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INVESTIGACIÓN DE FLUIDOS SEMINALES CON PRUEBAS RÁPIDAS DE
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA), FOSFATASA ÁCIDA
PROSTÁTICA (FAP) Y MICROSCOPÍA EN MUESTRAS RELACIONADAS CON
DELITOS SEXUALES.
B I O L O G I A F O R E N S E
INTRODUCCION
Los delitos sexuales es un problema en los
diferentes estratos sociales, en muchos casos las
víctimas se rehúsan a denunciar, otras van primero
a los centros de salud a curar sus heridas para
luego acudir a la consulta médico-legal, tiempo en
el cual los fluidos seminales dejados por el agresor
que servirían para confirmar e individualizar al
agresor van desapareciendo.
El líquido seminal aproximado que se
forma de la secreción de las vesículas
seminales (60%), la próstata (30%), del
epidídimo y las glándulas bulbouretrales
de Cowper y Littre (10%).
CARACTERISTICAS
CARACTERISTICAS
En los estudios clínicos de bioquímica seminal
existen marcadores específicos:
• El antígeno prostático específico (PSA o
p30).
• La fosfatasa ácida (FAP).
Son bastante caracterizadas y validadas por
la comunidad Científica de Forenses, como
marcadores de la presencia de fluido seminal
en estudios de delitos sexuales; sin embargo
a la detección fosfatasa ácida se ha
catalogado como la prueba presuntiva y el
PSA como prueba confirmativa de fluidos
seminales
Determinar la sensibilidad de las pruebas PSA y FAP.
Conocer la efectividad de las pruebas PSA y FAP según el tipo de muestras.
Recomendar que tipo de prueba solicitar en caso de delitos sexuales.
OBJETIVOS
OBJETIVOS
OBJETIVOS
ELEMENTOS
Muestras:
Prendas, papel higiénico, hisopados
vaginales, anales y de presuntas
víctimas o sospechosos de delitos
sexuales.
Reactivos:
Pruebas rápidas de PSA de uso
forense marca SERATEC, que
detecta desde 2 ng/mL. de p30
(Antígeno prostático específico).
Kit de Fosfatasa ácida prostática
marca SIRCHIE.
Equipos:
Centrífuga, microscopio.
Materiales:
Hisopos, bisturí, tubos de ensayo,
gradillas, micropipeta, lámpara de
luces forenses, láminas, pipetas de
transferencia, solución salina
fisiológica, hematoxilina, aceite de
inmersión.
a. Preparación de la muestra: Si es prenda, cortar 0.5 cm
cuadrados en un área que se sospeche la presencia de
fluidos seminales, y si es hisopado vaginal, anal etc. usar
todo el hisopo.
f. Observar la reacción hasta por cinco minutos, luego
anotar el tipo de reacción de positividad como: Muy
débil (+/--), débil (+/-), regular (+), intenso (++), muy
intenso (+++); la ausencia de reacción se anotará como
(-).
METODOLOGIA
g. El resto del sobrenadante traspasar en otro
tubo y realizar la prueba de fosfatasa ácida
prostática y anotar las positividad según al paso
anterior.
i. Anotar la densidad de los espermatozoides como:
Muy escasos, escasos, regular cantidad y abundantes.
h. Realizar un frotis del sedimento, dejar secar y colorear
con hematoxilina, luego realizar la observación
microscópica de espermatozoides, (Prueba
confirmatoria)
b. Colocar la muestra en 2 mL de solución salina
fisiológica (SSF), dejar reposar por 30 minutos
realizando movimientos de lavado cada 10
minutos.
c. Retirar de la SSF los fragmentos de tela o hisopados,
estrujando la muestra por las paredes del tubo.
d. Centrifugar a 3500 rpm x 5 minutos
e. Con la ayuda de una pipeta tomar 80 uL del
sobrenadante y agregar en el posillo del Kit PSA de uso
forense.
RESULTADOS
• SE OBSERVARON ESPERMATOZOIDES EN MUESTRAS EN LAS QUE NO SE DETECTÓ LA PRESENCIA DEL
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA) Ó FOSFATASA ÁCIDA PROSTÁTICA (FAP), O AMBAS.
• HUBIERON MUESTRAS QUE DIERON POSITIVO AL ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA) Y A LA
FOSFATASA ÁCIDA PROSTÁTICA (FAP), SIN EMBARGO NO SE OBSERVARON ESPERMATOZOIDES.
• UNA INTENSA REACCIÓN DE POSITIVIDAD DE LAS PRUEBAS PSA Ó FAP NO GARANTIZA ENCONTRAR
ESPERMATOZOIDES EN UNA MUESTRA.
• PARA LA DETECCIÓN DE FLUIDOS SEMINALES EL REACTIVO FAP RESULTÓ SER MÁS EFECTIVO EN
HISOPADOS VAGINALES, Y EL PSA MÁS EFECTIVO EN PRENDAS GUARDADAS O EN MAL ESTADO DE
CONSERVACIÓN.
CONCLUSIONES
Investigación de fluidos seminales con pruebas rápidas de antígeno prostático específico (PSA), fosfatasa ácida prostática (FAP) y microscopía en muestras relacionadas con delitos sexuales.

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  • 1. INVESTIGACIÓN DE FLUIDOS SEMINALES CON PRUEBAS RÁPIDAS DE ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA), FOSFATASA ÁCIDA PROSTÁTICA (FAP) Y MICROSCOPÍA EN MUESTRAS RELACIONADAS CON DELITOS SEXUALES. B I O L O G I A F O R E N S E
  • 2. INTRODUCCION Los delitos sexuales es un problema en los diferentes estratos sociales, en muchos casos las víctimas se rehúsan a denunciar, otras van primero a los centros de salud a curar sus heridas para luego acudir a la consulta médico-legal, tiempo en el cual los fluidos seminales dejados por el agresor que servirían para confirmar e individualizar al agresor van desapareciendo.
  • 3. El líquido seminal aproximado que se forma de la secreción de las vesículas seminales (60%), la próstata (30%), del epidídimo y las glándulas bulbouretrales de Cowper y Littre (10%). CARACTERISTICAS CARACTERISTICAS En los estudios clínicos de bioquímica seminal existen marcadores específicos: • El antígeno prostático específico (PSA o p30). • La fosfatasa ácida (FAP). Son bastante caracterizadas y validadas por la comunidad Científica de Forenses, como marcadores de la presencia de fluido seminal en estudios de delitos sexuales; sin embargo a la detección fosfatasa ácida se ha catalogado como la prueba presuntiva y el PSA como prueba confirmativa de fluidos seminales
  • 4. Determinar la sensibilidad de las pruebas PSA y FAP. Conocer la efectividad de las pruebas PSA y FAP según el tipo de muestras. Recomendar que tipo de prueba solicitar en caso de delitos sexuales. OBJETIVOS OBJETIVOS OBJETIVOS
  • 5. ELEMENTOS Muestras: Prendas, papel higiénico, hisopados vaginales, anales y de presuntas víctimas o sospechosos de delitos sexuales. Reactivos: Pruebas rápidas de PSA de uso forense marca SERATEC, que detecta desde 2 ng/mL. de p30 (Antígeno prostático específico). Kit de Fosfatasa ácida prostática marca SIRCHIE. Equipos: Centrífuga, microscopio. Materiales: Hisopos, bisturí, tubos de ensayo, gradillas, micropipeta, lámpara de luces forenses, láminas, pipetas de transferencia, solución salina fisiológica, hematoxilina, aceite de inmersión.
  • 6. a. Preparación de la muestra: Si es prenda, cortar 0.5 cm cuadrados en un área que se sospeche la presencia de fluidos seminales, y si es hisopado vaginal, anal etc. usar todo el hisopo. f. Observar la reacción hasta por cinco minutos, luego anotar el tipo de reacción de positividad como: Muy débil (+/--), débil (+/-), regular (+), intenso (++), muy intenso (+++); la ausencia de reacción se anotará como (-). METODOLOGIA g. El resto del sobrenadante traspasar en otro tubo y realizar la prueba de fosfatasa ácida prostática y anotar las positividad según al paso anterior. i. Anotar la densidad de los espermatozoides como: Muy escasos, escasos, regular cantidad y abundantes. h. Realizar un frotis del sedimento, dejar secar y colorear con hematoxilina, luego realizar la observación microscópica de espermatozoides, (Prueba confirmatoria) b. Colocar la muestra en 2 mL de solución salina fisiológica (SSF), dejar reposar por 30 minutos realizando movimientos de lavado cada 10 minutos. c. Retirar de la SSF los fragmentos de tela o hisopados, estrujando la muestra por las paredes del tubo. d. Centrifugar a 3500 rpm x 5 minutos e. Con la ayuda de una pipeta tomar 80 uL del sobrenadante y agregar en el posillo del Kit PSA de uso forense.
  • 8. • SE OBSERVARON ESPERMATOZOIDES EN MUESTRAS EN LAS QUE NO SE DETECTÓ LA PRESENCIA DEL ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA) Ó FOSFATASA ÁCIDA PROSTÁTICA (FAP), O AMBAS. • HUBIERON MUESTRAS QUE DIERON POSITIVO AL ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA) Y A LA FOSFATASA ÁCIDA PROSTÁTICA (FAP), SIN EMBARGO NO SE OBSERVARON ESPERMATOZOIDES. • UNA INTENSA REACCIÓN DE POSITIVIDAD DE LAS PRUEBAS PSA Ó FAP NO GARANTIZA ENCONTRAR ESPERMATOZOIDES EN UNA MUESTRA. • PARA LA DETECCIÓN DE FLUIDOS SEMINALES EL REACTIVO FAP RESULTÓ SER MÁS EFECTIVO EN HISOPADOS VAGINALES, Y EL PSA MÁS EFECTIVO EN PRENDAS GUARDADAS O EN MAL ESTADO DE CONSERVACIÓN. CONCLUSIONES

Editor's Notes

  1. 1.7.2013
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  4. 1.7.2013