Este documento describe las propiedades y efectos de varios anestésicos volátiles como el halotano, isoflurano, sevoflurano, desflurano y el óxido nitroso. Explica cómo afectan a los sistemas cardiovascular, respiratorio y nervioso central, así como su metabolismo, toxicidad y contraindicaciones.
El documento describe las propiedades físicas y farmacológicas de varios anestésicos generales inhalatorios como el óxido nitroso, halotano, isoflurano, desflurano, sevoflurano y enflurano. Explica sus efectos en los sistemas cardiovascular, respiratorio y nervioso central, así como su metabolismo, eliminación y factores como la concentración alveolar mínima.
Los vasoconstrictores son sustancias que reducen el flujo sanguíneo y proporcionan varias ventajas cuando se usan con anestésicos locales, incluida una anestesia más profunda y duradera. Los vasoconstrictores más comunes en odontología son la epinefrina y la norepinefrina, pero también se usa la vasopresina y sus derivados como la felipresina, que tienen menos efectos secundarios que los simpaticomiméticos.
Este documento resume diferentes tipos de fármacos hipertensores y diuréticos, incluyendo aminas simpaticomiméticas, analgésicos, vasopresina, diuréticos mayores y menores, antagonistas de la aldosterona y antidiuréticos. Describe sus acciones farmacológicas, clasificaciones y aplicaciones terapéuticas para tratar hipotensión, shock y otras afecciones.
La adrenalina es una hormona y neurotransmisor que incrementa la frecuencia cardíaca, contrae los vasos sanguíneos y dilata los conductos de aire como parte de la respuesta de lucha o huida. Se forma principalmente en la médula suprarrenal a partir de tirosina. Funciona como hormona y neurotransmisor y su precursor es la noradrenalina.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de fármacos utilizados en cardiología, incluyendo fármacos inotrópicos como la dopamina y dobutamina que aumentan la contracción cardiaca, vasodilatadores como la nitroglicerina para el tratamiento de la angina y la insuficiencia cardiaca, y betabloqueadores para tratar problemas cardiacos e hipertensión arterial. También describe diuréticos, calcioantagonistas y otros medicamentos para el tratamiento de la hipertensión y la insuficiencia cardiaca.
La cardiopatía isquémica se produce por el estrechamiento de las arterias coronarias debido a la arteriosclerosis, lo que reduce el flujo sanguíneo al corazón. Se trata con medicamentos que reducen la demanda de oxígeno del corazón al disminuir la frecuencia cardíaca, como los beta bloqueantes, o que aumentan el flujo sanguíneo a través de la vasodilatación, como los antagonistas de calcio y los nitratos.
Este documento describe las propiedades y efectos de varios anestésicos volátiles como el halotano, isoflurano, sevoflurano, desflurano y el óxido nitroso. Explica cómo afectan a los sistemas cardiovascular, respiratorio y nervioso central, así como su metabolismo, toxicidad y contraindicaciones.
El documento describe las propiedades físicas y farmacológicas de varios anestésicos generales inhalatorios como el óxido nitroso, halotano, isoflurano, desflurano, sevoflurano y enflurano. Explica sus efectos en los sistemas cardiovascular, respiratorio y nervioso central, así como su metabolismo, eliminación y factores como la concentración alveolar mínima.
Los vasoconstrictores son sustancias que reducen el flujo sanguíneo y proporcionan varias ventajas cuando se usan con anestésicos locales, incluida una anestesia más profunda y duradera. Los vasoconstrictores más comunes en odontología son la epinefrina y la norepinefrina, pero también se usa la vasopresina y sus derivados como la felipresina, que tienen menos efectos secundarios que los simpaticomiméticos.
Este documento resume diferentes tipos de fármacos hipertensores y diuréticos, incluyendo aminas simpaticomiméticas, analgésicos, vasopresina, diuréticos mayores y menores, antagonistas de la aldosterona y antidiuréticos. Describe sus acciones farmacológicas, clasificaciones y aplicaciones terapéuticas para tratar hipotensión, shock y otras afecciones.
La adrenalina es una hormona y neurotransmisor que incrementa la frecuencia cardíaca, contrae los vasos sanguíneos y dilata los conductos de aire como parte de la respuesta de lucha o huida. Se forma principalmente en la médula suprarrenal a partir de tirosina. Funciona como hormona y neurotransmisor y su precursor es la noradrenalina.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de fármacos utilizados en cardiología, incluyendo fármacos inotrópicos como la dopamina y dobutamina que aumentan la contracción cardiaca, vasodilatadores como la nitroglicerina para el tratamiento de la angina y la insuficiencia cardiaca, y betabloqueadores para tratar problemas cardiacos e hipertensión arterial. También describe diuréticos, calcioantagonistas y otros medicamentos para el tratamiento de la hipertensión y la insuficiencia cardiaca.
La cardiopatía isquémica se produce por el estrechamiento de las arterias coronarias debido a la arteriosclerosis, lo que reduce el flujo sanguíneo al corazón. Se trata con medicamentos que reducen la demanda de oxígeno del corazón al disminuir la frecuencia cardíaca, como los beta bloqueantes, o que aumentan el flujo sanguíneo a través de la vasodilatación, como los antagonistas de calcio y los nitratos.
Este documento describe los diferentes tipos de angina de pecho, los fármacos utilizados en su tratamiento como los vasodilatadores coronarios, nitratos, nitritos, beta bloqueadores y bloqueadores de calcio. Explica cómo actúan estos fármacos, sus usos clínicos y la forma de tratar cada tipo de angina.
Este documento resume los principales componentes de la sangre y los sistemas circulatorio y coagulatorio. Describe los glóbulos rojos y su función de transportar oxígeno, así como la anemia y los fármacos anti-anémicos como el sulfato ferroso. También explica el proceso de coagulación sanguínea y los tipos de anticoagulantes como la heparina, que actúa rápidamente vía parenteral, y los anticoagulantes cumarínicos como la warfarina, que se administran por vía oral y afectan
Los antiarrítmicos de clase IV bloquean los canales de calcio, retrasando la conducción auriculoventricular y disminuyendo la frecuencia cardíaca. Algunos fármacos de esta clase son la adenosina, el bepridil, los digitales, el diltiazem, la nifedipina y el verapamilo. Todos ellos pueden causar efectos adversos como bradicardia, hipotensión, mareos, náuseas y estreñimiento.
Antihipertensivos utilizados en uci definitivoMonse González
Este documento describe diferentes clases de antihipertensivos utilizados en unidades de cuidados intensivos, incluyendo bloqueantes beta-adrenérgicos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de calcio, bloqueantes alfa-adrenérgicos, metildopa, vasodilatadores periféricos como la hidralazina y el nitroprusiato, y el agonista del receptor de dopamina fenoldopam. Explica sus mecanismos de acción, dosis, vías de administración y efectos.
El documento describe la hipertensión arterial, una enfermedad crónica caracterizada por una presión sanguínea alta. Explica que una presión diastólica mayor a 89 mmHg se considera clínicamente significativa. Luego enumera los signos y síntomas comunes como dolor de cabeza, mareos y alteraciones visuales. Finalmente, señala que la hipertensión es la principal causa de visitas médicas y que su tratamiento reduce el riesgo de enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares, pero que muchas personas
Este documento trata sobre los fármacos antiarritmicos. Explica que existen cuatro grupos de fármacos antiarritmicos según su mecanismo de acción y clasificación de Vaughan Williams. También describe los canales iónicos cardiacos, los potenciales de acción y las causas de las arritmias cardiacas como alteraciones en la iniciación del impulso y en la secuencia de activación del miocardio.
Este documento presenta información sobre la hipertensión arterial y los antihipertensivos. Explica conceptos como presión arterial, hipertensión arterial y factores de riesgo. Luego describe los antihipertensivos, incluyendo cuándo se usan, efectos secundarios, función, clasificación y farmacocinética de diuréticos tiazidas e inhibidores de la ECA.
Este documento describe la adrenalina, una hormona y neurotransmisor que incrementa la frecuencia cardíaca, contrae los vasos sanguíneos y participa en la reacción de lucha o huida. Explica su estructura molecular, funciones como vasoconstrictora e hipertensiva, y enfermedades relacionadas como la enfermedad de Addison que ocurre cuando las glándulas suprarrenales no producen suficientes hormonas. También cubre formas de controlar los niveles de adrenalina como la respiración profunda y el
Este documento resume los efectos y uso de los nitratos en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Los nitratos dilatan los vasos sanguíneos mediante la liberación de óxido nítrico, reduciendo la presión arterial, la precarga y poscarga del corazón y la demanda de oxígeno miocárdico. Pueden usarse para aliviar el dolor de angina o tratar la insuficiencia cardíaca y la hipertensión. Sin embargo, su uso prolongado puede causar tolerancia. El documento también discute interacc
Este documento describe los vasodilatadores directos nitropusiato de sodio, hidralazina y minoxidil. Actúan relajando la fibra muscular de los vasos sanguíneos mediante la liberación de óxido nítrico. Esto reduce la presión arterial y la demanda de oxígeno del corazón, aliviando el dolor de angina. Sin embargo, pueden causar efectos adversos como hipotensión. El documento también discute el mecanismo de acción, usos, administración y tolerancia de los nitratos orgánicos como
Este documento habla sobre diferentes tipos de inotrópicos, agentes farmacológicos que incrementan la contractibilidad del corazón. Describe glucósidos cardiacos como la digitoxina, que inhiben una bomba de sodio-potasio; bipiridinas como la milrinona, que inhiben la fosfodiesterasa tipo III; y agonistas adrenérgicos como la dobutamina, que actúan en receptores adrenérgicos. También cubre protectores de péptidos natriuréticos y el fármaco levosimendán,
El documento habla sobre la angina de pecho y los vasodilatadores. Explica que la angina es un dolor causado por la acumulación de metabolitos en el músculo cardíaco debido a una obstrucción coronaria. Luego describe tres grupos de medicamentos vasodilatadores usados para tratar la angina: los nitratos y nitritos, los bloqueadores de canales de calcio, y los bloqueadores beta-adrenérgicos. Finalmente, detalla los mecanismos de acción y efectos de cada grupo.
El documento proporciona información sobre los antiarrítmicos de clase 1. Estos fármacos actúan bloqueando los canales de sodio y se dividen en grupos A, B y C. Se describen algunos antiarrítmicos específicos como la lidocaína, quinidina, disopiramida y flecainida, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética, usos e interacciones y efectos adversos.
Este documento presenta información sobre insuficiencia respiratoria y shock. Define insuficiencia respiratoria, shock y paro cardiorespiratorio. Explica las causas de estos problemas y los signos clínicos asociados. También describe cómo evaluar la función respiratoria y cardiovascular de un paciente.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de fármacos vasodilatadores, incluyendo nitratos, nitroprusiato, inhibidores de la fosfodiesterasa-5 como sildenafil, y agonistas de canales de potasio como diazóxido y minoxidil. También discute casos clínicos en los que se podrían usar estos medicamentos para tratar hipertensión de emergencia y otras afecciones.
El documento habla sobre la hipertensión. Define la hipertensión y explica sus diferentes tipos como la esencial y la secundaria. Describe los mecanismos de regulación de la presión sanguínea como el sistema renina-angiotensina-aldosterona y los sistemas nervioso y endocrino. También cubre las posibles complicaciones de la hipertensión y los valores de presión arterial considerados normales y anormales.
Sistema renina angiotensina-aldosterona (raas)dozel
El Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (RAAS) es un sistema hormonal que ayuda a regular la presión sanguínea y el volumen extracelular a largo plazo. El RAAS se activa cuando hay pérdida de volumen sanguíneo o una caída en la presión arterial para ayudar a restaurar el equilibrio.
119 – update on the pharmacological management of chronic painTania Henkle
Este documento resume las diferencias farmacológicas y efectos adversos de varios opioides, anticonvulsivantes y antidepresivos utilizados en el manejo del dolor crónico. Describe las propiedades de morfina, oxicodona, hidromorfona, oximorfona y metadona, así como los efectos de codeína y tramadol. También detalla los efectos adversos de gabapentina, pregabalina, lamotrigina y topirama. Finalmente, explica que los antidepresivos pueden ser útiles para tratar sínd
4a0e3488445d33 fx rmacos_bloqueantes_despolarizantesTania Henkle
1. El Decametonio y la Succinilcolina actúan como agonistas de los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular, imitando la acción de la Acetilcolina pero produciendo una despolarización prolongada que causa parálisis muscular.
2. La Succinilcolina se hidroliza lentamente por la pseudocolinesterasa plasmática, mientras que el Decametonio tiene una acción más prolongada.
3. Ambos fármacos se usan comúnmente para relajación muscular en cirugía
Este documento describe las propiedades y efectos de varios anestésicos volátiles como el halotano, isoflurano, sevoflurano, desflurano y el óxido nitroso. Explica cómo afectan a los sistemas cardiovascular, respiratorio y nervioso central, así como su metabolismo, toxicidad y contraindicaciones.
119 – update on the pharmacological management of chronic painTania Henkle
Este documento resume las diferencias farmacológicas y efectos adversos de varios opioides, anticonvulsivantes y antidepresivos utilizados en el manejo del dolor crónico. Describe las propiedades de morfina, oxicodona, hidromorfona, oximorfona y metadona, así como los efectos de codeína y tramadol. También detalla los efectos adversos de gabapentina, pregabalina, lamotrigina y topirama. Finalmente, explica que los antidepresivos pueden ser útiles para tratar sínd
Este documento describe los diferentes tipos de angina de pecho, los fármacos utilizados en su tratamiento como los vasodilatadores coronarios, nitratos, nitritos, beta bloqueadores y bloqueadores de calcio. Explica cómo actúan estos fármacos, sus usos clínicos y la forma de tratar cada tipo de angina.
Este documento resume los principales componentes de la sangre y los sistemas circulatorio y coagulatorio. Describe los glóbulos rojos y su función de transportar oxígeno, así como la anemia y los fármacos anti-anémicos como el sulfato ferroso. También explica el proceso de coagulación sanguínea y los tipos de anticoagulantes como la heparina, que actúa rápidamente vía parenteral, y los anticoagulantes cumarínicos como la warfarina, que se administran por vía oral y afectan
Los antiarrítmicos de clase IV bloquean los canales de calcio, retrasando la conducción auriculoventricular y disminuyendo la frecuencia cardíaca. Algunos fármacos de esta clase son la adenosina, el bepridil, los digitales, el diltiazem, la nifedipina y el verapamilo. Todos ellos pueden causar efectos adversos como bradicardia, hipotensión, mareos, náuseas y estreñimiento.
Antihipertensivos utilizados en uci definitivoMonse González
Este documento describe diferentes clases de antihipertensivos utilizados en unidades de cuidados intensivos, incluyendo bloqueantes beta-adrenérgicos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de calcio, bloqueantes alfa-adrenérgicos, metildopa, vasodilatadores periféricos como la hidralazina y el nitroprusiato, y el agonista del receptor de dopamina fenoldopam. Explica sus mecanismos de acción, dosis, vías de administración y efectos.
El documento describe la hipertensión arterial, una enfermedad crónica caracterizada por una presión sanguínea alta. Explica que una presión diastólica mayor a 89 mmHg se considera clínicamente significativa. Luego enumera los signos y síntomas comunes como dolor de cabeza, mareos y alteraciones visuales. Finalmente, señala que la hipertensión es la principal causa de visitas médicas y que su tratamiento reduce el riesgo de enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares, pero que muchas personas
Este documento trata sobre los fármacos antiarritmicos. Explica que existen cuatro grupos de fármacos antiarritmicos según su mecanismo de acción y clasificación de Vaughan Williams. También describe los canales iónicos cardiacos, los potenciales de acción y las causas de las arritmias cardiacas como alteraciones en la iniciación del impulso y en la secuencia de activación del miocardio.
Este documento presenta información sobre la hipertensión arterial y los antihipertensivos. Explica conceptos como presión arterial, hipertensión arterial y factores de riesgo. Luego describe los antihipertensivos, incluyendo cuándo se usan, efectos secundarios, función, clasificación y farmacocinética de diuréticos tiazidas e inhibidores de la ECA.
Este documento describe la adrenalina, una hormona y neurotransmisor que incrementa la frecuencia cardíaca, contrae los vasos sanguíneos y participa en la reacción de lucha o huida. Explica su estructura molecular, funciones como vasoconstrictora e hipertensiva, y enfermedades relacionadas como la enfermedad de Addison que ocurre cuando las glándulas suprarrenales no producen suficientes hormonas. También cubre formas de controlar los niveles de adrenalina como la respiración profunda y el
Este documento resume los efectos y uso de los nitratos en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Los nitratos dilatan los vasos sanguíneos mediante la liberación de óxido nítrico, reduciendo la presión arterial, la precarga y poscarga del corazón y la demanda de oxígeno miocárdico. Pueden usarse para aliviar el dolor de angina o tratar la insuficiencia cardíaca y la hipertensión. Sin embargo, su uso prolongado puede causar tolerancia. El documento también discute interacc
Este documento describe los vasodilatadores directos nitropusiato de sodio, hidralazina y minoxidil. Actúan relajando la fibra muscular de los vasos sanguíneos mediante la liberación de óxido nítrico. Esto reduce la presión arterial y la demanda de oxígeno del corazón, aliviando el dolor de angina. Sin embargo, pueden causar efectos adversos como hipotensión. El documento también discute el mecanismo de acción, usos, administración y tolerancia de los nitratos orgánicos como
Este documento habla sobre diferentes tipos de inotrópicos, agentes farmacológicos que incrementan la contractibilidad del corazón. Describe glucósidos cardiacos como la digitoxina, que inhiben una bomba de sodio-potasio; bipiridinas como la milrinona, que inhiben la fosfodiesterasa tipo III; y agonistas adrenérgicos como la dobutamina, que actúan en receptores adrenérgicos. También cubre protectores de péptidos natriuréticos y el fármaco levosimendán,
El documento habla sobre la angina de pecho y los vasodilatadores. Explica que la angina es un dolor causado por la acumulación de metabolitos en el músculo cardíaco debido a una obstrucción coronaria. Luego describe tres grupos de medicamentos vasodilatadores usados para tratar la angina: los nitratos y nitritos, los bloqueadores de canales de calcio, y los bloqueadores beta-adrenérgicos. Finalmente, detalla los mecanismos de acción y efectos de cada grupo.
El documento proporciona información sobre los antiarrítmicos de clase 1. Estos fármacos actúan bloqueando los canales de sodio y se dividen en grupos A, B y C. Se describen algunos antiarrítmicos específicos como la lidocaína, quinidina, disopiramida y flecainida, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética, usos e interacciones y efectos adversos.
Este documento presenta información sobre insuficiencia respiratoria y shock. Define insuficiencia respiratoria, shock y paro cardiorespiratorio. Explica las causas de estos problemas y los signos clínicos asociados. También describe cómo evaluar la función respiratoria y cardiovascular de un paciente.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de fármacos vasodilatadores, incluyendo nitratos, nitroprusiato, inhibidores de la fosfodiesterasa-5 como sildenafil, y agonistas de canales de potasio como diazóxido y minoxidil. También discute casos clínicos en los que se podrían usar estos medicamentos para tratar hipertensión de emergencia y otras afecciones.
El documento habla sobre la hipertensión. Define la hipertensión y explica sus diferentes tipos como la esencial y la secundaria. Describe los mecanismos de regulación de la presión sanguínea como el sistema renina-angiotensina-aldosterona y los sistemas nervioso y endocrino. También cubre las posibles complicaciones de la hipertensión y los valores de presión arterial considerados normales y anormales.
Sistema renina angiotensina-aldosterona (raas)dozel
El Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (RAAS) es un sistema hormonal que ayuda a regular la presión sanguínea y el volumen extracelular a largo plazo. El RAAS se activa cuando hay pérdida de volumen sanguíneo o una caída en la presión arterial para ayudar a restaurar el equilibrio.
119 – update on the pharmacological management of chronic painTania Henkle
Este documento resume las diferencias farmacológicas y efectos adversos de varios opioides, anticonvulsivantes y antidepresivos utilizados en el manejo del dolor crónico. Describe las propiedades de morfina, oxicodona, hidromorfona, oximorfona y metadona, así como los efectos de codeína y tramadol. También detalla los efectos adversos de gabapentina, pregabalina, lamotrigina y topirama. Finalmente, explica que los antidepresivos pueden ser útiles para tratar sínd
4a0e3488445d33 fx rmacos_bloqueantes_despolarizantesTania Henkle
1. El Decametonio y la Succinilcolina actúan como agonistas de los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular, imitando la acción de la Acetilcolina pero produciendo una despolarización prolongada que causa parálisis muscular.
2. La Succinilcolina se hidroliza lentamente por la pseudocolinesterasa plasmática, mientras que el Decametonio tiene una acción más prolongada.
3. Ambos fármacos se usan comúnmente para relajación muscular en cirugía
Este documento describe las propiedades y efectos de varios anestésicos volátiles como el halotano, isoflurano, sevoflurano, desflurano y el óxido nitroso. Explica cómo afectan a los sistemas cardiovascular, respiratorio y nervioso central, así como su metabolismo, toxicidad y contraindicaciones.
119 – update on the pharmacological management of chronic painTania Henkle
Este documento resume las diferencias farmacológicas y efectos adversos de varios opioides, anticonvulsivantes y antidepresivos utilizados en el manejo del dolor crónico. Describe las propiedades de morfina, oxicodona, hidromorfona, oximorfona y metadona, así como los efectos de codeína y tramadol. También detalla los efectos adversos de gabapentina, pregabalina, lamotrigina y topirama. Finalmente, explica que los antidepresivos pueden ser útiles para tratar sínd
Este documento describe los principales agentes anestésicos inhalatorios halotano, enflurano, isoflurano, sevoflurano, desflurano y óxido nitroso. Se detallan sus efectos sobre los sistemas cardiovascular, respiratorio y nervioso central, así como su metabolismo, toxicidad y ventajas y desventajas.
4a0e3488445d33 fx rmacos_bloqueantes_despolarizantesTania Henkle
1. El Decametonio y la Succinilcolina actúan como agonistas de los receptores nicotínicos de la placa motriz, imitando la acción de la Acetilcolina pero con una concentración persistentemente elevada que conduce a la parálisis muscular.
2. La Succinilcolina se hidroliza lentamente por la pseudocolinesterasa plasmática, mientras que el Decametonio tiene una acción más prolongada.
3. Ambos fármacos se usan comúnmente para facilitar la intubación endotra
Este documento resume la fisiopatología, diagnóstico y manejo de la hipertensión pulmonar. Describe los mecanismos de vasodilatación y vasoconstricción pulmonar, así como las causas y clasificación de la hipertensión pulmonar. Explica los exámenes para diagnosticarla y las consideraciones para la anestesia en pacientes con esta condición.
119 – update on the pharmacological management of chronic painTania Henkle
Este documento resume las diferencias farmacológicas y efectos adversos de varios opioides, anticonvulsivantes y antidepresivos utilizados en el manejo del dolor crónico. Describe las propiedades de morfina, oxicodona, hidromorfona, oximorfona y metadona, así como los efectos de codeína y tramadol. También detalla los efectos adversos de gabapentina, pregabalina, lamotrigina y topirama. Finalmente, explica que los antidepresivos pueden ser útiles para tratar sínd
4a0e3488445d33 fx rmacos_bloqueantes_despolarizantesTania Henkle
1. El Decametonio y la Succinilcolina actúan como agonistas de los receptores nicotínicos de la placa motriz, imitando la acción de la Acetilcolina pero con una concentración persistentemente elevada que conduce a la parálisis muscular.
2. La Succinilcolina se hidroliza lentamente por la pseudocolinesterasa plasmática, mientras que el Decametonio tiene una acción más prolongada.
3. Ambos fármacos se usan comúnmente para facilitar la intubación endotra
2. HALOTANO.
Es un liquido claro, incoloro ,volátil
y potente.
La mayor parte se elimina por los
pulmones.
No es recomendable en pacientes
con aumento de la presión
intracraneal.
Evitar exposiciones repetidas.
3. Efectos sobre aparatos y
sistemas.
Reduce la presión arterial, que
depende de la dosis.
Depresión miocárdica directa.
Bradicardia.
Sensibiliza el corazón a los efectos
disritmógenos de la adrenalina.
Vasodilatador de la arteria
coronaria.
4. Efectos sobre aparatos y
sistemas.
Disminución del volumen
ventilatorio.
Incremento en la frecuencia
respiratoria.
Broncodilatador.
Deprime la función mucociliar.
Aumenta el flujo sanguíneo
cerebral.
La resistencia vascular general no
se altera.
5. Efectos sobre aparatos y
sistemas.
Relaja el músculo esquelético.
Potencia los relajantes musculares
no despolarizantes.
Desencadenante de hipertermia
maligna.
Reduce el flujo sanguíneo renal.
Disminuye el flujo sanguíneo
hepático.
6. BIOTRANSFORMACION Y
TOXICIDAD.
Se oxida en el hígado a su
principal metabolito, el ácido
trifluoroacético.
El bromuro y los cloruros son
otros metabolitos.
Hepatitis.
10. ENFLURANO.
Es un líquido claro, incoloro.
Tiene olor leve, dulce, parecido al
de éter.
Es un anestésico potente por
inhalación.
La mitad de potente que el
halotano.
11. Efectos sobre aparatos y
sistemas.
Deprime la contractibilidad
miocárdica.
La presión arterial, gasto cardiaco
y consumo de oxigeno miocárdico
están reducidos.
La resistencia vascular general
está disminuida.
12. Efectos sobre aparatos y
sistemas.
Disminución de la ventilación.
Incremento en la frecuencia
respiratoria.
Depresión de la función mucociliar.
Broncodilatación.
Aumenta el flujo sanguíneo
cerebral.
13. Efectos sobre aparatos y
sistemas.
Convulsiones tónicas clónicas.
Relaja el músculo esquelética.
Gasto urinario reducido.
Disminuye el flujo sanguíneo
hepático.
17. ENFLURANO.
Ventajas.
Mantiene una relativa estabilidad
del sistema cardiovascular.
El ritmo cardiaco es
extremadamente estable.
No emético.
No inflamable, ni explosivo.
Compatible con la adrenalina.
19. ISOFLURANO.
Es un liquido estable y volátil.
No inflamable.
Olor etéreo punzante.
Tiene la mitad de potencia que el
halotano.
20. Efectos sobre aparatos y
sistemas.
Causa depresión cardiaca mínima.
El gasto cardiaco se mantiene por
un aumento en la frecuencia
cardiaca.
Esto se debe a la preservación
parcial de los barorreflejos
carotídeos.
21. Efectos sobre aparatos y
sistemas.
Disminuye la resistencia vascular
general.
Reduce la presión arterial.
Dilatación de las arterias coronarias.
Depresión respiratoria.
Taquipnea menos pronunciada.
Irrita los reflejos de las vías
respiratorias.
22. Efectos sobre aparatos y
sistemas.
Buen broncodilatador.
Aumenta el flujo sanguíneo
cerebral.
Aumenta la presión intracraneal
Relaja el músculo esquelético.
Disminuye el flujo sanguíneo renal.
Reduce el flujo sanguíneo hepático
23. BIOTRANSFORMACIÓN Y
TOXICIDAD.
Se degrada metabólicamente en
compuestos orgánicos fluorados, tales
como el ácido trifluoroacético.
El ion fluoruro, una nefrotoxina
potencial, es un producto del
catabolismo del isoflurano.
La nefrotoxicidad resulta muy
improbable a causa de inductores
enzimáticos.
25. ISOFLURANO.
Ventajas.
Inducción y recuperación rápidas.
No produce secreciones.
Broncodilatador.
Excelente relajación muscular.
Ritmo cardíaco en extremo estable.
Compatible con la adrenalina.
No es emético.
26. ISOFLURANO.
Desventajas.
Deprime el sistema cardiovascular.
Temblores.
Posibilidad de lesión hepática.
No debe ser usado en pacientes
con función renal comprometida,
puesto que se metaboliza, en una
pequeña parte, en ion fluoruro.
27. SEVOFLURANO.
Liquido no inflamable, no
explosivo.
No irritante.
Produce una suave y rápida
pérdida de la conciencia durante la
inducción.
Rápida recuperación.
Mínimos signos de excitación y
estimulación del SNC.
28. SEVOFLURANO.
Mínima irritación de las vías aéreas
y de secreciones traqueo
bronquiales.
Disminuye la presión arterial y la
función respiratoria dependiente
de la dosis.
Frecuencia cardiaca estable.
No aumenta las arritmias inducida
por adrenalina.
29. SEVOFLURANO.
Incremento del flujo sanguíneo
cerebral.
Nefrotoxicidad por compuesto A o
olefina por interacción con la cal
sodada.
Disminuye el gasto cardiaco.
Disminuye la resistencia vascular
sistémica.
30. Metabolismo.
Eliminación por vía respiratoria
( mas del 95%)
Mínima fracción (menos del 5%) es
metabolizada por el citocromo
P450 dando hexafluoroisopropanol
que es rápidamente metabolizado
en ácido glucorónico y eliminado
por la orina.
31. DESFLURANO
Líquido altamente volátil a
temperatura ambiente.
No es inflamable.
Rápida inducción de la anestesia.
Recuperación rápida.
Se metaboliza en un grado mínimo.
32. DESFLURANO
Más del 99% del fármaco se elimina
sin cambios por los pulmones.
Es irritante para las vías respiratorias
en pacientes despiertos.
Puede causar tos, salivación y
broncoespasmo.
Depresión de la ventilación pulmonar.
33. DESFLURANO
Reducción de la presión arterial
dependiente de la concentración.
Incremento de la frecuencia cardiaca.
34. DESFLURANO
Incremento del flujo sanguíneo
cerebral.
Aumenta la presión intracraneal.
Relajación del músculo estriado.
No causa nefrotoxicidad ni
hepatoxicidad.
35. OXIDO NITROSO.
Gas inorgánico.
Es incoloro e inodoro.
Está en forma de liquido comprimido.
Se almacena en cilindros de acero
pintados de azul.
Retorna al estado gaseoso cuando
sale del cilindro.
36. OXIDO NITROSO.
La presión arterial, el gasto cardiaco y
la frecuencia respiratoria no se
alteran.
Disminuye el volumen ventilatorio.
Taquipnea.
Incrementa el consumo de oxígeno
cerebral.
37. OXIDO NITROSO.
No brinda relajación muscular
significativa.
Parece disminuir el flujo sanguíneo
renal.
Es probable que el flujo sanguíneo
hepático se reduzca.
39. OXIDO NITROSO.
Desventajas.
Requiere una baja concentración
de oxigeno .
Puede producir aplasia de la
medula ósea.
Contribuye a la perdida
postoperatoria de la audición.