1. Índice
*Replicación ADN
-Conservadora
-Semiconservadora
-Dispersora
*Transcripción del ADN
-Preiniciación
- Iniciación
- Disgregación del promotor
- Elongación
- Terminación
*Traduccion del ADN y video
- Iniciación
- Elongación de la cadena peptídica
- Fin de la síntesis de la cadena peptídica
2. Replicación del ADN
El proceso de replicación de ADN
es el mecanismo que permite al
ADN duplicarse. De esta
manera de una molécula de
ADN única, se obtienen dos o
más "clones" de la primera.
3. Semiconservadora, Conservadora y
Dispersora
• Hay 3 modelos de recopilación
del ADN aunque el único
correcto es el semiconservador
-Semiconservadora (modelo
correcto). En cada una de las
moléculas hijas se conserva una
de las cadenas originales.
-Conservadora. Se sintetiza una
molécula totalmente nueva,
copia de la original
- Dispersora o dispersante. Las
cadenas hijas constan de
fragmentos de la cadena antigua
y fragmentos de la nueva
4. Transcripción del ADN
• La transcripción del ADN es el primer proceso de la
expresión génica, mediante el cuál se transfiere la
información contenida en la secuencia del ADN hacia la
secuencia de proteína utilizando diversos ARN. Durante la
transcripción genética, las secuencias de ADN son
copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN
polimerasa que sintetiza un ARN mensajero
5. Preiniciación
• Antes del inicio de la transcripción se necesitan toda una
serie de factores de transcripción ,Estos se unen a
secuencias específicas de ADN para reconocer el sitio
donde la transcripción ha de comenzar y se sintetice el
ARN. Esta secuencia de ADN se llama promotor, se
localizan en los terminales de los genes, antes del
comienzo del gen, y a ellos se unen los factores de
transcripción mediante enlaces de hidrógeno. Los
promotores tienen secuencias reguladoras definidas.
6. Iniciación
• Primero, una Helicasa
separa las hebras de ADN
en estas denominadas
cajas TATA, ya que la
adenina y timina poseen
un doble enlace, mientras
que la citosina y guanina
poseen uno triple.
Posteriormente se unen
las proteinas de
transcripción permitiendo
acceso del ARN
polimerasa al molde de Helicasa
ADN
7. Disgregación del promotor
• Una vez sintetizado el primer enlace
fosfodiéster, se debe deshacer del promotor para
que quede limpio y volver a funcionar de nuevo.
8. Elongación
• Una cadena de ARN se une por apareamiento de bases a la
cadena de ADN, y para que se formen correctamente los
enlaces de hidrógeno que determina el nucleótido del
molde de ADN, el centro activo de la ARN polimerasa
reconoce a los ribonucleótidos trifosfato entrantes. Cuando
el nucleótido entrante forma los enlaces de hidrógeno
,entonces la ARN polimerasa forma el enlace fosfodiéster .
9. Terminación
• La terminación está señalizada por la información
contenida en el ADN, por lo que la ARN polimerasa se
detiene en algunas secuencias del ADN. Estas secuencias
son ricas en guanina y citosina, situadas en el extremo de
los genes, seguidas de secuencias ricas en timina.
11. Iniciación
• Comienza por el triplete iniciador del ARN. Este triplete
va precedido de la secuencia AGGAGG que es la zona de
unión con el ribosoma.
Se forma el complejo de iniciación con los
factores de iniciación y la
12. Elongación
de la cadena peptídica
• proceso en el que una enzima peptidil mediante enlaces
peptídicos va uniendo aminoácidos a la cadena peptídica.
Cada vez que llega un aminoácido ocurre un proceso
cíclico de elongacion.
13. Fin de la síntesis de la cadena
peptídica
• ocurre cuando aparece uno de los codones de terminación.
un factor proteico de terminación se une al codón de
terminación e impide que algún ARN con otro aminoácido
se aloje en el sitio A. se produce la hidrólisis de la cadena
peptídica y se separan las dos subunidades del ribosoma.
