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MEDICAMENTOS ANTI-MICOTICOS Alumnos: Rodolpho Franco de Lima 7749 Lady del Castillo                 5449 Harold Camino                    Fernanda Michele Silva    5985 Juan Carlos Gobea            6185
Micosis: Infección causada por Hongos 	Aumenta con: 	Cirugías Tx Anti Cancerosos 	Uso de Antibioticos 	HIV - AIDS
Ergosterol: Ester que entra en formación de la membrana del hongo.
Anfotericina B Inhibe la síntesis de ergosterol.  Receptor: Ergosterol.  0.5 a 1mg/kg/día p/ infecciones sistémicas graves. VO EV  Meningitis resistente: intratecal.  Artritis micóticas: intrarticular.  Candiduria: Intravesical. Ulcera corneal: tópica.    Insuficiencia hepática.     
Flucitosina Inhibe la síntesis de DNA y RNA.  Receptor: enzimas permeasas de citosina. 100 a 150mg/kg/día VO. Infecciones por Criptococusneformans, Cándida. Cromoblastomicosis, Meningitis criptococica.    AnfotericinaB p/ meningitis criptococica. Itraconazol p/  Cromoblastomicosis
Ketoconazol Disminuye la síntesis de ergosterol por inhibición del citocromo P450.  200mg día. VO  Tópico.  Dermatofitosis y candidiasis. Dermatitis seborreica.  Insuficiencia hepática.    Interacciones de los azoles con midazolam, triazolam y inhibidores de la HMG-CoA está contraindicado.
Miconazol y Clotrimazol.  Disminuye la síntesis de ergosterol por inhibición del citocromo P450. Tópico. Aplicación 1 a 2 veces al día.  Candidiasis vulvovaginal.
Itraconazol Disminuye la síntesis de ergosterol por inhibición del citocromo P450. VO y EV 100 a 400mg día.  Dermatofitosis, onicomicosis, aspergilosis. Micosis por: histoplasma, blastomyces, sporothrix.  Insuficiencia cardiaca.    Biodisponibilidad reducida con rifamicinas.
Fluconazol Disminuye la síntesis de ergosterol por inhibición del citocromo P450. VO 100 a 800mg/día EV Meningitis criptococia.  Candidiasis mucocutanea. Candidemia, Profilaxis en pxinmunodeprimidos.      
Voriconazol Disminuye la síntesis de ergosterol por inhibición del citocromo P450. VO y EV  100 a 400mg/día  1º elección para aspergilosis invasora. Candidiasis.
Caspofungina. Inhibe la síntesis de glucano. Con rotura de la pared celular.   EV. Dosis de carga de 70mg y 50mg/día.  Tx de salvación p/ aspergilosis invasiva. Candidiasis mucocutanea, infecciones hematógenas por cándida.   Eleva la síntesis de las enzimas hepáticas con ciclosporina.
Griseofulvina.  Inhibe la síntesis de los microtubulos. Receptor: P450  VO 1g al día. Dermatofitosis.
Terbinafina Inhibe la epoxidasaescualena.  VO 250mg/día Onicomicosis.
Nistatina Inhibe la epoxidasaescualena. Tópico y VO  Aftas bucofaríngeas, candidiasis vaginal.
GRACIAS

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Anti micoticos

  • 1. MEDICAMENTOS ANTI-MICOTICOS Alumnos: Rodolpho Franco de Lima 7749 Lady del Castillo 5449 Harold Camino Fernanda Michele Silva 5985 Juan Carlos Gobea 6185
  • 2. Micosis: Infección causada por Hongos Aumenta con: Cirugías Tx Anti Cancerosos Uso de Antibioticos HIV - AIDS
  • 3. Ergosterol: Ester que entra en formación de la membrana del hongo.
  • 4. Anfotericina B Inhibe la síntesis de ergosterol. Receptor: Ergosterol. 0.5 a 1mg/kg/día p/ infecciones sistémicas graves. VO EV Meningitis resistente: intratecal. Artritis micóticas: intrarticular. Candiduria: Intravesical. Ulcera corneal: tópica.   Insuficiencia hepática.    
  • 5. Flucitosina Inhibe la síntesis de DNA y RNA. Receptor: enzimas permeasas de citosina. 100 a 150mg/kg/día VO. Infecciones por Criptococusneformans, Cándida. Cromoblastomicosis, Meningitis criptococica.   AnfotericinaB p/ meningitis criptococica. Itraconazol p/ Cromoblastomicosis
  • 6. Ketoconazol Disminuye la síntesis de ergosterol por inhibición del citocromo P450. 200mg día. VO Tópico. Dermatofitosis y candidiasis. Dermatitis seborreica. Insuficiencia hepática.   Interacciones de los azoles con midazolam, triazolam y inhibidores de la HMG-CoA está contraindicado.
  • 7. Miconazol y Clotrimazol. Disminuye la síntesis de ergosterol por inhibición del citocromo P450. Tópico. Aplicación 1 a 2 veces al día. Candidiasis vulvovaginal.
  • 8. Itraconazol Disminuye la síntesis de ergosterol por inhibición del citocromo P450. VO y EV 100 a 400mg día. Dermatofitosis, onicomicosis, aspergilosis. Micosis por: histoplasma, blastomyces, sporothrix. Insuficiencia cardiaca.   Biodisponibilidad reducida con rifamicinas.
  • 9. Fluconazol Disminuye la síntesis de ergosterol por inhibición del citocromo P450. VO 100 a 800mg/día EV Meningitis criptococia. Candidiasis mucocutanea. Candidemia, Profilaxis en pxinmunodeprimidos.    
  • 10. Voriconazol Disminuye la síntesis de ergosterol por inhibición del citocromo P450. VO y EV 100 a 400mg/día 1º elección para aspergilosis invasora. Candidiasis.
  • 11. Caspofungina. Inhibe la síntesis de glucano. Con rotura de la pared celular. EV. Dosis de carga de 70mg y 50mg/día. Tx de salvación p/ aspergilosis invasiva. Candidiasis mucocutanea, infecciones hematógenas por cándida.   Eleva la síntesis de las enzimas hepáticas con ciclosporina.
  • 12. Griseofulvina. Inhibe la síntesis de los microtubulos. Receptor: P450 VO 1g al día. Dermatofitosis.
  • 13. Terbinafina Inhibe la epoxidasaescualena. VO 250mg/día Onicomicosis.
  • 14. Nistatina Inhibe la epoxidasaescualena. Tópico y VO Aftas bucofaríngeas, candidiasis vaginal.