O documento discute conceitos básicos de hereditariedade e genética, incluindo o que é hereditariedade, estruturas celulares como cromossomos e genes, alelos dominantes e recessivos, replicação do DNA, mutações genéticas e distúrbios hereditários. Outros fatores além da genética, como meio ambiente e estilo de vida, também influenciam as características e personalidade de um indivíduo.

1. Especialidade de Hereditariedade
1. O que é hereditariedade?
É o conjunto de processos biológicos que asseguram que cada ser vivo receba e transmita
informações genéticas através da reprodução. A informação genética é transmitida através dos
genes, porções de informação contida no DNA dos indivíduos sob a forma de sequências de
nucleótidos.
2. Desenhe uma célula animal e identifique as seguintes partes: membrana plasmática,
citoplasma, núcleo, carioteca e ribossomos.
3. Explique o seguinte:
a) O que é um cromossomo e onde está localizado?
São estruturas filamentosas localizadas no interior do núcleo das células.
b) O que é gene e onde ele é encontrado?
São transmissores das características hereditárias, são definidos como as unidades fundamentais da
informação biológica.
4. Explique o seguinte:
a) O que é alelo?
Alelos são segmentos homólogos de DNA, formas alternativas de um mesmo gene e afetam a
mesma característica de modo diferente. O alelo recessivo é representado por letra minuscula,
enquanto aquele dominante, por letra maiúscula, sendo sempre representados por uma mesma letra.
b) Qual a diferença entre alelo dominante e alelo recessivo?
Genes Alelos Recessivos: representados por letras minúsculas donde os fenótipos são expressos so-
mente em homozigose. Genes Alelos Dominantes: representados por letras maiúsculas e expressos
fenotipicamente em heterozigose.
c) Determine que tipo de alelo se tem nos seguintes traços genéticos (fenótipos):
bico de viúva, lóbulo da orelha solto, covinhas, língua enrolada, miopia, ser
canhoto e furo no queixo.
Bico de Viúva: recessivo.
Lóbulo da orelha solto: Dominante
Covinhas: Dominante
Língua Enrolada: dominante.
Miopia: recessivo

2. Ser canhoto: recessivo
Furo no queixo: recessivo.
d) Usando o quadrado de Punnet, preveja a proporção dos seguintes cruzamentos:
TT (alto) com tt (baixo); Tt (alto) com Tt (alto); Tt (alto) com tt (baixo).
5. Explique o seguinte:
a) O que é mitose? Qual a sua função?
MITOSE: garante o crescimento dos organismos e a reposição das células mortas. Assim, o material
genético, constituído de DNA e contido nos cromossomos, é transmitido de modo constante de uma
célula para suas descendentes.
b) Desenhe uma sequência de células mostrando o processo de mitose, incluindo:
prófase, metáfase, anáfase e telófase.
c) Explique como o DNA é copiado no cromossomo durante este processo.

3. 6. Explique o seguinte:
a) O que é meiose? Qual a diferença entre mitose e meiose?
b) Desenhe uma sequência de células mostrando o processo da meiose, incluindo:
intérfase, prófase I, Metáfase I, Anáfase I, Telófase I, Prófase II, Metáfase II,
Anáfase II e Telófase II.
c) As células resultantes da meiose permanecem diplóides? Explique.
Não, elas são haploides, ou seja, possuem apenas parte do material genético, pois estas celulas são
destinadas a reprodução.
7. Quais são os nucleotídeos envolvidos no processo de replicação do DNA? Descrever como
ocorre a replicação de um DNA. Demonstre seu conhecimento sobre esse assunto usando um
diagrama ou modelo.

4. 8. O que é mutação? Usando o diagrama ou modelo criado na questão anterior, ilustre o efeito
de uma mutação no código genético.
São mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo. Mutações
podem ser causadas por erros de copia do material durante a divisão celular, por exposição a
radiação ultravioleta ou ionizante, mutagênicos químicos, ou vírus.
A Fenilcetonúria (PKU do inglês PhenylKetonUria) é uma doença genética rara caracterizada por
defeito da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). Esta proteína catalisa o processo de conversão
(hidroxilização) da fenilalanina em tirosina, elemento importante na síntese da melanina. A doença
é autossômica recessiva e afeta aproximadamente um em cada dez mil indivíduos da população
caucasiana. As pessoas com PKU (fenilcetonúria) possuem uma mutação no gene da PAH
(fenilalanina hidroxilase). Essa mutação pode acontecer em qualquer uma das milhares de bases de
ADN dentro do gene e mutações diferentes têm efeitos desiguais na enzima. Algumas mutações
fazem com que a enzima não mais reconheça a fenilalanina. Outras mutações não impedem, mas
retardam a ação da enzima.
9. Conhecer pelo menos cinco distúrbios genéticos e contar uma história sobre alguma pessoa
famosa ou alguém que você conhece que tem uma dessas doenças.
Sindrome de Down, de Patau, de Turner, de Edwards de Klinefelter.
10. A genética é o único fator que contribui para as suas características (físicas, mentais,
sociais e espirituais)? Que outros fatores influenciam a sua vida e a sua personalidade?
Não. O meio ambiente, o estilo de vida, a forma de pensar, etc.
11. Encontre três citações da Bíblia ou do Espírito de Profecia que se relacionem com a sua
resposta da questão anterior.