1. Evaluación de la respuesta
inmune
Andrea Alejandra Ortiz Regino
Docente: Dr. Jorge Antonio Amézquita Landeros
Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco
Ciencias Biológicas y de la Salud
Grupo: BB12A
Exposición:61

2. TIPOS DE REACCIONES ANTÍGENO-
ANTICUERPO
• PRECIPITACIÓN
En este caso el antígeno es una molécula soluble y al
ponerse una solución del mismo, en contacto con los
anticuerpos que originó, se forman complejos Ag-Ac
que al insolubilizarse en su mayor parte, dan una
reacción de precipitación, se desarrolla rápidamente
formándose los complejos Ag-Ac después los
complejos se agregan formando micelas o redes que
al alcanzan determinado tamaño y precipitan. Esta
etapa se acelera con el aumento de la Tº (se la lleva a
cabo normalmente a 37ºC) y es además dependiente
de la concentración de electrolito.

3. Los tipos de reacciones de
precipitación
• En medio sólido (precipitación en gel):
Se usa como soporte de la reacción un gel de manera
que las moléculas difundirán libremente a través de
él y a lo largo del recorrido se irá formando un
gradiente de concentraciones que hará que en un
determinado punto los reactivos se encuentren en su
relación de equivalencia, en ese punto se producirá
un precipitado que sobre el gel se verá como una
nítida banda blanca que permanece estable mientras
un mayor flujo de reactantes no provoque su re
disolución.

4. • Método de Macini, Inmunodifusion radial:
Esta técnica se basa en la difusión de un antígeno
colocado en un pocillo en un gel de agarosa que
lleva incorporado un anticuerpo específico. Este
anillo de precipitación es fácilmente visible y las
concentraciones anti-génicas están en relación
directa con el área del círculo de precipitación.
Al difundir el antígeno se genera un gradiente de
concentración desde el pocillo donde se ha
colocado. Cuando la concentración del antígeno
es la adecuada (zona de equivalencia) el
inmunocomplejo se insolubiliza y se forma un
anillo de precipitación.

5. • Inmunoelectroforesis:
La inmunoelectroforesis es una técnica que se realiza
en dos fases. Primero se separa la mezcla de Ags por
electroforesis y posteriormente el antígeno que se
desea detectar se hace reaccionar con un anticuerpo
específico colocado en un pocillo lateral. Por
difusión llegan a encontrarse los antígenos y el
antisuero, apareciendo el complejo Ag-Ac visible en
forma de líneas de precipitación que pueden ser
estudiadas por comparación con un sistema
estándar (Figura 3). En Inmunología clínica, esta
técnica puede utilizarse en la identificación de las
proteínas de mieloma.

6. • Electroforesis:
La electroforesis es una técnica de laboratorio en
la cual el suero sanguíneo se coloca en un papel
especialmente tratado y luego se expone a una
corriente eléctrica. Las diferentes proteínas
migran o se mueven en el papel con el fin de
formar bandas que indican la proporción
relativa de cada fracción de proteína (en cinco
fracciones que son la albumina y la globulinas -
alfa 1, alfa 2, beta y gama-). Este examen
cuantifica aproximadamente las diversas
fracciones de proteína en la porción sérica de
una muestra de sangre.

7. FIJACIÓN DE COMPLEMENTO
Es un bioensayo serológico de alta sensibilidad y especificidad, que emplea
como sistema indicador la lisis de eritrocitos por el complemento. Esta
técnica permite determinar si en un suero problema se encuentra un
anticuerpo (o antígeno) determinado.
El Complemento es un sistema formado por una serie de proteínas
plasmáticas que ayudan a la eliminación de los agentes patógenos mediante
lisis. Estas proteínas se encuentran en forma inactiva y pueden activarse
ante ciertos estímulos. La activación inicia una cascada de reacciones en la
cual la proteína activa de un paso activará a la siguiente. Una de las vías de
activación es la conocida como vía clásica, en la cual el estímulo activador
está mediado por complejos Antígeno-Anticuerpos, siendo los anticuerpos
de tipo IgG o IgM. La interacción de estos complejos Ag-Ac con el
componente del complemento C1q, activará al mismo y se iniciará la
cascada que dará como resultado final una serie de proteínas con diversas
funciones. Algunas de estas proteínas son capaces de formar un poro sobre
la superficie del patógeno (Ag), provocando la lisis celular (destrucción del
patógeno).