Este documento resume los conceptos fundamentales de la genética. Explica que la genética estudia la herencia de características entre generaciones y las bases físicas de esta. Describe el ADN, ARN y código genético, y cómo estos determinan el genotipo y fenotipo. Resume las tres leyes de la herencia de Mendel sobre segregación de alelos y la independencia de caracteres. Finalmente, define términos básicos como gen, alelo, meiosis, dominancia y otros.
Este documento trata sobre varios temas relacionados con la genética. Explica conceptos como el ADN, ARN y la estructura del ADN. También describe los procesos de trascripción y las leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres. Por último, aborda temas como la genética humana y los diferentes tipos de herencia como la dominante, recesiva y ligada al sexo.
El documento describe conceptos básicos de genética molecular como cromosomas, ADN, genes y su transmisión de padres a hijos. Explica que los cromosomas contienen ADN dividido en genes y que las células humanas tienen 23 pares de cromosomas. También describe la replicación del ADN, la transcripción y traducción para la síntesis de proteínas, así como las leyes de Mendel sobre la herencia.
La genética estudia la herencia de características de padres a hijos. Gregor Mendel descubrió que la información genética se transmite a través de unidades llamadas genes contenidos en el ADN. Sus leyes explicaron que los alelos se segregan y heredan de forma independiente, determinando el genotipo y fenotipo de un individuo.
1) Las leyes de Mendel establecen las reglas básicas sobre la herencia genética y la transmisión de características de padres a hijos.
2) Según la primera ley de Mendel, la primera generación de híbridos será uniforme, mostrando el carácter dominante de uno de los progenitores.
3) La segunda ley establece que durante la formación de gametos, los alelos se segregan de modo que cada gameto contiene un solo alelo para cada gen, permitiendo nuevas combinaciones en los descendientes.
El documento trata sobre la genética y la estructura del ADN. Explica que el ADN contiene la información genética de los organismos y está formado por dos cadenas entrelazadas en forma de doble hélice. Cada cadena contiene nucleótidos formados por azúcares, fosfatos y bases nitrogenadas. El ADN almacena y transmite la información hereditaria de padres a hijos.
Este documento describe cómo se almacena y transmite la información genética. Explica que la información genética se almacena en el ADN dentro de los cromosomas de las células. El ADN se duplica para que cada célula hija herede copias idénticas. La información en el ADN se utiliza para producir proteínas mediante ARN mensajero, que determinan los caracteres de un organismo. La meiosis crea células haploides con la mitad de cromosomas para la reproducción sexual.
Este documento trata sobre varios temas relacionados con la genética. Explica conceptos como el ADN, ARN y la estructura del ADN. También describe los procesos de trascripción y las leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres. Por último, aborda temas como la genética humana y los diferentes tipos de herencia como la dominante, recesiva y ligada al sexo.
El documento describe conceptos básicos de genética molecular como cromosomas, ADN, genes y su transmisión de padres a hijos. Explica que los cromosomas contienen ADN dividido en genes y que las células humanas tienen 23 pares de cromosomas. También describe la replicación del ADN, la transcripción y traducción para la síntesis de proteínas, así como las leyes de Mendel sobre la herencia.
La genética estudia la herencia de características de padres a hijos. Gregor Mendel descubrió que la información genética se transmite a través de unidades llamadas genes contenidos en el ADN. Sus leyes explicaron que los alelos se segregan y heredan de forma independiente, determinando el genotipo y fenotipo de un individuo.
1) Las leyes de Mendel establecen las reglas básicas sobre la herencia genética y la transmisión de características de padres a hijos.
2) Según la primera ley de Mendel, la primera generación de híbridos será uniforme, mostrando el carácter dominante de uno de los progenitores.
3) La segunda ley establece que durante la formación de gametos, los alelos se segregan de modo que cada gameto contiene un solo alelo para cada gen, permitiendo nuevas combinaciones en los descendientes.
El documento trata sobre la genética y la estructura del ADN. Explica que el ADN contiene la información genética de los organismos y está formado por dos cadenas entrelazadas en forma de doble hélice. Cada cadena contiene nucleótidos formados por azúcares, fosfatos y bases nitrogenadas. El ADN almacena y transmite la información hereditaria de padres a hijos.
Este documento describe cómo se almacena y transmite la información genética. Explica que la información genética se almacena en el ADN dentro de los cromosomas de las células. El ADN se duplica para que cada célula hija herede copias idénticas. La información en el ADN se utiliza para producir proteínas mediante ARN mensajero, que determinan los caracteres de un organismo. La meiosis crea células haploides con la mitad de cromosomas para la reproducción sexual.
El documento proporciona una introducción general a la genética. Explica que la genética es el estudio de los genes y la herencia, y que los genes son segmentos de ADN que contienen instrucciones para producir moléculas como proteínas. Describe brevemente las leyes de Mendel sobre la herencia de características, incluidos los principios de uniformidad, segregación e independencia. También cubre conceptos clave como genotipo, fenotipo, cromosomas y cómo los genes afectan la salud y las enfermedades.
Este documento trata sobre la genética y conceptos relacionados de biología, química física e informática. Explica brevemente las ramas principales de la genética, las leyes de Mendel sobre la herencia biológica, la estructura y función del ADN y los cromosomas, la naturaleza de los genes, y los diferentes tipos de uniones químicas como la iónica, covalente y metálica.
La genética estudia los genes y cómo se transmiten las características de los organismos de una generación a otra. Los genes contienen el ADN y determinan características como la forma, fisiología y comportamiento. La genética explica cómo se heredan y modifican estas características a través de la reproducción. Las leyes de Mendel describen cómo se transmiten los alelos de forma independiente durante la meiosis.
Este documento describe los principales conceptos de la genética y la revolución genética. Explica que la información genética está contenida en el ADN y se transmite de generación en generación siguiendo las leyes de Mendel. También describe la estructura del ADN en doble hélice y cómo almacena y transmite la información genética a través de los genes y la expresión de proteínas.
Este documento presenta un resumen de los conceptos básicos de la genética. Explica la historia de la genética desde Mendel hasta el descubrimiento de la estructura del ADN. Describe la relación entre genes, cromosomas y ADN, así como los procesos de replicación, transcripción y traducción. También resume las leyes de Mendel y la teoría cromosómica de la herencia. Por último, introduce conceptos básicos de biotecnología como el ADN recombinante, la PCR y la secuenciación del ADN
Este documento presenta un resumen de los conceptos básicos de la genética. Explica la historia de la genética desde Mendel hasta el descubrimiento de la estructura del ADN. Describe la relación entre genes, cromosomas y ADN, así como los procesos de replicación, transcripción y traducción. También resume las leyes de Mendel y la teoría cromosómica de la herencia. Por último, introduce conceptos básicos de biotecnología como el ADN recombinante, la PCR y la secuenciación del ADN
En la especie humana es difícil formular con precisión las leyes de la herencia, sea debido a la enorme interferencia de condiciones ambientales discrepantes, fluctuantes e incontrolables dentro de las que crece el ser humano, o sea debido a su propio y prolongado ciclo reproductivo y evolutivo
Este documento trata sobre la herencia genética. Explica las leyes de la herencia de Mendel, incluyendo la dominancia y la segregación de los alelos. También cubre conceptos como la herencia ligada al sexo, los alelos múltiples y la dominancia incompleta. Además, define términos clave como gen, genoma y mutación, y describe su importancia para la variabilidad biológica.
Las tres leyes de Mendel explican la herencia genética y la transmisión de características a la descendencia. La primera ley establece que los caracteres de los progenitores se manifiestan de forma uniforme en la primera generación. La segunda ley indica que los alelos se segregan durante la formación de gametos. La tercera ley señala que los diferentes rasgos se heredan de forma independiente.
Las tres leyes de Mendel explican la herencia genética y la transmisión de características a la descendencia. La primera ley establece que los caracteres de los progenitores se manifiestan de forma uniforme en la primera generación. La segunda ley indica que los alelos se segregan durante la formación de gametos. La tercera ley señala que los diferentes rasgos se heredan de forma independiente.
1. El documento resume los principales conceptos y descubrimientos de la genética mendeliana y postmendeliana, incluyendo las leyes de Mendel, la terminología básica, ejemplos de herencia mendeliana en humanos, determinación del sexo y herencia ligada al sexo.
2. Explica conceptos como genotipo, fenotipo, alelos dominantes, recesivos y codominantes, y cómo la teoría cromosómica ayudó a entender la herencia mendeliana a nivel molecular con el descubrimiento del ADN y los c
U2 PATRONES DE HERENCIA Y LA VARIABILIDAD... 6TO DE SEC. _2021 (1).pptxKatsuraKotonoha5
Este documento trata sobre patrones de herencia y variabilidad genética en seres vivos. Explica que todos somos genéticamente diferentes aunque pertenecemos a la misma especie. Describe las bases físicas de la herencia, incluyendo la estructura y función del ADN, variabilidad genética, cromosomas y cariotipos. También resume las leyes de Mendel sobre herencia, herencia ligada al sexo, anomalías genéticas y mutaciones.
El documento resume importantes hitos en la historia de la biología como el desarrollo del microscopio, el descubrimiento de la célula y el núcleo celular, las teorías de la evolución de Darwin y la selección natural, las leyes de la herencia genética establecidas por Mendel, y el desciframiento del código genético por Nirenberg, Mathaei y Ochoa.
Este documento resume conceptos básicos de genética como la historia de la genética, el ADN, los cromosomas, las células diploides y haploides, los cruces monohíbridos y dihíbridos, las enfermedades genéticas y el genoma humano. Explica temas como las leyes de Mendel, la herencia ligada al sexo, los grupos sanguíneos y más.
El documento trata sobre la genética y la genómica en medicina. Explica la historia y desarrollo de la genética desde Gregor Mendel hasta la secuenciación del genoma humano, incluyendo descubrimientos clave como la estructura del ADN y el código genético. También describe la estructura y organización del genoma humano, incluyendo el genoma nuclear y mitocondrial, así como la estructura y tipos de cromosomas.
El documento trata sobre la genética y la genómica en medicina. Explica la historia y evolución de la genética desde Gregor Mendel hasta la secuenciación del genoma humano, incluyendo descubrimientos clave como la estructura del ADN y el código genético. También describe la estructura y organización del genoma humano, incluyendo el genoma nuclear y mitocondrial, así como la composición y función de los cromosomas.
El documento describe la composición básica de los seres vivos a nivel molecular, incluyendo proteínas, carbohidratos, lípidos y ADN. Explica que los genes contienen la información para producir proteínas específicas y constituyen el material hereditario. También describe la estructura del ADN y los cromosomas, así como conceptos genéticos como los rasgos dominantes y recesivos, y cómo los cromosomas X e Y determinan el sexo.
El documento describe la estructura y función del ADN, incluyendo la replicación del ADN, la síntesis de proteínas, y las leyes de la herencia de Mendel. El ADN contiene la información genética en forma de secuencias de nucleótidos y tiene una estructura de doble hélice. La información genética se transmite de una célula a su descendencia a través de la replicación del ADN y determina la síntesis de proteínas a través de la transcripción y traducción. Las mutaciones en el ADN pueden alterar la
Las tres leyes de Mendel explican la herencia de caracteres en la descendencia. La primera ley establece que la primera generación de híbridos es uniforme. La segunda ley explica cómo los alelos se segregan en los gametos. La tercera ley indica que los caracteres se heredan independientemente. Juntas, las leyes de Mendel permiten predecir los resultados de cruces genéticos.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
El documento proporciona una introducción general a la genética. Explica que la genética es el estudio de los genes y la herencia, y que los genes son segmentos de ADN que contienen instrucciones para producir moléculas como proteínas. Describe brevemente las leyes de Mendel sobre la herencia de características, incluidos los principios de uniformidad, segregación e independencia. También cubre conceptos clave como genotipo, fenotipo, cromosomas y cómo los genes afectan la salud y las enfermedades.
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La genética estudia los genes y cómo se transmiten las características de los organismos de una generación a otra. Los genes contienen el ADN y determinan características como la forma, fisiología y comportamiento. La genética explica cómo se heredan y modifican estas características a través de la reproducción. Las leyes de Mendel describen cómo se transmiten los alelos de forma independiente durante la meiosis.
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En la especie humana es difícil formular con precisión las leyes de la herencia, sea debido a la enorme interferencia de condiciones ambientales discrepantes, fluctuantes e incontrolables dentro de las que crece el ser humano, o sea debido a su propio y prolongado ciclo reproductivo y evolutivo
Este documento trata sobre la herencia genética. Explica las leyes de la herencia de Mendel, incluyendo la dominancia y la segregación de los alelos. También cubre conceptos como la herencia ligada al sexo, los alelos múltiples y la dominancia incompleta. Además, define términos clave como gen, genoma y mutación, y describe su importancia para la variabilidad biológica.
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Las tres leyes de Mendel explican la herencia genética y la transmisión de características a la descendencia. La primera ley establece que los caracteres de los progenitores se manifiestan de forma uniforme en la primera generación. La segunda ley indica que los alelos se segregan durante la formación de gametos. La tercera ley señala que los diferentes rasgos se heredan de forma independiente.
1. El documento resume los principales conceptos y descubrimientos de la genética mendeliana y postmendeliana, incluyendo las leyes de Mendel, la terminología básica, ejemplos de herencia mendeliana en humanos, determinación del sexo y herencia ligada al sexo.
2. Explica conceptos como genotipo, fenotipo, alelos dominantes, recesivos y codominantes, y cómo la teoría cromosómica ayudó a entender la herencia mendeliana a nivel molecular con el descubrimiento del ADN y los c
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Este documento resume conceptos básicos de genética como la historia de la genética, el ADN, los cromosomas, las células diploides y haploides, los cruces monohíbridos y dihíbridos, las enfermedades genéticas y el genoma humano. Explica temas como las leyes de Mendel, la herencia ligada al sexo, los grupos sanguíneos y más.
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MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
2. TABLA DE CONTENIDOS
01
LA GENÉTICA
Concepto, origen y bases físicas de la
herencia
02
FUNCIÓN DE LOS
GENES
El ADN y el código genetico
03
LEYES DE LA
HERENCIA
MENDELIANA
Historia, las tres leyes de Mendel y
sus conclusiones
04
CONCEPTOS
BÁSICOS DE LA
GENÉTICA
Factor mendeliano, alelo,
autofecundación, meiosis y otros.
4. La Genética
La genética es la rama de la ciencia que
estudia como las características de los
organismos vivos(morfológicas,
fisiológicas, bioquímicas o conductuales)
se generan, se expresan y se transmiten,
de una generación a otra, bajos diferentes
condiciones ambientales
5. Origen de la genética
La genética, pues, intenta explicar como se heredan y
se modifican las características de los seres vivos,
que pueden ser de forma, fisiológicas e incluso el
comportamiento. De esta forma, la genética trata de
estudiar como estas características pasan de padres
a hijos, a nietos, etc., y porque, a su vez, varían
generación tras generación.
6. Bases físicas de la
herencia
Poco después del descubrimiento de los trabajos
de Mendel, los científicos se dieron cuenta de que
los patrones hereditarios que el había descrito eran
comparables a la acción de los cromosomas en las
células en división y, surgieron que las unidades
mendelianas de la herencia, los genes, se
localizaban en los cromosomas. Ello condujo a un
estudio profundo de la división celular.
8. EL ADN
Es la biomolécula que almacena la información genética
de un organismo. Se trata de un acido nucleico,
concretamente el acido desoxirribonucleico. Consiste en
una secuencia de nucleótidos, compuestos a su vez por
un grupo trifosfato, un pentosa, conocida como
desoxirribosa, y cuatro bases nitrogenadas (adenina,
citosina, guanina y timina), la estructura del ADN es una
doble hélice, compuesta por dos cadenas
complementarias y antiparalelas.
9. EL ARN
Es otro acido nucleico, en concreto el acido
ribonucleico. Es una cadena sencilla pero polivalente,
que desempeña varias funciones, en función del tipo
de ARN del que hablemos (ARN ribosómico, ARN de
transferencia y el ARN mensajero).
A diferencia del ADN, el acido ribonucleico esta
compuesto por ribonucleótidos, los cuales se basan
en ribosa y presentan Uracilo en lugar de Timina.
10. Código genético
El código genético es el conjunto de normas por
las que la información codificada en el material
genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce
en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las
células vivas. El código define la relación entre
secuencias de tres nucleótidos, llamadas
codones, y aminoácidos. Un codón se
corresponde con un aminoácido especifico.
11. Genotipo y Fenotipo
● El genotipo es la composición genética de un
organismo heredada de sus progenitores y es el
conjunto de los genes que existen en el núcleo
celular de cada individuo.
● El fenotipo es cualquier característica o rasgo
observable de un organismo, como su
morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas,
fisiología y comportamiento.
12. El Gen
El gen es la unidad física básica de la herencia. Los
genes se transmiten de los padres a la
descendencia y contienen la información necesaria
para precisar sus rasgos. Los genes están
dispuestos, uno tras otro, en estructuras llamadas
cromosomas. Un cromosoma contiene una única
molécula larga de ADN, solo una parte de la cual
corresponde a un gen individual. Los seres
humanos tienen aproximadamente 20.000 genes
organizados en sus cromosomas.
14. Historia de Gregor
Johann Mendel
Gregor Johann Mendel nacido el 22 de julio de
1822 y falleció el 6 de enero de 1884, fue un monje
agustiniano y naturalista, criado en Heinzendorf,
Austria (actual Republica Checa), el descubrió las
llamadas leyes de Mendel que dirige el usufructo
genético, por medio de los trabajos llevado a cabo
en diferentes variedades de la planta del guisante.
15. Las 3 leyes de
Mendel
El padre de la genética, gracias a su trabajo, llego a la
conclusión que existen tres leyes para explicar como funciona la
herencia genética. En algunas bibliografías se encuentran dos,
ya que las dos primeras las unen en una tercera. Estas tres
leyes son:
● Primera ley: principio de uniformidad.
● Segunda ley: principio de la segregación de caracteres.
● Tercera ley: principio de la independencia de los caracteres
16. Primera ley: Principio de uniformidad
● Al cruzar una raza pura de una especie
(AA) con otro individuo de raza pura de
la misma especie (aa), la descendencia
de la primera generación filial será
fenotípicamente (físicamente) y
genotípicamente igual entre sí (Aa).
17. Segunda ley: Principio de la segregación
de caracteres
Esta ley dicta que en la segunda
generación filial, obtenida a partir del
cruce de dos individuos de la primera
generación filial, se recupera el
fenotipo (y el genotipo) del individuo
recesivo de la primera generación
parental (aa) en uno de cada 4
descendientes.
18. Tercera ley: Principio de la independencia de
caracteres
Durante la formación de los gametos,
la segregación de los diferentes
rasgos hereditarios se da de forma
independiente unos de otros, por lo
tanto, el patrón de herencia de uno de
ellos no afectará al patrón de herencia
del otro.
19. Conclusiones
3° LEY
1° LEY
2° LEY
En la primera ley, al realizar los cruces
de dos razas puras, la primera
generación filial resulto heterocigotos y
dominantes.
Con la segunda ley, al cruzar unos
ejemplares del resultado de la F1,
observo que las características que
desaparecieron en la primera generación,
volvían a manifestarse en la segunda
generación.
En la tercera ley, se hace referencia al
caso de que se contemplen dos
caracteres distintos.
21. Conceptos básicos de la genética (1)
Factor
Mendeliano
Unidad fisica y funcional de
un genoma, tambien
llamado gen
Alelo
Es cada una de las
variantes de un
locus
Locus
Lugar de un cromosoma
donde se encuentra un gen
especifico
Linea pura
Es la descendencia de uno
o mas individuos de
constitucion genetica
identica.
Fenotipo
Son los elementos fisicos y
morfologicos como color de
cabello, piel, etc.
Cariotipo
Composicion fotográfica de
los pares de cromosomas
1
2
3
4
5
6
22. Conceptos básicos de la genética (2)
Autofecundación
Los gametos masculinos se
fecundan con los óvulos del
mismo individuo
Recesividad
Gen que no se manifiesta
cuando esta presente el
alelo dominante
Meiosis
Permite a una célula diploide
generar células haploides
Heterocigoto
Los cromosomas
homólogos presentan dos
versiones distintas del gen,
es decir, los dos alelos son
diferentes (Aa)
Dominancia
Predominio de la acción en un
factor de herencia (gen)
Homocigoto
Cuando los dos alelos
codifican la misma
información para un carácter
(AA o aa)
7
8
9
10
11
12
23. Conceptos básicos de la genética (3)
Hibrido
Cruzamiento de dos individuos
puros homocigotos, pero no
contienen el mismo numero de
cromosomas
Cigoto o huevo
Célula resultante de la
unión de dos gametos
haploides
Haploide
Que posee un solo juego de
cromosomas (n)
Autosoma
Es cualquier cromosoma
que no sea sexual
Gameto
Célula sexual que
procede de una estirpe
celular llamada línea
germinal
Diploide
Que posee doble juego de
cromosomas (2n)
13
14
15
16
17
18
24. Herencia ligada al
sexo
En la especie humana los cromosomas sexuales
son el X, Y; el sexo masculino contiene un par XY y
el sexo femenino un par XX. En la especie humana
en cada célula somática contiene 22 pares de
autosomas mas un par XX para el sexo femenino y
un par XY para el sexo masculino.
El sexo se define al momento de la fecundación y
esta determinado por el tipo de cromosoma sexual
que lleva el espermatozoide (X o Y) al momento de
fecundar al óvulo (X)
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Gracias
Expositores:
• Aguilera Merubia Luis Enrique
• Carballo Arias Joel
• Jurado Patiño Juan Amin
• Robles Morales Diego
• Rojas Flores Juan Daniel
• Salguero Salazar Ditter M. N.
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