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Vacuna
Antivaricelosa
Taller de Inmunizaciones
Pediatría – UDH Fernández
Pablo Prado
Generalidades:
 Virus ATENUADO (cepa OKA)
 Aminoglucósidos (NEO o KANA)
 Aprobada por FDA para >12m
 Administración SC en V deltóidea
Conservación: a 2-8°C protegida de la luz (2años).
Una vez reconstituida aplicar dentro de 30’
Dosis:
12m-12a
2 dosis de 0,5ml
Primera dosis
12 a 15m
Segunda dosis
4 a 6ª
(sin embargo puede darse desde
los 3m de la 1ra dosis)
Dosis:
>12a
2 dosis de 0,5ml
Intervalo mínimo 28d
(en controles de foco 1 dosis es suficiente)
(Previo estudio serológico NEGATIVO)
Inmunidad:
Tasa de
Seroconversión
1 DOSIS
85%
2 DOSIS
100%
Inmunidad:
Eficacia Clínica (a 10años)
Enf. LEVE/MOD
98%
Enf. SEVERA
100%
Indicaciones:
“cualquier niño sano a partir de los 12 meses de
edad, adolecentes y adultos sanos susceptibles”
No esta indicada la revacunación si se completaron
las 2 dosis
M.Sal. provee para:
A. Personas sanas susceptibles, con alto
riesgo de exposición o transmisión
B. Situaciones especiales
A. Personas sanas susceptibles, con alto
riesgo de exposición o transmisión:
• Personal de salud.
• Convivientes de inmunosuprimidos.
Indicaciones:
B. Situaciones especiales:
Indicaciones:
• HIV+ (niños c/ CD4>15% - adultos c/CD4>200/mm3)→ 2 dosis con
intervalo de 3 meses.
• Pacientes con DETERORIO de inmunidad HUMORAL.
• Pacientes c/ indicación de TRASPLANTE de ÓRGANO SÓLIDO (hasta
3s pretratamiento inmunosupresor).
• Enfermedad MALIGNA (Leucemia, Linfoma, otros) en remisión o
tratamiento QT completo al menos 3 meses antes.
• Síndrome NEFRÓTICO.
Efectos adversos:
LEVES – Frecuencia: 5-35%
LOCALES: (<3días post
vacunación)
- Eritema, tumefacción y
dolor (Niños 10-20%/Adultos
20-30%).
- Vesículas (3-5% de
vacunados).
A) Pac. c/ inmunidad NORMAL (ef. adv. INUSUALES):
GENERALES: (<42d
postvacunación)
- Erupción varicileforme:
aparece entre 2 y 28d
postvacunación (Niños
4%/Adultos 8%).
Efectos adversos:
B) Pacientes inmunocomprometidos
GENERALES:
- Erupción varicileforme:
frecuencia 20-40%→ Tto
ACICLOVIR.
- Fiebre: 5-10% de vacunados
Contraindicaciones:
Reacción alérgica severa (ANAFILAXIA) a la vacuna o alguno de
sus componentes (NEOMICINA y GELATINA).
Inmunodeficiencia CELULAR.
HIV+ INMUNOCOMPROMETIDOS (niños CD4<15%/Adultos
CD4<200/mm3).
CORTICOTERAPIA a ALTAS DOSIS (dosis > o= 2mg/kg/d o 20mg/d
de Prednisona o equivalente por más de 14 días). La vacunación
puede hacerse después de 1 mes de interrumpido el tratamiento.
EMBARAZO.
Evidencia de inmunidad:
1)Documentación de 2 dosis de vacuna.
2)Evidencia de laboratorio de inmunidad o
confirmación de enfermedad.
3)Varicela diagnosticada por un profesional de
la salud o enfermedad documentada.
4)Historia de Herpes Zoster diagnosticado por
un profesional de la salud.
Vacunación para control de casos en
poblaciones cerradas:
Personas sin evidencia de inmunidad pueden recibir vacuna
dentro de los 5 días postexposición.
Personas con riesgo aumentado de varicela grave que
presenten contraindicaciones deben recibir VZIG dentro de
96hs de la exposición.
No es necesario el cierre de escuelas o instituciones.
Se puede vacunar personas inmunocompetentes en base a la
información epidemiológica.
Bibliografía:
• VOYER L. RUVINSKY R: y CABIANO C. Pediatría. Tercera
Edición, Ediciones Journal.
• Normas Nacionales de Vacunación. Ministerio de Salud
de la Nación. 2008.
• Recomendaciones sobre control de la varicela para
equipos de salud. Ministerio de Salud de la Nación.
2011.

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Taler de Inmunizaciones: Vacunta Antivaricesola

  • 2. Generalidades:  Virus ATENUADO (cepa OKA)  Aminoglucósidos (NEO o KANA)  Aprobada por FDA para >12m  Administración SC en V deltóidea Conservación: a 2-8°C protegida de la luz (2años). Una vez reconstituida aplicar dentro de 30’
  • 3. Dosis: 12m-12a 2 dosis de 0,5ml Primera dosis 12 a 15m Segunda dosis 4 a 6ª (sin embargo puede darse desde los 3m de la 1ra dosis)
  • 4. Dosis: >12a 2 dosis de 0,5ml Intervalo mínimo 28d (en controles de foco 1 dosis es suficiente) (Previo estudio serológico NEGATIVO)
  • 6. Inmunidad: Eficacia Clínica (a 10años) Enf. LEVE/MOD 98% Enf. SEVERA 100%
  • 7. Indicaciones: “cualquier niño sano a partir de los 12 meses de edad, adolecentes y adultos sanos susceptibles” No esta indicada la revacunación si se completaron las 2 dosis M.Sal. provee para: A. Personas sanas susceptibles, con alto riesgo de exposición o transmisión B. Situaciones especiales
  • 8. A. Personas sanas susceptibles, con alto riesgo de exposición o transmisión: • Personal de salud. • Convivientes de inmunosuprimidos. Indicaciones:
  • 9. B. Situaciones especiales: Indicaciones: • HIV+ (niños c/ CD4>15% - adultos c/CD4>200/mm3)→ 2 dosis con intervalo de 3 meses. • Pacientes con DETERORIO de inmunidad HUMORAL. • Pacientes c/ indicación de TRASPLANTE de ÓRGANO SÓLIDO (hasta 3s pretratamiento inmunosupresor). • Enfermedad MALIGNA (Leucemia, Linfoma, otros) en remisión o tratamiento QT completo al menos 3 meses antes. • Síndrome NEFRÓTICO.
  • 10. Efectos adversos: LEVES – Frecuencia: 5-35% LOCALES: (<3días post vacunación) - Eritema, tumefacción y dolor (Niños 10-20%/Adultos 20-30%). - Vesículas (3-5% de vacunados). A) Pac. c/ inmunidad NORMAL (ef. adv. INUSUALES): GENERALES: (<42d postvacunación) - Erupción varicileforme: aparece entre 2 y 28d postvacunación (Niños 4%/Adultos 8%).
  • 11. Efectos adversos: B) Pacientes inmunocomprometidos GENERALES: - Erupción varicileforme: frecuencia 20-40%→ Tto ACICLOVIR. - Fiebre: 5-10% de vacunados
  • 12. Contraindicaciones: Reacción alérgica severa (ANAFILAXIA) a la vacuna o alguno de sus componentes (NEOMICINA y GELATINA). Inmunodeficiencia CELULAR. HIV+ INMUNOCOMPROMETIDOS (niños CD4<15%/Adultos CD4<200/mm3). CORTICOTERAPIA a ALTAS DOSIS (dosis > o= 2mg/kg/d o 20mg/d de Prednisona o equivalente por más de 14 días). La vacunación puede hacerse después de 1 mes de interrumpido el tratamiento. EMBARAZO.
  • 13. Evidencia de inmunidad: 1)Documentación de 2 dosis de vacuna. 2)Evidencia de laboratorio de inmunidad o confirmación de enfermedad. 3)Varicela diagnosticada por un profesional de la salud o enfermedad documentada. 4)Historia de Herpes Zoster diagnosticado por un profesional de la salud.
  • 14. Vacunación para control de casos en poblaciones cerradas: Personas sin evidencia de inmunidad pueden recibir vacuna dentro de los 5 días postexposición. Personas con riesgo aumentado de varicela grave que presenten contraindicaciones deben recibir VZIG dentro de 96hs de la exposición. No es necesario el cierre de escuelas o instituciones. Se puede vacunar personas inmunocompetentes en base a la información epidemiológica.
  • 15. Bibliografía: • VOYER L. RUVINSKY R: y CABIANO C. Pediatría. Tercera Edición, Ediciones Journal. • Normas Nacionales de Vacunación. Ministerio de Salud de la Nación. 2008. • Recomendaciones sobre control de la varicela para equipos de salud. Ministerio de Salud de la Nación. 2011.