El documento define el desprendimiento de retina como la separación de la retina neurosensorial del epitelio pigmentado de retina. Menciona que es más frecuente entre las edades de 40-70 años y las causas más comunes incluyen la miopía, afaquia y traumatismo ocular. Existen varios tipos de desprendimiento de retina como el regmatógeno, traccional y exudativo, cada uno con sus propias características y tratamientos que pueden incluir cirugía láser o vitrectomía.
Este documento describe varias anormalidades periféricas de la retina, incluyendo desgarros retinales como los de herradura y gigantes, agujeros atróficos y operculados, y desprendimientos del vítreo posterior. También describe lesiones que predisponen y no predisponen al desprendimiento de retina, como la degeneración en adoquín, penachos vitreo-retinales, pliegues meridionales y bahías de ora cercadas. Finalmente, discute condiciones como la hiperplasia, hipertrofia
1) El documento describe las fuerzas físicas, mecánicas y metabólicas que mantienen la retina en su posición adecuada, incluida la presión hidrostática, la diferencia en la presión oncótica y el transporte metabólico de iones por el epitelio pigmentario retinal.
2) También describe las fuerzas que promueven el movimiento del líquido vítreo en el espacio subretinal, como el movimiento ocular, la gravedad, la tracción vítrea y el desprendimiento del vítre
Este documento describe varias anormalidades periféricas de la retina, incluyendo desgarros retinales como los de herradura y gigantes, agujeros atróficos y operculados, y desprendimientos del vítreo posterior. También describe lesiones que predisponen y no predisponen al desprendimiento de retina, como la degeneración en adoquín, penachos vitreo-retinales, pliegues meridionales y bahías de ora cercadas. Finalmente, discute condiciones como la hiperplasia, hipertrofia
Este documento describe varias afecciones del sistema lagrimal incluyendo canaliculitis, dacriocistitis, obstrucción del conducto nasolagrimal, dacrioadenitis, tumores de glándula lagrimal y sus causas, síntomas, evaluación, diagnóstico diferencial y tratamiento. Se proporcionan detalles sobre los signos clínicos específicos, pruebas de diagnóstico e intervenciones quirúrgicas y medicamentosas para cada condición.
Este documento resume la definición, historia, epidemiología, factores de riesgo, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y clasificación del queratocono. El queratocono es una ectasia corneal primaria caracterizada por el adelgazamiento del estroma corneal central que causa una protrusión irregular de la córnea en forma de cono, llevando comúnmente a defectos astigmáticos irregulares y mala visión. Su diagnóstico se realiza principalmente mediante topografía corneal y su clasificación se basa en
Este documento describe el glaucoma de ángulo cerrado, caracterizado por la obstrucción mecánica de la malla trabecular. Se presenta con mayor frecuencia en ojos hipermétropes, en personas de edad avanzada, mujeres y algunos grupos étnicos. El tratamiento incluye iridotomía láser para abrir el ángulo, así como medicamentos tópicos y cirugía si es necesario.
Este documento describe varias anormalidades periféricas de la retina, incluyendo desgarros retinales como los de herradura y gigantes, agujeros atróficos y operculados, y desprendimientos del vítreo posterior. También describe lesiones que predisponen y no predisponen al desprendimiento de retina, como la degeneración en adoquín, penachos vitreo-retinales, pliegues meridionales y bahías de ora cercadas. Finalmente, discute condiciones como la hiperplasia, hipertrofia
1) El documento describe las fuerzas físicas, mecánicas y metabólicas que mantienen la retina en su posición adecuada, incluida la presión hidrostática, la diferencia en la presión oncótica y el transporte metabólico de iones por el epitelio pigmentario retinal.
2) También describe las fuerzas que promueven el movimiento del líquido vítreo en el espacio subretinal, como el movimiento ocular, la gravedad, la tracción vítrea y el desprendimiento del vítre
Este documento describe varias anormalidades periféricas de la retina, incluyendo desgarros retinales como los de herradura y gigantes, agujeros atróficos y operculados, y desprendimientos del vítreo posterior. También describe lesiones que predisponen y no predisponen al desprendimiento de retina, como la degeneración en adoquín, penachos vitreo-retinales, pliegues meridionales y bahías de ora cercadas. Finalmente, discute condiciones como la hiperplasia, hipertrofia
Este documento describe varias afecciones del sistema lagrimal incluyendo canaliculitis, dacriocistitis, obstrucción del conducto nasolagrimal, dacrioadenitis, tumores de glándula lagrimal y sus causas, síntomas, evaluación, diagnóstico diferencial y tratamiento. Se proporcionan detalles sobre los signos clínicos específicos, pruebas de diagnóstico e intervenciones quirúrgicas y medicamentosas para cada condición.
Este documento resume la definición, historia, epidemiología, factores de riesgo, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y clasificación del queratocono. El queratocono es una ectasia corneal primaria caracterizada por el adelgazamiento del estroma corneal central que causa una protrusión irregular de la córnea en forma de cono, llevando comúnmente a defectos astigmáticos irregulares y mala visión. Su diagnóstico se realiza principalmente mediante topografía corneal y su clasificación se basa en
Este documento describe el glaucoma de ángulo cerrado, caracterizado por la obstrucción mecánica de la malla trabecular. Se presenta con mayor frecuencia en ojos hipermétropes, en personas de edad avanzada, mujeres y algunos grupos étnicos. El tratamiento incluye iridotomía láser para abrir el ángulo, así como medicamentos tópicos y cirugía si es necesario.
Malformaciones congénitas de globo ocular, párpados y vía lagrimal.Evelyn Can
Este documento resume varias anomalías oculares congénitas. Describe la anoftalmia y microftalmia, en la que falta tejido ocular o el ojo es demasiado pequeño. También cubre la catarata y glaucoma congénitos, así como el estrabismo hereditario. Luego describe varias anomalías de los párpados como el epicanto, epibléfaron y ptosis. Finalmente, resume la criptoftalmia y dacrioestenosis congénita, que afectan la vía lagrimal.
Este documento describe la oclusión venosa y arterial de la retina. Resume las causas, cuadros clínicos, hallazgos en el fondo de ojo, tratamiento y pronóstico de la oclusión de la vena retinal y de la arteria retinal central. Explica cómo la obstrucción del flujo sanguíneo puede causar isquemia retinal y daño a la visión.
Diagnóstico diferencial de la degeneración macularzapatavictori
Este documento presenta varios diagnósticos diferenciales de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), incluyendo la retinopatía diabética, las obstrucciones venosas retinianas, y la neovascularización en el miope magno. Describe los síntomas, factores de riesgo, clasificaciones y tratamientos de cada uno.
Este documento presenta un resumen de los tipos principales de desprendimiento de retina. Describe tres tipos: desprendimiento de retina regmatógeno, el cual ocurre cuando se forma una apertura en la retina permitiendo el paso del vítreo; desprendimiento de retina seroso/hemorrágico, causado por retinopatía o traumatismo ocular; y desprendimiento de retina no regmatógeno, debido a enfermedades del epitelio pigmentario o la coroides. Explica los síntomas, factores de riesgo,
La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es una enfermedad del ojo causada por el deterioro de la mácula, la capa de tejido en la retina responsable de la visión central y detallada. Existen dos tipos principales: seca (más común pero de progresión lenta) y húmeda (menos común pero más agresiva). El diagnóstico y tratamiento temprano son importantes para minimizar la pérdida de visión causada por esta enfermedad relacionada con la edad.
El desprendimiento de retina ocurre cuando las capas internas de la retina se separan de los tejidos subyacentes. Puede ser causado por un trauma, diabetes, neoplasias u otras enfermedades. Los factores de riesgo incluyen cirugía ocular previa, miopía y antecedentes familiares. Los síntomas incluyen destellos de luz y manchas flotantes en la visión. El tratamiento depende del tipo de desprendimiento, pero generalmente involucra cirugía láser o neumática para sellar rupturas y adherir la retina
Este documento describe la oftalmía simpática, una inflamación del ojo que ocurre después de que el otro ojo haya sufrido una lesión penetrante. Los síntomas incluyen cuerpos flotantes, fotofobia y dolor. El tratamiento recomendado es la enucleación del ojo lesionado dentro de los 10 días posteriores a la lesión, así como corticoesteroides y medicamentos inmunosupresores. Sin tratamiento, la enfermedad puede progresar hasta causar ceguera bilateral.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de cataratas. Incluye cataratas relacionadas con la edad, preseniles, traumáticas, inducidas por fármacos, secundarias, congénitas y relacionadas con infecciones prenatales. Proporciona detalles sobre la clasificación, morfología, causas y características de cada tipo.
Este documento resume la retinitis pigmentosa (RP), una distrofia hereditaria degenerativa de la retina. Define la RP, describe sus características clínicas como ceguera nocturna progresiva y restricción del campo visual. Explica que puede ser autosómica dominante, recesiva o ligada al cromosoma X, y a veces estar asociada a problemas auditivos u otros trastornos sistémicos. Finalmente, cubre el diagnóstico, pruebas, hallazgos y tratamiento de la RP.
Este documento describe tres tipos de exotropia: intermitente, constante y desviación horizontal disociada. La exotropia intermitente se caracteriza por momentos de alineación ocular y momentos de desviación, mientras que la constante siempre presenta desviación. La desviación horizontal disociada se distingue por grandes variaciones en el grado de desviación de cada ojo y la presencia de supresión binocular.
La blefaritis es la inflamación del borde del parpado que se presenta como enrojecimiento e hinchazón con escamas blancas entre las pestañas. Puede ser causada por problemas seborreicos de la piel, hongos, ácaros, alergias, o defectos refractivos. Se divide en blefaritis anterior que afecta la piel y pestañas, y blefaritis posterior o meibomitis que afecta las glándulas de Meibomio. El tratamiento incluye higiene palpebral, antibióticos tópicos, cortico
El cristalino es una lente intraocular que pierde transparencia en la catarata. Esta puede ser congénita, desarrollarse en la infancia o aparecer en la vejez. Las causas incluyen factores genéticos, metabólicos, traumatismos o radiación. Provoca opacidad gradual del cristalino y pérdida de visión si no se trata mediante cirugía de extracción del cristalino opaco e implante de lente intraocular.
Este documento trata sobre la degeneración macular relacionada con la edad (DMRE). Explica que la DMRE es la causa más común de pérdida de visión central en personas mayores de 65 años, y describe los factores de riesgo, tipos (seca y húmeda), síntomas, evaluación, impacto, prevención y tratamiento de la DMRE.
La epiescleritis es una enfermedad inflamatoria benigna y autolimitada de la esclera que no es progresiva, mientras que la escleritis puede ser más grave y estar asociada con enfermedades sistémicas. La epiescleritis se caracteriza por hiperemia sectorial y dolor ausente o leve, mientras que la escleritis puede causar dolor severo, enrojecimiento y áreas de adelgazamiento de la esclera. El tratamiento para la epiescleritis incluye medicamentos antiinflamatorios tópicos o sisté
El documento describe los diferentes tipos de cataratas según su asiento, desarrollo y etiología. Luego resume que la operación de cataratas consiste en extraer la parte opacificada del cristalino y reemplazarla con una lente intraocular, restaurando así la visión perdida. Esto se logra mediante técnicas como la extracción completa del cristalino, cirugía extracapsular o facoemulsificación, que permiten eliminar de forma definitiva y eficaz la catarata.
Este documento proporciona un resumen del diagnóstico diferencial del ojo rojo. Describe varias causas comunes del ojo rojo como conjuntivitis, blefaritis, afecciones del sistema lagrimal, celulitis orbitaria y queratitis. Explica los signos clínicos clave, el enfoque de la anamnesis y la exploración para identificar la causa subyacente. Además, destaca la importancia de derivar casos urgentes a un oftalmólogo.
9. retinitis pigmentosa y otras enfermedades retinianas hereditariasMarvin Barahona
Este documento describe diferentes tipos de distrofias retinianas hereditarias, incluyendo aquellas que afectan el vítreo y la retina, distrofias que afectan principalmente la retina, y distrofias que afectan la coroides y la retina. Describe la evaluación de pacientes con estas condiciones, incluyendo exámenes oftalmológicos, pruebas complementarias y categorías de distrofias. Se enfoca en particular en la retinitis pigmentosa, sus causas genéticas, signos clínicos y tratamiento.
Este documento resume varias patologías de la retina, incluyendo la retinopatía hipertensiva, oclusiones venosas y arteriales, desprendimientos de retina y tumores intraoculares. Describe los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento de cada condición. En particular, se enfoca en explicar los diferentes tipos y grados de retinopatía hipertensiva y desprendimientos de retina, así como las opciones quirúrgicas para este último.
Malformaciones congénitas de globo ocular, párpados y vía lagrimal.Evelyn Can
Este documento resume varias anomalías oculares congénitas. Describe la anoftalmia y microftalmia, en la que falta tejido ocular o el ojo es demasiado pequeño. También cubre la catarata y glaucoma congénitos, así como el estrabismo hereditario. Luego describe varias anomalías de los párpados como el epicanto, epibléfaron y ptosis. Finalmente, resume la criptoftalmia y dacrioestenosis congénita, que afectan la vía lagrimal.
Este documento describe la oclusión venosa y arterial de la retina. Resume las causas, cuadros clínicos, hallazgos en el fondo de ojo, tratamiento y pronóstico de la oclusión de la vena retinal y de la arteria retinal central. Explica cómo la obstrucción del flujo sanguíneo puede causar isquemia retinal y daño a la visión.
Diagnóstico diferencial de la degeneración macularzapatavictori
Este documento presenta varios diagnósticos diferenciales de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), incluyendo la retinopatía diabética, las obstrucciones venosas retinianas, y la neovascularización en el miope magno. Describe los síntomas, factores de riesgo, clasificaciones y tratamientos de cada uno.
Este documento presenta un resumen de los tipos principales de desprendimiento de retina. Describe tres tipos: desprendimiento de retina regmatógeno, el cual ocurre cuando se forma una apertura en la retina permitiendo el paso del vítreo; desprendimiento de retina seroso/hemorrágico, causado por retinopatía o traumatismo ocular; y desprendimiento de retina no regmatógeno, debido a enfermedades del epitelio pigmentario o la coroides. Explica los síntomas, factores de riesgo,
La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es una enfermedad del ojo causada por el deterioro de la mácula, la capa de tejido en la retina responsable de la visión central y detallada. Existen dos tipos principales: seca (más común pero de progresión lenta) y húmeda (menos común pero más agresiva). El diagnóstico y tratamiento temprano son importantes para minimizar la pérdida de visión causada por esta enfermedad relacionada con la edad.
El desprendimiento de retina ocurre cuando las capas internas de la retina se separan de los tejidos subyacentes. Puede ser causado por un trauma, diabetes, neoplasias u otras enfermedades. Los factores de riesgo incluyen cirugía ocular previa, miopía y antecedentes familiares. Los síntomas incluyen destellos de luz y manchas flotantes en la visión. El tratamiento depende del tipo de desprendimiento, pero generalmente involucra cirugía láser o neumática para sellar rupturas y adherir la retina
Este documento describe la oftalmía simpática, una inflamación del ojo que ocurre después de que el otro ojo haya sufrido una lesión penetrante. Los síntomas incluyen cuerpos flotantes, fotofobia y dolor. El tratamiento recomendado es la enucleación del ojo lesionado dentro de los 10 días posteriores a la lesión, así como corticoesteroides y medicamentos inmunosupresores. Sin tratamiento, la enfermedad puede progresar hasta causar ceguera bilateral.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de cataratas. Incluye cataratas relacionadas con la edad, preseniles, traumáticas, inducidas por fármacos, secundarias, congénitas y relacionadas con infecciones prenatales. Proporciona detalles sobre la clasificación, morfología, causas y características de cada tipo.
Este documento resume la retinitis pigmentosa (RP), una distrofia hereditaria degenerativa de la retina. Define la RP, describe sus características clínicas como ceguera nocturna progresiva y restricción del campo visual. Explica que puede ser autosómica dominante, recesiva o ligada al cromosoma X, y a veces estar asociada a problemas auditivos u otros trastornos sistémicos. Finalmente, cubre el diagnóstico, pruebas, hallazgos y tratamiento de la RP.
Este documento describe tres tipos de exotropia: intermitente, constante y desviación horizontal disociada. La exotropia intermitente se caracteriza por momentos de alineación ocular y momentos de desviación, mientras que la constante siempre presenta desviación. La desviación horizontal disociada se distingue por grandes variaciones en el grado de desviación de cada ojo y la presencia de supresión binocular.
La blefaritis es la inflamación del borde del parpado que se presenta como enrojecimiento e hinchazón con escamas blancas entre las pestañas. Puede ser causada por problemas seborreicos de la piel, hongos, ácaros, alergias, o defectos refractivos. Se divide en blefaritis anterior que afecta la piel y pestañas, y blefaritis posterior o meibomitis que afecta las glándulas de Meibomio. El tratamiento incluye higiene palpebral, antibióticos tópicos, cortico
El cristalino es una lente intraocular que pierde transparencia en la catarata. Esta puede ser congénita, desarrollarse en la infancia o aparecer en la vejez. Las causas incluyen factores genéticos, metabólicos, traumatismos o radiación. Provoca opacidad gradual del cristalino y pérdida de visión si no se trata mediante cirugía de extracción del cristalino opaco e implante de lente intraocular.
Este documento trata sobre la degeneración macular relacionada con la edad (DMRE). Explica que la DMRE es la causa más común de pérdida de visión central en personas mayores de 65 años, y describe los factores de riesgo, tipos (seca y húmeda), síntomas, evaluación, impacto, prevención y tratamiento de la DMRE.
La epiescleritis es una enfermedad inflamatoria benigna y autolimitada de la esclera que no es progresiva, mientras que la escleritis puede ser más grave y estar asociada con enfermedades sistémicas. La epiescleritis se caracteriza por hiperemia sectorial y dolor ausente o leve, mientras que la escleritis puede causar dolor severo, enrojecimiento y áreas de adelgazamiento de la esclera. El tratamiento para la epiescleritis incluye medicamentos antiinflamatorios tópicos o sisté
El documento describe los diferentes tipos de cataratas según su asiento, desarrollo y etiología. Luego resume que la operación de cataratas consiste en extraer la parte opacificada del cristalino y reemplazarla con una lente intraocular, restaurando así la visión perdida. Esto se logra mediante técnicas como la extracción completa del cristalino, cirugía extracapsular o facoemulsificación, que permiten eliminar de forma definitiva y eficaz la catarata.
Este documento proporciona un resumen del diagnóstico diferencial del ojo rojo. Describe varias causas comunes del ojo rojo como conjuntivitis, blefaritis, afecciones del sistema lagrimal, celulitis orbitaria y queratitis. Explica los signos clínicos clave, el enfoque de la anamnesis y la exploración para identificar la causa subyacente. Además, destaca la importancia de derivar casos urgentes a un oftalmólogo.
9. retinitis pigmentosa y otras enfermedades retinianas hereditariasMarvin Barahona
Este documento describe diferentes tipos de distrofias retinianas hereditarias, incluyendo aquellas que afectan el vítreo y la retina, distrofias que afectan principalmente la retina, y distrofias que afectan la coroides y la retina. Describe la evaluación de pacientes con estas condiciones, incluyendo exámenes oftalmológicos, pruebas complementarias y categorías de distrofias. Se enfoca en particular en la retinitis pigmentosa, sus causas genéticas, signos clínicos y tratamiento.
Este documento resume varias patologías de la retina, incluyendo la retinopatía hipertensiva, oclusiones venosas y arteriales, desprendimientos de retina y tumores intraoculares. Describe los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento de cada condición. En particular, se enfoca en explicar los diferentes tipos y grados de retinopatía hipertensiva y desprendimientos de retina, así como las opciones quirúrgicas para este último.
Este documento resume varias patologías de la retina, incluyendo la retinopatía hipertensiva, oclusiones venosas y arteriales, desprendimientos de retina y tumores intraoculares. Describe los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento de cada condición. En particular, se enfoca en la clasificación, evolución clínica y pronóstico del desprendimiento de retina, uno de los problemas oculares graves más comunes.
Clase 13 (patologías del polo posterior. criterios de derivación)OPTO2012
Este documento resume información sobre el examen del polo posterior y patologías como la retinopatía diabética, degeneración macular relacionada a la edad, desprendimiento de retina y glaucoma. Incluye definiciones, clasificaciones, factores de riesgo, tratamientos y criterios de derivación a un oftalmólogo.
El desprendimiento de retina ocurre cuando las capas internas de la retina se separan de las capas subyacentes. Puede ser causado por traumatismos, diabetes, miopía u otros factores. Existen tres tipos principales: desprendimiento de retina tradicional, exudativo y regmatógeno. Este último ocurre cuando el humor vítreo liquido pasa a través de una rotura en la retina. El tratamiento incluye cirugía láser, crioterapia, aplicación de gas o vitrectomía para sellar las roturas y readherir la
Causas De Disminucion De Agudeza Visual En La 2[1]Okgalipote
Este documento describe la fisiopatología y diagnóstico de la catarata. Explica que la catarata es una opacidad del cristalino que puede afectar una parte o todo el cristalino, causando disminución de la visión. Describe la estructura del cristalino y sus capas, y los factores que pueden contribuir al desarrollo de cataratas como la edad, enfermedades, lesiones oculares, radiación y falta de calcio.
El documento describe diferentes causas de leucocoria o "pupila blanca" en niños. Estas incluyen retinoblastoma, una neoplasia maligna hereditaria que puede ser bilateral; retinopatía del prematuro que causa puntos blancos en la retina de bebés prematuros; y catarata congénita, la cual puede deberse a infecciones intrauterinas o problemas metabólicos y genéticos. Otras causas son hiperplasia primaria del vítreo, desprendimiento de retina, e infecciones como la toxocariasis. El
Clase 13 (patologías del polo posterior. criterios de derivación)OPTO2012
Este documento describe la evaluación del polo posterior mediante la oftalmoscopía y los criterios de derivación de patologías del polo posterior incluidas en el Auge como la retinopatía diabética, la retinopatía del prematuro y el desprendimiento de retina. Explica los tipos de oftalmoscopía, las características y clasificación de estas patologías, así como los plazos de atención garantizados por el Auge.
Este documento resume los hallazgos de un estudio que evaluó los cambios en la retina asociados con la miopía alta utilizando tomografía de coherencia óptica (OCT). El estudio encontró evidencia de tracción epirretiniana en el 46% de los ojos examinados y daño retinal relacionado en el 34%, incluyendo retinosquisis macular en la mayoría de los casos. La tracción epirretiniana parece ser un hallazgo frecuente en la miopía degenerativa que puede generar daño macular y afectar la visión.
Este documento resume diferentes aspectos de la semiología oftalmológica. En la infancia, el glaucoma y la xeroftalmia son las principales causas de ceguera. En los adultos, la presbicia y las patas de gallo son signos de envejecimiento. Los ambientes laborales pueden favorecer problemas como blefaritis y conjuntivitis. Las deficiencias nutricionales como la avitaminosis A causan xeroftalmia y queratomalacia. El examen oftalmológico incluye la agudeza visual, campo visual y fon
El documento describe varias patologías oftalmológicas. 1) Describe el desprendimiento posterior del vítreo, sus causas y complicaciones potenciales como desprendimientos o desgarros de retina. 2) Explica la neuritis óptica, su etiología, síntomas y tratamiento con corticoesteroides. 3) Señala las causas de la oclusión de la arteria central de la retina, como embolismo, trombosis o espasmo vascular, y su diagnóstico y tratamiento.
La leucocoria es el hallazgo de una pupila blanca que puede deberse a múltiples causas en los niños. Las tres causas más comunes son el retinoblastoma, la catarata congénita y la enfermedad de Coats, siendo el retinoblastoma la causa más frecuente antes de los 5 años de edad. Un examen oftalmológico completo es necesario para establecer el diagnóstico.
El documento presenta información sobre varias patologías oculares, incluyendo degeneración macular asociada a la edad, retinopatía diabética, desprendimiento de retina, retinopatía hipertensiva y toxoplasmosis. Se describen la anatomía, fisiología, signos clínicos, diagnóstico y tratamiento de cada condición. Adicionalmente, se incluyen imágenes que ilustran algunas de las lesiones patológicas discutidas.
Este documento describe diferentes tipos de ametropías o vicios de refracción del ojo como la miopía, hipermetropía y astigmatismo. Explica que la refracción es el fenómeno por el cual la luz se desvía al pasar por medios ópticos transparentes para enfocarse en la retina. Las ametropías ocurren cuando el largo del eje ocular y su poder refractivo no permiten enfocar correctamente la luz de objetos lejanos en la retina. Cada tipo se describe con sus causas, síntomas y tratamientos.
Este documento describe el desprendimiento de retina regmatógeno (RRD), incluyendo su definición, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El RRD ocurre cuando la retina se separa del epitelio pigmentario subyacente debido al paso del vítreo a través de una rotura retiniana. La sinéresis vítrea, la síncrisis y la degeneración vítrea posterior son los principales factores de riesgo. El tratamiento busca cerrar las roturas retinianas para
RETINOPATIAS DIABETICA Y HIPERTENSIVA.pptx2202030682
Este documento describe la retinopatía diabética y la retinopatía hipertensiva. La retinopatía diabética se define como una microangiopatía en la retina causada por hiperglicemia sostenida. Sus factores de riesgo incluyen la duración de la diabetes, los niveles de HbA1c y la hipertensión. La retinopatía hipertensiva se debe a cambios en la microvasculatura retiniana causados por la hipertensión arterial. Ambas afectan la circulación retiniana y pueden causar p
El documento describe la anatomía y funciones de la córnea. La córnea consta de 5 capas: el epitelio, la membrana de Bowman, el estroma, la membrana de Descemet y el endotelio. Tiene un diámetro de 12 mm y espesor central de 520 micras. Su función principal es proteger el ojo y refractar la luz, proporcionando casi el 80% del poder de refracción total del ojo.
Este documento describe las retinopatías, enfermedades de la retina. Explica que la retina es la capa de tejido en el ojo que recibe la luz y permite la visión. Las retinopatías más comunes son la diabética, causada por diabetes, la hipertensiva, causada por presión arterial alta, y la retinitis pigmentosa, una condición hereditaria. La prevención incluye controlar factores de riesgo como la diabetes, la presión arterial, y realizar exámenes oftalmológicos regulares.
Este documento proporciona información sobre el diagnóstico diferencial de la leucocoria y describe varias enfermedades que pueden causarla, incluido el retinoblastoma. Describe las características clínicas, histopatológicas y de tratamiento del retinoblastoma, así como otras enfermedades oculares raras como la enfermedad de Coats y la esclerosis tuberosa.
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CURSO DE FIBRILACIÓN AURICULAR 2024 PARA MÉDICOS NO ESPECIALISTAS EN FORMATO E- LEARNING que organiza el Comité de Educación Continua de la Sociedad Chilena de Cardiología y Cirugía Cardiovascular.
Caso clínico de Pseudomonas aeruginosa (2024)jjcabanas
Definición
Caso clínico, Examen físico, Laboratorio, Imágenes, evolución
Características de la bacteria
Ressistencia antibiotica
Patogenia
Enfermedades clínicas
Tratamiento
Prevención y control
Durante un examen físico (exploración física), el médico revisa su cuerpo para determinar si usted tiene o no un problema físico. Un examen físico por lo general comprende: Inspección (observar el cuerpo). Palpación (sentir el cuerpo con los dedos o las manos).Inspección (observar el cuerpo). Palpación (sentir el cuerpo con los dedos o las manos).revisar su corazón, pulmones y abdomen; y evaluar su postura, articulaciones y flexibilidad.Un examen físico anual permite evaluar el estado de salud independientemente de si se tienen síntomas o no. También contribuye a evaluar qué áreas de la salud necesitan atención para que no causen problemas mayores en el futuro. Algunos ejemplos incluyen: Presión arterial.Evaluar sus riesgos de salud.
Verificar sus vacunas.
Evaluar sus hábitos de salud, incluida su dieta y rutina de ejercicios.
Identificar problemas de salud que podrían volverse más graves en el futuro.
Nefropatias, infecciones de vías urinarias bajas pdfguerreromariana2
Edema: es origen renal cuando es matinal, periorbiatrario y blando, generado por umento de la permeabilidad del capilar y se ve en el sx nefritico.
ANASARCA: piel blanda y temperatura normal, o asociarse con hipoproteinemia como en el sx nefrotico. Sera simetrico y se debe fisiopatologicamente a hipovolemia arterial efectiva asociada a hiperaldosteronismo con retencion hidrosalina secundaria
DOLOR LUMBAR: se relaciona con las raices sensitivas inervan el riñon. Depende de la
DOLOR AGUDO: ya sea con esfuerzo fisico o no se asocia al colico ureteral. Caracter colico, de intensidad flutuant, duracion variable, con propagacion a los flancos y a los genitales por lo general acompañado por inquietud y sintomas como nauseas o vomitos
Si el dolor va acompañado de hemarutira se puede pensar la ruptura de un quiste renal o el desplazamiento del calculo renal.
DOLOR CRONICO: Inicio lento y progresivo, caracter gravativo, intensidad variable es la manifestacion de un aumento progresivo del tamaño renal, ejemplo en poliquitosis renal o tumores
TRASTORNOS DE LA MICCION: Sintomas relacionados con la eliminacion de orina durante la miccion.
DISURIA: Dificultad en la eliminacion de orina y se relaciona con vias urinarias bajas como vejiga, uretra y prostata; caracter inflamatorio y se puede relacionar con calculos y el px refiere dolor o ardor abdominal. MUY FREC. EN MUJERES DE EDAD FERTIL (cistitis y uretritis) y hombre prostatitis y esta dl px la puede describir que es por pujos o emision de orina
2. OBJETIVOS
Definir el concepto de Desprendimiento de
Retina
Mencionar las manifestaciones clínicas
relacionadas con esta patología.
Establecer diagnostico y relación con otras
entidades.
Mencionar el tratamiento orientado al Medico
General
3. DEFINICION
El desprendimiento de retina se
define como una separación de
la retina neurosensorial del
epitelio pigmentado de retina
(EPR).
Vaughan & Asbury, General Ophthalmology, Ed. Mc Graw Gill, 18 Ed
6. EPIDEMIOLOGIA
®Es mas frecuente entre los 40 – 70 años.
®No hay predominio de sexo.
®En el 25% de los casos son bilaterales.
®Incidencia: 1/20000 en un año
®Las 3 causas mas frecuentes de DR son:
- Miopía
- Afaquia
- Traumatismo ocular
Graue Enrique, Oftalmologia de la Medicina general, Ed Mc Graw Hill
10. D.R. REGMATOGENO
Presencia de una rotura o desgarro de la retina
que permite el paso del vítreo al ESR.
Características:
1. Siempre se asocia a desgarro o agujero
retiniano.
2. Siempre existe tracción vítrea (VR) en la
lesión.
3. Siempre hay paso de líquido hacia el ESR a
través de la lesión.
11.
12. D.R. REGMATOGENO
• Factores Predisponentes:
- Alta miopía.
- Seudofaquia y afaquia.
- Traumas oculares.
- Lesiones degenerativas periféricas de la retina
(degeneración reticular o en rejilla o trabecular y los
penachos retinianos).
- Historia familiar de desprendimiento de retina.
- Historia de desprendimiento de retina en el ojo adelfo.
- Enfermedades sistémicas: síndrome de Marfan, Stickler,
Ehler-Danlos.
13. D.R. REGMATOGENO
SIGNOS
• Aspecto corrugado.
• Formación de
bolsones de la retina
(P, C).
• Hemorragias vítreas.
• Desprendimiento del
vítreo posterior.
• Hipotonía ocular.
• Presencia de
desprendimiento
SINTOMAS
• miodesopsias y
fotopsias.
• Disminución brusca de
la visión.
• Defectos en el campo
visual.
• Asintomático (DRPE).
14. D.R. REGMATOGENO
• Hx Clx
• Examen Físico en ambos ojos
- Agudeza visual
- Tonometría aplanática
- Biomicroscopia del SA y SP
- Gonioscopia
• US
• Dx Diferencial
- RP
-DC
15. D.R. REGMATOGENO
TRATAMIENTO
TTO:
• Bloqueo y
adherencia de
los márgenes de
las lesiones
peligrosas
• tratamiento
quirúrgico
• Retinopexia
16. D.R. TRACCIONAL
• se relaciona con la existencia de bandas o
membranas vítreas que se contraen y ejercen
tracción sobre la retina, separándola del EPR.
• Las causas principales del DR por tracción son
(a) una retinopatía proliferativa como la
diabética y la retinopatía de la prematuridad y
(b) los traumatismos penetrantes del
segmento posterior.
17. D.R. TRACCIONAL
CAUSAS:
• Retinopatías proliferativas: diabetes mellitus,
oclusiones vasculares venosas, retinopatía de la
prematuridad, sicklemia, sarcoidosis, enfermedad
de Eales.
• Traumatismos oculares.
• Membranas vítreas secundarias: poshemorragias
vítreas, inflamación intraocular, entre otras.
• Uveítis: toxocariosis ocular y uveítis periféricas en
general.
18.
19. D.R. TRACCIONAL
Signos
• El DR tiene una
configuración cóncava y no
hay roturas.
• La movilidad retiniana está
notablemente reducida pero
sin desplazamiento de
líquido.
• El LSR es más superficial que
en el DR regmatógeno y
raras veces se extiende hasta
la ora serrata.
• La elevación más
pronunciada de la retina
aparece en los puntos de
tracción vitreorretiniana.
SINTOMATOLOGIA
•Fotopsias
•Perdida del Campo visual *
•Miodesopsias
•“Cortina negra”
•Micropsias
•Metamorfopsias
20.
21. D.R. TRACCIONAL
TRATAMIENTO:
1. Los pacientes con desprendimiento de retina
traccional o mixto, que afecte o amenace a la
fóvea, se intervienen quirúrgicamente mediante
vitrectomía pars plana, cirugía episcleral o
ambas.
2. Los desprendimiento de retina traccional
restantes se operarán en dependencia de la
causa del mismo y su localización.
22. D.R. EXUDATIVO
• El DR exudativo se caracteriza por la
acumulación de LSR en ausencia de roturas
retinianas o tracción.
• PUEDE PRODUCIR Disminución de la visión
central o de una parte del campo visual de
grado variable.
24. D.R. EXUDATIVO
• El tratamiento depende de la causa.
Algunos casos se resuelven
espontáneamente, mientras que
otros se tratan con corticoides
sistémicos (enfermedad de Harada y
escleritis posterior).
• En algunos ojos con
coriorretinopatía serosa central, la
fuga en el EPR puede sellarse
mediante fotocoagulación con láser
de argón.
25. Tratamiento.
1.Volver a posicionar la retina en su sitio.
2.Cerrar los agujeros o desgarros.
Mediante:
Proceso Quirúrgico.
Laser o Fotocoagulación.
cirugia vitreorretiniana.
vitrectomia
reseccion de membrana
sellado esclerotico
inyeccion de gas intraocular o aceite de silicon
26. CUANDO REFERIR A UN PX
• Si tiene sintomalogia referente a DR tales
como Miodesopsias asociada con fosfenos de
aparición repentina
• Si tiene fosfenos unilaterales
• Todo px con una mancha oscura, móvil o no,
en su prueba de agudeza visual
27. BIBLIOGRAFIA
Vaughan & Asbury, General Ophthalmology, Ed.
Mc Graw Gill, 18 Ed
Graue Enrique, Oftalmologia de la Medicina
general, Ed Mc Graw Hill
Kanski Jack J., Clinical ophthalmology : a
systematic approach. – 7th ed., ELSEVIER
Vander & Gault, Ophthalmology Secrets. 2nd
Ed., Publisher Handed
DR se da por líquido que pasa de la cavidad vitrea al espacio subretiniano, ya sea a través de desgarro, agujero o desinserción retiniana.
Factores de riesgo para DRR
En cualquier ojo que presente una rotura retinal (desgarro o agujero) o
lesiones retinales con mayor adhesión vítreo retinal se pueden agregar
otros factores adicionales que se asocian con un riesgo elevado de DRR,
tales como:
- Sexo masculino
- Vítreo-retinopatías hereditarias
- Miopía
- Degeneración en lattice
- Retinosquisis degenerativa
- Roturas retinales
- Cirugía de catarata previa
- Capsulotomía posterior con YAG láser
- Trauma ocular previo
Es la forma más común de DR. Se produce debido a una o más roturas
en la retina. La palabra regmatógeno deriva del término griego
rhegma, que significa rotura. Esta rotura puede ser desgarro o agujero
retinal. Los desgarros se asocian con tracción vitreoretinal sobre el flap
del desgarro o sobre la retina adyacente. El agujero, en cambio, ocurre
generalmente debido a una atrofia localizada de la retina y no se asocia
con tracción vitreoretinal
P Y C: pigmentos y células en el vítreo
MIODESOPSIAS: Antecedentes o no de cuerpos flotantes
FOTOPSIAS: de aparición súbita
Desprendimiento de retina por tracción asociado a
tracción anteroposterior y de puente.
Desprendimiento de retina por tracción en una
retinopatía diabética proliferativa grave;