Fundación amigos del tourette Chile primer aniversario
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La Fundación Amigos del Tourette Chile es una organización sin fines de lucro cuyo objetivo principal es mejorar la calidad de vida de los niños diagnosticados con Síndrome de Tourette y sus familias. La fundación busca que el Síndrome de Tourette sea reconocido como una enfermedad rara, sea incorporado a la Ley Ricarte Soto y lograr la inclusión total de las personas con esta condición. Para lograr sus objetivos, la fundación realiza charlas educativas, difunde información a través de los medios de comunicación y trabaja con legisladores.
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I Jornadas de Sindrome de Tourette y trastornos de Tics de la Comunidad Valen...Roxana Antonia Apollonio Cabrera
Tina Alvarez Parreño, presidenta de Acovastta (Asoc.Comundad Valenciana de ST y trastornos asociados) expone historia de Acovastta, y en qué consiste el proyecto "Sentim el Tourette" para las primeras Jornadas de ST y trastornos de Tics de la CV realizado el 28 de mayo de 2016.Tourette's Syndrome PowerPoint
This document provides information about Tourette syndrome from a children's newsletter. It describes the characteristics of Tourette's such as vocal and motor tics. It discusses simple and complex tics as well as serious tics involving inappropriate words. It also outlines co-occurring conditions, possible causes, prevalence, diagnosis, treatment options, and accommodations that can help children with Tourette's in the classroom.
Manifiesto
El documento habla sobre el Día Mundial de la Concienciación sobre el Autismo y resume la declaración de las Naciones Unidas de 2007 que estableció esta fecha. Luego describe cómo, casi 10 años después, los derechos de las personas con autismo y sus familias siguen sin ser respetados en muchas áreas como educación, empleo e intervención temprana. El gobierno autonómico ha recortado apoyos y servicios clave a pesar de la alta prevalencia de trastornos del espectro autista.
Asociacion de los_derechos_del_medico
La Asociación de los Derechos del Médico es una organización sin fines de lucro cuyo objetivo es asesorar a la comunidad médica sobre sus derechos y apoyarlos ante cualquier duda relacionada con este tema, ya que los médicos han sido víctimas de injusticias en los últimos años. El equipo de trabajo está conformado por estudiantes de medicina que buscan informarse sobre los tratados y leyes vigentes para poder brindar asesoramiento gratuito a quien lo necesite. Su visión es convertirse en una organización de talla
Memoria definitiva FFPaciente Año 2018
Este documento presenta la memoria anual 2018 de la Asociación FFPaciente. Resume las principales iniciativas y logros de la asociación durante el año, incluyendo el crecimiento de su red de personas, las escuelas de pacientes, el primer encuentro de pacientes activos en red, la formación en salud digital, y sus alianzas y reconocimientos. Además, presenta a varios miembros clave de su red de personas que participan activamente para apoyar a otros pacientes.
Adiem - Asociación para la Defensa e Integración de Personas con Enfermedad M...
ADIEM es una Organización sin ánimo de lucro, constituida en 1997, federada y confederada (feafes.org). Declarada de Utilidad Pública, mediante Orden Int/1709/2011, por el Ministerio del Interior el 2 de Junio de 2011.
Consiguió el sello de Calidad EFQM 400+ EXCELENCIA EUROPE en 2009, siendo una organización excelente y referente, por objetivos, comparativa y dinámica en la mejora continua.
Presentación de Actrade
Este documento proporciona información sobre la Asociación Canaria de Personas con Trastornos Generalizados del Desarrollo (ACTRADE). ACTRADE nació en 2001 para promover el bienestar de personas con trastornos del espectro autista y sus familias. La asociación ofrece varios servicios como actividades de ocio, cursos de verano y apoyo familiar. El objetivo final es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y facilitar su integración en la sociedad.
Diagnosti kt valoragregado
El documento describe un nuevo apartado en el sitio web de DiagnostiKT para crear una comunidad en línea para personas que padecen enfermedades crónicas y sus cuidadores. La comunidad permitirá compartir información sobre el cuidado personal y buenos hábitos para mejorar la calidad de vida, así como brindar apoyo mutuo para alentarse unos a otros. Los miembros podrán registrarse proporcionando su nombre, correo electrónico, contraseña e indicando si son pacientes o cuidadores, y opcionalmente describir su condición de salud.
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Ideas de Promoción de la Salud. Colombia. Cabellos por la vida.
La Fundación Cabellos por la Vida trabaja en educación, prevención y asistencia relacionada con el VIH/SIDA en Colombia desde 1995. Ofrece capacitación y apoyo a peluqueros y trabajadores de salas de belleza sobre los riesgos de VIH/SIDA. También brinda asesoría emocional y económica a personas con VIH/SIDA en este sector. Realiza charlas educativas, cursos de bioseguridad y talleres de autocuidado para promover la prevención y mejorar la calidad de vida. Su objetivo es sens
Empresas altruistas
El documento habla sobre las empresas altruistas. Define una empresa altruista como una organización dedicada a brindar servicios a la sociedad sin fines de lucro. Explica que en México existen varias instituciones altruistas apoyadas por el gobierno como DIF, CEPROVIC y CNDH. Sin embargo, también plantea que existe controversia sobre si realmente existe el altruismo en estas organizaciones debido a la corrupción en el gobierno mexicano.
Amepar
La asociación AMEPAR fue fundada en 2008 con la misión de apoyar a personas con artritis reumatoide y sus familias a través de la educación sobre la enfermedad. Actualmente cuenta con más de 1000 miembros y ofrece información, tratamiento médico, nutricional, psicológico y de rehabilitación. La visión de AMEPAR es convertirse en la principal organización en México que brinde atención integral a pacientes con artritis reumatoide.
Porqué IA Salud ?
Este documento describe los problemas del sistema de salud chileno, incluyendo la alta desigualdad, el alto gasto de bolsillo de las familias, la concentración económica en el sector privado y la visión del estado como subsidiario en lugar de garante del derecho a la salud. Argumenta que estos problemas son el resultado de las políticas neoliberales de los últimos 30 años y han llevado a empeorar la salud de la población chilena. Finalmente, plantea la necesidad de que los estudiantes de medicina se organicen a través de Iz
Delia orozco
El documento describe un proyecto de nación para mejorar Guatemala en áreas como salud, seguridad, y oportunidades. Propone enfocarse en falta de oportunidades que impiden el desarrollo y mantienen a familias en pobreza. También describe varias iniciativas para promover valores como respeto, tolerancia e igualdad; y abordar temas como leyes, seguridad vial, consumo, limpieza, y participación ciudadana.
Lesly garza
El documento presenta una visión de Guatemala como una nación independiente, democrática y con oportunidades para todos sus ciudadanos. Propone un proyecto de nación que promueva valores como el respeto, la tolerancia y la igualdad. El proyecto abordaría temas como la salud, la inseguridad y la falta de oportunidades, enfocándose en mejorar el acceso a la educación y el desarrollo de proyectos. Incluiría campañas de concientización sobre temas fiscales, de tránsito, consumo y medio amb
Gladis mencos
El documento presenta una visión de Guatemala como un estado independiente, democrático y con oportunidades para todos sus ciudadanos. Propone trabajar en áreas como salud, seguridad, falta de oportunidades a través de reforzar valores como respeto e igualdad. El proyecto de nación se enfocará en ámbitos como fiscal, vial, consumo, limpieza pública y participación ciudadana. Las metas a corto plazo incluyen examinarse a sí mismos e informar a otros, a mediano plazo ayudar a quienes
Monica guzman
El documento describe la visión del autor para Guatemala, incluyendo ser un estado independiente, democrático y con oportunidades para todos. Plantea que un proyecto de nación requiere poner en práctica valores como respeto e igualdad. El proyecto se enfocará en mejorar la salud, seguridad y oportunidades en el país, particularmente abordando la falta de oportunidades que impide el desarrollo.
Fundación bill y melinda gates.
La Fundación Bill y y Melinda Gates tiene como objetivo lograr la igualdad de oportunidades en el acceso a la educación y la salud en el mundo.
Estrategia española en trastornos del espectro autista.
La estrategia española en trastornos del espectro del autismo tiene como objetivo primordial mejorar la calidad de vida de las personas concernidas.
Isai guzman
El documento describe la visión de Guatemala como una nación independiente, democrática y con oportunidades para todos sus ciudadanos. Propone un proyecto de nación que aborde problemas como la salud, inseguridad y falta de oportunidades a través de mejorar valores como el respeto, tolerancia e igualdad. El proyecto también cubriría áreas como fiscal/jurídico, vial, consumo, limpieza pública, participación cívica, derechos/deberes y equidad.
Brochure ai
Amnistía Internacional es una organización mundial con más de 3 millones de miembros y presencia en más de 150 países. Su objetivo es garantizar que todos puedan disfrutar de los derechos humanos universales mediante campañas de incidencia, educación, investigación y activismo en cinco líneas estratégicas. En Perú, Amnistía Internacional está presente en 13 regiones y ha logrado que el país se sume al Tratado sobre Comercio de Armas y ratifique convenciones internacionales sobre desapariciones forzadas.
Qué es teletón
La Fundación Teletón es una organización sin fines de lucro en Paraguay que brinda servicios de rehabilitación a niños y adolescentes con discapacidad. Su misión es construir una sociedad inclusiva a través de un sistema nacional de rehabilitación y promover oportunidades para todos. Se basa en enfoques inclusivos, de derechos y integrales. Un estudio estima que el 20% de la población paraguaya tiene alguna discapacidad pero solo el 2.5% recibe servicios. La rehabilitación es un derecho humano que el Estado deber
Info 21 Cuarto Trimestre 2018 ok
El boletín informativo de Plena inclusión Región de Murcia.
Número del cuarto trimestre de 2018 con las noticias más importantes de la federación y sus asociaciones.
Esta pequeña revista se distribuye en papel en lso c entrso de nuestras asociaciones para que llegue a cada persona con discapacidad intelectual, familiar, profesional y voluntario.
También se envía a las administraciones con las que colaboramos.
Si tu también quieres recibirlo, escríbenos a comunicacion@plenainclusionmurcia.org
Ensayo de dario proyecto final
Este documento trata sobre la creación de empresas solidarias para unir a empresas gubernamentales y organizaciones no gubernamentales con el fin de ayudar a personas afectadas por guerras, desastres naturales y hambruna. El objetivo es generar conciencia para que más personas y empresas apoyen estas causas humanitarias. El documento también explica brevemente el papel de las organizaciones no gubernamentales y cómo difunden información sobre temas relacionados a las Naciones Unidas. El blog mencionado mantendrá actualizada información sobre países
Trabajo tuenti 1_
Este documento describe la red social española Tuenti, incluyendo su historia, estadísticas de usuarios, medidas de seguridad y opiniones sobre su buen y mal uso. Tuenti fue creada en 2006 y actualmente tiene más de 14 millones de usuarios en España. Ofrece funciones como crear perfiles, publicar fotos y chatear.
Trabajo tuenti 1_
Este documento describe la red social española Tuenti, incluyendo su historia, estadísticas de usuarios, medidas de seguridad y opiniones sobre su uso apropiado entre los jóvenes. Tuenti fue creada en 2006 y actualmente tiene más de 14 millones de usuarios en España. La red social proporciona varias medidas de seguridad y protección de menores, pero también existe el riesgo de acoso cibernético si no se usa de forma responsable.
Trabajo social en la Enfermedad de Huntington
El papel del trabajo social en la atención a los enfermos de Corea de Huntington, y el papel que juega en la Asociación Corea de Huntington Española (ACHE)
Psh2013 presentación
El documento habla sobre las dificultades que enfrentan las personas sin hogar para acceder a la salud. Resume que las personas sin hogar tienen peores condiciones de vida que afectan su salud física y mental, pero enfrentan barreras como falta de documentación y estigmatización para acceder a la atención médica. El documento propone garantizar el acceso universal al sistema de salud para todos, mejorar la coordinación entre servicios de salud y vivienda, e incluir a las personas sin hogar en los procesos de toma de decisiones.
Día Mundial de las enfermedades raras.
En las enfermedades raras, 2 de cada 3 casos aparecen en la infancia, conllevan una gran discapacidad en la autonomía y ponen en juego el pronóstico vital de quienes conviven con ellas.
“Guía para el Educador de niñas y niños Con el Síndrome de Guilles de la Tour...
Este documento presenta las principales características del Síndrome de Gilles de la Tourette. Los tics, que son movimientos o sonidos involuntarios, aparecen comúnmente entre los 5 y 7 años y fluctúan en intensidad. Pueden ser simples o complejos. Además de los tics, se presentan trastornos asociados como déficit de atención e hiperactividad. El síndrome afecta alrededor del 1% de la población y es más común en niños que en niñas. No tiene cura pero los sínt
2017, factores pronósticos en psp y ams
Este documento resume los resultados de una revisión sistemática y meta-análisis de estudios que investigan factores pronósticos en la enfermedad de Parkinson atípica (PSP) y la atrofia multisistémica (AMS). Los factores pronósticos desfavorables identificados fueron: en PSP, el fenotipo PSP-RS, disfagia temprana y síntomas cognitivos tempranos, y en AMS, disautonomía severa y presentación temprana de síntomas. Factores como caídas tempranas, los punt
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Psychosis spectrum in parkinson disease review nature neurology_presentacion ...
1) La psicosis en la enfermedad de Parkinson (PD) se considera un espectro que va desde ilusiones hasta delirios, y ocurre a lo largo de la progresión de la enfermedad.
2) Los síntomas psicóticos en PD se asocian con un mayor riesgo de demencia, internación en hogares y mortalidad, así como una menor calidad de vida.
3) Los mecanismos propuestos incluyen alteraciones visuales, cognitivas y neuropatológicas, así como factores de riesgo genéticos,
Pitfalls in “essential” tremor
1) El documento discute la falta de consenso en torno al diagnóstico y caracterización del temblor esencial.
2) Existe gran variabilidad clínica en el temblor esencial y falta de acuerdo sobre sus límites y definición.
3) Debido a esta heterogeneidad, el temblor esencial debería considerarse un síndrome más que una entidad clínica única.
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Este estudio evaluó si la calidad de vida relacionada con la salud era mejor después de explicaciones repetidas del diagnóstico de síntomas neurológicos funcionales por parte de neurólogos especializados o después de una explicación e inmediata remisión al médico general. Los resultados mostraron mejoras en la calidad de vida en ambos grupos a los 12 meses, sin diferencias significativas entre ellos. Casi la mitad de los participantes no completaron las evaluaciones intermedias a los 3 y 6 meses.
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Eventos adversos de la apomorfina
1. La apomorfina es una alternativa eficaz para pacientes con Parkinson que experimentan periodos Off a pesar de medicamentos orales, pero es subutilizada debido a percepciones sobre dificultad de uso y manejo de efectos adversos.
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3. Se recomienda realizar una prueba de apomorfina previa al tratamiento para predecir la eficacia y posibles
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Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIA
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptx
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
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Como hacer un correcta maniobra de Heimlich en caso de asfixia.
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Colelitiasis
Colecistitis
Cáncer de vesícula
Pancreatitis aguda
Cáncer de páncreas
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Tipos de quemaduras y su prevencion en estas
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Aqui vemos conceptos relacionados a las infecciones respiratorias.
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La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
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NOM-022-SSA3-2012 INSTITUYE LA TERAPIA DE INFUSION
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Fundación amigos del tourette Chile primer aniversario
- 1. El Síndrome de Gilles de la Tourette Fundación Amigos del Tourette Chile
- 2. Personalidad Jurídica Nuestra Fundación es sin fines de lucro y cuenta con personalidad jurídica desde el dia 28 de agosto de 2015.
- 3. Quienes somos Somos un grupo de amigos que convivimos con el Síndrome de Tourette, y cuya meta principal es que los futuros niños diagnosticados con el ST tengan una mejor calidad de vida junto a sus familias y a su entorno. Y no ser sujetos de lástima sino que de derechos.
- 4. Objetivos de la Fundación • Que el Síndrome de Tourette sea reconocido como enfermedad rara. • Que el ST sea incorporado al AUGE o Ley Ricarte Soto. • Lograr la inclusión total en el ámbito Educacional, Laboral y social. • Difusión del ST.
- 5. Medios • Educación a través de foros, seminarios y charlas. • Difusión en medios de comunicación. • Trabajo con los legisladores y expertos dedicados al tema como Educación 2020. • Unión con otras organizaciones de pacientes.
- 6. Alianza con Centro de trastorno del movimiento CETRAM
- 7. Foro ¿Qué es el Tourette ?
- 8. Alianza Chilena de Pacientes Alianzas
- 9. Los Enfermos También Marchan Alianzas
- 10. Promulgación de la Ley Ricarte Soto Medios
- 11. Medios
- 12. Campaña “Despierta” de Felch Medios
- 13. Marcha en Apoyo Uso Medicinal Cannabis Medios
- 14. Participación en diversas Actividades Legislativas
- 15. Participación en diversas Actividades Legislativas
- 16. Participación en diversas reuniones de trabajo
- 19. Foro las Enfermedades y la Educación
- 20. Foro las Enfermedades y la Educación
- 21. Charla "¿Qué es el Tourette ?" Lota, Concepción.
- 22. Charla de Síndrome de Tourette Universidad de Playa Ancha.
- 23. Charla en el Colegio San José Obrero, Peñalolen.
- 24. 28 de febrero Día de las Enfermedades Raras
- 25. 27 y 29 de febrero Día de las Enfermedades Raras 2016
- 26. Mes de Difusión Sindrome de Tourette 2016
- 27. Mes de Difusión Síndrome de Tourette 2016
- 29. Directiva Andrea Pizarro Alejandra Rivera Robira Peña Alejandra Triviño Socios activos Viviana Rivera Psicóloga Miembros Fundación Amigos del Tourette Chile