Este documento resume la artritis psoriásica. Explica que anteriormente se consideraba que la artritis psoriásica y la psoriasis eran dos entidades distintas, pero ahora se sabe que están relacionadas. Describe los patrones de compromiso articular y extraarticular, así como los criterios de diagnóstico. Finalmente, resume las opciones de tratamiento disponibles, incluidos los antiinflamatorios no esteroideos, los agentes biológicos y las pequeñas moléculas.
La artritis psoriasica es una artritis inflamatoria asociada con la psoriasis que puede causar dolor y deformidad de las articulaciones. Puede presentarse como artritis oligoarticular asimétrica, artritis poliarticular simétrica o espondiloartropatía. Los factores genéticos y ambientales contribuyen a su desarrollo. El tratamiento incluye antiinflamatorios, inmunosupresores y agentes biológicos dirigidos contra el TNF.
1) La polineuropatía es un trastorno de los nervios periféricos que causa cambios funcionales y patológicos y que compromete los nervios periféricos. 2) Existen varios tipos de polineuropatía dependiendo de si afecta a las fibras motoras, sensoriales o autonómicas, y si causa daño a la mielina o al axón. 3) El diagnóstico requiere identificar la causa evaluando factores como la distribución de los síntomas, antecedentes familiares, enfermed
La artritis psoriásica es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta tanto la piel como las articulaciones. Se caracteriza por presentar psoriasis, artritis inflamatoria y afectación de tendones y ligamentos. El caso clínico presentado describe a un paciente con psoriasis desde 1998 que desarrolló artritis psoriásica a partir del 2000, mostrando mejoría con tratamiento biológico.
1. La polineuropatía es un subgrupo de desórdenes de los nervios periféricos caracterizado por un proceso simétrico y diseminado que puede causar pérdida sensitiva, debilidad muscular o ambas. 2. Las causas incluyen afectación del cuerpo celular neuronal, alteraciones axonales o lesiones de la célula de Schwann. 3. Los síntomas incluyen déficit sensorial progresivo en las extremidades inferiores y dificultad para caminar sobre los talones.
Este documento trata sobre las espondiloartropatías seronegativas, un grupo de enfermedades reumáticas que afectan principalmente el esqueleto axial y las articulaciones periféricas. Describe las principales condiciones incluidas como la espondilitis anquilosante, la artritis reactiva y la artritis psoriásica. También aborda sus manifestaciones clínicas, criterios de clasificación, tratamiento y complicaciones asociadas.
Este documento resume la fibromialgia, incluyendo su etiología desconocida, síntomas como dolor crónico generalizado, fatiga y alteraciones del sueño y cognitivas. Explica su epidemiología, fisiopatología con alteraciones en neurotransmisores, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico, tratamiento multidisciplinario enfocado en reducir dolor, fatiga e insomnio, y un pronóstico que implica continuidad del dolor crónico para la mayoría de pacientes.
La paciente presenta dolor en el hombro derecho desde hace un año. Tiene antecedentes de artritis psoriásica, osteoporosis, coxartrosis y otras condiciones. La exploración muestra limitación en el movimiento del hombro. Las pruebas complementarias revelan degeneración en la articulación del hombro y tendinosis del tendón supraespinoso. El diagnóstico es osteoartrosis localizada en el hombro y capsulitis retráctil. Se encuentra actualmente en un programa de rehabilitación.
Este documento define la fibromialgia, describe sus criterios de diagnóstico, clasificaciones y recomendaciones de tratamiento. La fibromialgia es un trastorno crónico caracterizado por dolor difuso y sensibilidad en puntos anatómicos definidos. Afecta principalmente a mujeres entre 25-50 años. Los nuevos criterios de diagnóstico propuestos en 2010 evalúan el índice de dolor generalizado y la gravedad de síntomas. Existen varias clasificaciones basadas en factores psicológicos, biológicos y estilo
La artritis psoriasica es una artritis inflamatoria asociada con la psoriasis que puede causar dolor y deformidad de las articulaciones. Puede presentarse como artritis oligoarticular asimétrica, artritis poliarticular simétrica o espondiloartropatía. Los factores genéticos y ambientales contribuyen a su desarrollo. El tratamiento incluye antiinflamatorios, inmunosupresores y agentes biológicos dirigidos contra el TNF.
1) La polineuropatía es un trastorno de los nervios periféricos que causa cambios funcionales y patológicos y que compromete los nervios periféricos. 2) Existen varios tipos de polineuropatía dependiendo de si afecta a las fibras motoras, sensoriales o autonómicas, y si causa daño a la mielina o al axón. 3) El diagnóstico requiere identificar la causa evaluando factores como la distribución de los síntomas, antecedentes familiares, enfermed
La artritis psoriásica es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta tanto la piel como las articulaciones. Se caracteriza por presentar psoriasis, artritis inflamatoria y afectación de tendones y ligamentos. El caso clínico presentado describe a un paciente con psoriasis desde 1998 que desarrolló artritis psoriásica a partir del 2000, mostrando mejoría con tratamiento biológico.
1. La polineuropatía es un subgrupo de desórdenes de los nervios periféricos caracterizado por un proceso simétrico y diseminado que puede causar pérdida sensitiva, debilidad muscular o ambas. 2. Las causas incluyen afectación del cuerpo celular neuronal, alteraciones axonales o lesiones de la célula de Schwann. 3. Los síntomas incluyen déficit sensorial progresivo en las extremidades inferiores y dificultad para caminar sobre los talones.
Este documento trata sobre las espondiloartropatías seronegativas, un grupo de enfermedades reumáticas que afectan principalmente el esqueleto axial y las articulaciones periféricas. Describe las principales condiciones incluidas como la espondilitis anquilosante, la artritis reactiva y la artritis psoriásica. También aborda sus manifestaciones clínicas, criterios de clasificación, tratamiento y complicaciones asociadas.
Este documento resume la fibromialgia, incluyendo su etiología desconocida, síntomas como dolor crónico generalizado, fatiga y alteraciones del sueño y cognitivas. Explica su epidemiología, fisiopatología con alteraciones en neurotransmisores, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico, tratamiento multidisciplinario enfocado en reducir dolor, fatiga e insomnio, y un pronóstico que implica continuidad del dolor crónico para la mayoría de pacientes.
La paciente presenta dolor en el hombro derecho desde hace un año. Tiene antecedentes de artritis psoriásica, osteoporosis, coxartrosis y otras condiciones. La exploración muestra limitación en el movimiento del hombro. Las pruebas complementarias revelan degeneración en la articulación del hombro y tendinosis del tendón supraespinoso. El diagnóstico es osteoartrosis localizada en el hombro y capsulitis retráctil. Se encuentra actualmente en un programa de rehabilitación.
Este documento define la fibromialgia, describe sus criterios de diagnóstico, clasificaciones y recomendaciones de tratamiento. La fibromialgia es un trastorno crónico caracterizado por dolor difuso y sensibilidad en puntos anatómicos definidos. Afecta principalmente a mujeres entre 25-50 años. Los nuevos criterios de diagnóstico propuestos en 2010 evalúan el índice de dolor generalizado y la gravedad de síntomas. Existen varias clasificaciones basadas en factores psicológicos, biológicos y estilo
La paciente de 39 años presenta dolor e inflamación en articulaciones como muñecas, rodillas y dedos de manos y pies desde 2011. La exploración muestra inflamación en dedos y articulaciones así como una placa en el codo y cuero cabelludo. Las pruebas complementarias no descartan artritis reumática u otras causas pero apuntan a un diagnóstico de artritis psoriásica dada la presencia de psoriasis y los criterios CASPAR. El tratamiento incluye medidas generales y fármacos como met
El documento describe el antígeno HLA-B27 y su asociación con la uveítis anterior. Explica que el HLA-B27 es un tipo de antígeno del complejo mayor de histocompatibilidad clase I que se expresa en el 50% de los casos de uveítis anterior. La uveítis anterior asociada al HLA-B27 se caracteriza por un colapso del privilegio inmune ocular que causa una inflamación aguda del iris y cuerpo ciliar.
El documento describe los patrones radiográficos y signos comunes en las imágenes de radiología convencional para diferentes enfermedades reumáticas. Explica que cada padecimiento tiene un patrón radiográfico característico y afecta ciertas articulaciones más que otras. Luego enumera los signos radiográficos comunes en el esqueleto apendicular como edema, osteopenia, erosiones, reducción del espacio articular y anquilosis, y los signos en el esqueleto axial como reducción del espacio intervertebral y osteof
La enfermedad mixta del tejido conjuntivo se caracteriza por manifestaciones clínicas de lupus eritematoso, esclerodermia y polimiositis. Afecta principalmente a mujeres y se presenta con síntomas como fenómeno de Raynaud, artritis, edema de manos, disfunción esofágica y disminución de la capacidad pulmonar. El pronóstico depende de la gravedad del órgano afectado, siendo las complicaciones más graves la hipertensión pulmonar, miocarditis e hipertens
El documento describe las lesiones medulares traumáticas, incluyendo su definición, etiología, fisiopatología, cuadro clínico, síndromes asociados, estudios de imagen, tratamiento y clasificación. Las lesiones se producen principalmente por accidentes de tráfico, caídas y actos de violencia, y afectan más a varones de 16-21 años. La evaluación inicial incluye estabilización, exploración neurológica y radiografías, seguidas de tomografía computarizada o resonancia magnética para determin
El documento describe el tratamiento de la enfermedad de Parkinson con medicina integrativa. Explica que terapias como acupuntura, estilo de vida saludable, nutrición, suplementos y medicamentos pueden detener o revertir los síntomas. También analiza las causas de la enfermedad, incluyendo factores genéticos y ambientales, y los mecanismos por los cuales ocurre la degeneración neuronal.
Este documento describe los pasos de la exploración motora, incluyendo la inspección del estado muscular, la valoración del tono muscular mediante palpación, y la evaluación de la fuerza muscular. Se detalla cómo valorar el tono y la fuerza en diferentes grupos musculares de las extremidades superiores e inferiores, así como cómo clasificar los grados de debilidad muscular. La exploración motora proporciona información sobre posibles trastornos de la motoneurona inferior, nervios periféricos, sistema nervioso central o miopatías.
Este documento describe los signos y síntomas de la irritación de las meninges, incluyendo el síndrome meníngeo. Lista las posibles causas de irritación meníngea como infecciones, inflamación, problemas vasculares, enfermedades sistémicas, neoplasias, intoxicaciones o traumas. También enumera signos clínicos comunes como los signos de Brudzinski, Kernig, Lasegue y Flatau que pueden indicar irritación meníngea. Hace la distinción entre síntomas localizados versus difusos.
La esclerodermia localizada o circunscrita es una enfermedad fibrosante de la piel y tejidos subyacentes que causa áreas esclerosas únicas o múltiples de tamaño variable. Se desconoce su etiología pero se cree que involucra un desequilibrio entre la producción y destrucción de colágeno. Afecta principalmente a mujeres blancas entre 20-40 años y suele presentarse como placas o líneas asintomáticas de evolución crónica sin afección sistémica. El diagnó
Este documento define el síndrome de dolor regional complejo (SDRC) y discute su clasificación, epidemiología, etiología, fisiopatología, clínica, diagnóstico y tratamiento. El SDRC se caracteriza por dolor neuropático desproporcionado asociado a inestabilidad autonómica y cambios sensitivos, motores y tróficos en una extremidad, generalmente después de un trauma. Su tratamiento es multidisciplinario e incluye manejo del dolor, rehabilitación y terapia psicológica.
El documento presenta un resumen sobre síndromes de vasculitis. Explica que las vasculitis pueden ser primarias o secundarias y pueden asociarse con diversas enfermedades infecciosas, neoplásicas o autoinmunes. Describe los diferentes tipos de vasculitis clasificadas según el tamaño de los vasos afectados: vasculitis de vasos pequeños asociadas a ANCA o complejos inmunes, vasculitis de vasos medianos como la poliarteritis nodosa y la enfermedad de Kawasaki, y vascul
Este documento describe las neuropatías periféricas. Cubre la prevalencia, etiologías, evaluación motora y sensitiva, patrones de distribución, estudios de conducción nerviosa, y estudios adicionales para determinar la causa. Se enfoca en diferenciar neuropatías de otras afecciones neurológicas y reconocer patrones clínicos para guiar el diagnóstico etiológico.
La enfermedad de Perthes es una necrosis avascular de la cabeza femoral de origen desconocido que afecta principalmente a niños entre 4-8 años. Se caracteriza por una fragmentación de la cabeza femoral seguida de una reosificación espontánea que puede dejar secuelas como una cabeza plana y artrosis temprana. El tratamiento depende del grado de compromiso óseo y la edad del paciente, variando entre el manejo conservador, la contención quirúrgica o las osteotomías correctivas.
LA ARTROPATIA PSORIASICA ES UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA ARTICULAR ASOCIADA CON PSORIASIS Y SERONEGATIVA PARA EL FACTOR REUMATOIDEO, EN ESTA EXPOSICION TE PONEMOS DE MANIFIESTO LA IMPORTANCIA DE ESTA PATOLOGIA Y LAS NUEVAS CLASIFICACIONES
Este documento presenta información sobre signos de alarma de enfermedad reumática en niños. Introduce la reumatología pediátrica y define sus causas más comunes como artritis, enfermedades óseas, músculos y tejido conectivo. Explica que la sintomatología puede incluir dolor, tumefacción o limitación articular, dolor muscular, fiebre prolongada o exantemas. Resalta que las enfermedades reumáticas son una causa común de fiebre de origen desconocido
Necrosis aséptica de la cabeza del fémur de los niños debida a una alteración idiopática de la circulación.
El diagnóstico se sustenta en una Rx AP y Lowenstein de cadera.
Clasificación de Stulberg
Clasificación de Catterall
Clasificación de Herring
Multiple sclerosis (MS) is a condition that can affect the brain and spinal cord, causing a wide range of potential symptoms, including problems with vision, arm or leg movement, sensation or balance.
El documento describe el Síndrome Doloroso Regional Complejo (SDRC), un tipo de dolor crónico caracterizado por tres oraciones o menos: (1) Se caracteriza por un dolor intenso y continuo en una extremidad, a menudo acompañado de cambios en la temperatura, color y sensibilidad de la piel; (2) Su causa es desconocida pero involucra anormalidades en el sistema nervioso simpático y procesos inflamatorios; (3) El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos aunque existen pruebas
Este documento proporciona una breve introducción a las principales patologías reumatológicas como la artritis, artrosis y osteoporosis. Luego se centra en el manejo de la monoartritis aguda, describiendo la anamnesis, exploración física y pruebas complementarias necesarias para su diagnóstico y tratamiento. También describe el tratamiento no farmacológico y farmacológico de la artrosis, así como el diagnóstico y tratamiento de la osteoporosis.
Este documento describe la artritis reumatoide, una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente las articulaciones. Se caracteriza por sinovitis destructiva simétrica que puede tener efectos multisistémicos. Su diagnóstico requiere la presencia de inflamación articular, factores reumatoides u anticuerpos anti-CCP positivos, y niveles elevados de marcadores inflamatorios. Se realizan varios exámenes para confirmar el diagnóstico y descartar otras posibilidades, como la radi
La paciente de 39 años presenta dolor e inflamación en articulaciones como muñecas, rodillas y dedos de manos y pies desde 2011. La exploración muestra inflamación en dedos y articulaciones así como una placa en el codo y cuero cabelludo. Las pruebas complementarias no descartan artritis reumática u otras causas pero apuntan a un diagnóstico de artritis psoriásica dada la presencia de psoriasis y los criterios CASPAR. El tratamiento incluye medidas generales y fármacos como met
El documento describe el antígeno HLA-B27 y su asociación con la uveítis anterior. Explica que el HLA-B27 es un tipo de antígeno del complejo mayor de histocompatibilidad clase I que se expresa en el 50% de los casos de uveítis anterior. La uveítis anterior asociada al HLA-B27 se caracteriza por un colapso del privilegio inmune ocular que causa una inflamación aguda del iris y cuerpo ciliar.
El documento describe los patrones radiográficos y signos comunes en las imágenes de radiología convencional para diferentes enfermedades reumáticas. Explica que cada padecimiento tiene un patrón radiográfico característico y afecta ciertas articulaciones más que otras. Luego enumera los signos radiográficos comunes en el esqueleto apendicular como edema, osteopenia, erosiones, reducción del espacio articular y anquilosis, y los signos en el esqueleto axial como reducción del espacio intervertebral y osteof
La enfermedad mixta del tejido conjuntivo se caracteriza por manifestaciones clínicas de lupus eritematoso, esclerodermia y polimiositis. Afecta principalmente a mujeres y se presenta con síntomas como fenómeno de Raynaud, artritis, edema de manos, disfunción esofágica y disminución de la capacidad pulmonar. El pronóstico depende de la gravedad del órgano afectado, siendo las complicaciones más graves la hipertensión pulmonar, miocarditis e hipertens
El documento describe las lesiones medulares traumáticas, incluyendo su definición, etiología, fisiopatología, cuadro clínico, síndromes asociados, estudios de imagen, tratamiento y clasificación. Las lesiones se producen principalmente por accidentes de tráfico, caídas y actos de violencia, y afectan más a varones de 16-21 años. La evaluación inicial incluye estabilización, exploración neurológica y radiografías, seguidas de tomografía computarizada o resonancia magnética para determin
El documento describe el tratamiento de la enfermedad de Parkinson con medicina integrativa. Explica que terapias como acupuntura, estilo de vida saludable, nutrición, suplementos y medicamentos pueden detener o revertir los síntomas. También analiza las causas de la enfermedad, incluyendo factores genéticos y ambientales, y los mecanismos por los cuales ocurre la degeneración neuronal.
Este documento describe los pasos de la exploración motora, incluyendo la inspección del estado muscular, la valoración del tono muscular mediante palpación, y la evaluación de la fuerza muscular. Se detalla cómo valorar el tono y la fuerza en diferentes grupos musculares de las extremidades superiores e inferiores, así como cómo clasificar los grados de debilidad muscular. La exploración motora proporciona información sobre posibles trastornos de la motoneurona inferior, nervios periféricos, sistema nervioso central o miopatías.
Este documento describe los signos y síntomas de la irritación de las meninges, incluyendo el síndrome meníngeo. Lista las posibles causas de irritación meníngea como infecciones, inflamación, problemas vasculares, enfermedades sistémicas, neoplasias, intoxicaciones o traumas. También enumera signos clínicos comunes como los signos de Brudzinski, Kernig, Lasegue y Flatau que pueden indicar irritación meníngea. Hace la distinción entre síntomas localizados versus difusos.
La esclerodermia localizada o circunscrita es una enfermedad fibrosante de la piel y tejidos subyacentes que causa áreas esclerosas únicas o múltiples de tamaño variable. Se desconoce su etiología pero se cree que involucra un desequilibrio entre la producción y destrucción de colágeno. Afecta principalmente a mujeres blancas entre 20-40 años y suele presentarse como placas o líneas asintomáticas de evolución crónica sin afección sistémica. El diagnó
Este documento define el síndrome de dolor regional complejo (SDRC) y discute su clasificación, epidemiología, etiología, fisiopatología, clínica, diagnóstico y tratamiento. El SDRC se caracteriza por dolor neuropático desproporcionado asociado a inestabilidad autonómica y cambios sensitivos, motores y tróficos en una extremidad, generalmente después de un trauma. Su tratamiento es multidisciplinario e incluye manejo del dolor, rehabilitación y terapia psicológica.
El documento presenta un resumen sobre síndromes de vasculitis. Explica que las vasculitis pueden ser primarias o secundarias y pueden asociarse con diversas enfermedades infecciosas, neoplásicas o autoinmunes. Describe los diferentes tipos de vasculitis clasificadas según el tamaño de los vasos afectados: vasculitis de vasos pequeños asociadas a ANCA o complejos inmunes, vasculitis de vasos medianos como la poliarteritis nodosa y la enfermedad de Kawasaki, y vascul
Este documento describe las neuropatías periféricas. Cubre la prevalencia, etiologías, evaluación motora y sensitiva, patrones de distribución, estudios de conducción nerviosa, y estudios adicionales para determinar la causa. Se enfoca en diferenciar neuropatías de otras afecciones neurológicas y reconocer patrones clínicos para guiar el diagnóstico etiológico.
La enfermedad de Perthes es una necrosis avascular de la cabeza femoral de origen desconocido que afecta principalmente a niños entre 4-8 años. Se caracteriza por una fragmentación de la cabeza femoral seguida de una reosificación espontánea que puede dejar secuelas como una cabeza plana y artrosis temprana. El tratamiento depende del grado de compromiso óseo y la edad del paciente, variando entre el manejo conservador, la contención quirúrgica o las osteotomías correctivas.
LA ARTROPATIA PSORIASICA ES UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA ARTICULAR ASOCIADA CON PSORIASIS Y SERONEGATIVA PARA EL FACTOR REUMATOIDEO, EN ESTA EXPOSICION TE PONEMOS DE MANIFIESTO LA IMPORTANCIA DE ESTA PATOLOGIA Y LAS NUEVAS CLASIFICACIONES
Este documento presenta información sobre signos de alarma de enfermedad reumática en niños. Introduce la reumatología pediátrica y define sus causas más comunes como artritis, enfermedades óseas, músculos y tejido conectivo. Explica que la sintomatología puede incluir dolor, tumefacción o limitación articular, dolor muscular, fiebre prolongada o exantemas. Resalta que las enfermedades reumáticas son una causa común de fiebre de origen desconocido
Necrosis aséptica de la cabeza del fémur de los niños debida a una alteración idiopática de la circulación.
El diagnóstico se sustenta en una Rx AP y Lowenstein de cadera.
Clasificación de Stulberg
Clasificación de Catterall
Clasificación de Herring
Multiple sclerosis (MS) is a condition that can affect the brain and spinal cord, causing a wide range of potential symptoms, including problems with vision, arm or leg movement, sensation or balance.
El documento describe el Síndrome Doloroso Regional Complejo (SDRC), un tipo de dolor crónico caracterizado por tres oraciones o menos: (1) Se caracteriza por un dolor intenso y continuo en una extremidad, a menudo acompañado de cambios en la temperatura, color y sensibilidad de la piel; (2) Su causa es desconocida pero involucra anormalidades en el sistema nervioso simpático y procesos inflamatorios; (3) El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos aunque existen pruebas
Este documento proporciona una breve introducción a las principales patologías reumatológicas como la artritis, artrosis y osteoporosis. Luego se centra en el manejo de la monoartritis aguda, describiendo la anamnesis, exploración física y pruebas complementarias necesarias para su diagnóstico y tratamiento. También describe el tratamiento no farmacológico y farmacológico de la artrosis, así como el diagnóstico y tratamiento de la osteoporosis.
Este documento describe la artritis reumatoide, una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente las articulaciones. Se caracteriza por sinovitis destructiva simétrica que puede tener efectos multisistémicos. Su diagnóstico requiere la presencia de inflamación articular, factores reumatoides u anticuerpos anti-CCP positivos, y niveles elevados de marcadores inflamatorios. Se realizan varios exámenes para confirmar el diagnóstico y descartar otras posibilidades, como la radi
1. El documento describe la artritis reumatoide, una enfermedad inflamatoria crónica que causa dolor y daño en las articulaciones. 2. Explica los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento de la artritis reumatoide, incluyendo fármacos para controlar la inflamación y prevenir más daño articular. 3. El objetivo del tratamiento es reducir la actividad de la enfermedad y retrasar o prevenir el daño en las articulaciones mediante fármacos modificadores de la
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente las articulaciones y se caracteriza por poliartritis simétrica. Tiene una prevalencia del 0,5 al 1% y afecta más a las mujeres. Su causa es desconocida pero involucra una respuesta autoinmune. El tratamiento incluye antiinflamatorios, glucocorticoides y fármacos modificadores como el metotrexato para reducir la progresión de la enfermedad.
Este documento proporciona información sobre la espondilitis anquilosante. Describe la espondilitis anquilosante como una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente la columna vertebral, las articulaciones sacroilíacas y las articulaciones periféricas. Explica que se caracteriza por dolor de espalda crónico, rigidez matinal y mejoría del dolor con el ejercicio. También discute la asociación de esta enfermedad con el antígeno HLA-B27 y su tratamiento con anti
Este documento presenta información sobre la artritis reumatoide (AR), incluyendo su fisiopatología, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico, estudios de laboratorio e imagenología, y opciones de tratamiento farmacológico y no farmacológico. Explica que la AR es una enfermedad inflamatoria crónica que causa destrucción progresiva de las articulaciones, y destaca la importancia del diagnóstico temprano y el tratamiento con fármacos modificadores de la enfermedad para pre
Este documento describe el manejo inicial de las poliartritis. Explica que se debe confirmar la afectación de al menos 3 articulaciones y buscar la causa subyacente a través del interrogatorio, exámen físico, análisis de sangre y rayos X. Proporciona detalles sobre los síntomas, signos y pruebas que pueden ayudar a orientar el diagnóstico etiológico, como la artritis reumatoide, las espondiloartropatías o el lupus eritematoso sistémico. Tamb
La gota se diagnostica principalmente identificando cristales de urato monosódico en el líquido sinovial o tofos. Su tratamiento reduce los niveles de ácido úrico en sangre mediante cambios dietéticos y medicamentos para disolver los cristales y prevenir futuros ataques. La prevención de la gota implica modificaciones en el estilo de vida y medicamentos, siendo fundamental educar al paciente sobre su enfermedad.
Este documento presenta información sobre artritis reumatoidea, incluyendo definiciones, criterios de diagnóstico, síntomas, signos y herramientas para el diagnóstico como la evaluación de articulaciones, factor reumatoideo y anticuerpos anti-CCP. También describe los criterios ACR/EULAR de 2010 para el diagnóstico de artritis reumatoidea.
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta principalmente las articulaciones y tejidos sinoviales. Se caracteriza por la proliferación anormal de tejidos sinoviales que causa dolor, hinchazón y daño articular. Aunque no tiene cura, los tratamientos médicos como los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad pueden controlar los síntomas y lograr la remisión en la mayoría de los pacientes.
Este documento presenta recomendaciones para el manejo de las espondiloartropatías seronegativas. Se definen las espondilitis anquilosante y la artritis psoriásica, y se describen sus criterios diagnósticos. Para la espondilitis anquilosante, se recomiendan el uso de AINEs, corticoides locales, y terapias anti-TNF en caso de falla del tratamiento convencional. Para la artritis psoriásica, se recomienda el manejo similar al de la artritis reum
Este documento trata sobre la fisiopatología de la artritis reumatoide. Explica que es una enfermedad inflamatoria crónica de las articulaciones que afecta principalmente a mujeres entre las edades de 40 a 60 años. Describe los parámetros de laboratorio útiles para el diagnóstico como la velocidad de sedimentación globular, proteína C reactiva y factor reumatoide. También cubre las manifestaciones sistémicas comunes de la artritis reumatoide como las cardíacas, pulmonares, oculares y renal
Artritis reumatoide y criterios de referencia a 2doDahliia IbaMors
Este documento resume las características clínicas y el tratamiento de la artritis reumatoide (AR). La AR es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente las articulaciones de las manos y los pies. Los síntomas incluyen dolor, hinchazón e inflamación de las articulaciones. El tratamiento se centra en controlar los síntomas, detener el daño articular y lograr la remisión. Las opciones terapéuticas incluyen medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores, f
HALLAZGOS EN RESONANCIA MAGNETICA EN ARTRITIS IDIOPATICA JUVENIL.Nadia Rojas
Trabajo de investigación que compara los criterios JAMRIS para el diagnostico diferencial de la artritis idiopatica juvenil versus otras causas de artritis en la infancia.
1) La paciente presenta artritis reumatoide juvenil idiopática con dolor y cambios inflamatorios en rodillas y manos. 2) Fue diagnosticada con esta condición hace 5 años pero abandonó el tratamiento durante su embarazo. 3) Actualmente presenta signos de inflamación, rigidez y deformidades articulares características de la artritis reumatoide.
Artitis reumatoide antonio gago rivas jose m martinez de viergoljosemartinez_15
Este documento describe la artritis séptica y reumatoide. La artritis séptica es una infección bacteriana de una articulación que puede causar daño permanente si no se trata. Los síntomas incluyen dolor, hinchazón e inflamación de la articulación afectada. El tratamiento implica antibióticos y drenaje de la articulación. La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune que causa dolor e inflamación en las articulaciones. Puede afectar múltiples articulaciones y causar
El documento presenta información sobre la artritis reumatoide. Incluye una lista de 6 integrantes que estudiarán el tema y una lista de 14 artículos relacionados con diferentes aspectos de la artritis reumatoide como su diagnóstico, tratamiento, manifestaciones clínicas y complicaciones. También justifica la elección de este tema por tratarse de una enfermedad inflamatoria crónica.
La paciente presenta dolor articular bilateral y simétrico en las manos que empeora por las mañanas, lo que sugiere un posible diagnóstico de artritis reumatoide. Los análisis de laboratorio muestran niveles elevados de factor reumatoide y proteína C reactiva, confirmando el diagnóstico de artritis reumatoide agresiva. Se recomienda tratamiento con medicamentos antiinflamatorios y metotrexato para controlar los síntomas y prevenir daño articular a largo plazo.
Presentación de Javier Gállego en la mesa ¿Publicamos los resultados de la evaluación? Que podemos encontrar en nuestras revistas de referencia, en el Encuentro Pacap de Valencia, el 13 de junio de 2024. Artículos de la Revista Comunidad acerca de la evaluación en salud comunitaria.
Se proyecta el tema de administración de medicamentos por via vaginal en marco entrante se definirá el tema, su importancia, su clasifica según medicamento, su finalidad, su conclusión y ejemplos para abrir la mente mediante ilustraciones armonizada de acuerdo al tema paso a paso
La tromboembolia pulmonar (TEP) se define como una oclusión parcial o completa del lecho vascular pulmonar por trombos originados, en mas de un 80% de los casos, en el sistema venoso de las extremidades inferiores o pelvicas.
hiperplasia prostatica
Compuesta por muchas glándulas individuales que rodean y
desembocan en la pared de la
uretra
🞄 Estroma contiene: vasos
sanguíneos y fibras musculares
lisas
🞄 Parénquima contiene: Células cilíndricas y células basales
Relacionar los síntomas de HBP con el componente obstructor de la próstata o la respuesta secundaria de la vejiga a la resistencia en la salida.
El componente obstructor puede subdividirse en obstrucción
mecánica y dinámica.
A medida que se presenta el agrandamiento prostático, puede producirse obstrucción mecánica de la intrusión en la luz uretral o el cuello de la vejiga, lo que lleva a una resistencia mas elevada en la salida de la vejiga.
ANTIDIABETICOS ORALES - 2024- CLASIFICACIÓN Y AGRUPACIÓNYuriy Kurnat
Junio de 2024. Para uso más cómodo he reagrupado medicamentos antidiabéticos orales en ocho grupos, indicando principios activos y marcas comercializados en España.
2. Introducción.
Psoriatic arthritis is a disease of relatively recent description in
the field of rheumatology, since previously it was considered
that this type of patients had two different nosological entities
that converged in time: psoriasis and rheumatoid arthritis.
There have been multiple attempts to adequately classify these
patients and this has led to the appearance of 7 classification
criteria in the last 36 years.
Improved understanding of the pathogenesis of psoriatic
arthritis has led to the development of effective biologics and
small-molecular drugs targeting specific cytokines and
signalling pathways, which can prevent disease progression and
improve quality of life.
Artritis psoriásica 2
1. Introducción: Definición, incidencia y etiología.
2. Características Clínicas de la AP: Patrones,
Compromiso extra articular.
3. Diagnostico: Características de laboratorio,
Características radiológicas, Criterios
Diagnósticos para AP.
4. Tratamiento:, Opciones terapéuticas en artritis
psoriásica axial, periférica: “AINES, Agentes
biológicos y pequeñas moléculas, Inhibidor de
fosfodiesterasa “
5. Conclusiones: Pronostico, Anexos Y Bibliografías.
4. ¿A que nos referimos al hablar de ella?
Artritis psoriásica 4
Recuerda…
La AP se define como la artritis que se asocia a psoriasis, y
la mayoría de los pacientes son seronegativos para el factor
reumatoide (FR)
La AP es una enfermedad heterogénea y su clasificación en
subgrupos es discutida. Se trata del reumatismo
inflamatorio más difícil de clasificar debido al enorme
abanico de presentaciones clínicas que puede adoptar.
Es uno de los tipos de espondiloartropatías (SpA). Epidemiología
Relacionada con la edad de inicio de la SpA, la APs
tiene una edad de inicio promedio de entre los 35
y 45 años.
Afecta más comúnmente a los caucásicos, y la
razón hombre-mujer es 1:1.
5. ¿Artritis psoriásica en
Panamá?
Artritis psoriásica 5
¿Qué tan común es?
De acuerdo al reporte redactado el 09 de Julio del 2021, en el sitio web de
Panamá Americana se cita que: “Esta dolencia impacta al 3% de la población
mundial, es decir, 232 millones de personas. En Panamá, esta cifra se aproxima a
los 22 mil habitantes, de acuerdo al Banco Mundial Cifras.”
La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoció, en 2014, a la psoriasis
como "una enfermedad crónica, no contagiosa, dolorosa, desfigurante e
incapacitante para la que no hay cura"
6. Etiología
Artritis psoriásica 6
“Multifactorial”
El origen de la AP no se conoce, aunque se cree que en la
etiología inflamatoria de la enfermedad coinciden factores
genéticos, inmunológicos y ambientales.
Los factores de riesgo ambientales incluyen obesidad,
infecciones y traumatismo localizado (fenómeno de
Koebner).
Hay una clara agrupación familiar tanto en la psoriasis
cutánea como en la AP, y hay estudios que concluyen que
determinados antígenos del HLA están presentes
frecuentemente en los pacientes con AP. Figura 1: Vías inflamatorias en la entesis, la piel y las articulaciones.
CXCL: ligando de quimiocinas 1; IFN: interferón; IL: interleucina; M-CSF:
factor estimulante de colonias de macrófagos; RANKL: activador del
receptor del ligando κΒ del factor nuclear; Th: Ayudante T; TNF: factor de
necrosis tumoral. Adaptado de Lubberts,5 Merola et al.,6 y Saxena et al.
8. Clasificación:
Patrón de Compromiso articular :
La AP afecta tanto al esqueleto axial como al periférico. Wright y Moll
describieron 5 patrones de compromiso clínico:
1. Poliartritis simétrica. Implicación de múltiples articulaciones en un
patrón simétrico, semejando artritis reumatoide (AR). (15% de los
pacientes)
2. Oligoartritis asimétrica. Cuatro o menos articulaciones afectadas en
distribución asimétrica. (70% de los pacientes)
3. Espondiloartropatía o axial. Incluye sacroileítis y espondilitis, y puede
ser difícil de distinguir de otras espondiloartritis, incluyendo la artritis
reactiva (ARe).
4. Artritis distal. Afecta las articulaciones interfalángicas distales (IFD) de
las manos o los pies, o ambos. (5% de los pacientes)
5. Artritis mutilante. (Rara) artritis destructiva grave con reabsorción
ósea, caracterizada por dedos en telescopio y acortados. (5% de los
pacientes).
Artritis psoriásica 8
9. A continuación nos referiremos
a cada uno de los hallazgos
clínicos de esta entidad.
A diferencia de la AR que característicamente se presenta en forma
simétrica y poliarticular, la AP compromete las articulaciones en forma
asimétrica, usualmente como una mono u oligoartritis, aunque también se
puede presentar como poliartritis
• Durante mucho tiempo se consideró que el compromiso
articular en la AP era de menor severidad que el
observado en la artritis reumatoide (AR), pero hoy en día
sabemos que cerca del 20% de los casos de AP siguen
un curso clínico severo, pues después de 2 años, 47% de
los pacientes tiene al menos una erosión ósea y después
de 10 años más del 50% de los pacientes tiene
deformidades en por lo menos 5 articulaciones.
Artritis psoriásica 9
10. Afección extra articular
• Dentro de los órganos afectados se
pueden encontrar: ojo (conjuntivitis,
iritis, escleritis y epiescleritis), corazón,
pulmones, riñones; pero como se dijo
previamente, todos con un muy bajo
porcentaje de presentación.
• Adicionalmente, se ha encontrado una
mayor prevalencia de enfermedad
inflamatoria intestinal en pacientes con
AP.
Artritis psoriásica 10
Oculares.
Igual que en otras SpA, quizá se
observe inflamación ocular, como
uveítis anterior (dolor ocular,
enrojecimiento ocular, miosis,
fotofobia, visión borrosa).
La onicólisis con frecuencia se
confunde con onicomicosis; por tanto,
es importante examinar muestras de
las uñas en busca de elementos
micóticos y cultivo de estas.
Ocurren cambios en las uñas en hasta
90% de los pacientes con APs.
12. Diagnostico: Características de laboratorio
y Características radiológicas.
Características de laboratorio: No
existe ningún examen de
laboratorio específico para AP.
• La negatividad del factor reumatoide como
un criterio para considerar el diagnóstico de
AP.
• Los anticuerpos anti péptido cíclico
citrulinado (anti CCP),
• Los reactantes de fase aguda como
velocidad de sedimentación globular (VSG)
y proteína C reactiva (PCR) se encuentran
elevados en los pacientes con AP.
• hiperuricemia en 20% de los pacientes con
APs
Características radiológicas:
Artritis psoriásica
12
Radiografías
articulares
RM. Ecografía.
Los resultados clásicos incluyen cambios erosivos y crecimiento
óseo nuevo en las articulaciones distales, una erosión de lápiz en
copa, lisis de falanges terminales, periostitis y crecimiento de
hueso nuevo en los puntos donde se ha producido entesitis.
14. Criterios Diagnósticos para AP
A pesar de un mayor conocimiento sobre su fisiopatología y
características clínicas, la AP es una entidad que aún
genera dificultades diagnósticas en la práctica clínica
diaria.
Para intentar superar este
problema, se han propuesto
múltiples criterios de
diagnóstico y clasificación a lo
largo de las últimas últimas 4
décadas, (Figura 1) pero estos
esfuerzos han llegado a agravar
aún más la situación por la
multiplicidad de criterios que
pueden llegar a generar
confusión entre los médicos.
Artritis psoriásica
14
Los primeros criterios propuestos fueron los de Moll y
Wright en 1973 (sensibilidad: 91%, especificidad 98%),
quienes definen a la artritis psoriática como la presencia
de una artritis inflamatoria asociada a psoriasis y el factor
reumatoide "generalmente" negativo.
Finalmente, en agosto del año
2006 fueron publicados los
criterios de CASPAR: ClASsification
criteria for Psoriatic Arthritis.
16. Artritis psoriásica 16
Opciones terapéuticas en artritis psoriásica, Fármacos antirreumáticos modificadores de enfermedad, Agentes
biológicos y pequeñas moléculas, Inhibidor de fosfodiesterasa 4, Inhibidores de interleuquinas.
17. Generalidades del tratamiento.
Artritis psoriásica 17
Tratamiento
tópico
• Emolientes o cremas
hidratante
• Queratoliticos
• corticoides
Tratamiento
sistémico
• AINES
• ARMECs
• Corticoides
• Biológicos
Medidas
Generales
• Ejercicio
• Dejar de fumar
• Evitar factor
estresante
• Estar vacunado en
casos de usar
tratamiento
inmunosupresor
• Apoyo emocional
18. Opciones terapéuticas en artritis
Psoriásica Axial.
Artritis psoriásica 18
Cambios de hábitos
• Dejar de fumar
• Hacer actividad física
Los AINE
• Enfermedad axial ○ Los AINE son los agentes de primera línea para el
tratamiento.
Biológicos
• Generalmente se eligen primero los inhibidores de TNF-β porque hay más
experiencia disponible.
• Si no se logra una mejora significativa en 3 a 6 meses, se puede cambiar a
otro inhibidor TNF-β, o a una clase diferente de biológicos (inhibidores de IL-
17, IL-12/IL-23).
Los objetivos del tratamiento son
proporcionar alivio sintomático de la
artritis y la enfermedad de la piel,
prevenir el daño estructural y preservar
o restaurar las capacidades funcionales.
Debe usarse un sistema de medición
validado de la actividad de la
enfermedad, como el Psoriatic Disease
Activity Score (PASDAS) para valorar si
el régimen de tratamiento ha logrado
los niveles objetivo de actividad de la
enfermedad, y si debe continuarse o
modificarse.
19. Opciones terapéuticas en artritis
Psoriásica Periferica.
Artritis psoriásica 19
Los AINE
• Es recomendable usar AINE para el manejo sintomático.
Los ARMEcs
• Se recomiendan los ARMEcs (metotrexato, leflunomida, sulfasalazina) dado su bajo costo y acceso universal, aunque
faltan datos sobre la progresión radiográfica.
Los glucocorticoides
• Los glucocorticoides se recomiendan con reservas, ya sea intraarticulares o sistémicos a las dosis más bajas
requeridas para la eficacia, y por cortos periodos, porque el retiro del tratamiento sistémico puede conducir a un
brote de psoriasis.
Los biologicos
• El comienzo temprano de biológicos puede considerarse también en pacientes con enfermedad grave inicial (niveles
aumentados de marcadores inflamatorios, altos recuentos de articulaciones con enfermedad activa).
20. A continuación se deja el esquema GRAPPA de
tratamiento para Artritis Psoriática activa.
Artritis psoriásica 20
Apremilast es un nuevo inhibidor de la fosfodiesterasa
4, que se administra por vía oral y tiene una eficacia
moderada en la psoriasis cutánea y en la artritis
periférica.
Tiene un perfil favorable de efectos secundarios,
principalmente con náusea y diarrea, y los efectos
adversos graves son comparables al placebo.
Los pacientes que cursan con múltiples comorbilidades
(síndrome metabólico, riesgo de infección) que
descartan el uso de ARMEcs o de biológicos
potencialmente pueden beneficiarse con apremilast.
22. Conclusiones.
• La evolución de la AP es algo anárquica, con períodos
aleatorios de empeoramiento y de remisión.
• Las formas poliarticulares y algunas formas axiales son
las de peor pronóstico.
• Los criterios de CASPAR son los primeros que se
basan en datos prospectivos y en la actualidad los
mas fiables como criterios diagnósticos.
• La guía GRAPPA resumen el tratamiento para artritis
psoriásica.
• Se evitan los corticoides sistémicos, puntualmente en
dosis bajas por períodos muy cortos o intra-
articulares porque las manifestaciones cutáneas
pueden exacerbarse al retirarlos
Artritis psoriásica 22
2021
24. Bibliografía.
Libro de texto
Artritis psoriásica 24
20XX
Articulo 1 Articulo 2
Tiempo Estimado
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