SINDROME DE CONSOLIDACIÓN: Neumonía y Atelectasiaguest67f4d37
Se hace una revisión del tema Sindrome de consolidación pulmonar especificamente de: Neumonía y Atelectasía enfocadas desde el punto de vista clínico semiológico.
Definición de celulitis y fascitis necrotizante. Epidemiología, etiología, cuadro clínico, exámenes de laboratorio y gabinete, pruebas diagnósticas y tratamiento
Presentación sobre las principales dermatosis y características, asociadas a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y SIDA. Infecciosas: molusco contagioso, herpes simple, candidiasis, histoplasmosis, criptococosis, bacterianas, micobacterias, etc. Manifestaciones inflamatorias como psoriasis, dermatitis seborreica, dermatitis atópica, y reacciones adversas a la terapia antirretroviral y síndrome retroviral agudo.
SINDROME DE CONSOLIDACIÓN: Neumonía y Atelectasiaguest67f4d37
Se hace una revisión del tema Sindrome de consolidación pulmonar especificamente de: Neumonía y Atelectasía enfocadas desde el punto de vista clínico semiológico.
Definición de celulitis y fascitis necrotizante. Epidemiología, etiología, cuadro clínico, exámenes de laboratorio y gabinete, pruebas diagnósticas y tratamiento
Presentación sobre las principales dermatosis y características, asociadas a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y SIDA. Infecciosas: molusco contagioso, herpes simple, candidiasis, histoplasmosis, criptococosis, bacterianas, micobacterias, etc. Manifestaciones inflamatorias como psoriasis, dermatitis seborreica, dermatitis atópica, y reacciones adversas a la terapia antirretroviral y síndrome retroviral agudo.
Presentación sobre las queratosis actínicas, una forma de lesión premaligna en Dermatología.
Definición, historia, factores de riesgo, epidemiología, etiología, cuadro clínico, dermatoscopía, histología y diferentes tipos histológicos, diagnósticos diferenciales y tratamientos.
También se habla de queilitis actínica, su cuadro clínico, diagnóstico y manejo.
Presentación sobre la enfermedad de Bowen, una forma de carcinoma intraepidérmico in situ. Definición, historia, factores de riesgo, epidemiología, etiología, cuadro clínico, dermatoscopía, histología, diagnósticos diferenciales y tratamiento.
También se abordan otras lesiones premalignas como la eritroplasia de Queyrat y la papulosis bowenoide.
Presentación sobre anatomía facial, desde el punto de vista de Dermatología y Estética.
Huesos de la cara, irrigación, inervación, músculos y zonas de peligro para cirugía estética.
Presentación sobre la valoración integral de las heridas, más específicamente de las úlceras. Como abordar un paciente, valoración del lecho de la herida, de los bordes, piel perilesional, comorbilidades e historia clínica.
Presentación sobre dermatosis asociadas a enfermedades sistémicas, con énfasis en diabetes mellitus, enfermedad tiroidea (hipertiroidismo e hipotiroidismo) y enfermedad renal crónica.
Presentación sobre psoriasis pustulosa generalizada. Definición y clasificación de la psoriasis, etiología, epidemiología, factores de riesgo, cuadro clínico, diagnóstico diferencial y tratamiento.
Diferencia con la PEGA (pustulosis exantemática generalizada aguda)
Presentación sobre el abordaje de un paciente con vesículas y úlceras de la mucosa oral: clasificación, principales causas, cuadro clínico y diagnóstico de cada una de ellas. Úlceras agudas, recurrentes y crónicas.
Presentación sobre las enfermedades por eliminación transepidérmica, también llamadas como dermatosis perforantes, las cuales son: la elastosis perforante serpinginosa, la colagenosis perforante reactiva, la dermatosis perforante adquirida (enfermedad de Kyrle) y la foliculitis perforante. Definición, epidemiología, fisiopatología, cuadro clínico de cada una, histología, diagnósticos diferenciales y tratamiento.
Presentación sobre alopecia androgenética en patrón masculino y femenino. Definición, epidemiología, cuadro clínico, dermatoscopía (tricoscopía), histopatología, tratamientos y pronóstico.
Presentación (corta) sobre sífilis. Definición, epidemiología, historia incluyendo datos sobre el experimento Tuskegee, clasificación, cuadro clínico, sífilis primaria, secundaria y terciaria, latente temprana y latente tardía, neurosífilis, diagnóstico, serología, otras pruebas, tratamiento y seguimiento.
Presentación del módulo de Dermatopatología de ampollas intraepidérmicas que incluye pénfigo vulgar, pénfigo foliáceo y pénfigo paraneoplásico. Introducción, fisiopatología del pénfigo, inmunología, diagnóstico, como tomar la biopsia, epidemiología, cuadro clínico, histopatoligía, inmunofluorescencia directa e indirecta y estudios especiales, de cada tipo de pénfigo.
Actualización 2023 de la clase de angioedema hereditario por deficiencia de C1 inhibidor. Definición de angioedema, clasificación, historia, etiologia, fisiopatología, desencadenantes, cuadro clínico, diagnóstico, exámenes de laboratorio, diagnósticos diferenciales y tratamiento.
Presentación sobre dermatitis seborreica en neonatos o recién nacidos. Definición, epidemiología, cuadro clínico, diagnósticos diferenciales y tratamiento.
Presentación sobre Hidradenitis Supurativa. Definición, epidemiología, etiología, fisiopatologia, cuadro clínico, diagnóstico, histopatología, clasificación de la severidad, tratamiento y pronóstico.
También llamada dermatosis ampollosa lineal por IgA y en niños enfermedad ampollosa crónica de la infancia. Definición, etiología, epidemiología, fisiopatología, agentes causales haciendo énfasis en fármacos, cuadro clínico en adultos y en niños, diagnóstico, diagnóstico diferencial, inmunofluorescencia directa e indirecta, tratamiento, algoritmo de tratamiento y pronóstico.
Presentación sobre la dermatitis herpetiforme, enfermedad cutánea asociada a la enteropatía por gluten (enfermedad celiaca). Fisiopatología, etiología, historia, diagnóstico, cuadro clínico, enfermedades asociadas, inmunofluorescencia directa, biopsia, diagnóstico diferencial y tratamiento.
Presentación sobre el pénfigo foliáceo incluyendo el subtipo Fogo Selvagem (Endémico) y pénfigo Seborreico o síndrome de Senear Usher. Definición, epidemiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnósticos diferenciales (en especial con pénfigo vulgar), diagnóstico, histopatología, inmunofluorescencia directa e indirecta y tratamiento.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
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2. Estadios clínicos de VIH de acuerdo a la OMS
Síntomas asociados a
VIH
Estadio clínico de la
OMS
Asintomático 1
Síntomas leves 2
Síntomas avanzados 3
Síntomas severos 4 (criterios de SIDA)
WHO Case Definitions of HIV for Surveillance and Revised Clinical Staging and Immunological Classification of HIV Related
Disease in Adults and Children. 2007.
3. Estadio clínico I
Asintomático
Linfadenopatía persistente generalizada
Estadio clínico II
Pérdida de peso moderada (<10% de peso corporal)
Infecciones de tracto respiratorio recurrentes: sinosutis, tonsilitis, otitis media y faringitis
Herpes zoster
Queilitis angular
Úlceras orales recurrentes
Erupciones papulares recurrentes
Dermatitis seborreica
Onicomicosis
WHO Case Definitions of HIV for Surveillance and Revised Clinical Staging and Immunological Classification of HIV Related
Disease in Adults and Children. 2007.
4. Estadio clínico III
Malnutrición moderada no explicada que no responde a terapia estándar
Diarrea persistente no explicada (>14 días)
Fiebre persistente no explicada (>37.5° intermitente o constante) por más de 1 mes
Candidiasis oral persistente (después de 6-8 semanas de vida)
Leucoplasia oral vellosa
Periodontitis aguda necrotizante
Tuberculosis linfática
Tuberculosis pulmonar
Neumonía bacteriana recurrente severa
Neumonitis intersticial sintomática
Enfermedad crónica asociada a VIH incluyendo bronquiectasias
Anemia no explicada (<8 g/dL), neutropenia (<500 células) y trombocitopenia (<50,000)
WHO Case Definitions of HIV for Surveillance and Revised Clinical Staging and Immunological Classification of HIV Related
Disease in Adults and Children. 2007.
5. Estadio clínico IV
Neumonía por Pneumocystis
Infecciones bacterianas recurrentes severas (empiema,
piomiositis, osteomielitis o meningitis, excluyendo
neumonía)
Infección crónica por herpes simple (orolabial o
cutáneo, más de 1 mes de duración, o visceral en
cualquier sitio)
Candidiasis esofágica (o en tráquea, bronquios o
pulmonar)
Tuberculosis extrapulmonar
Sarcoma de Kaposi
Infección por Citomegalovirus: retinitis o cualquier
otra afección en mayores de 1 mes)
Toxoplasmosis de sistema nervioso central
WHO Case Definitions of HIV for Surveillance and Revised Clinical Staging and Immunological Classification of HIV Related
Disease in Adults and Children. 2007.
Criptococosis extrapulmonar (incluyendo meningitis)
Encefalopatía por VIH
Micosis endémica diseminada (coccidioidomicosis o
histoplasmosis)
Infección por micobacteria no tuberculosis diseminada
Criptococossis crónica (con diarrea)
Isosporiasis crónica
Linfoma no Hodking cerebral de células B
Leucoencefalopatía progresiva multifocal
VIH sintomático asociado con nefropatía o
cardiomiopatía
Enfermedades que definen a
paciente con SIDA
6. Inmunodeficiencia
asociada a VIH
Niveles de CD4
<11 meses (%
CD4+)
12-25 meses (%
CD4+)
36-59 meses (%
CD4+)
>5 años (número
total de CD4+)
Ninguna o no
significante
>35 >30 >25 >500
Leve 30-35 25-30 20-25 350-499
Avanzado 25-29 20-24 15-19 200-349
Severo <25 <20 <15 <200
Clasificación de inmunodeficiencia basado en el % o número
de linfocitos CD4+ por grupo de edad:
WHO Case Definitions of HIV for Surveillance and Revised Clinical Staging and Immunological Classification of HIV Related
Disease in Adults and Children. 2007.
7. Riesgo de infecciones dependiendo del número de CD4+
Steven F Deeks et ak. HIV infection. Nat Rev Dis Primers . 2015 Oct 1;1:15035.