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UNIVERSIDAD NORBERT WIENER
● Docente : Dra. Martha Gómez Petti
● Alumno : Karoline Barreda Gutiérrez
● Grupo : H
E.A.P MEDICINA HUMANA
MEDICINA INTERNA III
Práctica - Hospital F.A.P.
“PRIMER CASO CLÍNICO DE LEPRA
LEPROMATOSA EN COSTA RICA”
LEPRA
● Agente: Mycobacterium leprae y Mycobacterium
lepromatosis.
● Bacilos granulosos → se reúnen en Globias
● Afección de nervios periféricos y mucosa del tracto
respiratorio superior
● Principal signo externo Afección de piel
● Coloración: Ziehl- Neelsen → BAAR
● Transmisión: Contacto íntimo y familiar prolongado
● Cualquier individuo puede adquirirlo
● Vías de entrada → piel y mucosa nasal
● Predisposición genética
● Incubación: muy variable
● Se desconoce el mecanismo de transmisión
● Reservorio: armadillo o cachicamo
● Diferencias de los tipos → factores genéticos
● Desnutrición y exposición prolongada → desarrollo de la enfermedad
● No producen exotoxinas → reacción inflamatoria es leve
● Defecto inmunitario
● Comportamiento de linfocitos
TRANSMISIÓN / FISIOPATOLOGÍA
● Depende del tipo y zona afectada
Formas clínicas
● Tuberculoide
● Lepromatosa→ más grave
● Indeterminada → casos recientes /
no clasificados
● Fronteriza / borderline/dimórfica
Norma Técnica para Perú
● Lepra paucibacilar
● Lepra multibacilar
CUADRO CLÍNICO
FORMAS CLÍNICAS
LEPRA PAUCIBACILAR
LEPRA MULTIBACILAR
Dérmicas
● Maculas
● Pápulas
● Placas
● Leproma
● Nódulos
● Infiltraciones
● Alopecia
● Madarosis
● Anhidrosis
● Eritema nodoso leprpotico
● Fcie leonina
● Aplanamiento nasal
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Neurológicas
● Neuritis
● Engrosamiento de nervios
● Alteración de sensibilidad
● Alteración motora
● Alteración trófica
Mucosa:
● Rinitis leprosa
● Conjuntivitis leprosa
● Laringitis lepra
Reacciones tipo 1 y2*
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
● Microbiológico: presencia de BAAR
● Biopsia de piel / nervios afectados
● Lepromina
DIAGNÓSTICO
● Tratamiento en primeras fases → evita discapacidad
● Tratamiento triasociado
● Vacuna BCG→ protección variable
● Sulfa Drogas → Liamino-difenial-sulfona , sulfetrone, tio-urea
● Antibióticos→ rifampicina, cicloserina, norfloxacina
● Lepromatosa grave→ rifampicina, clofazimina, dapsona
● Duración: 1- 2 años (f. tuberculoide / 2-4 años (f. lepromatosa)
TRATAMIENTO
PRIMER CASO
CLÍNICO DE LEPRA
LEPROMATOSA EN
COSTA RICA
Gómez Pablo, REVISTA MEDICA DE
COSTA RICA Y CENTROAMERICA
LXXIII (618) 179-184, 2016
● Paciente masculino de 29 años
● Tiempo de enfermedad: 9 meses
● Lesiones tipo ulcerativas en ambos miembros inferiores y superiores
● Asimétricas y poco profundas con bordes elevados bien delimitados , sin sobreinfección
Gómez Pablo, PRIMER CASO CLÍNICO DE LEPRA LEPROMATOSIS EN COSTA RICA REVISTA MEDICA DE COSTA
RICA Y CENTROAMERICA LXXIII (618) 179-184, 2016
● Descamación de piel con hipoestesia generalizada a predominio distal en manos y pies
● Malestar general
Antecedentes:
● Derivado en varias ocasiones a CS donde le aplicaron antibióticos sin mejoría
● Familiares: Madre concluyó su tratamiento triasociado recientemente / Hermano
refieren síntomas semejantes sin diagnóstico definitivo, resto de familiares
asintomáticos
● Paciente derivado a dermatología por persistencia de lesiones a pesar del
tratamiento antibiótico
● Criterio clínico
● Criterio epidemiológico
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Caso clínico - Lepra

  • 1. UNIVERSIDAD NORBERT WIENER ● Docente : Dra. Martha Gómez Petti ● Alumno : Karoline Barreda Gutiérrez ● Grupo : H E.A.P MEDICINA HUMANA MEDICINA INTERNA III Práctica - Hospital F.A.P. “PRIMER CASO CLÍNICO DE LEPRA LEPROMATOSA EN COSTA RICA”
  • 3. ● Agente: Mycobacterium leprae y Mycobacterium lepromatosis. ● Bacilos granulosos → se reúnen en Globias ● Afección de nervios periféricos y mucosa del tracto respiratorio superior ● Principal signo externo Afección de piel ● Coloración: Ziehl- Neelsen → BAAR ● Transmisión: Contacto íntimo y familiar prolongado ● Cualquier individuo puede adquirirlo ● Vías de entrada → piel y mucosa nasal ● Predisposición genética ● Incubación: muy variable
  • 4. ● Se desconoce el mecanismo de transmisión ● Reservorio: armadillo o cachicamo ● Diferencias de los tipos → factores genéticos ● Desnutrición y exposición prolongada → desarrollo de la enfermedad ● No producen exotoxinas → reacción inflamatoria es leve ● Defecto inmunitario ● Comportamiento de linfocitos TRANSMISIÓN / FISIOPATOLOGÍA
  • 5. ● Depende del tipo y zona afectada Formas clínicas ● Tuberculoide ● Lepromatosa→ más grave ● Indeterminada → casos recientes / no clasificados ● Fronteriza / borderline/dimórfica Norma Técnica para Perú ● Lepra paucibacilar ● Lepra multibacilar CUADRO CLÍNICO
  • 9. Dérmicas ● Maculas ● Pápulas ● Placas ● Leproma ● Nódulos ● Infiltraciones ● Alopecia ● Madarosis ● Anhidrosis ● Eritema nodoso leprpotico ● Fcie leonina ● Aplanamiento nasal MANIFESTACIONES CLÍNICAS
  • 10. Neurológicas ● Neuritis ● Engrosamiento de nervios ● Alteración de sensibilidad ● Alteración motora ● Alteración trófica Mucosa: ● Rinitis leprosa ● Conjuntivitis leprosa ● Laringitis lepra Reacciones tipo 1 y2* MANIFESTACIONES CLÍNICAS
  • 11. ● Microbiológico: presencia de BAAR ● Biopsia de piel / nervios afectados ● Lepromina DIAGNÓSTICO
  • 12. ● Tratamiento en primeras fases → evita discapacidad ● Tratamiento triasociado ● Vacuna BCG→ protección variable ● Sulfa Drogas → Liamino-difenial-sulfona , sulfetrone, tio-urea ● Antibióticos→ rifampicina, cicloserina, norfloxacina ● Lepromatosa grave→ rifampicina, clofazimina, dapsona ● Duración: 1- 2 años (f. tuberculoide / 2-4 años (f. lepromatosa) TRATAMIENTO
  • 13.
  • 14.
  • 15. PRIMER CASO CLÍNICO DE LEPRA LEPROMATOSA EN COSTA RICA Gómez Pablo, REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXXIII (618) 179-184, 2016
  • 16. ● Paciente masculino de 29 años ● Tiempo de enfermedad: 9 meses ● Lesiones tipo ulcerativas en ambos miembros inferiores y superiores ● Asimétricas y poco profundas con bordes elevados bien delimitados , sin sobreinfección Gómez Pablo, PRIMER CASO CLÍNICO DE LEPRA LEPROMATOSIS EN COSTA RICA REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXXIII (618) 179-184, 2016
  • 17. ● Descamación de piel con hipoestesia generalizada a predominio distal en manos y pies ● Malestar general Antecedentes: ● Derivado en varias ocasiones a CS donde le aplicaron antibióticos sin mejoría ● Familiares: Madre concluyó su tratamiento triasociado recientemente / Hermano refieren síntomas semejantes sin diagnóstico definitivo, resto de familiares asintomáticos ● Paciente derivado a dermatología por persistencia de lesiones a pesar del tratamiento antibiótico
  • 18.
  • 19. ● Criterio clínico ● Criterio epidemiológico ● Control de contactos intradomiciliarios ● Educación para la salud ● Adhesión al tratamiento ● Medidas preventivas ● Tratamiento OBSERVACIONES