El documento describe diferentes tipos de artritis seropositivas y seronegativas. La artritis seropositiva se refiere a aquella donde está presente el factor reumatoide u otros anticuerpos en la sangre, mientras que la seronegativa carece de estos factores. Entre las artritis seronegativas se encuentran la espondiloartritis anquilosante, la artritis reactiva, la artritis psoriática y la espondiloartropatía juvenil. El documento también proporciona detalles sobre las característic
Este documento trata sobre las espondiloartropatías seronegativas, un grupo de enfermedades reumáticas que afectan principalmente el esqueleto axial y las articulaciones periféricas. Describe las principales condiciones incluidas como la espondilitis anquilosante, la artritis reactiva y la artritis psoriásica. También aborda sus manifestaciones clínicas, criterios de clasificación, tratamiento y complicaciones asociadas.
Este documento describe la artritis séptica (bacteriana), definiéndola como la invasión bacteriana directa del espacio articular que conduce a una rápida destrucción de la articulación. Explica que los principales agentes causales son estafilococos, haemophilus influenzae y bacilos gramnegativos. También cubre factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de esta afección, comparándola con otras formas de artritis bacteriana como la gonocócica, tuberculosa y de
Este documento resume la artritis reumatoide. Es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente las articulaciones y puede causar destrucción del cartílago y hueso. Sus síntomas incluyen dolor, hinchazón y rigidez en las articulaciones. También puede afectar otros órganos. El diagnóstico se basa en los síntomas y hallazgos en exámenes de laboratorio e imágenes.
Las artropatías seronegativas son enfermedades reumáticas crónicas, progresivas y destructivas que afectan principalmente las articulaciones y la columna vertebral, caracterizadas por la ausencia del factor reumatoide. Incluyen la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica, la artritis reactiva y la artritis asociada a enfermedad inflamatoria intestinal. Su diagnóstico se realiza mediante criterios clínicos, de laboratorio e imagenológicos, y su trat
Este documento describe la espondiloartritis, un grupo de enfermedades inflamatorias crónicas que afectan principalmente la columna vertebral y articulaciones. Las espondiloartritis comparten una predisposición genética común asociada con el antígeno HLA-B27 y pueden causar dolor lumbar, rigidez matutina, entesitis y artritis periférica. El diagnóstico temprano es importante para tratar adecuadamente la enfermedad y mejorar los resultados a largo plazo.
La artritis séptica es una infección del espacio articular que afecta principalmente a niños menores de 3 años. Suele ser causada por bacterias que llegan a la articulación a través de la sangre. Los síntomas incluyen fiebre, dolor y rechazo a mover la articulación afectada. El diagnóstico se basa en el análisis del líquido articular obtenido mediante artrocentesis. El tratamiento consiste en antibióticos intravenosos seguidos de antibióticos orales por varias se
Este documento describe el diagnóstico de la artrosis. La radiografía convencional es el principal examen para diagnosticar artrosis, aunque no muestra directamente daños en el cartílago. La resonancia magnética puede usarse en casos atípicos para ver lesiones en el cartílago y hueso. El diagnóstico precoz de artrosis permite medidas preventivas, aunque a menudo hay disociación entre hallazgos radiológicos y síntomas clínicos.
El documento describe diferentes tipos de artritis seropositivas y seronegativas. La artritis seropositiva se refiere a aquella donde está presente el factor reumatoide u otros anticuerpos en la sangre, mientras que la seronegativa carece de estos factores. Entre las artritis seronegativas se encuentran la espondiloartritis anquilosante, la artritis reactiva, la artritis psoriática y la espondiloartropatía juvenil. El documento también proporciona detalles sobre las característic
Este documento trata sobre las espondiloartropatías seronegativas, un grupo de enfermedades reumáticas que afectan principalmente el esqueleto axial y las articulaciones periféricas. Describe las principales condiciones incluidas como la espondilitis anquilosante, la artritis reactiva y la artritis psoriásica. También aborda sus manifestaciones clínicas, criterios de clasificación, tratamiento y complicaciones asociadas.
Este documento describe la artritis séptica (bacteriana), definiéndola como la invasión bacteriana directa del espacio articular que conduce a una rápida destrucción de la articulación. Explica que los principales agentes causales son estafilococos, haemophilus influenzae y bacilos gramnegativos. También cubre factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de esta afección, comparándola con otras formas de artritis bacteriana como la gonocócica, tuberculosa y de
Este documento resume la artritis reumatoide. Es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente las articulaciones y puede causar destrucción del cartílago y hueso. Sus síntomas incluyen dolor, hinchazón y rigidez en las articulaciones. También puede afectar otros órganos. El diagnóstico se basa en los síntomas y hallazgos en exámenes de laboratorio e imágenes.
Las artropatías seronegativas son enfermedades reumáticas crónicas, progresivas y destructivas que afectan principalmente las articulaciones y la columna vertebral, caracterizadas por la ausencia del factor reumatoide. Incluyen la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica, la artritis reactiva y la artritis asociada a enfermedad inflamatoria intestinal. Su diagnóstico se realiza mediante criterios clínicos, de laboratorio e imagenológicos, y su trat
Este documento describe la espondiloartritis, un grupo de enfermedades inflamatorias crónicas que afectan principalmente la columna vertebral y articulaciones. Las espondiloartritis comparten una predisposición genética común asociada con el antígeno HLA-B27 y pueden causar dolor lumbar, rigidez matutina, entesitis y artritis periférica. El diagnóstico temprano es importante para tratar adecuadamente la enfermedad y mejorar los resultados a largo plazo.
La artritis séptica es una infección del espacio articular que afecta principalmente a niños menores de 3 años. Suele ser causada por bacterias que llegan a la articulación a través de la sangre. Los síntomas incluyen fiebre, dolor y rechazo a mover la articulación afectada. El diagnóstico se basa en el análisis del líquido articular obtenido mediante artrocentesis. El tratamiento consiste en antibióticos intravenosos seguidos de antibióticos orales por varias se
Este documento describe el diagnóstico de la artrosis. La radiografía convencional es el principal examen para diagnosticar artrosis, aunque no muestra directamente daños en el cartílago. La resonancia magnética puede usarse en casos atípicos para ver lesiones en el cartílago y hueso. El diagnóstico precoz de artrosis permite medidas preventivas, aunque a menudo hay disociación entre hallazgos radiológicos y síntomas clínicos.
La Artritis Reumatoide es una enfermedad autoinmune sistémica, de carácter inflamatorio crónico, de etiología desconocida, y con gran repercusión en la calidad de vida del paciente. Produce una destrucción articular de pequeñas y medianas articulaciones de forma simétrica, siendo la membrana sinovial la primera estructura comprometida. Además con el paso del tiempo también pueden aparecer manifestaciones sistémicas debido a afectación extraarticular. Es muy importante establecer lo antes posible el diagnóstico de la artritis reumatoide, ya que el tratamiento precoz aumenta la probabilidad de controlar la inflamación de las articulaciones y evitar el daño de las mismas, e incluso conseguir la remisión de la enfermedad.
Este documento describe tres tipos de vasculitis de grandes vasos: arteritis de células gigantes, arteritis de Takayasu y poliarteritis nodosa. La arteritis de células gigantes es la vasculitis sistémica más común en adultos mayores de 50 años y afecta principalmente las arterias extracraneales. La arteritis de Takayasu afecta principalmente la aorta y sus ramas principales y es más común en Asia. La poliarteritis nodosa se define como inflamación multifocal de vasos de mediano y pequeño calibre.
Este documento describe los principales signos radiológicos de la artritis en radiografías de manos, incluyendo el estrechamiento de la articulación, inflamación del tejido blando periarticular, osteoporosis periarticular y destrucción con luxación o anquilosis en etapas tardías. También describe diferentes tipos de artritis como la osteoartritis primaria y secundaria, artritis reumatoide, artritis erosiva, gotosa y psoriásica y muestra ejemplos radiográficos de cada una.
La artritis psoriásica es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta tanto la piel como las articulaciones. Se caracteriza por presentar psoriasis, artritis inflamatoria y afectación de tendones y ligamentos. El caso clínico presentado describe a un paciente con psoriasis desde 1998 que desarrolló artritis psoriásica a partir del 2000, mostrando mejoría con tratamiento biológico.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas del cuerpo. Se caracteriza por inflamación, manifestaciones cutáneas como erupciones faciales, y puede causar daño renal, cardiovascular u otros órganos. El tratamiento busca suprimir la actividad de la enfermedad para prevenir daño permanente a través de medicamentos inmunosupresores y corticosteroides. El pronóstico depende de la gravedad de los síntomas y órganos
Este documento describe las espondiloartritis, un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias crónicas que comparten características clínicas, patogénicas, genéticas y de respuesta al tratamiento. Incluye la espondilitis anquilosante, artritis reactiva, artritis psoriásica, artritis enteropática e espondiloartritis indiferenciada. Estas enfermedades se caracterizan por inflamación crónica de las articulaciones sacroilíacas y columna vertebral, y
Este documento contiene definiciones y descripciones sobre osteomielitis. La osteomielitis se define como una infección del hueso y la médula ósea que puede ser causada por bacterias, hongos, virus o parásitos. Los principales agentes etiológicos son el Staphylococcus aureus y el Streptococcus del grupo B. La osteomielitis puede ser aguda o crónica y las localizaciones más comunes son la metafisis distal del fémur, la metafisis proximal de la tibia y la metafisis proximal del fémur.
Este documento describe las manifestaciones clínicas y el diagnóstico de la osteoartritis. Presenta dolor que empeora con la actividad, rigidez matutina y factores psicosociales. Se clasifica en primaria y secundaria. Sus manifestaciones incluyen dolor en rodilla, manos, cadera y columna, con rigidez, crepitación y limitación de movimiento. El diagnóstico se basa en los síntomas, aunque se pueden usar radiografías, resonancia magnética y biomarcadores. También presenta escalas para medir el dol
Este documento presenta el caso de un varón de 61 años que acude a consulta por síntomas miccionales. Tras tratamiento con antibióticos, presenta rigidez y dolor articular, siendo diagnosticado de artritis reactiva. Más adelante, se detecta un globo vesical que requiere sondaje. Los análisis confirman el diagnóstico de artritis reactiva, que mejora con tratamiento con metotrexate.
Este documento trata sobre la artritis reumatoide. Define la artritis reumatoide como una enfermedad crónica inflamatoria que afecta principalmente las membranas sinoviales de las articulaciones causando inflamación, daño al cartílago y erosión ósea. Explica la epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas, curso de la enfermedad, criterios de diagnóstico, tratamiento con medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores y terapias biológicas. El objetivo del trat
La paciente de 39 años presenta dolor e inflamación en articulaciones como muñecas, rodillas y dedos de manos y pies desde 2011. La exploración muestra inflamación en dedos y articulaciones así como una placa en el codo y cuero cabelludo. Las pruebas complementarias no descartan artritis reumática u otras causas pero apuntan a un diagnóstico de artritis psoriásica dada la presencia de psoriasis y los criterios CASPAR. El tratamiento incluye medidas generales y fármacos como met
Este documento trata sobre las enfermedades reumáticas. Resume que las enfermedades reumáticas constituyen una causa importante de morbilidad y producen grados variables de dolor, discapacidad y deformidad, afectando la calidad de vida. Se calcula que el 10% de la población general padece alguna enfermedad reumática, siendo las más comunes la artritis reumatoide, la osteoartritis, la osteoporosis y el dolor de espalda baja.
Este documento proporciona información sobre la espondilitis anquilosante, una enfermedad autoinmune que afecta principalmente la columna vertebral y las articulaciones sacroilíacas. Se caracteriza por ser una espondiloartropatía seronegativa asociada con el antígeno HLA-B27. Los síntomas incluyen dolor lumbar y rigidez que empeora con el reposo y mejora con el ejercicio. El tratamiento incluye antiinflamatorios no esteroideos y terapia biológica dirigida contra
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune que afecta principalmente las articulaciones. Se caracteriza por una inflamación crónica de la membrana sinovial que conduce a erosiones óseas y destrucción articular. Los síntomas incluyen rigidez matutina, dolor y tumefacción de las articulaciones pequeñas de las manos y los pies. El diagnóstico se basa en los criterios ACR/EULAR y pruebas como el factor reumatoide. El tratamiento se enfoca en
LA ARTROPATIA PSORIASICA ES UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA ARTICULAR ASOCIADA CON PSORIASIS Y SERONEGATIVA PARA EL FACTOR REUMATOIDEO, EN ESTA EXPOSICION TE PONEMOS DE MANIFIESTO LA IMPORTANCIA DE ESTA PATOLOGIA Y LAS NUEVAS CLASIFICACIONES
Este documento presenta un resumen de un caso de artritis idiopática juvenil (AIJ) en una niña de 17 años. Describe los síntomas de la paciente a lo largo de 2-3 años que incluyen inflamación del tobillo izquierdo y la rodilla derecha. Además, proporciona información sobre la epidemiología, etiopatogenia, formas clínicas, exploración, tratamiento y pronóstico de la AIJ.
Este documento resume un estudio observacional llamado RADAR que evaluó dos estrategias de derivación para el diagnóstico de espondiloartritis axial en pacientes con dolor lumbar crónico. No hubo diferencias estadísticamente significativas en las tasas de diagnóstico entre las estrategias. El dolor lumbar inflamatorio fue el criterio más utilizado para la derivación. El antígeno HLA-B27 se utilizó raramente para la derivación pero mostró alta concordancia con el reumatólogo.
El documento presenta un resumen sobre síndromes de vasculitis. Explica que las vasculitis pueden ser primarias o secundarias y pueden asociarse con diversas enfermedades infecciosas, neoplásicas o autoinmunes. Describe los diferentes tipos de vasculitis clasificadas según el tamaño de los vasos afectados: vasculitis de vasos pequeños asociadas a ANCA o complejos inmunes, vasculitis de vasos medianos como la poliarteritis nodosa y la enfermedad de Kawasaki, y vascul
Este documento describe las espondiloartropatías, un grupo de enfermedades reumáticas inflamatorias crónicas que afectan principalmente el esqueleto axial e incluyen la espondilitis anquilosante. Comparten características como artritis del esqueleto axial, entesitis y oligoartritis periférica. La espondilitis anquilosante se caracteriza por sacroileítis radiográfica, asociación con HLA-B27 y manifestaciones como lumbalgia, rigidez matutina y compromiso de articulaciones
La artritis reumatoidea juvenil es una inflamación crónica de la sinovial articular de causa desconocida que comienza antes de los 16 años. Puede presentarse como oligoarticular, poliarticular o sistémica. El diagnóstico requiere artritis persistente por al menos 6 semanas y la exclusión de otras enfermedades. El tratamiento es multidisciplinario e incluye fármacos como AINEs, metotrexato y terapia biológica.
La Artritis Reumatoide es una enfermedad autoinmune sistémica, de carácter inflamatorio crónico, de etiología desconocida, y con gran repercusión en la calidad de vida del paciente. Produce una destrucción articular de pequeñas y medianas articulaciones de forma simétrica, siendo la membrana sinovial la primera estructura comprometida. Además con el paso del tiempo también pueden aparecer manifestaciones sistémicas debido a afectación extraarticular. Es muy importante establecer lo antes posible el diagnóstico de la artritis reumatoide, ya que el tratamiento precoz aumenta la probabilidad de controlar la inflamación de las articulaciones y evitar el daño de las mismas, e incluso conseguir la remisión de la enfermedad.
Este documento describe tres tipos de vasculitis de grandes vasos: arteritis de células gigantes, arteritis de Takayasu y poliarteritis nodosa. La arteritis de células gigantes es la vasculitis sistémica más común en adultos mayores de 50 años y afecta principalmente las arterias extracraneales. La arteritis de Takayasu afecta principalmente la aorta y sus ramas principales y es más común en Asia. La poliarteritis nodosa se define como inflamación multifocal de vasos de mediano y pequeño calibre.
Este documento describe los principales signos radiológicos de la artritis en radiografías de manos, incluyendo el estrechamiento de la articulación, inflamación del tejido blando periarticular, osteoporosis periarticular y destrucción con luxación o anquilosis en etapas tardías. También describe diferentes tipos de artritis como la osteoartritis primaria y secundaria, artritis reumatoide, artritis erosiva, gotosa y psoriásica y muestra ejemplos radiográficos de cada una.
La artritis psoriásica es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta tanto la piel como las articulaciones. Se caracteriza por presentar psoriasis, artritis inflamatoria y afectación de tendones y ligamentos. El caso clínico presentado describe a un paciente con psoriasis desde 1998 que desarrolló artritis psoriásica a partir del 2000, mostrando mejoría con tratamiento biológico.
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas del cuerpo. Se caracteriza por inflamación, manifestaciones cutáneas como erupciones faciales, y puede causar daño renal, cardiovascular u otros órganos. El tratamiento busca suprimir la actividad de la enfermedad para prevenir daño permanente a través de medicamentos inmunosupresores y corticosteroides. El pronóstico depende de la gravedad de los síntomas y órganos
Este documento describe las espondiloartritis, un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias crónicas que comparten características clínicas, patogénicas, genéticas y de respuesta al tratamiento. Incluye la espondilitis anquilosante, artritis reactiva, artritis psoriásica, artritis enteropática e espondiloartritis indiferenciada. Estas enfermedades se caracterizan por inflamación crónica de las articulaciones sacroilíacas y columna vertebral, y
Este documento contiene definiciones y descripciones sobre osteomielitis. La osteomielitis se define como una infección del hueso y la médula ósea que puede ser causada por bacterias, hongos, virus o parásitos. Los principales agentes etiológicos son el Staphylococcus aureus y el Streptococcus del grupo B. La osteomielitis puede ser aguda o crónica y las localizaciones más comunes son la metafisis distal del fémur, la metafisis proximal de la tibia y la metafisis proximal del fémur.
Este documento describe las manifestaciones clínicas y el diagnóstico de la osteoartritis. Presenta dolor que empeora con la actividad, rigidez matutina y factores psicosociales. Se clasifica en primaria y secundaria. Sus manifestaciones incluyen dolor en rodilla, manos, cadera y columna, con rigidez, crepitación y limitación de movimiento. El diagnóstico se basa en los síntomas, aunque se pueden usar radiografías, resonancia magnética y biomarcadores. También presenta escalas para medir el dol
Este documento presenta el caso de un varón de 61 años que acude a consulta por síntomas miccionales. Tras tratamiento con antibióticos, presenta rigidez y dolor articular, siendo diagnosticado de artritis reactiva. Más adelante, se detecta un globo vesical que requiere sondaje. Los análisis confirman el diagnóstico de artritis reactiva, que mejora con tratamiento con metotrexate.
Este documento trata sobre la artritis reumatoide. Define la artritis reumatoide como una enfermedad crónica inflamatoria que afecta principalmente las membranas sinoviales de las articulaciones causando inflamación, daño al cartílago y erosión ósea. Explica la epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas, curso de la enfermedad, criterios de diagnóstico, tratamiento con medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores y terapias biológicas. El objetivo del trat
La paciente de 39 años presenta dolor e inflamación en articulaciones como muñecas, rodillas y dedos de manos y pies desde 2011. La exploración muestra inflamación en dedos y articulaciones así como una placa en el codo y cuero cabelludo. Las pruebas complementarias no descartan artritis reumática u otras causas pero apuntan a un diagnóstico de artritis psoriásica dada la presencia de psoriasis y los criterios CASPAR. El tratamiento incluye medidas generales y fármacos como met
Este documento trata sobre las enfermedades reumáticas. Resume que las enfermedades reumáticas constituyen una causa importante de morbilidad y producen grados variables de dolor, discapacidad y deformidad, afectando la calidad de vida. Se calcula que el 10% de la población general padece alguna enfermedad reumática, siendo las más comunes la artritis reumatoide, la osteoartritis, la osteoporosis y el dolor de espalda baja.
Este documento proporciona información sobre la espondilitis anquilosante, una enfermedad autoinmune que afecta principalmente la columna vertebral y las articulaciones sacroilíacas. Se caracteriza por ser una espondiloartropatía seronegativa asociada con el antígeno HLA-B27. Los síntomas incluyen dolor lumbar y rigidez que empeora con el reposo y mejora con el ejercicio. El tratamiento incluye antiinflamatorios no esteroideos y terapia biológica dirigida contra
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune que afecta principalmente las articulaciones. Se caracteriza por una inflamación crónica de la membrana sinovial que conduce a erosiones óseas y destrucción articular. Los síntomas incluyen rigidez matutina, dolor y tumefacción de las articulaciones pequeñas de las manos y los pies. El diagnóstico se basa en los criterios ACR/EULAR y pruebas como el factor reumatoide. El tratamiento se enfoca en
LA ARTROPATIA PSORIASICA ES UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA ARTICULAR ASOCIADA CON PSORIASIS Y SERONEGATIVA PARA EL FACTOR REUMATOIDEO, EN ESTA EXPOSICION TE PONEMOS DE MANIFIESTO LA IMPORTANCIA DE ESTA PATOLOGIA Y LAS NUEVAS CLASIFICACIONES
Este documento presenta un resumen de un caso de artritis idiopática juvenil (AIJ) en una niña de 17 años. Describe los síntomas de la paciente a lo largo de 2-3 años que incluyen inflamación del tobillo izquierdo y la rodilla derecha. Además, proporciona información sobre la epidemiología, etiopatogenia, formas clínicas, exploración, tratamiento y pronóstico de la AIJ.
Este documento resume un estudio observacional llamado RADAR que evaluó dos estrategias de derivación para el diagnóstico de espondiloartritis axial en pacientes con dolor lumbar crónico. No hubo diferencias estadísticamente significativas en las tasas de diagnóstico entre las estrategias. El dolor lumbar inflamatorio fue el criterio más utilizado para la derivación. El antígeno HLA-B27 se utilizó raramente para la derivación pero mostró alta concordancia con el reumatólogo.
El documento presenta un resumen sobre síndromes de vasculitis. Explica que las vasculitis pueden ser primarias o secundarias y pueden asociarse con diversas enfermedades infecciosas, neoplásicas o autoinmunes. Describe los diferentes tipos de vasculitis clasificadas según el tamaño de los vasos afectados: vasculitis de vasos pequeños asociadas a ANCA o complejos inmunes, vasculitis de vasos medianos como la poliarteritis nodosa y la enfermedad de Kawasaki, y vascul
Este documento describe las espondiloartropatías, un grupo de enfermedades reumáticas inflamatorias crónicas que afectan principalmente el esqueleto axial e incluyen la espondilitis anquilosante. Comparten características como artritis del esqueleto axial, entesitis y oligoartritis periférica. La espondilitis anquilosante se caracteriza por sacroileítis radiográfica, asociación con HLA-B27 y manifestaciones como lumbalgia, rigidez matutina y compromiso de articulaciones
La artritis reumatoidea juvenil es una inflamación crónica de la sinovial articular de causa desconocida que comienza antes de los 16 años. Puede presentarse como oligoarticular, poliarticular o sistémica. El diagnóstico requiere artritis persistente por al menos 6 semanas y la exclusión de otras enfermedades. El tratamiento es multidisciplinario e incluye fármacos como AINEs, metotrexato y terapia biológica.
Este documento describe la artritis idiopática juvenil (AIJ), una enfermedad reumática crónica que causa inflamación articular en niños menores de 16 años. Define las diferentes formas clínicas de AIJ, incluidas la oligoarticular, la poliarticular y la sistémica. También discute la epidemiología, etiología, manifestaciones, diagnóstico y tratamiento de la AIJ.
La artritis séptica es una infección bacteriana o viral de la articulación que causa inflamación, dolor y daño al cartílago. Es más común en niños pequeños y afecta con más frecuencia las rodillas, caderas y tobillos. Los síntomas incluyen fiebre, dolor severo en la articulación, hinchazón e incapacidad de mover la extremidad. El diagnóstico se realiza mediante el análisis del líquido sinovial y radiografías. El tratamiento consiste en antibióticos, dren
La artritis séptica es una infección bacteriana o viral de la articulación que causa inflamación, dolor y hinchazón. Es más común en niños pequeños y afecta con mayor frecuencia las rodillas, caderas y tobillos. Los síntomas incluyen fiebre, dolor severo en la articulación, limitación del movimiento y enrojecimiento. El diagnóstico se realiza mediante análisis del líquido sinovial y radiografías. El tratamiento consiste en antibióticos, drenaje del exudado purulento
Este documento resume las espondiloartritis, un grupo de enfermedades reumáticas similares asociadas con la predisposición genética HLA-B27. Describe las diferentes clasificaciones de las espondiloartritis, sus manifestaciones clínicas como sacroileítis, entesitis y dactilitis, y sus criterios diagnósticos. También resume los cambios radiográficos, tratamientos farmacológicos como AINEs y anti-TNF, y la importancia de la rehabilitación para prevenir deformidades.
Este documento describe la artritis reumatoide (AR), una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente las articulaciones. La AR comienza generalmente entre los 40 y 50 años y es más común en mujeres. Causa dolor, inflamación y rigidez articular que pueden conducir a deformidades óseas. El tratamiento incluye analgésicos, antiinflamatorios y medicamentos modificadores de la enfermedad como el metotrexato para reducir la inflamación y prevenir daños.
Este manual contiene las 7 patologias en reumatologia mas frecuentes en nuestro medio, con el conocimiento pertinente para un buen diagnostico y tratamiento.
Este documento describe las características clínicas y el diagnóstico de varias formas de espondiloartritis, incluida la espondiloartritis, la artritis reactiva, la artritis psoriásica y otras manifestaciones musculoesqueléticas asociadas con infecciones y enfermedades dermatológicas. Se enfatizan los hallazgos clínicos, los criterios diagnósticos, la relación con antígenos HLA y las opciones de tratamiento para cada condición.
Este documento describe las espondiloartropatías, un grupo de enfermedades reumáticas que comparten características clínicas y genéticas y que pueden provocar daño en las articulaciones. Algunas de las espondiloartropatías más comunes son la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica y la artritis reactiva. Estas enfermedades se caracterizan por inflamación en la columna vertebral y otras articulaciones, y su causa subyacente es desconocida aunque se c
Hola como estas, gracias por visitar una de mis PPTs estas diapositivas son las primeras que comparto con usted y ojala te guste.
Lee la primera pagina de las diapositivas y menciona-me en tu exposición eso seria como agradecerme y darme mas ánimos a seguir compartiendo mas diapositivas geniales con usted.
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Este documento resume las aplicaciones y utilidad actual de la ecografía en la artritis reumatoide. En 3 oraciones: La ecografía es útil para diagnosticar y monitorear la actividad y daño estructural en la artritis reumatoide, así como para guiar tratamientos. Puede detectar inflamación temprana no visible clínicamente y predecir progresión de daño. El ultrasonido también permite evaluar la respuesta al tratamiento y detectar inflamación residual en pacientes aparentemente en remisión.
Clase del dolor poliarticular. Dr. Carlos Giardino (h) 2014cgiardino
Este documento trata sobre el dolor articular y la artritis reumatoidea. Describe los criterios para diagnosticar la artritis reumatoidea, incluyendo la rigidez matinal, inflamación de 3 o más articulaciones, y factores serológicos positivos. También cubre los hallazgos radiológicos comunes como la osteopenia yuxtaarticular y las erosiones óseas.
Este documento resume varios temas clave en reumatología, incluyendo diferentes tipos de artritis, vasculitis, espondiloartropatías y lupus eritematoso sistémico. Proporciona tablas, reglas mnemotécnicas y criterios diagnósticos para diferenciar entre las condiciones.
Este documento proporciona información sobre la artritis reumatoide en adultos y juveniles. Define la artritis reumatoide como una enfermedad inflamatoria crónica de las articulaciones que causa destrucción progresiva. Explica su epidemiología, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, complicaciones y tratamiento. También clasifica y describe las características de la artritis reumatoide juvenil, incluidas sus posibles causas, presentaciones clínicas y pronóstico.
Patología traumatológica en la edad pediátrica. 2018Pediatriadeponent
Repàs a la patologia traumatològica més freqüent a l'edat pediàtrica.
Dr. Josep Mª de Bergua Domingo.
Curs de Formació continuada en pediatria 2018. Lleida. #CFCLleida18
Este documento proporciona información sobre espondiloartritis. Define espondiloartritis y sus principales características. Describe la espondilitis anquilosante, incluyendo su epidemiología, etiopatogenia, patología, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico y evolución. También brinda detalles sobre la artritis reactiva, incluyendo su definición y epidemiología.
Este caso clínico describe a un paciente masculino de 37 años con un diagnóstico de espondilitis anquilosante crónica que presenta dolor lumbar y cervical durante más de 10 años. Exámenes físicos y de laboratorio confirman el diagnóstico. Tratamientos con AINES y corticoides no lograron controlar los síntomas. Se inició tratamiento con infliximab que mejoró significativamente los síntomas y le permitió retomar su trabajo.
hiperplasia prostatica
Compuesta por muchas glándulas individuales que rodean y
desembocan en la pared de la
uretra
🞄 Estroma contiene: vasos
sanguíneos y fibras musculares
lisas
🞄 Parénquima contiene: Células cilíndricas y células basales
Relacionar los síntomas de HBP con el componente obstructor de la próstata o la respuesta secundaria de la vejiga a la resistencia en la salida.
El componente obstructor puede subdividirse en obstrucción
mecánica y dinámica.
A medida que se presenta el agrandamiento prostático, puede producirse obstrucción mecánica de la intrusión en la luz uretral o el cuello de la vejiga, lo que lleva a una resistencia mas elevada en la salida de la vejiga.
Se proyecta el tema de administración de medicamentos por via vaginal en marco entrante se definirá el tema, su importancia, su clasifica según medicamento, su finalidad, su conclusión y ejemplos para abrir la mente mediante ilustraciones armonizada de acuerdo al tema paso a paso
Nefropatias, infecciones de vías urinarias bajas pdfguerreromariana2
Edema: es origen renal cuando es matinal, periorbiatrario y blando, generado por umento de la permeabilidad del capilar y se ve en el sx nefritico.
ANASARCA: piel blanda y temperatura normal, o asociarse con hipoproteinemia como en el sx nefrotico. Sera simetrico y se debe fisiopatologicamente a hipovolemia arterial efectiva asociada a hiperaldosteronismo con retencion hidrosalina secundaria
DOLOR LUMBAR: se relaciona con las raices sensitivas inervan el riñon. Depende de la
DOLOR AGUDO: ya sea con esfuerzo fisico o no se asocia al colico ureteral. Caracter colico, de intensidad flutuant, duracion variable, con propagacion a los flancos y a los genitales por lo general acompañado por inquietud y sintomas como nauseas o vomitos
Si el dolor va acompañado de hemarutira se puede pensar la ruptura de un quiste renal o el desplazamiento del calculo renal.
DOLOR CRONICO: Inicio lento y progresivo, caracter gravativo, intensidad variable es la manifestacion de un aumento progresivo del tamaño renal, ejemplo en poliquitosis renal o tumores
TRASTORNOS DE LA MICCION: Sintomas relacionados con la eliminacion de orina durante la miccion.
DISURIA: Dificultad en la eliminacion de orina y se relaciona con vias urinarias bajas como vejiga, uretra y prostata; caracter inflamatorio y se puede relacionar con calculos y el px refiere dolor o ardor abdominal. MUY FREC. EN MUJERES DE EDAD FERTIL (cistitis y uretritis) y hombre prostatitis y esta dl px la puede describir que es por pujos o emision de orina
6. Criterios de clasificacion
de espondiloartritis:
- Edad de inicio menor de 45 años
- Dolor dorsal tipo inflamatorio por mas de 3
meses
- Artritis periférica
- Entesopatia: inflamación de la inserción de los
tendones y ligamentos que puede causar
dactilitis o dedos en salchicha
- Antecedentes familiares
- Psoriasis, enf inflamatoria intestinal,
cervicitis, diarrea en el mes previo de
artritis***
7. ⭕ No cumple con criterios de otras
⭕ LABS: mala sensibilidad
⭕ HLA B27 solo en 10%
⭕ RX: solo 30% tiene sacroilitis en
fase temprana
⭕ RM: edema e infiltracion grasa
de medula ósea. 60%
especificidad
AL MOMENTO DEL
DIAGNOSTICO
8. TRATAMIENTO
Varia con el tipo
AINES: para axial o periférica
FARME: periférica. Sulfasalazina
Anti TNF: Etanercept. Axial y periferico
10. HOMBRES
EPIDEMIOLOGIA
Etiologia: se desconoce
HLA B27
Ocurre en 90% en L5 y el 10% en L4.
65% con espondilitis progresan a
espondilolistesis.
Edad 40 años con incidencia
maximo 20-30 años..
95% de hombres blancos
tienen positivo HLA B27
11. CLINICA
Dolor de espalda tipo inflamatorio
Historia familiar de quejas
HISTORIA: dolor en zona lumbar y rigidez.
Sacroilitis: dolor en glúteo alternando
ambos.
Uveitis, entesitis o artritis oligoarticular.
Al progresar los síntomas pueden aparecer
deformidades en columna, perdida de
rango de movimiento de cuello, zona
lumbar o ambos.
12. EXPLORACION FISICA
Discapacidad fisica
Por aplanamiento de
lordosis lumbar, cifosis de
columba toracica.
PRUEBA DE SCHOBER
Marcas de 10 cm por arriba y 5cm
por abajo de los hoyuelos sacros.
Normal: mayor de 15cm
Evaluar rotacion y
flexion de columna
Medir expansión de
tórax
13. DIAGNOSTICO
CRITERIOS RX
Sacroilitis con mas de 1
anomalia bilateral
Definitiva: 1 clinico 1 rx
Probable: 3 clinicos y 0 rx
CLÍNICA
Rigidez mas de 3 meses.
Limitacion de movimiento
y expansion de torax
LABS
Inespecificos. Medir
HLA B27
IMAGEN
Vista de Ferguson: menos
sensibles en fase temprana
RM: sensible y especifico
TC: sensible para sacroilitis
Sacroilitis es simétrica*
Asimetrica: psoriasica y reactiva.
14.
15. DIAGNOSTICO
IMAGEN
Vista de Ferguson: menos
sensibles en fase temprana
RM: sensible y especifico
TC: sensible para sacroilitis
Sacroilitis simétrica*
Asimetrica: psoriasica y reactiva.
16. DIAGNOSTICO
IMAGEN
Vista de Ferguson: menos
sensibles en fase temprana
RM: sensible y especifico
TC: sensible para sacroilitis
Sacroilitis simétrica*
Asimetrica: psoriasica y reactiva.
17. DIAGNOSTICO
IMAGEN
Espondilitis grave:
sindesmofitos con formaciones
oseas + ligamentos + anquilosis:
columna de bambu.
Afectacion ascendente.
Sin áreas de salto
Discontinua: psoriasica y reactiva.
RM: inflamación, erosión, edema
21. COMPLICACIONES
VSG mayor de 30mm/h
Dactilitis, oligoartritis
Disminución de rango de
movimiento
Eficacia limitada de AINES. Inicio
a los 16 años
Predictores de mal pronóstico:
27. FISIOPATOLOGIA
HEREDITARIA HLA clase I y II. HLA B27
INFECCIONES B Y V Traumatismos localizados.
SISTEMA INMUNE
Acumulacion de celulas +
produccion citocinas. Celulas
T y monocitos.
TNF
A
B
C
D
28. CLINICA
Artritis inflamatoria (dolor, rigidez, empeora con inmovilidad). La mayoria tienen ya psoriasis.
Exploración física:
Musculo esqueletico: dolor articular, derrames, entesitis, dactilitis.
Piel: placas de descamación hiperqueratocicas color salmón. Onicolisis 90%
Ocular: inflamación ocular.
29.
30. DIAGNOSTICO
No utiles
VSG y PRC
LABS
Radiografías: cambios erosivos y
crecimiento óseo nuevo de
articulaciones distales, erosión de
lápiz en copa, lisis de falanges
terminales, periostitis.
RM: entesitis cubclinica, artritis,
periartritis.
IMAGEN
31. DIAGNOSTICO
No utiles
VSG y PRC
LABS
Radiografías: cambios erosivos y
crecimiento óseo nuevo de
articulaciones distales, erosión de
lápiz en copa, lisis de falanges
terminales, periostitis.
RM: entesitis cubclinica, artritis,
periartritis.
IMAGEN
32. DIAGNOSTICO
No utiles
VSG y PRC
LABS
Radiografías: cambios erosivos y
crecimiento óseo nuevo de
articulaciones distales, erosión de
lápiz en copa, lisis de falanges
terminales, periostitis.
RM: entesitis cubclinica, artritis,
periartritis.
IMAGEN
33. DIAGNOSTICO
No utiles
VSG y PRC
LABS
Radiografías: cambios erosivos y
crecimiento óseo nuevo de
articulaciones distales, erosión de
lápiz en copa, lisis de falanges
terminales, periostitis.
RM: entesitis cubclinica, artritis,
periartritis.
IMAGEN
34. DIAGNOSTICO
No utiles
VSG y PRC
LABS
Radiografías: cambios erosivos y
crecimiento óseo nuevo de
articulaciones distales, erosión de
lápiz en copa, lisis de falanges
terminales, periostitis.
RM: entesitis cubclinica, artritis,
periartritis.
IMAGEN
38. EPIDEMIOLOGIA
Es menos común que las otras espondiloartropatías
Infecciones
genitourinarias
Personas jovenes y edad mediana.
Infecciones GI
HLA B27: + riesgo a mas de 20%
40. Inflamatoria asimetrica. Menos de 4
articulaciones en 2-4 semanas después
de infección
CLINICA
Oligoartritis
Exploracion fisica
Rodilla tobillos, articulación
sacroiliaca, columna y pie.
Entesis:
Tendinitis de Aquiles
Fascitis plantar
Dactilitis
Dolor inflamatorio en columna
lumbar
Conjuntivitis
Uveitis
Ulceras orales
Piuria y disuria esteril
42. DIAGNOSTICO
Clínica
Despues de infección
Mas de 6 meses: crónica
Dx dif: artritis enteropatica, infeccion gonococica, sx
behcet y enfermedad de Whipple
Técnicas de biología celular: C. trachomatis
43. DIAGNOSTICO
IMAGEN
Enfermedad crónica:
Sacroilitis
Sindesmofitos
Formacion de nuevo hueso periostico
Erosiones
RM: sacroilitis en etapa temprana
LABS
• VSG, PCR: elevados
• HLA B27: valor limitado
• Pruebas serológica: no tienen
utilidad
• Cultivos: deben ser negativos, al
ser positivos son artritis séptica.
Liq Sinovial: cel mononucleares grandes/células de
Reiter con cuerpos de inclusión. DNA bacteriano
44. TRATAMIENTO
1 y 2 LINEA
FARME
Sulfasalazina, 2gr
(Periférica)
FNT
Etanercept
AINES
+ reposo absoluto
Metrotexato: enf refractaria,
mayor de 3 meses.
ESTEROIDES IA
Y tópicos a corto plazo.
47. 20% de pacientes con EII
• Tipo 1: 20%
• Tipo 2: 2-4%
• Tipo 3: dolor espalda inflamatorio
o sacroilitis: 20-30% y espondilitis
en 2-10%
EPIDEMIOLOGIA
49. CLINICA
• Patología intestinal
• Artritis periférica: oligoarticular,
migratoria y asimétrica. Afecta
miembros inferiores.
• Otros: uveítis, regurgitación aortica y
manifestaciones cutáneas.
• Eritema nudoso: enfermedad de Crohn
• Pioderma gangrenoso: colitus ulcerosa
HISTORIA:
Artritis inflamatoria
Articulaciones periféricas asimétricas: ext inf
Articulaciones sistema axial: dolor en glúteos
EII:
• Diarrea
• Dolor abdominal con cólicos
• Fistulas, abscesos y aftas
50. DIAGNOSTICO
No utiles
HLA B27 solo en el 30%
LABS
Radiografías: sacroilitis, sindesmofitos o
anquilosis.
RM de columna: cambios inflamatorios,
edema, infiltración grasa.
Periféricas 3:
• Radiografía simple: entesitis y
reacción periostica
• EC y RM: inflamación
IMAGEN
51. DIAGNOSTICO
No utiles
HLA B27 solo en el 30%
LABS
Radiografías: sacroilitis, sindesmofitos o
anquilosis.
RM de columna: cambios inflamatorios,
edema, infiltración grasa.
Periféricas 3:
• Radiografía simple: entesitis y
reacción periostica
• EC y RM: inflamación
IMAGEN
53. TRATAMIENTO
FARME Anti TNF Glucocorticoides
Sulfasalazina Infliximab Orales
Metrotexato Intraarticulares
Azarioprina
Axial: igual que tx espondilitis
anquilosante
Periferica: igual que tx artritis
psoriasica
Grupo de trastornos relacionados conocidos como espondiloartropatias seronegativas: llamado asi por la ausencia del factor reumatoide
Se define indiferenciada si no cumple con criterios de las otras 4 pero si con criterios de espondiloartritis
95% de los pacientes que tiene espondiloartritis tiene positivo HLA B27 positivo
Criterios generales de las espondiloartritis:
Edad de inicio menor de 45 años
Dolor dorsal tipo inflamatorio por mas de 3 meses
Artritis periférica: ext inf
Entesopatia: inflamación de la inserción de los tendones y ligamentos que puede causar dactilitis o dedos en salchicha
Antecedentes familiares
Psoriasis, enf inflamatoria intestinal, cervicitis, diarrea en el mes previo de artritis***
artropatía seronegativa más común
en la radiografía simple, sin embargo, estas alteraciones tardan al menos 5 años en aparecer una vez manifestados los primeros síntomas7,8
grado 0: normal
grado I: cambios sospechosos (algo borroso de los márgenes de la articulación) grado II: anomalía mínima (pequeñas áreas localizadas con erosión o esclerosis, sin alteración en el ancho de la articulación)
grado III: anomalía inequívoca (sacroileítis moderada o avanzada con erosiones, evidencia de esclerosis, ensanchamiento, estrechamiento o anquilosis parcial) grado IV: anomalía grave (anquilosis completa)
osificaciones heterotópicas de ligamentos o de fibras del anillo fibroso que «rellenan» la concavidad anterior normal del cuerpo vertebral
puentes óseos entre los cuerpos vertebrales, en la periferia de los discos, característicamente finos, bilaterales y simétricos.
+ anquilosis: confirma caña de bambú
Sindesmofitos 15%. RX es superior para detectarlos.
la presencia de entesitis (unión entre ligamento y hueso) y posterior esclerosis es llamado «signo del borde reluciente» o shiny corner sign o lesión de Romanus; también contribuyen a la cuadratura vertebral
Hallazgo 87% para espondiloartritis. Osificacion de lig interespinosi
Detecicon en RM 67%
Osificacion de ligamento interespinoso y supraespinoso
Signo de linea de trolley: + anquilosis de articulaciones facetaruas bilaterales.
nflamación aséptica ocurre en aproximadamente un 8% de los pacientes con EA detectados por radiografía.
RM da una visión mucho más temprana y acuciosa de estas lesiones, que están presentes en el 33%. especificidad del 59%
lesiones presentan alteración de la señal del disco y disminución de su altura, además de alteración de señal en una o 2 plataformas vertebrales que conforman la unidad disco vertebral, apareciendo hiperintensas en STIR e hipointensas en T1, presentando una forma en hemiesfera
Anquilosis, sacroiliaca
Fusionarse completamente
Comñplicacion de fusión vertebral: seudoartrosis: articulación falsa
Remitir a cirugia
AINES dosis máximas
Antifactor de necrosis tumoral: 3 limitan enfermedad ysignos. Se usan como 1era linea si no funcionan aines.
Inyecciones de esteroides:
Dejar de fumar
Atroplastia de cadera: 40-60 años. osteotomia en cuña cuando tienen deformidades graves.
Ejerciciso de rango de mivomiento y entrenamiento postural
Enfermedad inflammaoria crónica articular con afeccion simétrica. Hace incapacidad física y laboral con alta mortalidad si no se detecta
Clasificacion según moll and wrigt
Oligoartritis asimétrica: máximo 5 articulaciones afectadas 50%
Poliartritis simétrica: multiples articulaciones en patrón simétrico 30-50%
Espondiloartropatia: sacroilitis y espondilitis 5-30% . Asimetrica y espondilitis discontinua. Dificil de distinguir de la reactiva
Artritis distal: art interfalangicas distales 10%
Artritis mutilante: destructuva grave que hace deformidades de las articulaciones.
Esta en 2% de población
Y solo 6 al 42% de los que tienen psoriasis. GPC o 30%
Mas entre 30 a 50 años
Es deformante en 60% de pacientes al inicio de enfermedad.
Atigeno de histocompatibilidad clase 1
Los t cd4 son los principales involucrados con rango 2:1 cd4 con cd8 en liq sinovial. Y cd8 en entesis.
Nivel elevado en liq sonivial del tnf, il10, 1 y otros como 8, y metaloproteinasas.
Buscar FR alcohol, riesgo cardiovasculares y depresión
Pueden tener dislippidemia, diabetes, hiperension
Buscar lesiones cutáneas: en pliegues cutáneos o área umbilical.
Entesitis inflamación de inserción de ligamento a hueso. en pies o talones. La mas afectada es facia plantar, tendón Aquiles, epicondilos.
Dactilitis: inflamación de inserción de tendones en las vainas y espacios articlares de los dedos: dedos de salchicha.
Psoriasis oculta en canal auditivo externo, ombligo, pliegue intergluteo y axilas.
Onicolisis: las uñas se hacen blandas y se separan de lecho ungeal
Crierios: especificidad 98% y sensibilidad 91%
Para tener criterios casper: 1 artropatía + 3 puntos clínicos, serológicos o rx
Anemia crónica a veces se asocia
Factor reumatoide negativo pero puede esr positiovo en peq %
Anticuerpos antiproteina citrulinada cíclica persente en pacientes con APS y se asocia con mas articulaciones afectadas, deformidades y def funcionales de art perifericas. Y cambios radiog
Anemia crónica a veces se asocia
Factor reumatoide negativo pero puede esr positiovo en peq %
Anticuerpos antiproteina citrulinada cíclica persente en pacientes con APS y se asocia con mas articulaciones afectadas, deformidades y def funcionales de art perifericas. Y cambios radiog
Anemia crónica a veces se asocia
Factor reumatoide negativo pero puede esr positiovo en peq %
Anticuerpos antiproteina citrulinada cíclica persente en pacientes con APS y se asocia con mas articulaciones afectadas, deformidades y def funcionales de art perifericas. Y cambios radiog
Falange dital del 1er dedo del pie derecho meustra esclerosis global con apariencia de marfil: falange de marfil
Engrosamiento de inserrcion del tendón de Aquiles
Calcificaciones intratendinosas
Para mas agresiva: fármacos antirreumáticos economizadores de esteroides.
Mal pronostico: se relaciona con inflamación activa, velocidad de sedimentación globular elevada, fallo de tx, signos de lesiono de articulaciones.
Progeso: se asocia con HLA b39, b27 y Dqw3
FARME: medicamentos antirreumáticos modificadores de enf
Si hay psoriasis severa riesgo de linfoma de hodkins y linfoma cutáneo de células T
na inflamación de la membrana sinovial y/o entesis, desencadenada tras una infección del tracto gastrointestinal o genitourinario previa
Trastornos que incluyen enfermedad sx reiter (artritis, uveítis, conjuntivitis). Es artritis inflamatoria esteril en sujen que tuvieron infección genitourinaria o GI. Manifestacion extraarticular: uretritis, uveítis, ulceras orales, edccemas y cambios en uñas.
30 a 200 casow por 100mil personas.
Edad: pico 30 años
70 a 90% de HLA B27 es positivo y prevalencia de 10%
Principal manifestaciones: artritis 95% como oligoartritis aguda
25% hacen sacroileitis o espondilitis anquilosante
Conjuntivitis: 30-60% de pacientes, aparece antes de artritis, bilateral
Uveitis: 15%, unilateral: ojo rojo, dolor, fotofobia, miosis.
Triada: artritis, uretritis y conjuntivitis
Balanitis cirinada: dermatitis anular serpiginosa del glande del pene. Es la manifestacion cutánea mas fercuente. Lesiones psooriasiformes, indoloras.
Tendon de aqiules: talon douloureux/talon doloroso.
Queratoderma blenorragica: es la manifestación cutánea mas característica. Solo 5-10% de pacientes. Aparencen después de 2 meses.
fenómeno isomórfico de Koebner consiste en la reproducción de lesiones propias de una dermatosis en zonas que han sufrido un traumatismo previo
Criterios dx. Arritis periférica por mas de 1 mes + cervicitis, uretritis o ambas. 84% sensibilidad y 98% de especificidad.
Triada: artritis, uretritis y conjuntivits. Sensibilidad 50%. Especificidad 98%
C trachomatis es la mas frecuente en adultos y se dx se hace por técnicas de biología molecular.
Al inicio rx no muestran enfermedad, pero pued haber osteopenia, edema de tejidos blandos.
Espolones oseos en enf avanzada.
RM: sacroileitis dx precoz
Anemia leve, leucocitosis, trombocitosis. VSG y PCR positivo
LIQ SINOVIAL:
Farmacos antirreumáticos modif de enf
Corticoides se deben de vitar por que tienen efectos limitados y llevan a morbilidad y toxicidad
Los antibióticos no se recomiendan para una AR crónica
otras: fisioterapia.
Autolimitado 3-12 meses
Recidivas 15%
Cronica 15%
Hace espondilitis en 10%
Muere por complicación cardiaca
Elacion con enf intestnales cronh y colitus ulcerosa.
Criterios de espondiloartritis + EII.
2: independiente de afeccion intestinal
Proliferaciond e linfocitos T y liberación local de citosinas IL1,6,8 y FNT
Mas en cuci 100 de 100mil
Que Crohn 75 de 100mil
Sacroilitis 20% pacientes
Espondilitis anquilosante en 16%
Artritis inflamatoria puede hacer derrames en las rodillas.
Uveitis en 13%
HISTORIA.: debe describir síntomas de artrits inflamatoria, rigidez con mas de 60 min que mejora con actividad y calor en articulaciones.
Extraintestinales: uveítis, piodermas gangrenoso y eritema nudoso.
Eritema nudoso: trastorno inflamatorio que consiste en protuberancias (nódulos) rojos y sensibles bajo la piel.
Pioderma: a aparición de llagas grandes y dolorosas (úlceras) en la piel, en especial en las piernas.
No hay criterios específicos.
Liq sinovial: inflamación con PMN 1500-50 000
Cultivos negativos
No hay criterios específicos.
Liq sinovial: inflamación con PMN 1500-50 000
Cultivos negativos
No hay criterios específicos.
Liq sinovial: inflamación con PMN 1500-50 000
Cultivos negativos
AINES empeoran EII en algunos pacientes
FARme: perifericas
Anti TNF: axiales, perifericas y EII