catarata .pptx
•Download as PPTX, PDF•
0 likes•28 views
Este documento describe los diferentes tipos y clasificaciones de cataratas. Resume los principales sistemas de clasificación como LOCS, AREDS y Oxford, los cuales evalúan factores como el tamaño, color y opacidad del núcleo, así como la presencia y extensión de opacidades corticales y subcapsulares. También explica las cataratas relacionadas a la edad, traumas, enfermedades sistémicas y tóxicas, así como los exámenes y tratamiento requeridos.
Report
Share
Report
Share
Recommended
Queratitis micotica-manejo
Es una de las principales causas de ceguera corneal, especialmente en países del trópico y subtropico.
Su diagnostico tardío y la escases de efectividad del tratamiento antifungico son los factores principales del pobre pronostico.
La queratitis micotica es aproximadamente 1-44% de los casos de queratitis microbiana, dependiendo de la localización geográfica.
Los generos que comúnmente causan infección corneal son: Fusarium, Aspergillus, Curvularia, Bipolaris y Candida. Los organismos comúnmente implicados incluye a las especies:
Aspergillus, Fusarium, Candida, Curvularia y Penicillium.
La mayoría de estas especies son saprofitas.
Invaden corneas traumatizadas o imunologicamente comprometidas.
Dentro de las medicaciones antifunficas actualmente disponibles tienen sus limitaciones, como pobre biodisponibilidad y limitada penetración ocular, especialmente en casos de lesiones profundas.
Estos factores, especialmente en casos de queratitis fúngica severa, justifica la lenta resolcuion de las infecciones fúngicas, con la mayoría de los casos requiriendo una queratoplastia penetrante terapéutica.
Los factores de riesgo mas comunes para queratitis fúngica son:
Trauma con material vegetal u objetos contaminados con tierra: este factor no ha cambiado mucho en países en via de desarrollo.
Lentes de contacto, con sus soluciones para sumergir o limpieza: se ha convertido en un factor importante en países desarrollados.
Las enfermedades de superficie ocular, es el tercer factor de riesgo mas importante, siendo las levaduras, los microorganismos mas aislados en estos casos.
AGUDEZA VISUAL en niños
CONCEPTO:
LA AGUDEZA VISUAL ES UNA MEDIDA DEL OBJETO MÁS PEQUEÑO QUE UNA PERSONA PUEDE INDENTIFICAR A UNA DETERMINADA DISTANCIA. (oftalmología básica, Indice. Cynthia A. Bradford)
La agudeza visual (AV) se puede definir como la capacidad de percibir y diferenciar dos estímulos separados por un ángulo determinado (α),
El término agudeza visual se refiere a la medición angular que relaciona la distancia de
prueba con el mínimo tamaño de objeto visible a dicha distancia.
La medición tradicional de la agudeza lejana se basa en una prueba visual en la que un objeto subtiende sobre la retina un ángulo visual de 5 min de arco cuando el paciente está a 6 m de ese objeto. La distancia al objeto de prueba puede ser arbitraria, pero el ángulo visual subtendido por un objeto estándar correspondiente a 20/20 debe ser de 5 min de arco.
OJO SECO
El documento proporciona información sobre el ojo seco. Explica que el ojo seco es una enfermedad multifactorial caracterizada por la pérdida de homeostasis de la película lagrimal, acompañada de síntomas oculares. Detalla los componentes de la película lagrimal, las manifestaciones clínicas y signos del ojo seco, así como su clasificación, diagnóstico y tratamiento.
queratitis bacteriana.pptx
La queratitis bacteriana es una infección bacteriana grave de la córnea que, en casos graves, puede provocar pérdida de visión.
progresa rápidamente y la destrucción de la córnea puede completarse en 24 a 48 horas con algunas de las bacterias más virulentas.
Puede ocurrir en cualquier región de la córnea, pero las infecciones que afectan la córnea central o paracentral son de suma importancia. La cicatrización en esta ubicación tiene el potencial de causar una pérdida visual sustancial, incluso si el organismo infectante se erradica con éxito.
Son una emergencia oftalmológica que amenaza la visión y la integridad estructural del ojo, por tanto requiere tratamiento inmediato. Los microorganismos causales más comunes son las bacterias. Los virus y los hongos son los patógenos responsables en un porcentaje menor de los casos.
Tumores orbitarios malignos
1) El documento describe diferentes tipos de tumores malignos orbitarios, incluyendo rabdomiosarcoma, linfomas, tumores de células plasmáticas, xantogranuloma y tumores de la glándula lagrimal.
2) El rabdomiosarcoma es el sarcoma más frecuente en la órbita durante la infancia y se presenta principalmente en niños menores de 16 años.
3) Los linfomas no Hodgkin constituyen la mayoría de las neoplasias linfoproliferativas orbitarias, las cuales representan más
Metodos diagnosticos en Oftalmologia
Este documento resume varios estudios diagnósticos de la córnea, incluyendo topografía corneal, microscopía especular, queratometría, ultrasonido biomicroscópico (UBM) y tomografía de coherencia óptica de dominio espectral anterior (OCT-SA). Describe cómo cada técnica se utiliza para documentar lesiones corneales y evaluar condiciones como queratocono, glaucoma, traumatismos oculares y cirugías refractivas. También proporciona detalles sobre los preparativos, indicaciones, mapas
Lesiones malignas de parpado
Este documento resume diferentes tipos de lesiones malignas y premalignas que pueden afectar los párpados. Describe las características histológicas, clínicas y tratamiento de condiciones como queratosis actínica, carcinoma basocelular, carcinoma de células escamosas, melanoma y carcinoma de células de Merkel. También cubre factores de riesgo, manifestaciones y opciones de tratamiento quirúrgico como biopsias, escisión y reconstrucción, así como terapias adyuvantes como radioterapia y crioterapia
Lentes de Contacto.pptx
La idea de las primeras lentes de contacto, surgió del propio Leonardo da Vinci (1508) quien ideó neutralizar la superficie irregular de un ojo mediante un recipiente cóncavo regular lleno de agua, con lo que sustituía esta córnea por otra nueva superficie de refracción.
En 1823, Sir Van Herschel propuso la idea de rectificar una lente de contacto de vidrio para que se ajuste lo más posible a la superficie de una córnea. Herschel sugirió el uso de un molde físico del ojo, para permitir a los productores crear lentes que se ajusten con precisión a cada usuario individual. Para ayudar a evitar que la lente dañe el ojo, Herschel también sugirió usar un relleno de gel que se ubicaría entre la córnea y la lente.
Descartes (1836) disenó una lente pre- ˜ corneal sin apoyo directo en el ojo, y con un menisco de agua interpuesto, con el mismo fin. Los primeros logros aparecieron a finales del siglo xix,
Fick (Zurich, 1888) fabricó una prótesis, a la que llamó «cristal de contacto», y que utilizó para corregir irregularidades corneales, colocándolas sobre córnea y esclera. Este cristal tenía potencia para corregir errores refractivos.
Muller (Kiel, 1888) acuno el término de ˜ «lentes corneales» y consiguió tolerar él mismo (era miope de -14,00 dioptrías) una lente de contacto durante 30 minutos1,2.
En 1936 se fabricó por primera vez en EE. UU. (Rhom & Haas) con polimetilmetacrilato transparente.
T. Obring (1940) fue el primero en fabricar una lente de contacto escleral en plástico transparente
En 1952, la historia de las lentes de contacto dio un giro, con el desarrollo de los materiales tipo hidrogel. O. Wichterle, químico checoslovaco, consideró que era el material ideal para la fabricación de lentes, por su biocompatibilidad.
Recommended
Queratitis micotica-manejo
Es una de las principales causas de ceguera corneal, especialmente en países del trópico y subtropico.
Su diagnostico tardío y la escases de efectividad del tratamiento antifungico son los factores principales del pobre pronostico.
La queratitis micotica es aproximadamente 1-44% de los casos de queratitis microbiana, dependiendo de la localización geográfica.
Los generos que comúnmente causan infección corneal son: Fusarium, Aspergillus, Curvularia, Bipolaris y Candida. Los organismos comúnmente implicados incluye a las especies:
Aspergillus, Fusarium, Candida, Curvularia y Penicillium.
La mayoría de estas especies son saprofitas.
Invaden corneas traumatizadas o imunologicamente comprometidas.
Dentro de las medicaciones antifunficas actualmente disponibles tienen sus limitaciones, como pobre biodisponibilidad y limitada penetración ocular, especialmente en casos de lesiones profundas.
Estos factores, especialmente en casos de queratitis fúngica severa, justifica la lenta resolcuion de las infecciones fúngicas, con la mayoría de los casos requiriendo una queratoplastia penetrante terapéutica.
Los factores de riesgo mas comunes para queratitis fúngica son:
Trauma con material vegetal u objetos contaminados con tierra: este factor no ha cambiado mucho en países en via de desarrollo.
Lentes de contacto, con sus soluciones para sumergir o limpieza: se ha convertido en un factor importante en países desarrollados.
Las enfermedades de superficie ocular, es el tercer factor de riesgo mas importante, siendo las levaduras, los microorganismos mas aislados en estos casos.
AGUDEZA VISUAL en niños
CONCEPTO:
LA AGUDEZA VISUAL ES UNA MEDIDA DEL OBJETO MÁS PEQUEÑO QUE UNA PERSONA PUEDE INDENTIFICAR A UNA DETERMINADA DISTANCIA. (oftalmología básica, Indice. Cynthia A. Bradford)
La agudeza visual (AV) se puede definir como la capacidad de percibir y diferenciar dos estímulos separados por un ángulo determinado (α),
El término agudeza visual se refiere a la medición angular que relaciona la distancia de
prueba con el mínimo tamaño de objeto visible a dicha distancia.
La medición tradicional de la agudeza lejana se basa en una prueba visual en la que un objeto subtiende sobre la retina un ángulo visual de 5 min de arco cuando el paciente está a 6 m de ese objeto. La distancia al objeto de prueba puede ser arbitraria, pero el ángulo visual subtendido por un objeto estándar correspondiente a 20/20 debe ser de 5 min de arco.
OJO SECO
El documento proporciona información sobre el ojo seco. Explica que el ojo seco es una enfermedad multifactorial caracterizada por la pérdida de homeostasis de la película lagrimal, acompañada de síntomas oculares. Detalla los componentes de la película lagrimal, las manifestaciones clínicas y signos del ojo seco, así como su clasificación, diagnóstico y tratamiento.
queratitis bacteriana.pptx
La queratitis bacteriana es una infección bacteriana grave de la córnea que, en casos graves, puede provocar pérdida de visión.
progresa rápidamente y la destrucción de la córnea puede completarse en 24 a 48 horas con algunas de las bacterias más virulentas.
Puede ocurrir en cualquier región de la córnea, pero las infecciones que afectan la córnea central o paracentral son de suma importancia. La cicatrización en esta ubicación tiene el potencial de causar una pérdida visual sustancial, incluso si el organismo infectante se erradica con éxito.
Son una emergencia oftalmológica que amenaza la visión y la integridad estructural del ojo, por tanto requiere tratamiento inmediato. Los microorganismos causales más comunes son las bacterias. Los virus y los hongos son los patógenos responsables en un porcentaje menor de los casos.
Tumores orbitarios malignos
1) El documento describe diferentes tipos de tumores malignos orbitarios, incluyendo rabdomiosarcoma, linfomas, tumores de células plasmáticas, xantogranuloma y tumores de la glándula lagrimal.
2) El rabdomiosarcoma es el sarcoma más frecuente en la órbita durante la infancia y se presenta principalmente en niños menores de 16 años.
3) Los linfomas no Hodgkin constituyen la mayoría de las neoplasias linfoproliferativas orbitarias, las cuales representan más
Metodos diagnosticos en Oftalmologia
Este documento resume varios estudios diagnósticos de la córnea, incluyendo topografía corneal, microscopía especular, queratometría, ultrasonido biomicroscópico (UBM) y tomografía de coherencia óptica de dominio espectral anterior (OCT-SA). Describe cómo cada técnica se utiliza para documentar lesiones corneales y evaluar condiciones como queratocono, glaucoma, traumatismos oculares y cirugías refractivas. También proporciona detalles sobre los preparativos, indicaciones, mapas
Lesiones malignas de parpado
Este documento resume diferentes tipos de lesiones malignas y premalignas que pueden afectar los párpados. Describe las características histológicas, clínicas y tratamiento de condiciones como queratosis actínica, carcinoma basocelular, carcinoma de células escamosas, melanoma y carcinoma de células de Merkel. También cubre factores de riesgo, manifestaciones y opciones de tratamiento quirúrgico como biopsias, escisión y reconstrucción, así como terapias adyuvantes como radioterapia y crioterapia
Lentes de Contacto.pptx
La idea de las primeras lentes de contacto, surgió del propio Leonardo da Vinci (1508) quien ideó neutralizar la superficie irregular de un ojo mediante un recipiente cóncavo regular lleno de agua, con lo que sustituía esta córnea por otra nueva superficie de refracción.
En 1823, Sir Van Herschel propuso la idea de rectificar una lente de contacto de vidrio para que se ajuste lo más posible a la superficie de una córnea. Herschel sugirió el uso de un molde físico del ojo, para permitir a los productores crear lentes que se ajusten con precisión a cada usuario individual. Para ayudar a evitar que la lente dañe el ojo, Herschel también sugirió usar un relleno de gel que se ubicaría entre la córnea y la lente.
Descartes (1836) disenó una lente pre- ˜ corneal sin apoyo directo en el ojo, y con un menisco de agua interpuesto, con el mismo fin. Los primeros logros aparecieron a finales del siglo xix,
Fick (Zurich, 1888) fabricó una prótesis, a la que llamó «cristal de contacto», y que utilizó para corregir irregularidades corneales, colocándolas sobre córnea y esclera. Este cristal tenía potencia para corregir errores refractivos.
Muller (Kiel, 1888) acuno el término de ˜ «lentes corneales» y consiguió tolerar él mismo (era miope de -14,00 dioptrías) una lente de contacto durante 30 minutos1,2.
En 1936 se fabricó por primera vez en EE. UU. (Rhom & Haas) con polimetilmetacrilato transparente.
T. Obring (1940) fue el primero en fabricar una lente de contacto escleral en plástico transparente
En 1952, la historia de las lentes de contacto dio un giro, con el desarrollo de los materiales tipo hidrogel. O. Wichterle, químico checoslovaco, consideró que era el material ideal para la fabricación de lentes, por su biocompatibilidad.
CLASIFICACIÓN SEGÚN EL INTERNATIONAL VITREOMACULAR TRACTION STUDY GROUP (IVTS)
El documento clasifica las condiciones vitreomacular según el Grupo Internacional de Estudio de la Tracción Vitreomacular (IVTS), dividiéndolas en adhesión vitreomacular (VMA), tracción vitreomacular (VMT), agujero macular de espesor completo y agujero macular lamelar, dependiendo de la presencia de distorsión foveal, cambios estructurales retinianos y tamaño de defectos.
Glaucoma CONGENITO.pptx
El documento describe los diferentes tipos de glaucoma congénito, incluyendo el glaucoma primario congénito y los glaucomas del desarrollo. Explica las características clínicas, la patogenia, el diagnóstico y el tratamiento del glaucoma primario congénito, así como algunos síndromes asociados con glaucoma secundario infantil.
Eval. prequirurgica en Ofatalmologia.pptx
Generalidades
Catarata
Factores de riesgos
Tipos
Epidemiologia
Síntomas
Clasificación
Evaluación prequirúrgica
Historia clinica
Ruta Qx. ( check list)
Evaluación oftalmológica
Estudios
Examen externo
Evaluación sistémica preqx.
Consentimiento informado
Etiología del cáncer Dr Naranjo.pptx
Este documento resume la etiología, patología y angiogénesis del cáncer. Explica que el cáncer surge de una expansión clonal celular anormal debido a alteraciones genéticas. Describe los rasgos histopatológicos que diferencian los tumores benignos de los malignos y las etapas del proceso metastásico. Además, explica el proceso de angiogénesis tumoral, los factores que lo favorecen como el VEGF, e inhibidores como el bevacizumab.
bandeja Quirurgica en glaucoma.pptx
El termino glaucoma designa a un grupo de enfermedades que tienen en común una neuropatía óptica tipica con caracteriscticas de la excavacion y perdida de las fibras nerviosas de la papila optica asi el desarrollo de defecto del campo visual que se asocia a perdida visual ,aunque el auemnto de la pio es uno de los principales factroes de riesgo su presencia o ausencia no influye en la definicon de la enfermedad 3 factores que determinan la pio 1,la velocidad de la produciion del humor acuoso por el cuerpo ciliar 2,la resistencia al drenaje del humor acuoso a traves de la malla trabecular canal de schlemm dicha resistencia se encuentra en la malla yuxtacanalicular,generalemnete el incremento de la pio se debe aumneto de la resistencia al drenaje del humor acuoso.
El humor acuoso fluye desde la CP a la cámara anterior (CA) a través de la pupila, y el ojo lo drena por dos vías diferentes La vía trabecular (convencional) se encarga del drenaje de aproximadamente el 90% del humor acuoso. Éste fluye a través del trabéculo hacia el canal de Schlemm y de ahí es evacuado por las venas epiesclerales La vía uveoescleral (no convencional) se ocupa del drenaje del 10% restante del humor acuoso, que pasa a través del cuerpo ciliar hacia el espacio supracoroideo, y es drenado por la circulación venosa de la coroides, el cuerpo ciliar y la esclerótica.
Tipos de lentes.pptx
Tipos de lentes
Repasando, los tipos de lentes oftálmicas estas las podemos clasificar en esférica, cilíndricas y esfero cilíndricas.
Una lente esférica tiene la misma curvatura por toda su superficie, y por tanto, la misma potencia refractiva en todos sus meridianos.
La lentes esfericas son convexas hacen converger los rayos de luz y se llaman lentes positivas; las lentes esféricas cóncavas hacen divergir los rayos de luz y se llaman lentes negativas.
Las lentes cilíndricas tienen potencia de vergencia solo en un meridiano, el perpendicular al eje del cilindro. Las lentes cilíndricas enfocan los rayos de luz en una línea. La orientación de la lente cilíndrica se asigna por convenio de 0 a 90 grados o de 90 a 180 grados.
Las lentes esféricas y cilíndricas pueden combinarse formando una lente esferocilindrica, también llamada lente compuesta o lente torica.
tumores Orbitarios benignos .pptx
La órbita es un espacio rígido y las lesiones que se originan o infiltran en la órbita a menudo se presentan con manifestaciones oftálmicas.
La patología puede ocurrir en cualquier tejido orbitario, incluidos huesos, vasos, nervios, músculos y glándulas.
Una historia cuidadosa proporciona pistas de diagnóstico, ya que ciertas lesiones se presentan con mayor frecuencia en diferentes grupos de edad.
Las imágenes de la órbita y los senos paranasales circundantes y la cavidad intracraneal ayudan a guiar el diagnóstico y el tratamiento.
Comprender la hemodinámica de las lesiones vasculares es fundamental para un tratamiento seguro y eficaz.
Anatomía del Segmento Anterior.pptx
Este documento describe la anatomía del segmento anterior del ojo. Explica la estructura y función de los párpados, la conjuntiva, la córnea, la esclerótica, el iris, el cuerpo ciliar y el cristalino. Describe las características morfológicas y ópticas de estos tejidos, así como su vascularización, inervación y factores epidemiológicos relacionados con la catarata.
tumores malignos de la orbita Dr. Naranjo.pptx
Tumor maligno de tejido conjuntivo, de la musculatura y de los vasos sanguíneos. "los sarcomas forman metástasis rápidas"
El rabdomiosarcoma es el sarcoma de partes blandas más frecuente en la órbita durante la infancia: el 40% aparecen en cabeza y cuello
Más frecuente en niños; el 90% se presentan en niños menores de 16 años, edad de comienzo de 7 años.
El tumor deriva de células mesenquimatosas indiferenciadas pluripotenciales de los tejidos blandos de la orbita, que pueden diferenciarse a músculo estriado (y no de los MEO). Se han identificado diversos genes predisponentes, incluidas algunas variantes del gen RB1, responsable del retinoblastoma.
Se han reconocido cuatro subtipos:
Embrionario. Constituye la mayoría (80-85%) de las lesiones orbitarias. Las células pueden mostrar características de músculo estriado. Predilección por cuadrante superonasal. Suele comportar un buen pronóstico.
Alveolar. Representa casi el resto de los RMS orbitarios. Predilección por la parte inferior de la orbita y supone el 9%. Hay menos células con diferenciación a músculo esquelético que en el tipo embrionario, y el pronóstico es peor.
Los tipos botrioide, se ve 2rio a un tumor de senos paranasales o de conjuntiva (4%) y pleomorfo es el menos frecuente y mas diferenciado. Afectan pacientes de mayor edad y tiene buen pronostico.
TVM-ME-AGUJEROM.pptx
El vítreo es una estructura con consistencia de gel, formada 99% por agua y 1% por ácido hialurónico y colágena. constituyendo un 80% del volumen
total del globo ocular.
Al nacimiento el vítreo es más denso y con los años sufre cambios en su densidad llamados licuefacción vítrea. En este proceso de licuefacción se forman espacios llenos de líquido dentro del gel vítreo, estas áreas se forman de manera habitual por delante de la mácula y en el centro de la cavidad vítrea.
Se pueden encontrar áreas de vítreo con licuefacción desde los 4 años de edad, a los 17 años de edad cerca de una quinta parte del gel vítreo ha sufrido licuefacción, con la edad estas áreas adquieren forma de “lagunas”,con licuefacción vítrea crecen llegando a ocupar 50% del gel vítreo a los 70 años de edad.
Estos cambios se ven reflejados en disminución de la transparencia del vítreo, dando lugar a colapso del vítreo y al final desprendimiento del mismo
La corteza vitrea presenta Fuertes adherencias en especial a nivel de la base del vítreo, a lo largo de los vasos sanguíneos, márgenes del nervio óptico y en un diámetro de 500 μ alrededor de la foveola, en algunos ojos se ha podido determinar adherencias muy firmes hasta en las 1 500 μ centrales.
el DVP puede explicarse por las adherencias normales del vítreo, el cual tiene adherencias más firmes en los sitios donde la MLI es más delgada.
Uveítis Intermedia y Pars Planitis.pptx
Según el Standarization of Uveítis Nomenclature Working Group, la localización primaria de la inflamación es el vítreo. Incluye la pars planitis, la ciclitis posterior y la hialitis. El diagnóstico es básicamente clínico; la UI puede ser idiopática (al menos la mitad de los casos) o asociarse a una enfermedad sistémica, debiendo solicitarse habitualmente pruebas complementarias sistémicas.
La pars planitis (PP) corresponde a un subtipo de UI en la que hay banco de nieve o formación de bolas de nieve, pero solo si la inflamación es idiopática, es decir, si no se identifican infecciones o enfermedades sistémicas subyacentes; en otro caso, se recurre al término de «uveítis intermedia». La UI representa hasta el 15% de todos los casos de uveítis y cerca del 20% de las uveítis pediátricas. Una minoría de pacientes tienen una evolución benigna, con resolución espontánea al cabo de varios años.
Semiologia segmento anterior.pptx
la primera estructura ocular que encuentra la luz. La pelicula lagrimal
Cuando se observa en un corte sagital con un haz fino de la lámpara de hendidura (sección óptica), la película lagrimal forma un menisco más o menos triangular o «lago» entre el borde palpebral inferior y el sitio donde este borde contacta con el globo ocular
Hay que valorar
Menisco lagrimal : el tamaño ( 0.25mm ) y la aparicion de precipitados de proteinas y moco pueden indicar un pelicula lagrimal alterada.
tiempo de rotura lagrimal :
La película lagrimal se rompe entre parpadeos. Si se aplica fluoresceína sobre el fondo de saco conjuntival y se mide el tiempo entre el último parpadeo y la aparición del primer punto de desecación,
la capa de mucina de la pelicula lagrimal ayuda a que las otras capas se dispongan de forma regular ,
El tiempo de rotura de la pelicula lagrimal debe ser de al menos 15 segundos . < de 10 indica mala funcion de la capa de mucina a pesar de que la cantidad de lagrimas resulte adecuada.
Ambliopía Oftalmopediatria.pptx
La ambliopía del griego amblys=obtuso + ops = ojo]) es definida clásicamente como baja visión de un ojo sin que se pueda observar ninguna alteración bulbo ocular que la justifique.
No es adecuado decir que se trata únicamente de reducción de AV pues pueden estar también afectadas la sensibilidad al contraste y la localización espacial.
Es unilateral en la mayoría de las veces, pero puede ser bilateral. Entre el 2 y 2.5% de la población de USA sufre ambliopía y al ser incurable con la edad se considera un problema de salud pública.
La baja visión era causada por defecto en las conexiones neuronales de las vías ópticas en el cerebro
glaucoma pigmentario y Glaucoma pseudoexfoliativo .pptx
Un material extracelular, fibrilar y blancogrisáceo formado por un núcleo proteico rodeado de glucosaminoglucanos está producido por membranas basales anormales de células epiteliales envejecidas en el trabéculo, cápsula ecuatorial del cristalino, iris y cuerpo ciliar. El material se deposita luego en la cápsula anterior del cristalino zónulas, cuerpo ciliar, iris, trabéculo, cara anterior del vítreo y conjuntiva. Además de producirse dentro del ojo, la fibrilopatía exfoliativa se ha descrito en la piel y en los órganos viscerales, lo que sugiere que el PXF puede ser una manifestación ocular de un trastorno sistémico; el SPXF se asocia a un número creciente de trastornos vasculares, pérdida auditiva y enfermedad de Alzheimer.
Sesgos INVESTIGACIÓN .pptx
El sesgo es un error en el diseño, la realización o el análisis de un estudio que da lugar a una desviación del resultado de una prueba estadística con respecto a su valor real. Esto da lugar a una estimación incorrecta de una asociación entre una exposición y la población diana, de manera que el resultado de la prueba generado se desvía de su valor real.
Los sesgos no pueden eliminarse por completo, pero pueden reducirse/minimizarse mediante un diseño adecuado del estudio.
El examen pediátrico del niño
El examen de los ojos en los niños básicamente no difiere mucho del de los ojos de los adultos.
Los principios de las pruebas, el enfoque clínico y la interpretación de cada prueba son casi los mismos en todas las edades con pocas modificaciones.
De todas formas, la realización adecuada del examen ocular pediátrico es una experiencia desafiante y gratificante.
Las experiencias visuales anormales en los primeros años de vida pueden tener efectos devastadores y duraderos, por lo que el pediatra juega un papel importante en la identificación de aquellos pacientes que pueden necesitar una consulta con un oftalmólogo.
E incluso, una vez evaluado por un oftalmólogo, nunca se se puede exagerar la importancia del reconocimiento de cualquier anomalía ocular que requiera derivación.
Estos podrían considerarse como algunos de los pasos esenciales en la evaluación oftalmológica de un niño y serán los acápites en los que centraremos esta exposición.
Anormalidades de la via lagrimal.pptx
El líquido lagrimal ingresa al sistema de drenaje lagrimal a través de los puntos, pequeñas aberturas redondas (aproximadamente 0,3 mm) ubicadas en los párpados superior e inferior cerca del canto interno, justo desde la nariz hasta el orificio más medial de las glándulas de Meibomio. El punto lagrimal inferior tiene una ubicación ligeramente más temporal que el superior, y ambos normalmente se colocan de modo que contacten con la superficie del ojo. Cada punto continúa como un canalículo que corre verticalmente alrededor de 1 mm y luego gira nasalmente, paralelo al margen del párpado. Los canalículos están revestidos de epitelio escamoso estratificado y rodeados por una capa de tejido elástico que permite una dilatación considerable. La placa tarsal no se extiende hacia la porción del párpado que contiene el canalículo, que en consecuencia se rompe con facilidad. Los canalículos superior e inferior se unen para formar un canalículo común muy corto antes de entrar en el saco lagrimal en la válvula de Rosenmiller.
El saco lagrimal ocupa la fosa lagrimal, que está formada por el hueso lagrimal y el proceso frontal del maxilar. El ligamento cantal medial, que se inserta en la cresta lagrimal anterior, se encuentra frente a la porción superior del saco. El revestimiento del saco está compuesto por una capa cilíndrica superficial y una capa más profunda de células aplanadas, así como numerosas células caliciformes secretoras de moco. El epitelio similar recubre el conducto nasolagrimal(NLD), que es la continuación del saco, extendiéndose hacia abajo en una dirección ligeramente lateral y posterior a través del canal nasolagrimal óseo corto para entrar en la porción lateral de la nariz debajo del cornete inferior en la válvula de Hasner.
"Los componentes del drenaje lagrimal surgen embriológicamente de un cordón epitelial sólido formado por la invaginación del ectodermo superficial y se canalizan hacia el final de la gestación. La persistencia de una membrana de tejido delgado a lo largo del extremo inferior del conducto al nacer es muy común y es responsable de la mayoría de las obstrucciones.
Alteraciones Palpebrales oftalmopedia .pptx
El párpado superior se desarrolla primero a las 4-5 semanas de gestación como una proliferación de ectodermo superficial en la región del futuro canto externo. Durante el segundo mes, tanto el párpado superior como el inferior se vuelven perceptibles como pliegues cutáneos indiferenciados que rodean el mesénquima del origen de la cresta neural (fig. 4-14). Posteriormente, el mesénquima mesodérmico infiltra los párpados y se diferencia en la musculatura palpebral. Los pliegues de los párpados crecen uno hacia el otro y también lateralmente. Comenzando cerca del canto interno, los márgenes de los pliegues se fusionan aproximadamente a las 10 semanas de gestación. A medida que los pliegues se adhieren entre sí, continúa la evolución de los cilios y las glándulas. El músculo orbicular se condensa en el pliegue en la semana 12. Las adherencias de los párpados se rompen gradualmente a fines del quinto mes, coincidiendo con la secreción de sebo de las glándulas sebáceas y la cornificación del epitelio superficial.
Distrofia de Fotorreceptores.pptx
fue descrita ya en 1855 por Donders. 1 Ahora se entiende que la mayoría de los casos tienen una base genética2 e implican la muerte celular fotorreceptora por apoptosis. No existe ninguna predisposición racial o étnica. Los hombres pueden verse afectados un poco más que las mujeres debido a las afecciones ligadas al cromosoma X.
El término retinitis pigmentosa se refiere a una amplia categoría de enfermedades genéticamente heterogéneas, que incluye muchas formas diferentes de anomalías fotorreceptoras primarias: algunas afectan primero a los bastones y a los conos después (denominada distrofia bastón-cono) o a la inversa (denominada distrofia cono-bastón). La prevalencia de la degeneración de los fotorreceptores primarios está en el rango 1 : 3000–1 : 5000. 3 El estado de portador de retinosis pigmentaria recesiva es aproximadamente 1 : 100, basado en la prevalencia de retinosis pigmentaria recesiva. 4 Estos números son aproximados debido a la complejidad de las muchas formas diferentes de RP ahora identificadas por clonación de genes. En la mayoría de los casos, se cree que estas enfermedades son rasgos mendelianos simples que resultan de la alteración del ADN en genes individuales.
Afectación del gen :(p. ej., mutación pro-23-his rodopsina)
Glaucoma traumático, inflamatorio y asociado a esteroides jean (1).pptx
Los traumatismo pueden ser causa de glaucoma principalmente los traumas no penetrantes o contuso.
Este se desencadena por una combinación de factores tales como. inflamación. Postraumática, presencia de sangre o hematíes y la lesión directa sobre la malla trabecular origina a menudo un aumento inicial de la pio después de un traumatismo. Este aumento de la pio puede ser transitorio o prolongarse, con el riesgo de tinción hemática corneal y posterior lesión glaucomatosa del nervio óptico.
El glaucoma de ángulo abierto es una consecuencia tardía de una siderosis o calcosis por la retención de u cuerpo extraño metálico tras heridas penetrantes o perforantes.
Los cáusticos sobre todo los álcalis, pueden causar glaucoma secundario debido a la inflamación, contracción del colágeno escleral, liberación de mediadores químicos como prostaglandina, lesión directa del ángulo camerular y afectación de la circulación uveal anterior. El da;o o la inflamación en el trabeculum puede dar lugar a la aparición de glaucoma meses o años después de la causticacion.
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
More Related Content
More from NaranjoAlexander
CLASIFICACIÓN SEGÚN EL INTERNATIONAL VITREOMACULAR TRACTION STUDY GROUP (IVTS)
El documento clasifica las condiciones vitreomacular según el Grupo Internacional de Estudio de la Tracción Vitreomacular (IVTS), dividiéndolas en adhesión vitreomacular (VMA), tracción vitreomacular (VMT), agujero macular de espesor completo y agujero macular lamelar, dependiendo de la presencia de distorsión foveal, cambios estructurales retinianos y tamaño de defectos.
Glaucoma CONGENITO.pptx
El documento describe los diferentes tipos de glaucoma congénito, incluyendo el glaucoma primario congénito y los glaucomas del desarrollo. Explica las características clínicas, la patogenia, el diagnóstico y el tratamiento del glaucoma primario congénito, así como algunos síndromes asociados con glaucoma secundario infantil.
Eval. prequirurgica en Ofatalmologia.pptx
Generalidades
Catarata
Factores de riesgos
Tipos
Epidemiologia
Síntomas
Clasificación
Evaluación prequirúrgica
Historia clinica
Ruta Qx. ( check list)
Evaluación oftalmológica
Estudios
Examen externo
Evaluación sistémica preqx.
Consentimiento informado
Etiología del cáncer Dr Naranjo.pptx
Este documento resume la etiología, patología y angiogénesis del cáncer. Explica que el cáncer surge de una expansión clonal celular anormal debido a alteraciones genéticas. Describe los rasgos histopatológicos que diferencian los tumores benignos de los malignos y las etapas del proceso metastásico. Además, explica el proceso de angiogénesis tumoral, los factores que lo favorecen como el VEGF, e inhibidores como el bevacizumab.
bandeja Quirurgica en glaucoma.pptx
El termino glaucoma designa a un grupo de enfermedades que tienen en común una neuropatía óptica tipica con caracteriscticas de la excavacion y perdida de las fibras nerviosas de la papila optica asi el desarrollo de defecto del campo visual que se asocia a perdida visual ,aunque el auemnto de la pio es uno de los principales factroes de riesgo su presencia o ausencia no influye en la definicon de la enfermedad 3 factores que determinan la pio 1,la velocidad de la produciion del humor acuoso por el cuerpo ciliar 2,la resistencia al drenaje del humor acuoso a traves de la malla trabecular canal de schlemm dicha resistencia se encuentra en la malla yuxtacanalicular,generalemnete el incremento de la pio se debe aumneto de la resistencia al drenaje del humor acuoso.
El humor acuoso fluye desde la CP a la cámara anterior (CA) a través de la pupila, y el ojo lo drena por dos vías diferentes La vía trabecular (convencional) se encarga del drenaje de aproximadamente el 90% del humor acuoso. Éste fluye a través del trabéculo hacia el canal de Schlemm y de ahí es evacuado por las venas epiesclerales La vía uveoescleral (no convencional) se ocupa del drenaje del 10% restante del humor acuoso, que pasa a través del cuerpo ciliar hacia el espacio supracoroideo, y es drenado por la circulación venosa de la coroides, el cuerpo ciliar y la esclerótica.
Tipos de lentes.pptx
Tipos de lentes
Repasando, los tipos de lentes oftálmicas estas las podemos clasificar en esférica, cilíndricas y esfero cilíndricas.
Una lente esférica tiene la misma curvatura por toda su superficie, y por tanto, la misma potencia refractiva en todos sus meridianos.
La lentes esfericas son convexas hacen converger los rayos de luz y se llaman lentes positivas; las lentes esféricas cóncavas hacen divergir los rayos de luz y se llaman lentes negativas.
Las lentes cilíndricas tienen potencia de vergencia solo en un meridiano, el perpendicular al eje del cilindro. Las lentes cilíndricas enfocan los rayos de luz en una línea. La orientación de la lente cilíndrica se asigna por convenio de 0 a 90 grados o de 90 a 180 grados.
Las lentes esféricas y cilíndricas pueden combinarse formando una lente esferocilindrica, también llamada lente compuesta o lente torica.
tumores Orbitarios benignos .pptx
La órbita es un espacio rígido y las lesiones que se originan o infiltran en la órbita a menudo se presentan con manifestaciones oftálmicas.
La patología puede ocurrir en cualquier tejido orbitario, incluidos huesos, vasos, nervios, músculos y glándulas.
Una historia cuidadosa proporciona pistas de diagnóstico, ya que ciertas lesiones se presentan con mayor frecuencia en diferentes grupos de edad.
Las imágenes de la órbita y los senos paranasales circundantes y la cavidad intracraneal ayudan a guiar el diagnóstico y el tratamiento.
Comprender la hemodinámica de las lesiones vasculares es fundamental para un tratamiento seguro y eficaz.
Anatomía del Segmento Anterior.pptx
Este documento describe la anatomía del segmento anterior del ojo. Explica la estructura y función de los párpados, la conjuntiva, la córnea, la esclerótica, el iris, el cuerpo ciliar y el cristalino. Describe las características morfológicas y ópticas de estos tejidos, así como su vascularización, inervación y factores epidemiológicos relacionados con la catarata.
tumores malignos de la orbita Dr. Naranjo.pptx
Tumor maligno de tejido conjuntivo, de la musculatura y de los vasos sanguíneos. "los sarcomas forman metástasis rápidas"
El rabdomiosarcoma es el sarcoma de partes blandas más frecuente en la órbita durante la infancia: el 40% aparecen en cabeza y cuello
Más frecuente en niños; el 90% se presentan en niños menores de 16 años, edad de comienzo de 7 años.
El tumor deriva de células mesenquimatosas indiferenciadas pluripotenciales de los tejidos blandos de la orbita, que pueden diferenciarse a músculo estriado (y no de los MEO). Se han identificado diversos genes predisponentes, incluidas algunas variantes del gen RB1, responsable del retinoblastoma.
Se han reconocido cuatro subtipos:
Embrionario. Constituye la mayoría (80-85%) de las lesiones orbitarias. Las células pueden mostrar características de músculo estriado. Predilección por cuadrante superonasal. Suele comportar un buen pronóstico.
Alveolar. Representa casi el resto de los RMS orbitarios. Predilección por la parte inferior de la orbita y supone el 9%. Hay menos células con diferenciación a músculo esquelético que en el tipo embrionario, y el pronóstico es peor.
Los tipos botrioide, se ve 2rio a un tumor de senos paranasales o de conjuntiva (4%) y pleomorfo es el menos frecuente y mas diferenciado. Afectan pacientes de mayor edad y tiene buen pronostico.
TVM-ME-AGUJEROM.pptx
El vítreo es una estructura con consistencia de gel, formada 99% por agua y 1% por ácido hialurónico y colágena. constituyendo un 80% del volumen
total del globo ocular.
Al nacimiento el vítreo es más denso y con los años sufre cambios en su densidad llamados licuefacción vítrea. En este proceso de licuefacción se forman espacios llenos de líquido dentro del gel vítreo, estas áreas se forman de manera habitual por delante de la mácula y en el centro de la cavidad vítrea.
Se pueden encontrar áreas de vítreo con licuefacción desde los 4 años de edad, a los 17 años de edad cerca de una quinta parte del gel vítreo ha sufrido licuefacción, con la edad estas áreas adquieren forma de “lagunas”,con licuefacción vítrea crecen llegando a ocupar 50% del gel vítreo a los 70 años de edad.
Estos cambios se ven reflejados en disminución de la transparencia del vítreo, dando lugar a colapso del vítreo y al final desprendimiento del mismo
La corteza vitrea presenta Fuertes adherencias en especial a nivel de la base del vítreo, a lo largo de los vasos sanguíneos, márgenes del nervio óptico y en un diámetro de 500 μ alrededor de la foveola, en algunos ojos se ha podido determinar adherencias muy firmes hasta en las 1 500 μ centrales.
el DVP puede explicarse por las adherencias normales del vítreo, el cual tiene adherencias más firmes en los sitios donde la MLI es más delgada.
Uveítis Intermedia y Pars Planitis.pptx
Según el Standarization of Uveítis Nomenclature Working Group, la localización primaria de la inflamación es el vítreo. Incluye la pars planitis, la ciclitis posterior y la hialitis. El diagnóstico es básicamente clínico; la UI puede ser idiopática (al menos la mitad de los casos) o asociarse a una enfermedad sistémica, debiendo solicitarse habitualmente pruebas complementarias sistémicas.
La pars planitis (PP) corresponde a un subtipo de UI en la que hay banco de nieve o formación de bolas de nieve, pero solo si la inflamación es idiopática, es decir, si no se identifican infecciones o enfermedades sistémicas subyacentes; en otro caso, se recurre al término de «uveítis intermedia». La UI representa hasta el 15% de todos los casos de uveítis y cerca del 20% de las uveítis pediátricas. Una minoría de pacientes tienen una evolución benigna, con resolución espontánea al cabo de varios años.
Semiologia segmento anterior.pptx
la primera estructura ocular que encuentra la luz. La pelicula lagrimal
Cuando se observa en un corte sagital con un haz fino de la lámpara de hendidura (sección óptica), la película lagrimal forma un menisco más o menos triangular o «lago» entre el borde palpebral inferior y el sitio donde este borde contacta con el globo ocular
Hay que valorar
Menisco lagrimal : el tamaño ( 0.25mm ) y la aparicion de precipitados de proteinas y moco pueden indicar un pelicula lagrimal alterada.
tiempo de rotura lagrimal :
La película lagrimal se rompe entre parpadeos. Si se aplica fluoresceína sobre el fondo de saco conjuntival y se mide el tiempo entre el último parpadeo y la aparición del primer punto de desecación,
la capa de mucina de la pelicula lagrimal ayuda a que las otras capas se dispongan de forma regular ,
El tiempo de rotura de la pelicula lagrimal debe ser de al menos 15 segundos . < de 10 indica mala funcion de la capa de mucina a pesar de que la cantidad de lagrimas resulte adecuada.
Ambliopía Oftalmopediatria.pptx
La ambliopía del griego amblys=obtuso + ops = ojo]) es definida clásicamente como baja visión de un ojo sin que se pueda observar ninguna alteración bulbo ocular que la justifique.
No es adecuado decir que se trata únicamente de reducción de AV pues pueden estar también afectadas la sensibilidad al contraste y la localización espacial.
Es unilateral en la mayoría de las veces, pero puede ser bilateral. Entre el 2 y 2.5% de la población de USA sufre ambliopía y al ser incurable con la edad se considera un problema de salud pública.
La baja visión era causada por defecto en las conexiones neuronales de las vías ópticas en el cerebro
glaucoma pigmentario y Glaucoma pseudoexfoliativo .pptx
Un material extracelular, fibrilar y blancogrisáceo formado por un núcleo proteico rodeado de glucosaminoglucanos está producido por membranas basales anormales de células epiteliales envejecidas en el trabéculo, cápsula ecuatorial del cristalino, iris y cuerpo ciliar. El material se deposita luego en la cápsula anterior del cristalino zónulas, cuerpo ciliar, iris, trabéculo, cara anterior del vítreo y conjuntiva. Además de producirse dentro del ojo, la fibrilopatía exfoliativa se ha descrito en la piel y en los órganos viscerales, lo que sugiere que el PXF puede ser una manifestación ocular de un trastorno sistémico; el SPXF se asocia a un número creciente de trastornos vasculares, pérdida auditiva y enfermedad de Alzheimer.
Sesgos INVESTIGACIÓN .pptx
El sesgo es un error en el diseño, la realización o el análisis de un estudio que da lugar a una desviación del resultado de una prueba estadística con respecto a su valor real. Esto da lugar a una estimación incorrecta de una asociación entre una exposición y la población diana, de manera que el resultado de la prueba generado se desvía de su valor real.
Los sesgos no pueden eliminarse por completo, pero pueden reducirse/minimizarse mediante un diseño adecuado del estudio.
El examen pediátrico del niño
El examen de los ojos en los niños básicamente no difiere mucho del de los ojos de los adultos.
Los principios de las pruebas, el enfoque clínico y la interpretación de cada prueba son casi los mismos en todas las edades con pocas modificaciones.
De todas formas, la realización adecuada del examen ocular pediátrico es una experiencia desafiante y gratificante.
Las experiencias visuales anormales en los primeros años de vida pueden tener efectos devastadores y duraderos, por lo que el pediatra juega un papel importante en la identificación de aquellos pacientes que pueden necesitar una consulta con un oftalmólogo.
E incluso, una vez evaluado por un oftalmólogo, nunca se se puede exagerar la importancia del reconocimiento de cualquier anomalía ocular que requiera derivación.
Estos podrían considerarse como algunos de los pasos esenciales en la evaluación oftalmológica de un niño y serán los acápites en los que centraremos esta exposición.
Anormalidades de la via lagrimal.pptx
El líquido lagrimal ingresa al sistema de drenaje lagrimal a través de los puntos, pequeñas aberturas redondas (aproximadamente 0,3 mm) ubicadas en los párpados superior e inferior cerca del canto interno, justo desde la nariz hasta el orificio más medial de las glándulas de Meibomio. El punto lagrimal inferior tiene una ubicación ligeramente más temporal que el superior, y ambos normalmente se colocan de modo que contacten con la superficie del ojo. Cada punto continúa como un canalículo que corre verticalmente alrededor de 1 mm y luego gira nasalmente, paralelo al margen del párpado. Los canalículos están revestidos de epitelio escamoso estratificado y rodeados por una capa de tejido elástico que permite una dilatación considerable. La placa tarsal no se extiende hacia la porción del párpado que contiene el canalículo, que en consecuencia se rompe con facilidad. Los canalículos superior e inferior se unen para formar un canalículo común muy corto antes de entrar en el saco lagrimal en la válvula de Rosenmiller.
El saco lagrimal ocupa la fosa lagrimal, que está formada por el hueso lagrimal y el proceso frontal del maxilar. El ligamento cantal medial, que se inserta en la cresta lagrimal anterior, se encuentra frente a la porción superior del saco. El revestimiento del saco está compuesto por una capa cilíndrica superficial y una capa más profunda de células aplanadas, así como numerosas células caliciformes secretoras de moco. El epitelio similar recubre el conducto nasolagrimal(NLD), que es la continuación del saco, extendiéndose hacia abajo en una dirección ligeramente lateral y posterior a través del canal nasolagrimal óseo corto para entrar en la porción lateral de la nariz debajo del cornete inferior en la válvula de Hasner.
"Los componentes del drenaje lagrimal surgen embriológicamente de un cordón epitelial sólido formado por la invaginación del ectodermo superficial y se canalizan hacia el final de la gestación. La persistencia de una membrana de tejido delgado a lo largo del extremo inferior del conducto al nacer es muy común y es responsable de la mayoría de las obstrucciones.
Alteraciones Palpebrales oftalmopedia .pptx
El párpado superior se desarrolla primero a las 4-5 semanas de gestación como una proliferación de ectodermo superficial en la región del futuro canto externo. Durante el segundo mes, tanto el párpado superior como el inferior se vuelven perceptibles como pliegues cutáneos indiferenciados que rodean el mesénquima del origen de la cresta neural (fig. 4-14). Posteriormente, el mesénquima mesodérmico infiltra los párpados y se diferencia en la musculatura palpebral. Los pliegues de los párpados crecen uno hacia el otro y también lateralmente. Comenzando cerca del canto interno, los márgenes de los pliegues se fusionan aproximadamente a las 10 semanas de gestación. A medida que los pliegues se adhieren entre sí, continúa la evolución de los cilios y las glándulas. El músculo orbicular se condensa en el pliegue en la semana 12. Las adherencias de los párpados se rompen gradualmente a fines del quinto mes, coincidiendo con la secreción de sebo de las glándulas sebáceas y la cornificación del epitelio superficial.
Distrofia de Fotorreceptores.pptx
fue descrita ya en 1855 por Donders. 1 Ahora se entiende que la mayoría de los casos tienen una base genética2 e implican la muerte celular fotorreceptora por apoptosis. No existe ninguna predisposición racial o étnica. Los hombres pueden verse afectados un poco más que las mujeres debido a las afecciones ligadas al cromosoma X.
El término retinitis pigmentosa se refiere a una amplia categoría de enfermedades genéticamente heterogéneas, que incluye muchas formas diferentes de anomalías fotorreceptoras primarias: algunas afectan primero a los bastones y a los conos después (denominada distrofia bastón-cono) o a la inversa (denominada distrofia cono-bastón). La prevalencia de la degeneración de los fotorreceptores primarios está en el rango 1 : 3000–1 : 5000. 3 El estado de portador de retinosis pigmentaria recesiva es aproximadamente 1 : 100, basado en la prevalencia de retinosis pigmentaria recesiva. 4 Estos números son aproximados debido a la complejidad de las muchas formas diferentes de RP ahora identificadas por clonación de genes. En la mayoría de los casos, se cree que estas enfermedades son rasgos mendelianos simples que resultan de la alteración del ADN en genes individuales.
Afectación del gen :(p. ej., mutación pro-23-his rodopsina)
Glaucoma traumático, inflamatorio y asociado a esteroides jean (1).pptx
Los traumatismo pueden ser causa de glaucoma principalmente los traumas no penetrantes o contuso.
Este se desencadena por una combinación de factores tales como. inflamación. Postraumática, presencia de sangre o hematíes y la lesión directa sobre la malla trabecular origina a menudo un aumento inicial de la pio después de un traumatismo. Este aumento de la pio puede ser transitorio o prolongarse, con el riesgo de tinción hemática corneal y posterior lesión glaucomatosa del nervio óptico.
El glaucoma de ángulo abierto es una consecuencia tardía de una siderosis o calcosis por la retención de u cuerpo extraño metálico tras heridas penetrantes o perforantes.
Los cáusticos sobre todo los álcalis, pueden causar glaucoma secundario debido a la inflamación, contracción del colágeno escleral, liberación de mediadores químicos como prostaglandina, lesión directa del ángulo camerular y afectación de la circulación uveal anterior. El da;o o la inflamación en el trabeculum puede dar lugar a la aparición de glaucoma meses o años después de la causticacion.
More from NaranjoAlexander (20)
CLASIFICACIÓN SEGÚN EL INTERNATIONAL VITREOMACULAR TRACTION STUDY GROUP (IVTS)
CLASIFICACIÓN SEGÚN EL INTERNATIONAL VITREOMACULAR TRACTION STUDY GROUP (IVTS)
glaucoma pigmentario y Glaucoma pseudoexfoliativo .pptx
glaucoma pigmentario y Glaucoma pseudoexfoliativo .pptx
Glaucoma traumático, inflamatorio y asociado a esteroides jean (1).pptx
Glaucoma traumático, inflamatorio y asociado a esteroides jean (1).pptx
Recently uploaded
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptx
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIA
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
Eleva tu rendimiento mental tomando Rise
¡Experimenta una Mayor Concentración, Claridad y Energía con RISE! 🌟
¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
¡Descubre nuestra mezcla de bebidas nootrópicas RISE! Formulada con 7 hongos orgánicos, vitaminas B metiladas y aminoácidos, esta potente mezcla trabaja rápidamente para estimular tu cerebro y estabilizar tu mente.
Beneficios de RISE:
Desempeño mental: Mejora tu capacidad cognitiva y rendimiento.
Salud mental: Apoya el bienestar mental y reduce el estrés.
Claridad mental: Aumenta tu enfoque y claridad.
Energía: Proporciona energía sostenida sin picos y caídas.
Creatividad y motivación: Estimula tu creatividad y te mantiene motivado.
Concentración: Mejora tu capacidad de concentración.
Alerta: Mantente alerta y despierto durante todo el día.
Ánimo: Mejora tu estado de ánimo y bienestar general.
Respuesta antiinflamatoria: Reduce la inflamación y promueve una salud óptima.
viene en un delicioso sabor a limonada de mango, haciendo de esta bebida no solo un potente estimulante cerebral, sino también un manjar saludable y delicioso para tu cuerpo y mente.
¡Siéntete mejor ya y experimenta por ti mismo! Esta limonada de mango te volará la mente. 🤯
Está diseñada para atraer a personas que buscan mejorar su concentración, claridad mental y energía de manera rápida y efectiva, utilizando una mezcla de ingredientes naturales y nootrópicos.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptx
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptx
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
Tipos de quemaduras y su prevencion en estas
Informacion acerca de las quemaduras y como actuar ante estas
mi comunidad (sector Monterrey) Poste blanco
En esta oportunidad voy a presentar mi trabajo sobre lugares que encontrarás en mi comunidad
ASFIXIA Y MANIOBRA DE HEIMLICH - UNIVERSIDAD
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Anatomía y fisiología de dermis y tejido celular subcutáneo.pptx
Anatomía y fisiología de dermis y tejido celular subcutáneo. R1 dermatología
Impacto de los azúcares en el cuerpo humano
En estas diapositivas, podremos ver como los azúcares libres son los que tienen un impacto negativo en nuestra salud, también veremos su composición.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentes
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
Recently uploaded (20)
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
NOM-022-SSA3-2012 INSTITUYE LA TERAPIA DE INFUSION
NOM-022-SSA3-2012 INSTITUYE LA TERAPIA DE INFUSION
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptx
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptx
Anatomía y fisiología de dermis y tejido celular subcutáneo.pptx
Anatomía y fisiología de dermis y tejido celular subcutáneo.pptx
Los Ocho Brocados de Seda del Qi Gong: algunas observaciones
Los Ocho Brocados de Seda del Qi Gong: algunas observaciones
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentes
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentes
catarata .pptx
- 1. Clasificación de las cataratas Módulo Segmento anterior
- 2. Cataratas Opacidad del cristalino Antes de la BMC: estadios muy avanzados Desarrollo BMC + Aumento demanda de visión Factores de riesgos vs medidas preventivas
- 4. Catarata Senil Luego delos 50 años Bilateral Progresion variable
- 5. Nuclear Cortical SCP 1er signo: Vacuolas Bilateral Opacidades en forma de cuña Migración Celular Sx Empeoran con miosis Brillo iridiscente- Granulaciones- Placa Lenta progresión Bilateral Cambio indice de refracción
- 6. Cataratas del Desarrollo Desarrollo anormal de las fibras Principal causa de ceguera en niños
- 7. Catarata Traumática Trauma contuso Lesiones perforanteso penetrantes Cirugía ocular Intravitreas Lesiones eléctrica Lesión química Rayos x
- 8. Catarata por enfermedad intraocular Uveitis Crónicas Glaucoma Retinitis pigmentaria DR
- 9. Cataratas por enfermedad sistémicas Distrofia miotónica DM Dermatitis atópica Grave Hipoparatiroidismo Galactosemia Sd de Down
- 10. Cataratas Tóxica Corticosteroides Mióticos Amiodarona Estatinas Tamoxifeno
- 12. Sistemas de clasificación • LOCS II Y III • The Oxford Cataract Classification System • Beaver Dam Eye Study • Age Related Eye Disease study
- 13. The Lens Opacities Classification System (LOCS)
- 14. LOCS I 1988 Referencias fotografícas Blanca y negra: corticales y SCP A color: nucleares
- 15. LOCS II Vesión más completa Imágenes a color Cataratas Nuclear – Cortical – Subcapsular 4 Img: Opacidad y Coloración nuclear 5 Img: Cortical 4 Img: Subcapsular 1989
- 17. LOCS III “Forma mas OBJETIVA de conocer la opacidad cristaliniana”
- 18. The Age–Related Eye Disease Study System (AREDS)
- 19. Sistema AREDS Opacidad nuclear - 7 modelos de opacidad creciente - Puntuación: 0-7
- 20. Sistema AREDS Opacidad Cortical / SCP - Sona de sombreado - Extensión / localización - Gradilla de 3 círculos /17 áreas)
- 21. The Oxford Clinical Cataract Classification and Grading System
- 22. Diagrama estandar Corteza y nucleo SCA/SCP/ cuneiformes/ fisuras Vacuolas Punteados psrteriores Punteados focales
- 23. Grado 1 < ó = 25 micrómetros Grado 2 25 - 75 Grado 3 75 – 125 Grado 4 125 – 175 Grado 5 > 175 Corticales Grado 0 Ausente Grado 1 Hasta 20% Grado 2 20 – 40% Grado 3 40 – 60% Grado 4 60– 80% Grado 5 80 – 100% Subcapsular/ Cuneiforme/ Fisuras
- 24. Vacuolas Grado 0 Ausente Grado 1 1 – 4 Grado 2 5 – 20 Grado 3 21 – 90 Grado 4 91 – 403 Grado 5 > 404
- 25. Retropunteados Grado 0 Ausente Grado 1 1 - 3 Grado 2 4 - 11 Grado 3 12 – 36 Grado 4 37 - 121 Grado 5 > 122
- 26. Grado 0 No color Grado 1 Amarillo claro Grado 2 Amarillo oscuro Grado 3 Anaranjado Grado 4 Marrón rojizo Grado 5 Marrón negruzco Grado 1 20% Grado 2 30% Grado 3 43% Grado 4 59% Grado 5 78% Nucleares Reflexion del núcleo
- 28. 5 niveles de esclerosis nuclear (4 estándares) Opacidades corticales Fotografías (Retoiluminaciín/ iluminación directa) Grado 1 Claro Grado 2 Mas claro que el estandar 2 Grado 3 Mas claro que el estandar 3, pero menos que el 2 Grado 4 Más claro que el estandar 4 , pero menos que el 3 Grado 5 Mas severo que el estándar 4
- 30. Barraquer Núclear 1 – 10 Cortical 0 – 3 cruses Subcapsular posterior 0– 3 cruses
- 31. Núclear 1 – 10 Cortical 0 – 3 cruses Subcapsular posterior 0– 3 cruses
- 34. Predecir complicaciones. Nivel de dificultad Párametros - 15 parametros - 1-3 puntos - 15- 45 puntos Grupos - G1: 0 – 1% - G2: 3 - 7% - G3: 30 – 45%
- 35. Evaluación Oftalmológica AV Motilidad ocular Anejos oculares Toma de PIO Fondoscopía Esclera
- 36. Examen externo Grasa supraclavicular extensa Espondilitis anquilosante Parkinson Obesidad Sordo Entropión / Entropión Película lagrimal Blefaritis Acné rosácea
- 37. Evaluación sistémica preoperatoria Evaluación cardiovascular EKG Rx de tórax Analiticas Sistémicas
- 38. Consentimiento informado Beneficios / Riesgos de la Cx RCP Segunda intervención EMC 1 de 1,000: poca visión o ciego 1 de 10,000 perderá el ojo Luxación Quemosis Descompensación córnea Alergia Defecto refracitivo Aumento de PIO DR Iridociclitis Ptosis Endoftalmitis hemorragia supracoroidea
- 39. Gracias ! Por tu atención
- 40. Clasificación de las cataratas Dra. Remyi Durán Goris Módulo Segmento anterior