angioedema hereditario se debe a una deficiencia del inhibidor C1 que causa angioedema mediado por bradicinina sin urticaria. 2) Los pacientes presentan episodios recurrentes de edema de la piel y mucosas que duran de 2 a 5 días y pueden afectar extremidades, abdomen, tracto genitourinario, cara u orofaringe. 3) El diagnóstico se basa en la detección de niveles baj
Presentación sobre dermatitis seborreica en neonatos o recién nacidos. Definición, epidemiología, cuadro clínico, diagnósticos diferenciales y tratamiento.
Presentación sobre Hidradenitis Supurativa. Definición, epidemiología, etiología, fisiopatologia, cuadro clínico, diagnóstico, histopatología, clasificación de la severidad, tratamiento y pronóstico.
La dermatosis IgA lineal es una enfermedad autoinmune caracterizada por depósitos lineales de IgA en la membrana basal. Se presenta con placas urticariformes y ampollas en la piel y mucosas. En niños es más común en la cara y áreas perineales, mientras que en adultos afecta el tronco. El diagnóstico se realiza con biopsia e inmunofluorescencia. El tratamiento de primera línea es la dapsona, aunque también se usan corticoesteroides tópicos y sistémic
Presentación sobre la dermatitis herpetiforme, enfermedad cutánea asociada a la enteropatía por gluten (enfermedad celiaca). Fisiopatología, etiología, historia, diagnóstico, cuadro clínico, enfermedades asociadas, inmunofluorescencia directa, biopsia, diagnóstico diferencial y tratamiento.
El pénfigo foliáceo es una enfermedad autoinmune vesículo-ampollosa causada por autoanticuerpos contra la desmogleína 1. Se caracteriza clínicamente por placas eritematosas y costras en cara y tronco superior sin afectación de mucosas. El diagnóstico se realiza mediante histología que muestra acantólisis subcórnea, inmunofluorescencia directa con depósito de IgG y C3 en epidermis superior, e inmunofluorescencia indirecta con patrón en "panal de
Este documento proporciona información sobre la micosis profunda subaguda o crónica causada por el hongo dimórfico Blastomyces dermatitidis. Se describe la historia, epidemiología, agente etiológico, patogénesis, cuadro clínico cutáneo y extracutáneo, y métodos de diagnóstico de esta enfermedad, incluyendo examen directo, cultivo, histopatología, pruebas de antígenos y serología. La manifestación cutánea más común es la presentación de lesiones nodulares
Presentación sobre abordaje y generalidades de vasculitis, con un especial enfoque en vasculitis cutáneas.
Definición, epidemiología, etiología, histopatología, cuadro clínico y manifestaciones cutáneas, diagnóstico, exámenes de laboratorio y abordaje.
Presentación actualizada sobre micetoma. Actinomicetoma y eumicetoma. Definición, historia, epidemiología con un énfasis en la epidemiología de México, principales agentes causales, agente etiológico, inmunología, cuadro clínico, diagnóstico, característica de los granos y cultivos, estudios de gabinete, tratamiento y pronóstico.
Este documento presenta el caso clínico de un hombre de 57 años que presentó angioedema en los labios y mejillas. Tras una evaluación inicial y exámenes de laboratorio, se diagnosticó con angioedema histaminérgico idiopático agudo. El documento luego proporciona una revisión sobre el angioedema, incluyendo su clasificación, epidemiología, abordaje del paciente, y tipos como el angioedema histaminérgico.
Presentación sobre las principales dermatosis y características, asociadas a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y SIDA. Infecciosas: molusco contagioso, herpes simple, candidiasis, histoplasmosis, criptococosis, bacterianas, micobacterias, etc. Manifestaciones inflamatorias como psoriasis, dermatitis seborreica, dermatitis atópica, y reacciones adversas a la terapia antirretroviral y síndrome retroviral agudo.
Presentación sobre Morfea. También conocida como esclerosis sistémica localizada. Definición, epidemiología, fisiopatología, clasificación, cuadro clínico, diagnóstico, tratamiento, examenes de gabinete, diagnóstico diferencial.
Presentación sobre psoriasis pustulosa generalizada. Definición y clasificación de la psoriasis, etiología, epidemiología, factores de riesgo, cuadro clínico, diagnóstico diferencial y tratamiento.
Diferencia con la PEGA (pustulosis exantemática generalizada aguda)
Presentación sobre el abordaje de un paciente con vesículas y úlceras de la mucosa oral: clasificación, principales causas, cuadro clínico y diagnóstico de cada una de ellas. Úlceras agudas, recurrentes y crónicas.
Presentación sobre las enfermedades por eliminación transepidérmica, también llamadas como dermatosis perforantes, las cuales son: la elastosis perforante serpinginosa, la colagenosis perforante reactiva, la dermatosis perforante adquirida (enfermedad de Kyrle) y la foliculitis perforante. Definición, epidemiología, fisiopatología, cuadro clínico de cada una, histología, diagnósticos diferenciales y tratamiento.
Presentación sobre alopecia androgenética en patrón masculino y femenino. Definición, epidemiología, cuadro clínico, dermatoscopía (tricoscopía), histopatología, tratamientos y pronóstico.
Este documento discute varios protocolos para la reducción gradual de esteroides sistémicos. Se recomienda reducir la dosis en un 20% cada 2-4 semanas hasta llegar a 7.5 mg de prednisona y luego reducir a la mitad cada 2-4 semanas. Otras guías sugieren reducir 2.5-5 mg cada 3-7 días hasta 10 mg y luego 5 mg cada 5 días. Un protocolo específico reduce 10 mg cada 3 días hasta 10 mg y luego 5 mg cada 5 días.
Presentación (corta) sobre sífilis. Definición, epidemiología, historia incluyendo datos sobre el experimento Tuskegee, clasificación, cuadro clínico, sífilis primaria, secundaria y terciaria, latente temprana y latente tardía, neurosífilis, diagnóstico, serología, otras pruebas, tratamiento y seguimiento.
Presentación del módulo de Dermatopatología de ampollas intraepidérmicas que incluye pénfigo vulgar, pénfigo foliáceo y pénfigo paraneoplásico. Introducción, fisiopatología del pénfigo, inmunología, diagnóstico, como tomar la biopsia, epidemiología, cuadro clínico, histopatoligía, inmunofluorescencia directa e indirecta y estudios especiales, de cada tipo de pénfigo.
El documento proporciona información sobre el angioedema hereditario. En 3 oraciones o menos:
1) El angioedema hereditario se debe a una deficiencia del inhibidor C1 que causa angioedema mediado por bradicinina sin urticaria. 2) Los pacientes presentan episodios recurrentes de edema de la piel y mucosas que duran de 2 a 5 días y pueden afectar extremidades, abdomen, tracto genitourinario, cara u orofaringe. 3) El diagnóstico se basa en la detección de niveles baj
Presentación sobre dermatitis seborreica en neonatos o recién nacidos. Definición, epidemiología, cuadro clínico, diagnósticos diferenciales y tratamiento.
Presentación sobre Hidradenitis Supurativa. Definición, epidemiología, etiología, fisiopatologia, cuadro clínico, diagnóstico, histopatología, clasificación de la severidad, tratamiento y pronóstico.
La dermatosis IgA lineal es una enfermedad autoinmune caracterizada por depósitos lineales de IgA en la membrana basal. Se presenta con placas urticariformes y ampollas en la piel y mucosas. En niños es más común en la cara y áreas perineales, mientras que en adultos afecta el tronco. El diagnóstico se realiza con biopsia e inmunofluorescencia. El tratamiento de primera línea es la dapsona, aunque también se usan corticoesteroides tópicos y sistémic
Presentación sobre la dermatitis herpetiforme, enfermedad cutánea asociada a la enteropatía por gluten (enfermedad celiaca). Fisiopatología, etiología, historia, diagnóstico, cuadro clínico, enfermedades asociadas, inmunofluorescencia directa, biopsia, diagnóstico diferencial y tratamiento.
El pénfigo foliáceo es una enfermedad autoinmune vesículo-ampollosa causada por autoanticuerpos contra la desmogleína 1. Se caracteriza clínicamente por placas eritematosas y costras en cara y tronco superior sin afectación de mucosas. El diagnóstico se realiza mediante histología que muestra acantólisis subcórnea, inmunofluorescencia directa con depósito de IgG y C3 en epidermis superior, e inmunofluorescencia indirecta con patrón en "panal de
Este documento proporciona información sobre la micosis profunda subaguda o crónica causada por el hongo dimórfico Blastomyces dermatitidis. Se describe la historia, epidemiología, agente etiológico, patogénesis, cuadro clínico cutáneo y extracutáneo, y métodos de diagnóstico de esta enfermedad, incluyendo examen directo, cultivo, histopatología, pruebas de antígenos y serología. La manifestación cutánea más común es la presentación de lesiones nodulares
Presentación sobre abordaje y generalidades de vasculitis, con un especial enfoque en vasculitis cutáneas.
Definición, epidemiología, etiología, histopatología, cuadro clínico y manifestaciones cutáneas, diagnóstico, exámenes de laboratorio y abordaje.
Presentación actualizada sobre micetoma. Actinomicetoma y eumicetoma. Definición, historia, epidemiología con un énfasis en la epidemiología de México, principales agentes causales, agente etiológico, inmunología, cuadro clínico, diagnóstico, característica de los granos y cultivos, estudios de gabinete, tratamiento y pronóstico.
Este documento presenta el caso clínico de un hombre de 57 años que presentó angioedema en los labios y mejillas. Tras una evaluación inicial y exámenes de laboratorio, se diagnosticó con angioedema histaminérgico idiopático agudo. El documento luego proporciona una revisión sobre el angioedema, incluyendo su clasificación, epidemiología, abordaje del paciente, y tipos como el angioedema histaminérgico.
Presentación sobre las principales dermatosis y características, asociadas a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y SIDA. Infecciosas: molusco contagioso, herpes simple, candidiasis, histoplasmosis, criptococosis, bacterianas, micobacterias, etc. Manifestaciones inflamatorias como psoriasis, dermatitis seborreica, dermatitis atópica, y reacciones adversas a la terapia antirretroviral y síndrome retroviral agudo.
Presentación sobre Morfea. También conocida como esclerosis sistémica localizada. Definición, epidemiología, fisiopatología, clasificación, cuadro clínico, diagnóstico, tratamiento, examenes de gabinete, diagnóstico diferencial.
1. ENARM - México
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de Medicina y Cirugía
2.^ edición
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Luis Cabeza Osorio
Autora
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