El documento describe las técnicas de inmunodiagnóstico I y II, también conocidas como hibridación in situ fluorescente (FISH). Estas técnicas utilizan sondas de ADN marcadas con fluorocromos para detectar anomalías cromosómicas con alta sensibilidad y especificidad. El FISH se ha aplicado con éxito en el diagnóstico de enfermedades genéticas y la investigación del cáncer. Ofrece una mejor resolución que las técnicas convencionales de tinción de cromosomas.
Este documento describe diferentes técnicas de bandeo cromosómico utilizadas para identificar alteraciones cromosómicas. Explica técnicas como bandeo Q, G, C, R, T y NOR, las cuales permiten visualizar patrones de bandas claras y oscuras en los cromosomas que facilitan su análisis. También presenta ejemplos de síndromes cromosómicos comunes identificados a través de estas técnicas.
Este documento describe diferentes técnicas de citogenética molecular como la hibridación fluorescente in situ (FISH), que permite la detección y localización de secuencias específicas de ADN mediante el uso de sondas marcadas con sustancias fluorescentes. También se mencionan técnicas como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que permite la amplificación de una secuencia de ADN específica, y el análisis espectral de cariotipo (SKY), que utiliza sondas marcadas con diferentes fluor
Mi canal en YT
https://www.youtube.com/channel/UCPFK0oIUXZf2ZgN2HvAkr9Q
Esta presentación expone los principales tipos de VNTR's: satélites, minisatélites y microsatélites. Así como algunas aplicaciones clínicas y prácticas de este tipo de ADN.
Este documento presenta fotografías y descripciones de diferentes parásitos intestinales comunes en Guatemala. Incluye imágenes y detalles sobre huevos, larvas y formas adultas de helmintos como Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura y Taenia solium, así como protozoos como Giardia lamblia, Entamoeba histolytica y Blastocystis hominis. El documento provee información valiosa para identificar parásitos a través de microscopía y ayudar en el diagnóstico de enfermedades paras
Este documento presenta una lista de diferentes métodos inmunológicos, incluyendo técnicas de precipitación en gel como inmunodifusión simple, inmunodifusión doble, inmunoelectroforesis, inmunoelectroforesis simple, inmunoelectroforesis doble y contrainmunoelectroforesis. También describe técnicas como aglutinación, complemento, neutralización, inmunofluorescencia, radioinmunoensayo, técnicas inmunoenzimáticas y más. Explica brevemente el fundamento
El documento resume los principales conceptos sobre ácidos nucleicos. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética a través de los genes, y que los genes controlan la síntesis de ARN, el cual a su vez controla la síntesis de proteínas. También describe la estructura de doble hélice del ADN, los tipos de ADN y ARN, y los procesos de replicación y transcripción del ADN.
Este documento describe diversos protozoos parásitos que afectan al ser humano, incluyendo sus características morfológicas, ciclo de vida, síntomas y formas de diagnóstico. Se detalla la información de especies como Balantidium, Plasmodium, Giardia, Entamoeba, entre otros.
El documento describe las técnicas de inmunodiagnóstico I y II, también conocidas como hibridación in situ fluorescente (FISH). Estas técnicas utilizan sondas de ADN marcadas con fluorocromos para detectar anomalías cromosómicas con alta sensibilidad y especificidad. El FISH se ha aplicado con éxito en el diagnóstico de enfermedades genéticas y la investigación del cáncer. Ofrece una mejor resolución que las técnicas convencionales de tinción de cromosomas.
Este documento describe diferentes técnicas de bandeo cromosómico utilizadas para identificar alteraciones cromosómicas. Explica técnicas como bandeo Q, G, C, R, T y NOR, las cuales permiten visualizar patrones de bandas claras y oscuras en los cromosomas que facilitan su análisis. También presenta ejemplos de síndromes cromosómicos comunes identificados a través de estas técnicas.
Este documento describe diferentes técnicas de citogenética molecular como la hibridación fluorescente in situ (FISH), que permite la detección y localización de secuencias específicas de ADN mediante el uso de sondas marcadas con sustancias fluorescentes. También se mencionan técnicas como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que permite la amplificación de una secuencia de ADN específica, y el análisis espectral de cariotipo (SKY), que utiliza sondas marcadas con diferentes fluor
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Esta presentación expone los principales tipos de VNTR's: satélites, minisatélites y microsatélites. Así como algunas aplicaciones clínicas y prácticas de este tipo de ADN.
Este documento presenta fotografías y descripciones de diferentes parásitos intestinales comunes en Guatemala. Incluye imágenes y detalles sobre huevos, larvas y formas adultas de helmintos como Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura y Taenia solium, así como protozoos como Giardia lamblia, Entamoeba histolytica y Blastocystis hominis. El documento provee información valiosa para identificar parásitos a través de microscopía y ayudar en el diagnóstico de enfermedades paras
Este documento presenta una lista de diferentes métodos inmunológicos, incluyendo técnicas de precipitación en gel como inmunodifusión simple, inmunodifusión doble, inmunoelectroforesis, inmunoelectroforesis simple, inmunoelectroforesis doble y contrainmunoelectroforesis. También describe técnicas como aglutinación, complemento, neutralización, inmunofluorescencia, radioinmunoensayo, técnicas inmunoenzimáticas y más. Explica brevemente el fundamento
El documento resume los principales conceptos sobre ácidos nucleicos. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética a través de los genes, y que los genes controlan la síntesis de ARN, el cual a su vez controla la síntesis de proteínas. También describe la estructura de doble hélice del ADN, los tipos de ADN y ARN, y los procesos de replicación y transcripción del ADN.
Este documento describe diversos protozoos parásitos que afectan al ser humano, incluyendo sus características morfológicas, ciclo de vida, síntomas y formas de diagnóstico. Se detalla la información de especies como Balantidium, Plasmodium, Giardia, Entamoeba, entre otros.
Este documento describe la citogenética clásica y molecular. La citogenética estudia alteraciones en los cromosomas y puede identificar anomalías numéricas o estructurales. El cariotipo muestra los cromosomas de una célula. La citogenética molecular como FISH permite identificar alteraciones no detectables con técnicas clásicas y es más rápida. Ambas técnicas son útiles para el diagnóstico prenatal y preimplantacional y para estudiar problemas de fertilidad.
La prueba de PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es una técnica que permite amplificar un fragmento de ADN de manera exponencial a través de ciclos repetidos de calentamiento y enfriamiento. Esto permite identificar virus, bacterias u otras secuencias de ADN con alta precisión a partir de una mínima cantidad original. El proceso involucra la desnaturalización del ADN, la unión de cebadores y la elongación de las cadenas de ADN nuevas a través de la acción de una ADN polimerasa termoest
Fundamentos de técnicas blotting: Southern, Northern, Western. Carolina Herrera
El documento describe las técnicas de Southern blot, Northern blot y Western blot. Estas técnicas comienzan con la separación de moléculas (ADN, ARN o proteínas) mediante electroforesis en gel. Luego, las moléculas se transfieren a una membrana para identificar fragmentos específicos mediante sondas marcadas o anticuerpos. El Southern blot se usa para detectar secuencias de ADN, el Northern blot para detectar genes transcriptos, y el Western blot para detectar proteínas mediante anticuerpos.
Este documento describe diferentes técnicas de tinción para hongos de interés clínico, incluyendo tinciones simples como la safranina y el azul de algodón de lactofenol, y tinciones diferenciales como la tinción de Gram y Ziehl-Neelsen. Explica que el examen microscópico es importante para la identificación de especies fúngicas y requiere tinciones que preserven las estructuras.
Este documento describe la técnica de la fórmula leucocitaria manual para determinar el porcentaje de cada tipo de leucocito en una muestra de sangre. Se realiza identificando entre 100-200 leucocitos en un frotis sanguíneo teñido bajo el microscopio. La técnica implica enfocar la extensión, seleccionar una zona con buena distribución celular y contar cada tipo de leucocito encontrado hasta alcanzar un total mínimo de 100. Los resultados se expresan como el porcentaje de cada leucocito respecto al total
Algoritmo para la identificación de cocos gramspositivosRai Encalada
Este documento presenta un algoritmo para la identificación de cocos Gram positivos mediante una serie de pruebas bioquímicas y de sensibilidad a antibióticos. El algoritmo comienza con la catalasa y oxidasa/bacitracina/furazolidona para diferenciar entre Staphylococcus, Micrococcus y Streptococcus. Luego utiliza coagulasa, novobiocina y DNAsa termoestable para identificar especies de Staphylococcus como S. aureus o S. saprophyticus. Finalmente emplea pruebas adicionales como fermentación
Este documento describe varios métodos de concentración parasitaria en heces, incluyendo métodos de flotación, sedimentación y físico-químicos. Los métodos de concentración aumentan la cantidad de parásitos visibles al concentrar la muestra fecal en un menor volumen. Algunos ejemplos específicos mencionados son la técnica de Faust, sedimentación simple, sedimentación centrifugada y el método modificado de Telemann.
El documento describe el proceso de traducción de ARNm a proteínas. Explica que el ADN se divide en genes que contienen instrucciones para formar proteínas. El proceso de traducción implica que tres bases de ARN (codones) codifican para un aminoácido específico. Niremberg y Matthaei descifraron que codones como UUU codifican fenilalanina y AAA codifican lisina. El código genético está organizado en tripletes de bases y es universal entre organismos.
Este documento describe la morfología y ciclo de vida de varios flagelados intestinales como Giardia lamblia y Balantidium coli. Resume que G. lamblia es un parásito unicelular flagelado que puede causar diarrea e incluye detalles sobre sus dos estadios de quiste y trofozoíto. También resume brevemente otros flagelados intestinales como Chilomastix mesnili y Trichomonas hominis. Finalmente, describe a B. coli, un ciliado patógeno que puede causar úlceras en el intest
Cryptosporidium es un parásito unicelular del reino Protista que causa la enfermedad criptosporidiosis. Pertenece al filo Apicomplexa y se reproduce en el citoplasma de las células epiteliales del intestino delgado. Ha causado epidemias en Texas, Milwaukee, Maine y Las Vegas. Los síntomas incluyen diarrea, dolor abdominal, náuseas y vómitos. El diagnóstico se realiza mediante tinción y observación bajo microscopio. El control incluye análisis de aguas
El documento describe la reproducción de los hongos. Explica que puede ser sexual (teleomorfa) o asexual (anamorfa), y que algunos hongos presentan ambas formas (holomorfos). La reproducción sexual involucra la fusión de dos núcleos, mientras que la asexual ocurre sin fusión a través de estructuras reproductoras aéreas. También detalla los diferentes tipos de esporas y estructuras especializadas involucradas en la reproducción de los hongos.
El documento describe un experimento que examina los efectos mutagénicos de la hidroxilamina en Neurospora crassa. Se utilizaron 7 cepas mutantes de N. crassa y una cepa silvestre. Las cepas fueron tratadas con hidroxilamina y otros agentes mutagénicos como control. El objetivo era determinar si la hidroxilamina causa sustituciones de bases como se sabe en fagos, y comparar sus efectos con otros mutágenos. Los resultados podrían arrojar luz sobre los mecanismos de mutagé
Este documento describe la morfología y estructuras de los hongos filamentosos. Explica que mediante la tinción de muestras en descomposición es posible distinguir las hifas septadas y aseptadas del micelio vegetativo, así como la variedad de estructuras reproductivas como esporangios y conidios en el micelio aéreo. Finalmente, resume que la identificación final de un hongo se basa en la observación microscópica de las muestras junto con consultas taxonómicas.
El documento describe las características generales del reino Fungi. Los hongos se dividen en cuatro divisiones principales: Zygomycota, Ascomycota, Basidiomycota y Deuteromycota. Cada división se caracteriza por su morfología y método de reproducción sexual y asexual. Los hongos cumplen funciones importantes como la descomposición de materia orgánica y las asociaciones simbióticas con plantas y otros organismos. Algunos son parásitos que causan enfermedades.
La aglutinación es la interacción de un antígeno con su anticuerpo específico que resulta en la formación de grumos. La aglutinación pasiva involucra el soporte de antígenos solubles en partículas como glóbulos rojos o látex para permitir la detección de anticuerpos. Los métodos de aglutinación son ampliamente utilizados para la detección serológica de anticuerpos y la tipificación de grupos sanguíneos.
La inmunodifusión radial es una técnica que puede determinar cuantitativamente la concentración de un antígeno. Involucra incorporar un anticuerpo en agarosa fundida dentro de una caja de Petri, cortar pozos para antígenos de concentración conocida y muestras desconocidas, y medir el diámetro de los anillos de precipitación formados para construir una curva de calibración y determinar la concentración de muestras desconocidas.
La hibridación de ácidos nucleicos es un proceso mediante el cual dos cadenas monocatenarias de ADN o ARN se unen formando una doble hélice gracias a la complementariedad de bases. Este proceso implica la desnaturalización de las cadenas para separarlas seguida de su renaturalización cuando se mezclan cadenas complementarias. Existen diversos métodos para llevar a cabo la hibridación como Southern blot, Northern blot y hibridación in situ, cada uno con aplicaciones específicas como la detección de genes o
El documento describe el sistema luterano, que incluye antígenos presentes en la mayoría de las personas. Se descubrió en pacientes politransfundidos y se codifica en el cromosoma 19. Existen dos alelos principales, Lua y Lub, que dan lugar a tres fenotipos comunes. El sistema luterano juega un papel en enfermedades como el lupus eritematoso.
Este documento describe los elementos genéticos bacterianos como el cromosoma bacteriano, plásmidos y transposones. Explica que los plásmidos pueden transferirse entre bacterias a través de la conjugación, contribuyendo a la resistencia a múltiples antibióticos. También detalla los mecanismos de mutación y transferencia genética que permiten a las bacterias desarrollar resistencia a los antibióticos, como la destrucción del fármaco, la reducción de la permeabilidad y la alteración del sitio diana.
El documento describe los principales descubrimientos y avances en el campo de la ingeniería genética, incluyendo el descubrimiento del código genético, las técnicas de clonación molecular como la PCR y la electroforesis, el mapeo y secuenciación del genoma humano, y las aplicaciones de la ingeniería genética como la obtención de proteínas recombinantes, el desarrollo de plantas y animales transgénicos, y el potencial de la clonación terapéutica. También se mencionan algunos problemas éticos y
El documento proporciona información sobre ácidos nucleicos y biotecnología. Explica que el ADN contiene la información genética codificada a través de las bases nitrogenadas y que es replicado antes de la división celular. También describe cómo el código genético en el ADN es transcrito a ARN mensajero y luego traducido a proteínas. Finalmente, resume algunas aplicaciones de la ingeniería genética como la obtención de organismos transgénicos y el desarrollo de la terapia génica.
Este documento describe la citogenética clásica y molecular. La citogenética estudia alteraciones en los cromosomas y puede identificar anomalías numéricas o estructurales. El cariotipo muestra los cromosomas de una célula. La citogenética molecular como FISH permite identificar alteraciones no detectables con técnicas clásicas y es más rápida. Ambas técnicas son útiles para el diagnóstico prenatal y preimplantacional y para estudiar problemas de fertilidad.
La prueba de PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es una técnica que permite amplificar un fragmento de ADN de manera exponencial a través de ciclos repetidos de calentamiento y enfriamiento. Esto permite identificar virus, bacterias u otras secuencias de ADN con alta precisión a partir de una mínima cantidad original. El proceso involucra la desnaturalización del ADN, la unión de cebadores y la elongación de las cadenas de ADN nuevas a través de la acción de una ADN polimerasa termoest
Fundamentos de técnicas blotting: Southern, Northern, Western. Carolina Herrera
El documento describe las técnicas de Southern blot, Northern blot y Western blot. Estas técnicas comienzan con la separación de moléculas (ADN, ARN o proteínas) mediante electroforesis en gel. Luego, las moléculas se transfieren a una membrana para identificar fragmentos específicos mediante sondas marcadas o anticuerpos. El Southern blot se usa para detectar secuencias de ADN, el Northern blot para detectar genes transcriptos, y el Western blot para detectar proteínas mediante anticuerpos.
Este documento describe diferentes técnicas de tinción para hongos de interés clínico, incluyendo tinciones simples como la safranina y el azul de algodón de lactofenol, y tinciones diferenciales como la tinción de Gram y Ziehl-Neelsen. Explica que el examen microscópico es importante para la identificación de especies fúngicas y requiere tinciones que preserven las estructuras.
Este documento describe la técnica de la fórmula leucocitaria manual para determinar el porcentaje de cada tipo de leucocito en una muestra de sangre. Se realiza identificando entre 100-200 leucocitos en un frotis sanguíneo teñido bajo el microscopio. La técnica implica enfocar la extensión, seleccionar una zona con buena distribución celular y contar cada tipo de leucocito encontrado hasta alcanzar un total mínimo de 100. Los resultados se expresan como el porcentaje de cada leucocito respecto al total
Algoritmo para la identificación de cocos gramspositivosRai Encalada
Este documento presenta un algoritmo para la identificación de cocos Gram positivos mediante una serie de pruebas bioquímicas y de sensibilidad a antibióticos. El algoritmo comienza con la catalasa y oxidasa/bacitracina/furazolidona para diferenciar entre Staphylococcus, Micrococcus y Streptococcus. Luego utiliza coagulasa, novobiocina y DNAsa termoestable para identificar especies de Staphylococcus como S. aureus o S. saprophyticus. Finalmente emplea pruebas adicionales como fermentación
Este documento describe varios métodos de concentración parasitaria en heces, incluyendo métodos de flotación, sedimentación y físico-químicos. Los métodos de concentración aumentan la cantidad de parásitos visibles al concentrar la muestra fecal en un menor volumen. Algunos ejemplos específicos mencionados son la técnica de Faust, sedimentación simple, sedimentación centrifugada y el método modificado de Telemann.
El documento describe el proceso de traducción de ARNm a proteínas. Explica que el ADN se divide en genes que contienen instrucciones para formar proteínas. El proceso de traducción implica que tres bases de ARN (codones) codifican para un aminoácido específico. Niremberg y Matthaei descifraron que codones como UUU codifican fenilalanina y AAA codifican lisina. El código genético está organizado en tripletes de bases y es universal entre organismos.
Este documento describe la morfología y ciclo de vida de varios flagelados intestinales como Giardia lamblia y Balantidium coli. Resume que G. lamblia es un parásito unicelular flagelado que puede causar diarrea e incluye detalles sobre sus dos estadios de quiste y trofozoíto. También resume brevemente otros flagelados intestinales como Chilomastix mesnili y Trichomonas hominis. Finalmente, describe a B. coli, un ciliado patógeno que puede causar úlceras en el intest
Cryptosporidium es un parásito unicelular del reino Protista que causa la enfermedad criptosporidiosis. Pertenece al filo Apicomplexa y se reproduce en el citoplasma de las células epiteliales del intestino delgado. Ha causado epidemias en Texas, Milwaukee, Maine y Las Vegas. Los síntomas incluyen diarrea, dolor abdominal, náuseas y vómitos. El diagnóstico se realiza mediante tinción y observación bajo microscopio. El control incluye análisis de aguas
El documento describe la reproducción de los hongos. Explica que puede ser sexual (teleomorfa) o asexual (anamorfa), y que algunos hongos presentan ambas formas (holomorfos). La reproducción sexual involucra la fusión de dos núcleos, mientras que la asexual ocurre sin fusión a través de estructuras reproductoras aéreas. También detalla los diferentes tipos de esporas y estructuras especializadas involucradas en la reproducción de los hongos.
El documento describe un experimento que examina los efectos mutagénicos de la hidroxilamina en Neurospora crassa. Se utilizaron 7 cepas mutantes de N. crassa y una cepa silvestre. Las cepas fueron tratadas con hidroxilamina y otros agentes mutagénicos como control. El objetivo era determinar si la hidroxilamina causa sustituciones de bases como se sabe en fagos, y comparar sus efectos con otros mutágenos. Los resultados podrían arrojar luz sobre los mecanismos de mutagé
Este documento describe la morfología y estructuras de los hongos filamentosos. Explica que mediante la tinción de muestras en descomposición es posible distinguir las hifas septadas y aseptadas del micelio vegetativo, así como la variedad de estructuras reproductivas como esporangios y conidios en el micelio aéreo. Finalmente, resume que la identificación final de un hongo se basa en la observación microscópica de las muestras junto con consultas taxonómicas.
El documento describe las características generales del reino Fungi. Los hongos se dividen en cuatro divisiones principales: Zygomycota, Ascomycota, Basidiomycota y Deuteromycota. Cada división se caracteriza por su morfología y método de reproducción sexual y asexual. Los hongos cumplen funciones importantes como la descomposición de materia orgánica y las asociaciones simbióticas con plantas y otros organismos. Algunos son parásitos que causan enfermedades.
La aglutinación es la interacción de un antígeno con su anticuerpo específico que resulta en la formación de grumos. La aglutinación pasiva involucra el soporte de antígenos solubles en partículas como glóbulos rojos o látex para permitir la detección de anticuerpos. Los métodos de aglutinación son ampliamente utilizados para la detección serológica de anticuerpos y la tipificación de grupos sanguíneos.
La inmunodifusión radial es una técnica que puede determinar cuantitativamente la concentración de un antígeno. Involucra incorporar un anticuerpo en agarosa fundida dentro de una caja de Petri, cortar pozos para antígenos de concentración conocida y muestras desconocidas, y medir el diámetro de los anillos de precipitación formados para construir una curva de calibración y determinar la concentración de muestras desconocidas.
La hibridación de ácidos nucleicos es un proceso mediante el cual dos cadenas monocatenarias de ADN o ARN se unen formando una doble hélice gracias a la complementariedad de bases. Este proceso implica la desnaturalización de las cadenas para separarlas seguida de su renaturalización cuando se mezclan cadenas complementarias. Existen diversos métodos para llevar a cabo la hibridación como Southern blot, Northern blot y hibridación in situ, cada uno con aplicaciones específicas como la detección de genes o
El documento describe el sistema luterano, que incluye antígenos presentes en la mayoría de las personas. Se descubrió en pacientes politransfundidos y se codifica en el cromosoma 19. Existen dos alelos principales, Lua y Lub, que dan lugar a tres fenotipos comunes. El sistema luterano juega un papel en enfermedades como el lupus eritematoso.
Este documento describe los elementos genéticos bacterianos como el cromosoma bacteriano, plásmidos y transposones. Explica que los plásmidos pueden transferirse entre bacterias a través de la conjugación, contribuyendo a la resistencia a múltiples antibióticos. También detalla los mecanismos de mutación y transferencia genética que permiten a las bacterias desarrollar resistencia a los antibióticos, como la destrucción del fármaco, la reducción de la permeabilidad y la alteración del sitio diana.
El documento describe los principales descubrimientos y avances en el campo de la ingeniería genética, incluyendo el descubrimiento del código genético, las técnicas de clonación molecular como la PCR y la electroforesis, el mapeo y secuenciación del genoma humano, y las aplicaciones de la ingeniería genética como la obtención de proteínas recombinantes, el desarrollo de plantas y animales transgénicos, y el potencial de la clonación terapéutica. También se mencionan algunos problemas éticos y
El documento proporciona información sobre ácidos nucleicos y biotecnología. Explica que el ADN contiene la información genética codificada a través de las bases nitrogenadas y que es replicado antes de la división celular. También describe cómo el código genético en el ADN es transcrito a ARN mensajero y luego traducido a proteínas. Finalmente, resume algunas aplicaciones de la ingeniería genética como la obtención de organismos transgénicos y el desarrollo de la terapia génica.
Este documento describe la historia y los avances de la ingeniería genética. Explica que desde la antigüedad, los humanos han manipulado genéticamente plantas y animales para mejorar sus características, pero que en el siglo XX se desarrollaron técnicas como la PCR y la transferencia de genes que permiten manipular directamente el genoma. Ahora estas técnicas se usan ampliamente en agricultura, ganadería y medicina para crear organismos transgénicos con ventajas como resistencia a plagas o producción de insul
El documento describe el genoma humano y el Proyecto Genoma Humano. El genoma contiene los 23 pares de cromosomas que albergan el ADN y los genes de un organismo. El Proyecto Genoma Humano tuvo como objetivo secuenciar y mapear todos los genes humanos para avanzar en el entendimiento y tratamiento de enfermedades. El proyecto, iniciado en 1990, logró secuenciar el genoma humano completo en el 2003.
Trata en resumen de las diferentes técnicas empledas en Biotecnología como PCR, Biochips, Microarrys, sondas, secuenciación, anticuerpos monoclonales, apliaciones forenses, alimentos, control medio ambiental, etc
El documento resume los alcances del Proyecto Genoma Humano y su impacto en la medicina. Explica que el proyecto, llevado a cabo entre 1990-2003, mapeó el genoma humano y secuenció los 3 mil millones de pares de bases de ADN que lo componen. Esto ha permitido identificar genes asociados a enfermedades y desarrollar herramientas para el diagnóstico y tratamiento médico como la terapia génica. Sin embargo, también plantea desafíos éticos respecto al uso de esta tecnología
Presentación sobre Genómica hecha para la Facultad de Medicina en la Materia de Biología molecular por alumnos de la Maestría en Investigación Clinica.
La ingeniería genética permite la transferencia y modificación controlada de ADN entre organismos para corregir defectos genéticos y crear nuevas variedades de microorganismos, plantas y animales con el fin de obtener productos de manera más eficiente. Incluye técnicas como el ADN recombinante, las enzimas de restricción y la reacción en cadena de la polimerasa.
La acondroplasia se debe a mutaciones en el gen FGFR3 que codifica un receptor importante en la regulación del crecimiento óseo. La mayoría de los casos son nuevas mutaciones, pero existe un riesgo del 50% de transmisión si uno de los padres está afectado. La herencia es autosómica dominante.
El documento describe los alcances del Proyecto Genoma Humano, incluyendo la identificación de 80,000 genes humanos y la determinación de sus secuencias entre 1990-2003. También describe las herramientas desarrolladas como resultado del proyecto como la ingeniería genética y la terapia génica, así como algunas aplicaciones como el diagnóstico de enfermedades y la producción de medicamentos. Sin embargo, el documento plantea interrogantes éticos sobre el uso de esta tecnología y hasta dónde debería avanzar.
El documento resume los alcances del Proyecto Genoma Humano, incluyendo la identificación de 80,000 genes humanos y el mapeo del genoma completo entre 1990-2003. También describe aplicaciones como el diagnóstico de enfermedades, la terapia génica y la ingeniería genética en plantas y animales. Plantea preguntas éticas sobre las pruebas genéticas, la patentabilidad de la vida y los límites de la modificación genética humana.
1. La técnica de hibridación fluorescente in situ (FISH) se utiliza para detectar y localizar secuencias específicas de ADN en cromosomas mediante el uso de sondas marcadas con fluorocromos.
2. FISH permite diagnosticar síndromes por microdeleción, analizar errores en la meiosis que dan lugar a espermatozoides con número alterado de cromosomas, y diagnosticar diversos tipos de cáncer como leucemia, pulmón y mama.
3. La autofluorescencia de algunos microorganismos y
El documento trata sobre el ADN y la biotecnología. Explica que el ADN almacena la información genética y está formado por nucleótidos unidos en cadenas. También describe técnicas de biotecnología como la ingeniería genética y el ADN recombinante, que permiten manipular y transferir genes entre organismos. Finalmente, resume aplicaciones como la producción de proteínas y organismos transgénicos.
El documento resume los alcances del Proyecto Genoma Humano, el cual tuvo como objetivos mapear los genes humanos, secuenciar el ADN y desarrollar herramientas para el análisis genético. Gracias a este proyecto se descubrieron nuevas tecnologías como la ingeniería genética que permiten aplicaciones médicas como la terapia génica y el diagnóstico de enfermedades, aunque también plantea desafíos éticos sobre el uso de esta tecnología.
El documento resume los alcances del Proyecto Genoma Humano, el cual tuvo como objetivos mapear los genes humanos, secuenciar el ADN y desarrollar herramientas para el análisis genético. Gracias a este proyecto se descubrieron nuevas técnicas como la ingeniería genética, la terapia génica y los organismos transgénicos, lo que ha permitido avances en la medicina y la agricultura. Sin embargo, también plantea desafíos éticos sobre el uso de esta tecnología y hasta dón
La ingeniería genética permite manipular el ADN de los organismos con fines predeterminados como aislar un gen de producción de una sustancia y transferirlo a otro organismo más fácil de manipular. Se puede modificar las características hereditarias de un organismo de forma dirigida por el hombre alterando su material genético. El ADN recombinante contiene fragmentos de distinta procedencia que pueden unirse usando enzimas de restricción. Esto permite introducir ADN de unos organismos en otros para que se exprese como propio.
La biotecnología moderna implica la manipulación del ADN mediante ingeniería genética. Esta permite insertar genes de un organismo en otro y crear organismos transgénicos. Técnicas como la tecnología del ADN recombinante, la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación han permitido aplicaciones como la terapia génica y el diagnóstico molecular de enfermedades.
El documento resume la historia y desarrollo de la genética molecular desde el redescubrimiento de las leyes de Mendel a principios del siglo XX hasta la ingeniería genética moderna. Algunos hitos clave incluyen la hipótesis de que los genes están compuestos de ADN en 1953, el descubrimiento de la replicación semiconservativa del ADN en 1958, y el desarrollo de técnicas como la PCR y la terapia génica. La ingeniería genética ahora se aplica en áreas como la producción agrícola y
El documento describe el genoma humano. Explica que el genoma contiene aproximadamente 3 mil millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas. Cada genoma contiene miles de genes que codifican proteínas. El Proyecto Genoma Humano secuenció completamente el genoma humano para la primera vez en 2003, identificando unos 25 mil genes. El proyecto tuvo como objetivos mapear genes, secuenciar el genoma, compararlo con otros organismos, y considerar los impactos éticos y sociales.
Este documento resume los principales conceptos de la biotecnología y la ingeniería genética. La biotecnología es interdisciplinaria y trabaja con seres vivos para obtener productos o servicios útiles. La genómica estudia el genoma de los organismos, mientras que la proteómica estudia las proteínas. El Proyecto Genoma Humano secuenció el genoma humano para comprender mejor las enfermedades genéticas. La ingeniería genética permite manipular genes mediante técnicas como el DNA recombinante, la PCR
La genómica, una herramienta para el mejoramiento continuo de la eficiencia r...Verónica Taipe
En la rentabilidad de las explotaciones pecuarias, tiene vital importancia la eficiencia reproductiva del hato y particularmente del toro, ya que se enmarca como un parámetro importante dentro de la producción animal, debido a que ayudan a mejorar la calidad de la progenie y alcanzar altos niveles de productividad. El estudio de los genes y la caracterización genético-molecular de las especies a través de la identificación de secuencias y de marcadores genéticos, así como su correlación con dichas características se ha convertido en una herramienta útil para la selección asistida por marcadores, lo que permite elegir ejemplares con alta eficiencia reproductiva, en cualquier etapa de su desarrollo, acelerando los procesos de mejoramiento genético. Las relaciones existentes entre genes y los rasgos reproductivos del toro han sido poco estudiados o no se conoce los avances científicos hasta la fecha, por esto se hizo una recopilación de las investigaciones realizadas hasta el momento, para identificar los genes relacionados con la eficiencia reproductiva del toro. Se estima que 2.000 genes, están involucrados en espermatogénesis, la mayoría se expresan en el testículo participando en los procesos reproductivos del toro, así también 65 genes se expresaron en embriones derivados de toros de alta fertilidad con alta tasa de concepción. Los genes más estudiados son GnRHR, hormona de crecimiento, CATSPER, protamina 1 y 2, TSPY, glutatión-S-transferasa (GST), glutatión-S-transferasa M1 (GSTM1), PARK2, GALNT13, CYCS, TFB2M, MEPCE, NDUFA1 y SFXN4
Caracterización del ganado criollo manabita.pptxVerónica Taipe
El ganado bovino criollo desciende de los animales traídos en el segundo viaje de Colón, a Ecuador llegaron por primera vez en 1532. Existen 12 poblaciones: el ganado bravo de páramo, chusco, criollo de la península de Santa Elena, criollo ecuatoriano, esmeraldeño, galapagueño, jaspeado manabita, macabea, moro y zarumeño. Son de triple propósito (leche, carne y trabajo), reconocidos por su mansedumbre, resistencia y rusticidad, de excelente fertilidad, facilidad en el parto, mayor supervivencia de la cría y mayor longevidad, adaptados a condiciones deficientes de alimentación, medio ambiente y manejo, presentan índices reproductivos y productivos aceptables, características que se deberían conservar y utilizar de forma sostenible y sustentable (Taipe et al., 2020).
La selección asistida por marcadores moleculares (SAM) es una herramienta de la biotecnología que facilita, seleccionar los ejemplares con determinadas características de interés, en cualquier etapa de su desarrollo. Cuando se comprueba que un gen está asociado con determinada característica, se convierte en una herramienta de selección, pues su identificación, permite maximizar el progreso genético, lo que conlleva a mejorar los índices de producción y la economía del ganadero.
La calidad del semen está controlada por genes (Druet et al., 2009), de un total de 16.710 (Kropp et al., 2017), 2.000 están involucrados en espermatogénesis, expresándose exclusivamente en el testículo (Mukherjee et al., 2015) y por tanto en los procesos reproductivos masculinos.
Los genes GnRHR (Yang et al., 2011), crecimiento hormona (Afshar et al., 2011), CATSPER (Jin et al., 2007), protamina 1 y 2 (Ganguly et al., 2013), TSPY se encuentran asociados en los procesos de espermatogénesis (Mukherjee et al., 2015).
El gen glutatión-S-transferasa (GST) codifica enzimas que participan en la desintoxicación y neutralización de especies reactivas de oxígeno (ROS) en el sistema reproductor masculino y desempeñan un papel protector durante la espermatogénesis (Ketterer et al., 1983) y la calidad del semen (Olshan et al., 2010).
El gen glutatión-S-transferasa M1 (GSTM1) está asociado con la motilidad total, contenido de ATP en los espermatozoides (Herin et al., 2015), estado energético y la capacidad de unirse al ovocito (Hemachand y Shaha, 2003) rasgos asociados con la fertilidad del toro (Kathiravan et al., 2008).
Los genes de la protamina 1 (PRM1) y la familia de la protamina 2 (PRM2, PRM3 y PRM4) se expresan en las células espermáticas (Aoki et al. 2006; Depa-Martynow et al., 2007). Las PRM1 y PRM2 se asociaron con motilidad masal, motilidad progresiva (Rogenhofer et al., 2013 y Yathish et al., 2018), motilidad pos-descongelación (Yathish et al., 2018) y capacidad de fertilización (Rogenhofer et al., 2013)
Los genes PARK2 y GALNT13 están relacionados con algunas características del semen.
El gen citocromo C (CYCS) participa en la transferencia de electrones dentro de la cadena de t
Diagnóstico de la ganadería en la provincia Manabí.pptxVerónica Taipe
La ganadería es un sector de gran importancia desde el punto de vista económico, social, cultural y ambiental, contribuye al dinamismo de la economía a través de la generación de empleo de forma directa e indirecta.
Manabí es la provincia con mayor superficie ganadera del Ecuador (con 776.693 ha de pasto) y mayor cantidad de cabezas de ganado (939.819), tiene aproximadamente 189.087 vacas en lactación que producen 668.215 litros de leche al día. La productividad es de 4 litros/vaca/día
Mineralien im Samenplasma als Schlussel zur erfolgreichen Befructungsfahigkei...Verónica Taipe
Wenn es um die Fortpflanzung geht, insbesondere um die assistierte
Reproduktion, ist die künstliche Besamung (AI) ein Thema von großer
Bedeutung, da es sich um eine Technik handelt, die in der gesamten
Viehwirtschaft angewandt wird. Diese Technik hat jedoch einige Nachteile,
die auf der Entnahme, Verdünnung und Kryokonservierung des Samens
beruhen, vor allem in Bezug auf das Überleben der Spermien und somit auf
die Befruchtungs- und Fruchtbarkeitsraten. Die Unversehrtheit der Spermien
hängt von vielen Faktoren ab, unter anderem von der Zusammensetzung des
Samenplasmas, die für jede Tierart spezifisch ist. Gemeinsam ist ihnen jedoch
das Vorhandensein von einfachen Kohlenhydraten als Energiequelle für die
Spermien, von Antioxidantien zur Verhinderung von Schäden an der
Spermien-DNA, von Proteinfraktionen, Lipiden und Mineralien. Wachstum,
Fortpflanzung, Produktion und andere lebenswichtige Funktionen erfordern
Mineralien. Im Laufe dieser Funktionen werden alle Elemente, die durch
eine angemessene Zufuhr gedeckt werden müssen, verwertet, abgelagert
oder ausgeschieden. Aus diesem Grund werden wir in diesem Dokument die
folgenden Themen von Interesse behandeln:
Perdida de la diversidad genética
Limita la capacidad de mantener y mejorar la producción, la productividad y la sostenibilidad
Reduce la aptitud para hacer frente a las condiciones ambientales cambiantes
Madre y académica, el valor de superación, un ejemplo en la sociedadVerónica Taipe
La dificultad de compatibilizar la familia, estudios y/o empleo impiden a las universitarias a
incorporarse a las aulas, y las que se incorporan llegan con el temor de perder las oportunidades de
progreso académico, de percibir la estigmatización de quienes las rodean, pero sobre todo a la
indiferencia, pues puede que no interese a la comunidad, ayudar, a que las mujeres tengan las mismas
oportunidades, Este estudio pretende abrir un espacio de reflexión sobre la problemática que tienen las
madres universitarias. Se utilizó una metodología cualitativa, se encuestó a los alumnos de la Carrera
de Ingeniería Agropecuaria de la ULEAM, extensión El Carmen, periodo educativo 2018(1). Para el
análisis estadístico se utilizó el programa estadístico SPSS Statistics 20. Se determinó la relación de
las variables con el árbol de clasificación CHAID y estadística descriptiva. Se observó que la edad y el
género son dos condicionantes para que los estudiantes cumplan el rol de padres y universitarios (60
estudiantes), 52 estudiantes tienen un hijo/a, cinco estudiantes tienen dos y tres tienen tres hijos/as, los
hijos de 36 estudiantes son menores a tres años de edad y 8 de ellos, no tienen con quien dejarlos, por
lo que se ven obligados a llevarlos a la institución. En Ecuador no existe un marco legal que sustente y
garantice la conciliación estudiantil-familiar en el ámbito universitario, por lo que se recomienda a la
población en general, trabajar para cumplir con el principio y la garantía de igualdad de oportunidades
como lo expresa la LOES.
Factores influyentes en el rendimiento académico de los estudiantes de la car...Verónica Taipe
El rendimiento académico es la suma de diferentes y complejos factores que actúan en la
persona que aprende. El bajo rendimiento académico de los alumnos en todos los niveles
educativos, está sobre determinado por múltiples factores tanto internos como externos al
individuo, y se les puede agrupar en factores de orden social, cognitivo y emocional. Sin
embargo, los tres factores determinantes en el individuo implican: lo social, lo personal y
lo institucional. Ante esto se plantea la pregunta ¿Serán estos los factores determinantes
para el bajo rendimiento de los estudiantes? Para dar respuesta a esta pregunta, se censó
a los alumnos de la Carrera de Ingeniería Agropecuaria de la Universidad Laica Eloy
Alfaro de Manabí, extensión en El Carmen, periodo educativo 2018(1). Para el análisis
se utilizó el programa estadístico SPSS Statistics 20. Se determinó la relación de las
variables con el árbol de clasificación CHAID y estadística descriptiva. Se observó que
los factores considerados como determinantes para muchos autores, no ha sido la barrera
que opaque los deseos de superación de los estudiantes y alcancen muy buenos
rendimientos académicos, no así con los estudiantes que tienen mejores posibilidades y
muchas de las veces no suelen aprovechar para desarrollar su potencial.
El chagra guardián del páramo. Reseña del paisaje cultural del chagra, Machac...Verónica Taipe
Los chagras son parte del mestizaje indio-español que habita hasta nuestros días, en los páramos y zonas rurales altoandinas ecuatorianas, manteniendo las tradiciones, pasiones y destrezas rurales introducidas por los conquistadores españoles. El desarrollo, la modernidad, las múltiples divisiones territoriales han transformado el paisaje y adaptado las tradiciones del páramo. El objeto de esta investigación es describir una de las tradiciones más significativas del chagra, el Paseo Procesional anual del Chagra, que se realiza en la ciudad de Machachi, Ecuador. Es un ritual mestizo, carta de identidad cultural del cantón Mejía, que se ha convertido en el escenario principal del paisaje cultural altoandino en la región, donde los chagras se reúnen para expresar y exhibir con dignidad y orgullo su amor por el campo, el páramo, el agua, la flora, la fauna y los productos de una región.
INFLUENCIA DE LA RAZA Y LA SUPLEMENTACIÓN MINERAL EN LA CALIDAD SEMINAL BOVINAVerónica Taipe
El documento celebra el 15 aniversario de la Revista Entorno Ganadero. En sus primeras ediciones, la revista logró contactar a las asociaciones de razas bovinas para publicar información sobre cada raza. A lo largo de sus 91 ediciones, ha publicado numerosos artículos técnicos sobre temas de nutrición, genética, sanidad animal y más. La revista ha cubierto eventos del sector ganadero y ha dado espacio a anunciantes para dar a conocer sus productos y servicios. A 15 años de su creación, la revista contin
Los minerales y su efecto en la calidad seminal bovina pre y pos criopreservadoVerónica Taipe
Se diseñó un experimento para cuantificar el efecto de la suplementación mineral sobre la
calidad seminal bovina pre y pos criopreservación suministrando de forma aleatoria: 0, 100 y
200 g/toro/día de mezcla mineral a toros alimentados con forraje ab-libitum. Los datos se
organizaron en un diseño cruzado con el test de Tukey al 5%. Se evaluó: volumen,
concentración y motilidad masal en semen fresco; motilidad progresiva e individual, vitalidad y
morfología espermática en semen fresco y descongelado.Se encontraron diferencias (p<0,05)
para motilidad masal (76,47%) y anomalías espermáticas (1,67%) en semen fresco, cuando
se suplementó con minerales. Se concluye que la suplementación mineral mejora la calidad
del semen fresco.
Este documento describe el control biológico de malezas mediante el uso de organismos como enemigos naturales. Explica que el proceso requiere estudiar extensivamente tanto la maleza como los posibles agentes de control para seleccionar uno que no represente riesgo para otras plantas. Los agentes de control biológico incluyen insectos, ácaros, hongos y peces fitófagos que ingieren la masa vegetal o causan enfermedades en la planta.
La obtención de animales mejorados se realiza mediante el manejo de los cruzamientos de los padres seleccionados. ya sea por el método de Endocría (Inbreeding) o Exocría (Outbreeding)
El documento habla sobre la consanguinidad o endogamia, que es el apareamiento entre animales emparentados más allá del promedio de su raza. Esto puede producir pérdida de aptitud o vigor y afectar características productivas. El coeficiente de consanguinidad mide la disminución de pares de genes heterocigóticos y se calcula usando una fórmula que suma las contribuciones de los ancestros comunes de un animal en las diferentes generaciones.
La secuenciación de ADN es el proceso de lectura de bases de nucleótidos en una molécula de ADN.
Secuenciar una molécula de ADN consiste en determinar en qué orden se disponen los nucleótidos (A, T, C y G) que componen la molécula.
Al momento de diseñar un plan de mejoramiento genético es necesario distinguir entre los objetivos (¿qué quiero mejorar?) y los criterios de selección (¿qué debo medir?).
Este documento describe los diferentes tipos y métodos de selección. Explica que la selección es el proceso de elegir a los padres de las siguientes generaciones cuyos genes dominarán las características de las crías futuras. Describe la selección natural como el proceso esencial de la evolución propuesto por Darwin, y la selección asistida como la técnica mediante la cual el hombre altera los genes de organismos para producir una evolución dirigida. Finalmente, detalla varios métodos de selección como los de único carácter,
Este documento describe los diferentes tipos y métodos de selección, incluyendo la selección natural y asistida. La selección natural es el proceso por el cual los organismos mejor adaptados a su entorno tienen mayor probabilidad de sobrevivir y reproducirse. La selección asistida es cuando los humanos alteran los genes de organismos para producir una evolución dirigida. El documento también explica varios métodos de selección como el índice de selección y los métodos de selección de múltiples caracteres.
El documento describe tres especies de plantas parásitas: Cuscuta, Orobanche y Striga. Explica su taxonomía, caracterización, importancia y métodos de control. La Cuscuta es un parásito de partes aéreas que afecta muchos cultivos. La Orobanche es un parásito de raíces sin clorofila que invade las raíces del hospedero. Ambas especies tienen más de 100 variedades y son plagas agrícolas importantes. El documento también brinda detalles sobre sus ciclos de vida, hos
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
4. GENOMA
El genoma es la totalidad de
la Información Genética que posee
un organismo. El término fue
acuñado en 1920 por Hans Winkler,
profesor de Botánica en
la Universidad de
Hamburgo, Alemania, como
un Acrónimo de las
palabras gene y chromosoma.
5. Uno de los conjuntos más completos del genoma vegetal conocidos
hasta 2016 es el genoma de la zanahoria.
Los productores lo utilizarán para la
selección asistida por marcadores
Seleccionando genes que influyen:
En la acumulación de carotenoides, antocianinas,
hidratos de carbono y terpenoides.
Resistencia a plagas y enfermedades,
Tengan respuestas al estrés abiótico, reproducción y
crecimiento.
Es decir el conocimiento del genoma
contribuirá a producir “cultivos más
eficientes”
Tiene 32.113 genes
6. Técnicas destinadas al análisis de
cromosomas
Hibridación in situ fluorescente
Hibridación genómica in situ
Mapeo por amplificación directa de secuencias de interés
por PCR in situ
Hibridación in situ fluorescente multicolor
Hibridación genómica comparada
7. Hibridación in situ fluorescente
Fluorescent in situ hybridization (FISH)
Esta técnica se basa en reacciones
de reconocimiento y asociación de
bases entre un segmento del ADN
cromosómico (secuencia blanco) y
una secuencia complementaria
marcada (sonda).
8.
9. Aplicación
La técnica de FISH permite:
a) identificar cromosomas específicos,
b) estudiar el origen y la estructura de los genomas híbridos,
c) comparar regiones genómicas homologas,
d) estudiar el comportamiento cromosómico,
e) localizar secuencias específicas de ADN (como por ejemplo, transposones y otros
fragmentos cromosómicos).
10. Hibridación genómica in situ
Genomic in situ hybridization (GISH)
es una modificación de la FISH, permite
colorear diferencialmente los
cromosomas de distintos ancestros (en el
caso de una especie) o de genomas
parentales (en el caso de un híbrido). Esta
técnica utiliza el ADN genómico total de
uno de los ancestros (o especies
parentales) como sonda, la cual se híbrida
sobre los cromosomas metafásicos del
individuo estudiado (ya sea una especie o
un híbrido).
11. Aplicación
La técnica de GISH permite:
a) Identificar la cromatina proveniente de diferentes especies,
b) Estudiar el apareamiento cromosómico y recombinación entre los genomas
divergentes.
12. Mapeo por amplificación directa de
secuencias de interés por PCR in situ (PRINS)
método por el cual se logra una detección
rápida y especifica de fragmentos
genómicos en muestras de tejido,
especialmente en casos en los que el ADN
blanco es de cantidad y calidad
insuficiente
13.
14. Aplicación
La técnica PRINS permite:
a) Estudio de enfermedades virales o enfermedades genéticas,
b)Tecnología diagnóstica
16. Hibridación genómica comparada (CGH)
En esta técnica, dos muestras de
DNA genómico (una tumoral y una
normal) se marcan con diferentes
fluorocromos y se hibridan
simultáneamente sobre una
extensión de cromosomas
metafásicos.
19. Aplicaciones de la citogenética
molecular
Evaluación y utilización de la biodiversidad,
Mejoramiento genético
Ingeniería genética
20. Logros
1. Localización de secuencias específicas
2. Estudio del origen y la estructura de los
genomas de híbridos y poliploides,
3. Comparación de regiones genómicas
homólogas,
4. Estudio del comportamiento cromosómico
5. Análisis de la expresión génica
21. Bibliografía
• Díaz, M. y col. 2004. Biotecnología y mejoramiento genético en especies
forrajeras.
https://ebookcentral.proquest.com/lib/uleamecsp/reader.action?docID=3178018&
query=TECNICAS+DE+MEJORAMIENTO+GENETICO+EN+PLANTAS
• https://www.agenciasinc.es/Noticias/El-genoma-de-la-zanahoria-revela-el-
secreto-de-su-color
• http://www.anmm.org.mx/bgmm/1864_2007/1998-134-6-749-751.pdf