Este documento trata sobre las enfermedades causadas por priones. Los priones son agentes infecciosos transmisibles que causan enfermedades neurodegenerativas como Kuru, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras. Se describen las teorías sobre los priones, las enfermedades que causan, sus síntomas y algunos tratamientos experimentales. Finalmente, se incluye una lista de referencias bibliográficas sobre el tema.

1. Enfermedades causadas
por Priones
Azucena Olivia Flores García

2. ¿Qué es el
PRION?
• Agente Infeccioso
• Transmisible
• Isoformas
Anormales
• Enfermedades
Neurodegenerativas

3. Se encuentra en:
Cromosoma 20

4. Teorias
Duo Mortal Cristalina
 Síntesis acelerada de  Proteína Hidrofóbica
proteínas prionicas que al ser degradada
forma cristales.
 Cada cristal puede
formar colonias y
expandirse.

5. Enfermedades
 Transtornos Neurodegenerativos progresivos
 Etiólogia:
1. Hereditaria
2. Esporádica
3. Infecciosa
 Incubación de meses hasta años

6. Cuadro Clínico
Demencia
Disfunción
motora
Perdida de
Coordinación-
Memoria
Temblor
Ataxia

7. Enfermedades
Kuru Creutzfeldt-Jakob
 Canibalismo  Transplantes/Instru-
 Endémico mentos contaminados
 Mioclonias
 Ceguera

8. Gerstmann-Straussler- Insomnio Familiar
Scheinker Fatal
 Hereditario  Hereditario
 Perdida de los sentidos  Sueños representados

9. Terapéuticas Experimentales
Compuestos
Porfirinas Rojo Congo Anfotericina B Fenotiazidas
Poliónianoicos

10. Bibliografía
 Patrick R. Murray, Ken S. Rosenthal y Michael A. Pfaller. Microbiología médica.
6ª ed. ELSEVIER, 2011, p.661.
 Martinez, C. (2006, septiembre). Fisiopatología de las enfermedades por
priones. México: Gaceta Medica.
 Ryan R, Hill S, Lowe D, Allen K, Taylor M, Mead C. Notification and support for people exposed
to the risk of Creutzfeldt‐Jakob disease (CJD) (or other prion diseases) through medical treatment
(iatrogenically). Cochrane Database of Systematic Reviews 2011, Issue 3. Art. No.: CD007578. DOI:
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 Stewart LA, Rydzewska LH, Keogh GF, Knight RS. Systematic review of
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11.  Prion disease blood test using immunoprecipitation and improved quaking-induced
conversion. Laboratory of Persistent Viral Diseases, Rocky Mountain Laboratories,
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 Prusiner Stanley. Prions. Gran Bretaña. Vol. 95 No. 23. 2009.
 Belay E. “Transmissible Spongiform Encelophalopathies in Humans”.Atlanta,
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 Belay. E. “ The Public Healt Impact of Pion Diseases”. Atlanta, Georgia, United
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