Bloqueadores De Los Colinoceptores.Diana Rivero Quintero
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1) Los bloqueadores de los colinoreceptores son sustancias que bloquean los receptores muscarínicos y nicotínicos produciendo varios efectos farmacológicos. 2) La atropina y escopolamina son alcaloides naturales que bloquean los receptores muscarínicos y se absorben bien por vía oral. 3) Estos fármacos se usan para tratar diferentes condiciones como la enfermedad de Parkinson, cinetosis, úlcera péptica, y espasmos musculares.
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Inhibidores De La Colinesterasa
El documento describe los inhibidores de la colinesterasa, incluyendo los organofosforados y los carbamatos. Los organofosforados fosforilan irreversiblemente la colinesterasa, mientras que los carbamatos la carbamilan de forma reversible. Ambos tipos causan una acumulación de acetilcolina y conducen a síntomas muscarínicos y nicotínicos agudos, así como efectos en el SNC. El tratamiento incluye descontaminación, administración de atropina y pralidoxima, y el
El Alzheimer
El documento resume la enfermedad de Alzheimer, incluyendo que causa deterioro cognitivo y disminución de la capacidad intelectual, afectando la calidad de vida. Se asocia con la formación de placas seniles y ovillos neurofibrilares en el cerebro. Actualmente no existe cura, pero los tratamientos pueden retrasar su progresión. Afecta principalmente a personas mayores y su incidencia aumenta con la edad.
FáRmacos Colinergicos. Ramiro Miguel Espinosa EstéVez
Este documento describe los agonistas y antagonistas muscarínicos, incluyendo la acetilcolina, sus receptores y efectos. Explica que la acetilcolina es el neurotransmisor parasimpático natural y que los fármacos colinérgicos imitan sus efectos actuando directamente sobre los receptores muscarínicos o inhibiendo la enzima colinesterasa. También clasifica los fármacos en agonistas directos como la metacolina, y de acción indirecta como los inhibidores de la colinesterasa. Finalmente, resume los princip
Sulfonamidas, Danelia Piedad LóPez Arriaga
El documento describe los primeros quimioterápicos utilizados por vía sistémica, incluyendo sulfonamidas y trimetoprim-sulfametoxazol. Explica sus mecanismos de acción, espectros antimicrobianos, absorción, distribución, excreción y aplicaciones terapéuticas. También discute efectos adversos y contraindicaciones.
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Carbapenemas Y Vancomicina. Maria Jose Sala Cordova
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FáRmacos Colinergicos. Ramiro Miguel Espinosa EstéVez
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Antimuscarinicos1
El documento proporciona información sobre los antimuscáricos, incluyendo su clasificación, efectos, mecanismos de acción y aplicaciones terapéuticas. Describe los alcaloides naturales como la atropina y la escopolamina, así como los antimuscáricos sintéticos. Explica que bloquean los receptores muscarínicos de la acetilcolina y sus usos incluyen el tracto gastrointestinal, oftalmología y sistema cardiovascular.
Presentacion Anticolinergicos
El documento describe los diferentes tipos de receptores colinérgicos, incluyendo receptores muscarínicos y nicotínicos. Explica la localización y función de los cinco subtipos de receptores muscarínicos (M1-M5), así como los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular y el SNC. También resume los principales fármacos que afectan la neurotransmisión colinérgica, como agonistas y antagonistas muscarínicos, y agonistas y antagonistas de receptores nicotínicos.
Agonistas y antagonistas muscarínicos
Este documento describe los agonistas y antagonistas de los receptores muscarínicos. Explica que la acetilcolina se une a estos receptores y provoca efectos en varios sistemas, como el cardiovascular, respiratorio y digestivo. Luego describe agonistas como la metacolina y antagonistas como la atropina, explicando sus usos terapéuticos en condiciones como el asma, la vejiga hiperactiva y el glaucoma.
farmacos antagonistas de los receptores colinergicos
Este documento describe los antagonistas de los receptores colinérgicos, incluidos los muscarínicos y nicotínicos. Explica su mecanismo de acción, efectos en diferentes órganos y sistemas, y aplicaciones terapéuticas. También presenta un estudio de caso de un paciente que experimenta síntomas urinarios frecuentes después de una prostatectomía, lo que a menudo se trata con antagonistas muscarínicos como la oxibutinina.
Agentes muscarinicos y anestesia.pptx
Este documento describe las propiedades y usos de los agentes muscarínicos como la atropina en anestesiología. La atropina bloquea los receptores muscarínicos antagonizando los efectos de la acetilcolina. Tiene efectos en el sistema cardiovascular, respiratorio y gastrointestinal. Se usa comúnmente para contrarrestar bradicardia refleja y secreciones durante la inducción anestésica. Sin embargo, tiene contraindicaciones como enfermedades cardiacas y glaucoma.
Clase Adrenergicos Y Bloq Adrenergicos
El documento describe los farmacos agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica la síntesis de catecolaminas, los sitios de acción de las drogas sobre la transmisión adrenérgica, y clasifica los receptores adrenérgicos. También resume los efectos de diferentes agonistas adrenérgicos como la adrenalina, clonidina, salbutamol y ritodrina; e incluye información sobre antagonistas adrenérgicos como la timolol.
Adrenergicos Y Bloqueadores Dr Tapia
El documento describe los farmacos agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica la síntesis de catecolaminas, los sitios de acción de las drogas sobre la transmisión adrenérgica, y clasifica los receptores adrenérgicos. También resume los efectos de diferentes agonistas adrenérgicos como la adrenalina, clonidina, salbutamol y ritodrina; e incluye información sobre antagonistas adrenérgicos como la timolol.
farmacologia
El documento describe los mecanismos de acción y efectos de los fármacos anticolinérgicos o antimuscarínicos como la Atropina. Bloquean los receptores muscarínicos de la acetilcolina, inhibiendo la función del sistema parasimpático. La Atropina tiene mayor afinidad por estos receptores que la acetilcolina, bloqueando su acción. Esto produce efectos como taquicardia, midriasis, disminución de secreciones y espasmos gastrointestinales. La Atropina se usa clínicamente para prevenir refle
Farmacología: Anticolinérgicos
Este documento describe los antagonistas del receptor muscarínico, incluidos sus mecanismos de acción, efectos y usos terapéuticos. Los antagonistas muscarínicos bloquean los efectos de la acetilcolina al unirse competitivamente a los receptores muscarínicos. Se utilizan para tratar afecciones como EPOC, asma, enuresis, vejiga hiperactiva y cinetosis. El ipratropio y el tiotropio son importantes para EPOC, mientras que la oxibutinina, tolterodina y otros
ANESTESIOLOGÍA.pdf
El documento proporciona información sobre los componentes y tipos de anestesia general. La anestesia general consiste en hipnosis, analgesia y relajación muscular. Incluye tres fases: inducción, mantenimiento y despertar. Se describen varios fármacos utilizados como inductores, relajantes musculares, anestésicos inhalados y otros.
BARBITURICOS.pptx
Los barbitúricos son fármacos derivados del ácido barbitúrico que actúan como sedantes del sistema nervioso central y producen una amplia gama de efectos, desde sedación suave hasta anestesia total. Se usan como ansiolíticos, hipnóticos y anticonvulsivos. Pueden causar depresión del sistema nervioso central, respiratorio y cardiovascular, llegando a provocar coma o shock si se toman en dosis elevadas. Su tratamiento incluye asegurar las vías respiratorias, tratar la hipotensión
tema 3 f5weawwghaerysarma 2.pdf
Este documento describe los fármacos antagonistas colinérgicos o parasimpaticolíticos, incluyendo antagonistas muscarínicos derivados de terciarios y cuaternarios de amonio. Estos fármacos producen efectos antimuscarínicos como inhibición de secreciones, taquicardia y dilatación pupilar. Se usan para tratar espasmos gastrointestinales, broncoespasmo, síndrome de vejiga hiperactiva y enfermedad de Parkinson. Los principales efectos adversos son de tipo central y periférico.
Manejo del dolor
El documento habla sobre el dolor posoperatorio y su manejo. Describe factores que influyen en el dolor, escalas para medirlo, opciones de analgesia como AINEs, opioides y técnicas como peridural y PCA. Resalta la importancia de informar al paciente, usar analgésicos preoperatorios y una analgesia multimodal para prevenir y controlar eficazmente el dolor después de una cirugía.
Agonistas y antagonistas de receptores colinérgicos - Muscarínicos
Este documento describe los agonistas y antagonistas de los receptores muscarínicos de la acetilcolina. Explica que la acetilcolina se une a los receptores muscarínicos y es degradada por la acetilcolinesterasa. Luego detalla los efectos de los agonistas como la metacolina y los antagonistas como la atropina, bloqueando los efectos de la acetilcolina. Finalmente, resume algunas aplicaciones terapéuticas de los agonistas y antagonistas muscarínicos en sistemas como el respiratorio, genitour
Farmacologia ColinéRgicos Dr Tapia
El documento describe los efectos farmacológicos de los colinérgicos. Los agonistas muscarínicos como la pilocarpina se usan para tratar el glaucoma, mientras que el betanecol estimula el músculo liso digestivo y de la vejiga. Los antagonistas muscarínicos como la atropina se usan para premedicación anestésica e irritación ocular. La neostigmina inhibe la acetilcolinesterasa de forma reversible.
Mxs. mucoliticos
1) El documento trata sobre fármacos utilizados para el tratamiento sintomático de afecciones respiratorias como la tos, las secreciones y la dificultad para expectorar. 2) Describe diferentes clases de fármacos como antitusígenos, mucolíticos y expectorantes, explicando su mecanismo de acción y efectos. 3) Señala que la eficacia de muchos de estos fármacos no ha sido demostrada claramente en ensayos clínicos.
Intoxicacion Inhibidores Colinesterasa
El documento describe la intoxicación por inhibidores de la colinesterasa como los organofosforados y carbamatos. Estos plaguicidas causan el 80% de las intoxicaciones por pesticidas al inhibir la enzima acetilcolinesterasa, lo que provoca una acumulación de acetilcolina y síntomas colinérgicos agudos y potencialmente mortales. El tratamiento incluye la remoción de la exposición, lavado gástrico, atropina para contrarrestar los efectos muscarínicos y oximas para reactivar la
Tema 2 Farma 2.pdf
Este documento describe los fármacos agonistas colinérgicos y sus mecanismos de acción. Explica que los receptores muscarínicos se clasifican en M1-M5 y que los impares son excitatorios mientras que los pares son inhibitorios. También describe los efectos de los agonistas muscarínicos como la secreción salival y la contracción del músculo liso. Finalmente, detalla el uso de fármacos como la pilocarpina y la metacolina, así como los inhibidores de la colinesterasa como la ne
ketamina-160528210459.pdf
El documento resume las propiedades y usos de la ketamina como agente anestésico. Explica que la ketamina es un anestésico no volátil sintetizado en 1962 que se usa a dosis altas para anestesia general y a dosis bajas para analgesia. Tiene pocos efectos depresivos en el sistema cardiovascular y respiratorio.
Ketamina
El documento resume las propiedades y usos de la ketamina como agente anestésico. Explica que la ketamina es un anestésico no volátil sintetizado en 1962 que se usa a dosis altas para anestesia general y a dosis bajas para analgesia. Tiene pocos efectos depresivos en el sistema cardiovascular y respiratorio.
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Agonistas y antagonistas de receptores colinérgicos - Muscarínicos
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Tetraciclinas Y Cloranfenicol
Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que actúan uniéndose a los ribosomas bacterianos e inhibiendo la síntesis de proteínas. Se administran por vía oral o parenteral y se distribuyen ampliamente por el cuerpo. El cloranfenicol es otro antibiótico de amplio espectro producido naturalmente que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a los ribosomas. Se usa principalmente para infecciones graves y tiene efectos tóxicos importantes.
Quinolonas
Este documento describe las quinolonas, un tipo de antibiótico que inhibe la topoisomerasa II y IV. Se clasifican en tres generaciones según su estructura química. Son efectivos contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la replicación bacteriana. Pueden administrarse por vía oral o intravenosa. Ejemplos notables son el ácido nalidíxico, ciprofloxacina y levofloxacina, los cuales se usan para tratar infecciones urinarias
Nitrofuranos. Kaura Liliana Ruiz Utrilla
El documento habla sobre los nitrofuranos, un grupo de antibióticos que ya no se utilizan comúnmente debido a su toxicidad. Describe las propiedades, usos e indicaciones de algunos nitrofuranos específicos como la nitrofurantoina y la nitrofurazona. También discute la investigación histórica sobre el uso de nitrofuranos para tratar la enfermedad de Chagas y los efectos secundarios tóxicos que llevaron a prohibir su uso.
Aminoglucosidos
Los aminoglucósidos son antibióticos naturales o semisintéticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Son útiles contra bacterias gramnegativas y estafilococos, pero su uso está limitado por su toxicidad y la facilidad con que los microorganismos desarrollan resistencia. Algunos ejemplos son la amikacina, gentamicina y estreptomicina. Actúan uniéndose a las subunidades 30S de los ribosomas bacterianos.
Antivirales. Victor Manuel Palma Barragan
El documento describe los principales fármacos antivirales utilizados en la clínica, incluyendo aciclovir, ganciclovir, ribavirina, vidarabina y amantadina. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, dosis y efectos adversos en el tratamiento de infecciones virales como el herpes, el citomegalovirus y la influenza.
Antihelminticos. Maritza Espinosa Arreola
Los benzimidazoles como el albendazol y mebendazol son antihelmínticos de amplio espectro que se usan principalmente contra nematodos gastrointestinales. Actúan inhibiendo la polimerización de microtúbulos en los parásitos, lo que altera su metabolismo energético y transporte de nutrientes, causando su inmovilización y muerte gradual. El albendazol se usa como tratamiento de primera línea contra una variedad de infecciones parasitarias y también es efectivo contra quistes hidatídicos. Puede causar efectos adversos leves como
Antivirales.Berenice Mendoza Paniagua
El documento proporciona información sobre diferentes antivirales, incluyendo su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones y efectos adversos. Describe antivirales como el aciclovir, ganciclovir, amantadina y ribavirina, los cuales se utilizan en el tratamiento de infecciones virales como el herpes, citomegalovirus y la influenza.
Antagonistas De Los Receptores Adrenergicos.Dianiela MuñOz Alvarez
Los antagonistas de los receptores adrenérgicos, también conocidos como bloqueadores adrenérgicos o simpaticolíticos, ocupan los receptores alfa, beta y adrenérgicos y previenen su activación por catecolaminas. Existen antagonistas reversibles e irreversibles que difieren en su interacción con los receptores. Los antagonistas alfa y beta tienen efectos farmacológicos como prevenir los efectos presores de las catecolaminas, causar hipotensión y relajar la musculatura lisa vascular y prostática.
Amebiasis Maria Iyali Poceros Coba
El documento describe las características y el ciclo de vida de Entamoeba histolytica, el agente causante de la amibiasis. Describe los síntomas y cuadros clínicos de la infección, así como los tratamientos recomendados para diferentes formas de la enfermedad, incluyendo drogas como metronidazol, diloxanida y cloroquina.
Tratamiento Del Paludismo Gerardo Quechol Tzompanzi
Este documento describe el paludismo, una enfermedad causada por parásitos del género Plasmodium que se transmite a los humanos a través de la picadura de mosquitos Anopheles. Explica los síntomas, ciclo de vida del parásito, clasificación de fármacos para el tratamiento y profilaxis como la cloroquina, primaquina, mefloquina y otros.
Antimicoticos, Carolina Limini Rucabado
El documento describe diferentes tipos de hongos, micosis y fármacos antimicóticos. Resume varios fármacos antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina, griseofulvina, ketoconazol e itraconazol, y sus usos y efectos adversos. También cubre fármacos antimicóticos tópicos y locales para el tratamiento de diferentes tipos de infecciones fúngicas.
Farmacodinamia Rogelio Edgar Castillo Ramirez
La farmacodinamia estudia los efectos y mecanismos de acción de los fármacos en el organismo. Los fármacos actúan uniéndose a receptores celulares, ya sea de forma covalente o no covalente. La unión no covalente incluye uniones iónicas, de hidrógeno o de Van der Waals. La interacción fármaco-receptor puede dar lugar a sinergismo, antagonismo u otros efectos. La tolerancia surge cuando las células se adaptan a la presencia continua de un fármaco.
1 Tuberculosis Tania Olivia Meneses Flores
Este documento resume la tuberculosis y su tratamiento. La tuberculosis es causada por el bacilo Mycobacterium tuberculosis. Se transmite principalmente por vía respiratoria y puede causar lesiones exudativas o productivas en los pulmones. El tratamiento incluye fármacos como isoniazida, rifampicina y pirazinamida, tomados en conjunto durante varios meses para eliminar las bacterias y prevenir la resistencia a los medicamentos. El objetivo del tratamiento es curar a los pacientes y prevenir nuevos casos de la enfermedad.
Expo Hipolipemiantes.Ppt Graciela Guadalupe
El documento describe diferentes fármacos hipolipemiantes, incluyendo estatinas, fibratos y bezafibrato. Las estatinas, como la atorvastatina y la pravastatina, inhiben la enzima HMG-CoA reductasa para reducir los niveles de colesterol. Los fibratos, como el gemfibrozil, interfieren con la lipasa lipoproteica para disminuir los triglicéridos. El bezafibrato se usa para trastornos del metabolismo lipídico. Todos estos fármacos tienen indicaciones,
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A medida que se presenta el agrandamiento prostático, puede producirse obstrucción mecánica de la intrusión en la luz uretral o el cuello de la vejiga, lo que lleva a una resistencia mas elevada en la salida de la vejiga.
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