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Viernes 20 de Marzo del 2014
 John Snow en el siglo XIX
 Lane Clayton 1926
 50´ como diseño
epidemiológico
 70´ Miettinen; concepción
moderna
Es proveer una estimación válida
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asociación de una relación hipotética causa-
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Estudio comparativo y longitudinal que permite evaluar la
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La selección de controles debe tener DOS
características básicas
 No padecer la enfermedad
 Necesitan ser similares en cuanto a la probabilidad de exposición al
factor de riesgo en el pasado
 Debe provenir de la misma fuente de donde se obtuvieron los casos
 Numero de elementos que serán incluidos en
el estudio
 Dependerá la comprobación de la hipótesis
RELACION
Causa-efecto
 Estos estudios no se limitan
a la búsqueda de factores
asociados únicamente a
enfermedades
 Factores asociados a un
evento resultado
El tamaño de muestra deberá ser lo
suficientemente grande para evitar
dos fuentes de error
a) Afirmar que la exposición esta
asociada con la enfermedad, cuando
no lo es (error tipo I o ą)
b) Afirmar que la exposición no esta
asociada con la enfermedad, cuando
si los esta (error tipo II o ß)
1) ¿Cuál es la frecuencia relativa esperada (o proporción esperada) de la
exposición de interés entre los controles (individuos sin la enfermedad)?
A este valor se le denomina “P0”.
2) ¿Cuál es la fuerza de asociación esperada entre el factor de riesgo de
interés y la enfermedad, que se considerará importante? A este valor se le
denomina “R”.
3) ¿Cuál es el nivel de significancia deseado? Este valor es el error α que se
está dispuesto a tolerar y en estudios observacionales (como el de casos y
controles) el valor considerado generalmente es de 5%, que equivale a un
valor Z de 1.96.
4) ¿Cuánto es el error β que se está dispuesto a tolerar? Este valor
generalmente no debe ser mayor a 10%, que equivale a un valor Z de 1.28.
Razón de momios
Razón de productos
cruzados
Razón de
probabilidades
Odds ratio
Es una medida estadística utilizada
en estudios epidemiológicos
transversales
Es la posibilidad de que una
condición de salud o enfermedad se
presente en un grupo de población
frente al riesgo de que ocurra en
otro.
En un estudio de casos y
controles, la razón de
momios es el cociente entre
la oportunidad de
enfermedad del grupo
expuesto (o en el grupo
tratado) a/b y la oportunidad
de enfermedad del grupo no
expuesto (o no
tratado) c/d (los casos serían
los enfermos al final del
estudio y los controles los no
enfermos):
Tanto la fórmula de la
RM de un estudio de
cohorte como la de
uno de casos y
controles puede leerse
como:
EN DEFINITIVA NO ES MAS QUE UNA
FORMA DE EXPRESAR LA PROPORCION
DEVECES QUE UN SUCESO OCURRA
FRENTE A QUE NO OCURRA
 OR = > 1
 OR = < 1
 OR = 1
RIESGO DE PADECER
FACTOR PROTECTOR
NO EXISTE
ASOCIASION ENTRE
EL FACTOR DE
INTERESY LA
ENFERMEDAD O
EVENTO
 Evaluar la posibilidad de que el resultado
este determinado por el azar
 La aplicación de una prueba de hipótesis,
como la prueba Ji de Mantel y Haenszel es la
mas utilizada
 El resultado de esta prueba es de hipótesis.
 Valor obtenido ± 1.6= Hipótesis nula
 Hipótesis alterna
 Es el punto crítico para indicar que la probabilidad de
rechazar la hipótesis nula siendo verdadera (Error α)
es <5% (p < 0.05), lo cual, es aceptable en un estudio
observacional, e indicará que la asociación
encontrada mediante la razón de momios, no es
debida al azar.
 Cuando el valor obtenido <1.96 (en negativo
o en positivo), es en términos de que no tiene
evidencia suficiente para rechazar la hipótesis
nula (pero tampoco para aceptarla), por lo
que es posible que la asociación encontrada
mediante la razón de momios, este influida
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Diseño de casos y controles

  • 1. Viernes 20 de Marzo del 2014
  • 2.
  • 3.  John Snow en el siglo XIX  Lane Clayton 1926  50´ como diseño epidemiológico  70´ Miettinen; concepción moderna
  • 4. Es proveer una estimación válida y razonablemente precisa, de la fuerza de asociación de una relación hipotética causa- efecto
  • 5. Estudio comparativo y longitudinal que permite evaluar la participación de un factor de exposición, o presunto riesgo, en la aparición de una característica determinada (enfermedad o situación). Se trata de un estudio analítico para investigar causalidad  Estudio de casos y testigos  Estudio retrospectivo
  • 6.
  • 7.
  • 9. La elegibilidad de un caso y su inclusión deben considerar la posibilidad de que la enfermedad en el individuo se deba a la exposición al factor o los factores de riesgo en estudio. La selección de los casos puede realizarse a partir de la lista de ingresos de uno o varios centros hospitalarios, de registros específicos para enfermedades.
  • 10. La selección de controles debe tener DOS características básicas  No padecer la enfermedad  Necesitan ser similares en cuanto a la probabilidad de exposición al factor de riesgo en el pasado  Debe provenir de la misma fuente de donde se obtuvieron los casos
  • 11.
  • 12.  Numero de elementos que serán incluidos en el estudio  Dependerá la comprobación de la hipótesis RELACION Causa-efecto
  • 13.  Estos estudios no se limitan a la búsqueda de factores asociados únicamente a enfermedades  Factores asociados a un evento resultado
  • 14. El tamaño de muestra deberá ser lo suficientemente grande para evitar dos fuentes de error a) Afirmar que la exposición esta asociada con la enfermedad, cuando no lo es (error tipo I o ą) b) Afirmar que la exposición no esta asociada con la enfermedad, cuando si los esta (error tipo II o ß)
  • 15. 1) ¿Cuál es la frecuencia relativa esperada (o proporción esperada) de la exposición de interés entre los controles (individuos sin la enfermedad)? A este valor se le denomina “P0”. 2) ¿Cuál es la fuerza de asociación esperada entre el factor de riesgo de interés y la enfermedad, que se considerará importante? A este valor se le denomina “R”.
  • 16. 3) ¿Cuál es el nivel de significancia deseado? Este valor es el error α que se está dispuesto a tolerar y en estudios observacionales (como el de casos y controles) el valor considerado generalmente es de 5%, que equivale a un valor Z de 1.96. 4) ¿Cuánto es el error β que se está dispuesto a tolerar? Este valor generalmente no debe ser mayor a 10%, que equivale a un valor Z de 1.28.
  • 17. Razón de momios Razón de productos cruzados Razón de probabilidades Odds ratio Es una medida estadística utilizada en estudios epidemiológicos transversales Es la posibilidad de que una condición de salud o enfermedad se presente en un grupo de población frente al riesgo de que ocurra en otro.
  • 18.
  • 19. En un estudio de casos y controles, la razón de momios es el cociente entre la oportunidad de enfermedad del grupo expuesto (o en el grupo tratado) a/b y la oportunidad de enfermedad del grupo no expuesto (o no tratado) c/d (los casos serían los enfermos al final del estudio y los controles los no enfermos):
  • 20. Tanto la fórmula de la RM de un estudio de cohorte como la de uno de casos y controles puede leerse como: EN DEFINITIVA NO ES MAS QUE UNA FORMA DE EXPRESAR LA PROPORCION DEVECES QUE UN SUCESO OCURRA FRENTE A QUE NO OCURRA
  • 21.  OR = > 1  OR = < 1  OR = 1 RIESGO DE PADECER FACTOR PROTECTOR NO EXISTE ASOCIASION ENTRE EL FACTOR DE INTERESY LA ENFERMEDAD O EVENTO
  • 22.  Evaluar la posibilidad de que el resultado este determinado por el azar  La aplicación de una prueba de hipótesis, como la prueba Ji de Mantel y Haenszel es la mas utilizada
  • 23.  El resultado de esta prueba es de hipótesis.  Valor obtenido ± 1.6= Hipótesis nula  Hipótesis alterna  Es el punto crítico para indicar que la probabilidad de rechazar la hipótesis nula siendo verdadera (Error α) es <5% (p < 0.05), lo cual, es aceptable en un estudio observacional, e indicará que la asociación encontrada mediante la razón de momios, no es debida al azar.
  • 24.  Cuando el valor obtenido <1.96 (en negativo o en positivo), es en términos de que no tiene evidencia suficiente para rechazar la hipótesis nula (pero tampoco para aceptarla), por lo que es posible que la asociación encontrada mediante la razón de momios, este influida por el azar.