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YAMID RICARDO QUERUBIN PINEDA GARCIA
rickettsia del genogrupo II de las Ehrlichias
Periodo de Incubación: 32 y 40 días
Hospedador Intermediario: Garrapatas de los géneros
Boophilus y Dermacentor, moscas de los géneros Tabanus y
Stomoxys.
Las vías más importantes de transmisión de la enfermedad
son:
La horizontal en la que se introducen directamente los
eritrocitos infectados
Inoculación natural a través de picaduras de artrópodos
hematófagos parasitados
Artificialmente con objetos punzantes contaminados
La vertical
Placenta-feto, cuando la madre sufre anaplasmosis aguda.
 Fiebre.
 Anemia.
 Ictericia.
 Pelo áspero.
 Rechazo al movimiento.
 Inapetencia, depresión, debilidad, tembl
ores musculares.
 Frecuencia cardiaca (110 a 140/min)
(Normal 36 a 40)
 Frecuencia respiratoria (80 a 90/min)
(Normal 10 a 30)
 Abortos
 Productividad (leche y carne )
 No se presenta hemoglobinuria
Anaplasmosis
Margínale
Transmisión vertical y
horizontal
Infecta eritrocito,
introducción en
vacuola y
multiplicación por
fisión binaria.
24 – 48 lisis de
eritrocito. Eliminación
del torrente
circulatorio mediante
fagocitosis.
Signos
clínicos, infección de
15% de eritrocitos.
Inflamación
aguda, fiebre, tempera
tura 41°C.
Respuesta
febril, seguida por:
anorexia, depresión, de
bilidad
muscular, acidosis
severa.
Continua destrucción
de eritrocitos, sin
liberación de
hemoglobina; palidez
mucosal, sangre acuosa
Ictericia, anticuerpos
antieritrocitarios
que exacerban la
anemia
Fase
hiperaguda, perdida de
peso, abortos, fallo
cardiopulmonar, muert
e. Infección 90% de
eritrocitos
Vísceras pálidas o amarillas.
Edemas.
Tumefacción ganglionar.
Esplenomegalia.
Hepatomegalia.
La tinción de Giemsa a los
frotis de sangre
ELISA que detecta
antígeno
Técnicas moleculares:
hibridación de ácidos
nucleicos
PCR
Tetraciclinas
Imidocarbonato
En los casos clínicos severos se hace necesaria la terapia de
soporte, mediante la aplicación de hidratantes, antihistamínicos
y analgésicos para eliminar de manera efectiva los estados de
portador.
Anaplasmosis en bovinos

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Anaplasmosis en bovinos

  • 1. YAMID RICARDO QUERUBIN PINEDA GARCIA
  • 2. rickettsia del genogrupo II de las Ehrlichias
  • 3. Periodo de Incubación: 32 y 40 días Hospedador Intermediario: Garrapatas de los géneros Boophilus y Dermacentor, moscas de los géneros Tabanus y Stomoxys.
  • 4. Las vías más importantes de transmisión de la enfermedad son: La horizontal en la que se introducen directamente los eritrocitos infectados Inoculación natural a través de picaduras de artrópodos hematófagos parasitados Artificialmente con objetos punzantes contaminados La vertical Placenta-feto, cuando la madre sufre anaplasmosis aguda.
  • 5.  Fiebre.  Anemia.  Ictericia.  Pelo áspero.  Rechazo al movimiento.  Inapetencia, depresión, debilidad, tembl ores musculares.  Frecuencia cardiaca (110 a 140/min) (Normal 36 a 40)  Frecuencia respiratoria (80 a 90/min) (Normal 10 a 30)  Abortos  Productividad (leche y carne )  No se presenta hemoglobinuria
  • 6. Anaplasmosis Margínale Transmisión vertical y horizontal Infecta eritrocito, introducción en vacuola y multiplicación por fisión binaria. 24 – 48 lisis de eritrocito. Eliminación del torrente circulatorio mediante fagocitosis. Signos clínicos, infección de 15% de eritrocitos. Inflamación aguda, fiebre, tempera tura 41°C. Respuesta febril, seguida por: anorexia, depresión, de bilidad muscular, acidosis severa. Continua destrucción de eritrocitos, sin liberación de hemoglobina; palidez mucosal, sangre acuosa Ictericia, anticuerpos antieritrocitarios que exacerban la anemia Fase hiperaguda, perdida de peso, abortos, fallo cardiopulmonar, muert e. Infección 90% de eritrocitos
  • 7. Vísceras pálidas o amarillas. Edemas. Tumefacción ganglionar. Esplenomegalia. Hepatomegalia.
  • 8. La tinción de Giemsa a los frotis de sangre ELISA que detecta antígeno Técnicas moleculares: hibridación de ácidos nucleicos PCR
  • 9. Tetraciclinas Imidocarbonato En los casos clínicos severos se hace necesaria la terapia de soporte, mediante la aplicación de hidratantes, antihistamínicos y analgésicos para eliminar de manera efectiva los estados de portador.