3. Крупное светлокоричневое семя окружено до
половины мясистым, сочным,
ярко-красного цвета
образованием — ариллусом,
сладким на вкус, слизистым и
очень липким. Тис — двудомное
растение, поэтому плодоносят не
все его экземпляры.
Древесина, кора и листья тиса
содержат алкалоид таксин и
потому ядовиты для человека и
многих других животных
4. Тис
содержит алкалоид таксин и
эфедрин, а также гликозид таксикантин.
Это поражает сердце, вызывает
конвульсии, затрудняет дыхание.
Смертельная доза – 0,5 г на 1 кг веса, для
летального исхода достаточно одной
пригоршни ягод. Антидота не
существует.
К группе алколоидов также относятся:
Кодеин, Кокаин, Морфин, Хинин.
5.
Таксотер – полусинтетический препарат
Источник субстрата - иглы тисса европейского (Тaxus
baccata)
Химическая структура N-debenzoyl-N-tert-butoxycarbonyl-10deacetyltaxol
6. Цитоскелет
Доцетаксел
•Доцетаксел, связываясь с тубулином, препятствует
деполимеризации микротрубочек и нарушает процесс
митоза
•Димеры белка тубулина, полимеризуясь, образуют
микротрубочки
•Микротрубочки – компоненты цитоскелета, участвуют в
формировании веретена деления
•Блокирование деполимеризации микротрубочек ведет к
нарушению процесса деления клетки, что ведет к ее гибели
9.
Многолетний вечнозеленый
травянистый кустарник высотой до 70
см. Привлекает обилием цветов,
напоминающих флоксы. При
благоприятных условиях имеет
непрерывный цикл цветения в
течение многих лет.
Молодые побеги растения содержат
около 80 индольных алкалоидов:
в листьях – до 1,2%, в стеблях – до 0,4,
в корнях – до 2,2%. Среди этих
алкалоидов наибольший интерес
представляют аймалицин, виндолин,
винкристин, винбластин, катарантин,
лейрозин.
10. Структурно родственные вещества, в химической
структуре которых присутствуют две
полициклические единицы — виндолин и
катарантин. К винкаалкалоидам относятся
винбластин и винкристин — алкалоиды,
выделенные из растения барвинок розовый.
Останавливают митоз на стадии метафазы.
Винкаалкалоиды могут также изменять
метаболизм аминокислот, цАМФ, глютатиона,
активность кальмодулинзависимой
Ca2+транспортной АТФазы, клеточное дыхание,
биосинтез нуклеиновых кислот и липидов.
Применяется в комплексной терапии ряда
опухолевых заболеваний, включая болезнь
Ходжкина, лимфо- и ретикулосаркомы.
11.
12. • Клубнелуковица
безвременника
содержит алкалоиды,
основные из них —
колхицин и колхамин.
Колхамин обладает
одинаковым действием с
колхицином, но является
менее ядовитым.
• Колхицин обладает
способностью
задерживать деление
клеточного ядра.
13. Обладает антимитотической
активностью. Механизм действия
колхицина обусловлен в первую
очередь тем что, связываясь с
тубулином, он приводит к
дезагрегации митотического
аппарата и вызывает т.н. К-митоз
(колхициновый митоз) —
клеточное деление нарушается на
стадии метафазы и последующей
анафазы, при этом хромосомы не
могут разойтись к полюсам
клетки, в результате образуются
полиплоидные клетки
14. Демекольцин,
являющийся в 7–8 раз
менее токсичным, чем колхицин,
применяют в основном в качестве
наружного средства (в виде мази) при
опухолях кожи (ингибирует рост
опухолевой ткани, при
непосредственном контакте вызывает
гибель опухолевых клеток). Колхицин
используют для купирования и
предупреждения приступов подагры.
15.
16. Содержит
подофиллотоксины, не
менее 40 %.
Плоды подофилла
щитовидного съедобны в
умеренном количестве.
В основном используют
для лечения
остроконечных
кандилом, папиллом и др.
новообразований кожи.