O documento descreve a 1a lei de Mendel sobre hereditariedade. A lei estabelece que: 1) cada característica é determinada por pares de fatores que segregam independentemente durante a formação dos gametas; 2) os gametas contém apenas um fator de cada par, transmitindo-o intacto à prole.

1. GENÉTICA
1ªLEI DE
MENDEL

2. Monoibridismo;
Lei da pureza dos gametas;
ENUNCIADO
• Cada caráter é condicionada
por um par de fatores “genes”
que se segregam na formação
dos gametas, ficando apenas
um fator por gameta.

4. CRUZAMENTOS REALIZADOS POR MENDEL
Ervilhas de
sementes
amarelas
Ervilhas de
sementes
verdes
X
Geração
P
Ervilhas de
sementes
amarelas
100%
Geração
F1
Geração
F2
Autofecundação
Ervilhas de sementes
amarelas
Ervilhas de sementes
verdes
1/4
3/4
Geração
F2
Geração
P VV vv
X
G V v
Autofecundação
Geração
F1
100% Vv
Vv Vv
X
V v V v
VV Vv Vv vv
3/4 1/4

5. CRUZAMENTO
A partir dos cruzamentos os geneticistas podem prever a transmissão dos genes em uma
família.
É utilizado o “quadro de Punnett”.
Gametas
produzidos
pelo
pai
Gametas produzidos pela mãe

6. Exemplo: Vv Vv
X
V
V
v
v
VV Vv
Vv vv
Proporções:
Genotípica
1 : 2 : 1
Fenotípica
3 : 1

7. A 1ª lei de Mendel considera que:
a) os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
b) na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
c) os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de
fatores considerado.
d) o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
e) a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.

8. (UNIFOR-CE). Considerando que uma espécie animal o gene C determina cor da
plumagem escura e seu alelo c, cor clara, um indivíduo Cc, de cor escura é:
a) homozigoto dominante
b) homozigoto recessivo
c) heterozigoto
d) monoíbrido sem dominância
e) diíbrido

9. Considere os seguintes cruzamentos para ervilhas, sabendo que V representa o gene que
determina cor amarela dos cotilédones e é dominante sobre o alelo v, que determina cor
verde.
I. VV x vv
II. Vv x Vv
III. Vv x vv
Um pé de ervilha, heterozigoto e que, portanto, produz vagens com sementes amarelas e
com sementes verdes, pode resultar:
a) apenas do cruzamento I
b) apenas do cruzamento II
c) apenas do cruzamento III
d) apenas dos cruzamentos II e III
e) dos cruzamentos I, II e III

10. (CENTEC-BA). A figura abaixo é a representação esquemática do experimento de Mendel, no
qual foram cruzadas duas linhagens distintas de ervilhas – uma alta e outra anã.
A partir da análise do esquema, pode-se concluir que:
a) as plantas da F1 têm o mesmo fenótipo do parental II
b) os genótipos da geração parental (P:) se repetem na
F1
c) na F2, os homozigotos têm genótipos iguais aos da
geração parental (P:)
d) na F2, há predominância de homozigotos dominantes
e) na F2, os heterozigotos e os homozigotos recessivos
aparecem na mesma proporção

11. (PUCCAMP-SP). Quando fazemos cruzamentos entre ratos negros e brancos produzem
descendentes apenas negros, é possível afirmar que:
a) os pais têm genótipos iguais
b) todos os descendentes são homozigotos
c) houve mutação
d) os pais têm o mesmo fenótipo
e) os pais são homozigotos

12. CASOS ESPECIAIS DA 1ª LEI DE
MENDEL

13. HERANÇA CO-DOMINANTE
• Herança intermediária;
• Herança sem dominância;
os indivíduos heterozigotos manifestam um
caráter intermediário entre os parentais.
Mirabilis jalapa (Boninas) Gado ruão
Galinha pedrês

14. Usaremos o exemplo das boninas (Mirabilis jalapa)
Geração
P:
Geração
F1 :
Flor vermelha Flor branca
Flor rósea (rosa)
CBCB
CVCV
Indivíduos homozigotos
CVCB
Indivíduos heterozigoto
CVCV CBCB
x
CV CV
CB
CB
CVCB CVCB
CVCB CVCB

15. Geração
P:
Geração
F1 :
Geração
F2 :
CBCB
CVCV
CVCB
Gametas
CV
CV
CB
CB
CVCV
CBCB
CVCB
CVCB
Proporções obtidas na
Herança intermediária:
Proporção genotípica:
1 : 2 : 1
Proporção fenotípica:
1 : 2 : 1

16. Genes letais
Existem inúmeros “erros metabólicos” em diversas espécies que são causados por genes;
Esses genes que em algum grau, causam doenças, diminuição de viabilidade, de
fertilidade, de adaptação às espécies são chamados de genes letais ou deletérios.
São ocasionados por pares de genes em homozigose;
Geram um desvio das proporções fenotípicas esperadas.
Coloração na
pelagem de
camundongos
Ausência de
caudas em
gatos Manx

17. Yy x Yy
Y
Y
y
y
YY Yy
Yy yy
Proporção
resultante:
2 : 1
Sendo assim:
Todo rato amarelo é
heterozigoto;
E todo homozigoto é recessivo
Outros exemplos:
•Ciclemia ou anemia falciforme;
•Braquidactilia;
•A doença de Tay-Sachs.

18. Braquidactilia Doença de
Tay-Sachs

19. Em Mirabilis jalapa, cruzando-se planta de flores brancas com plantas de flores vermelhas, em
F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas de F1
aparecem plantas cujas flores são:
a) 50% brancas e 50% vermelhas
b) 25% vermelhas , 50% róseas e 25% brancas
c) 50% brancas e 50% róseas
d) 50% róseas e 50% vermelhas
e) 75% vermelhas e 25% brancas

20. (Uerj) Em algumas raças de gado bovino, o cruzamento de indivíduos de pelagem totalmente
vermelha com outros de pelagem totalmente branca produz sempre indivíduos malhados,
com pelagem de manchas vermelhas e brancas.
Admita um grupo de indivíduos malhados, cruzados apenas entre si, que gerou uma prole de
20 indivíduos de coloração totalmente vermelha, 40 indivíduos com pelagem malhada e 20
indivíduos com coloração inteiramente branca.
O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte fenômeno genético:
a) epistasia
b) pleiotropia
c) dominância
d) codominância

21. Em rabanetes, um único par de alelos de um gene controla a forma da raiz. Três formas são
observadas: oval, redonda e longa. Cruzamentos entre estes três tipos apresentam os
seguintes resultados:
P F1
Redondo x Oval Oval e Redondo (1:1)
Redondo x Longo Oval
Oval x Longo Oval e Longo (1:1)
Redondo x Redondo Redondo
Longo x Longo Longo
Qual a proporção de progênie esperada do cruzamento oval x oval?
a) 3 ovais : 1 longo
b) 1 redondo : 1 longo
c) 1 oval : 2 redondos : 1 longo
d) 3 redondos : 1 longo
e) 1 redondo : 2 ovais : 1 longo

22. (Puccamp) A maioria das populações é composta por pessoas que manifestam perda
progressiva da lactase intestinal após o desmame. Em consequência da falta dessa enzima,
essas pessoas perdem a capacidade de digerir o açúcar do leite, a lactose.
(Adaptado de "Ciência Hoje". Agosto de 1999. p. 49)
A alergia ao leite pode ser hereditária, causada pela deficiência da enzima lactase. Essa
característica é autossômica e, nas populações ocorrem três fenótipos relacionados à
atividade da enzima: indivíduos sem atividade de lactase, indivíduos com atividade de lactase
e indivíduos com atividade parcial da lactase. Essa distribuição é característica de um padrão
de herança
a) recessiva.
b) dominante.
c) epistática.
d) co-dominante.
e) quantitativa.

23. (Pucrs) No monoibridismo com co-dominância ou dominância intermediária, as proporções
genotípicas e fenotípicas observadas na segunda geração dos filhos serão, respectivamente,
a) 1 : 3 : 1 e 3 : 1
b) 1 : 2 : 1 e 1 : 2 : 1
c) 1 : 1 : 2 e 1 : 1 : 1
d) 1 : 3 : 1 e 3 : 1 : 3
e) 1 : 1 : 1 e 3 : 1

24. (Puccamp) Em aves, existe uma anomalia que se caracteriza pelo encurtamento das asas.
Quando aves anômalas heterozigóticas são cruzadas, originam uma descendência com
indivíduos anômalos e normais numa proporção de 2 :1, respectivamente. A partir desses
dados, é possível deduzir que o alelo que condiciona a anomalia é
a) letal em homozigose.
b) letal recessivo.
c) pleiotrópico.
d) hipostático.
e) epistático.