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Neutropenia ciclica

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Neutropenia ciclica

  1. 1. Universidad San Gregorio de Portoviejo Carrera de Odontología Cátedra: Patología Bucal Docente: Dr. Fabricio Loor Grupo Maria Fernanda Sosa (Talasemia – Anemia por deficiencia de Hierro – Leucemia) Vinicio Vera (Anemia Perniciosa – Neutropenia Congénita – Diabetes Mellitus) Olga Lucia Castaneda (Neutropenia Cíclica – Agranulocitosis) Erika Arteaga (Anemia Aplástica – Púrpura Trombocitopénia)
  2. 2. TALASEMIA DEFINICION: Esta enfermedadrepresenta a un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios genéticamente con grados variables de severidad en la síntesis de la hemoglobina
  3. 3. ETIOLOGIA Defecto hereditario que produce hemoglobinaanormal, trastornos en lasmoléculas de hemoglobina
  4. 4. CARACTERISTICAS CLINICAS Hiperplasia de medula ósea, los huesos se adelgazanAgrandamiento marcado e indoloro de los maxilaresAgrandamiento de parótidas, palidez de la piel malestar y debilidad
  5. 5. TRATAMIENTO transfusiones de sangre regulares ysuplementos de folato, en caso de que tome demasiado hierro se deberá realizar la terapia de quelacion. En os casos mas graves se pueden realizar trasplantes de medula ósea
  6. 6. ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRODEFINICION ES UNA ENFERMEDAD HEMATOLOGICA MAS COMUN EN LA INFANCIA
  7. 7. ETIOLOGIA SE DEBE A LA PERDIDA DE HIERRO ENMAYOR CANTIDAD QUE LA HEMOGLOBINA QUE SE PUEDE SINTETIZAR
  8. 8. CARACTERISTICAS CLINICAS PALIDEZ DE LA MUCOSABUCAL, ATROFIA EN LAS PAPILAS LINGUALES QUEILITIS ANGULAR BILATERAL, CANDIDIASIS PALIDEZ DE LAPIEL, IRRITABILIDAD, DOLOR DE CABEZA
  9. 9. TRATAMIENTO SUPLEMENTO DEHIERRO Y UNA DIETA ADECUADA
  10. 10. LEUCEMIACuando los blastos sereproducen de maneraincontrolada en la médula óseay se acumulan tanto ahí comoen la sangre, logran reemplazara las células normales.
  11. 11. ETIOLOGIA La causa de la leucemia sedesconoce en la mayoría de los casos se le considera un "cáncer de la sangre".
  12. 12. CARACTERISTICAS CLINICAS cansancio, falta de apetito o fiebre intermitente. A medida que la afección avanza aparece dolor en los huesos, como resultado de la multiplicación de las células leucémicas en el sistema óseo. la reducción del número de plaquetas provocahemorragias esporádicas y la aparición de manchas en la piel pueden presentarse hemorragias a través de nariz, boca o recto. Una de las hemorragias más graves es la que se presenta a nivel cerebro, la cual puede ocurrir si el número de plaquetas desciende en forma severa.
  13. 13. TRATAMIENTOEl tratamiento recomendado en este tipo de padecimiento es la quimioterapia. En ésta se emplean diversos medicamentos especiales destinados a destruir las células leucémicas.se intenta destruir la mayor cantidad de células malignas la demantenimiento debe llevarse a cabo hasta completar tres años de tratamiento.
  14. 14. ANEMIA PERNICIOSAANEMIA MEGALOBLASTICA DEFICIENCIA VITAMINA B MUCOSA GASTRICA
  15. 15. CARACTERISTICAS CLINICASSENSACION DE QUEMADURAS EN LA LENGUA TRASTORNOS DEL GUSTO LENGUA LISA ROJA DOLOROSA ANOREXIA FATIGA TRASTORNOS GASTROINTESTINALES NEUROLOGICOS TRATAMIENTO REPOSICION DE LA VITAMINA B
  16. 16. NEUTROPENIA CONGENITA TRASTORNO HEMATOLOGICO DISMINUCION CONSTANTE DE LO `POLIMORFO NUCLEARESNEUTROFILOS DESCONOCIDA RAZGOS HEREDITARIOS
  17. 17. LESIONES BUCALESULCERACIONES RECURRENTES INFECCIONES BACTERIANAS VIRALES PIEL BUENA HIGIENE TRATAMIENTO PERIODONTAL ANTIBIOTICOS TRATAMIENTOS DE MEDULA
  18. 18. DIABETES MELLITUS TRASTORNOS METABOLICOS DIFERENTES ORGANOS TEJIDOS AUMENTOS DE NIVELES DE GLUCOSA TIPO 1 TIPO 2 TIPO 3 GESTACIONAL EMISION EXCESIVA DE ORINA PERDIDA DE PESO CANSANCIO FATIGA AUSENCIA DE MESTRUACION DOLOR ABDOMINAL HORMIGUEO DE LAS MANOSRESTAURAR LOS NIVELES GLUCEMICOS INSULINA HEMOGLOBINA CLUCOSILADA
  19. 19. Es un trastorno hematólogico caracterizado por la reducción periódicaregular de la población de los poliformos nucleares neútrofilos en el paciente afectado.
  20. 20. EtiologíaDesconocida, aunque hay unrasgo dominante ha sido descritoen algunos casos.Tienden a sufrir de infecciones cuando lacantidad de neutrófilos es baja. Algunaspersonas que sufren detuberculosis, mielofibrosis, deficiencia devitamina b12, a de acido folicodesemvuelven neutropenia. Algunosmedicamentos, sobretodo los utilizados enel tratameinto de cancer (quimioterapia)comprometen a la producción deneutrofilos en la medula osea.
  21. 21. Características ClínicasOcurren en un patróncíclico de 3 semanas de Y persiste por 5 – 10 duración días La cuenta de neutrofilos regresa a su normalidad
  22. 22. Características Clínicas Ulceraciones dolorosas de la cavidad bucal, cubiertas por una membrana blanquecina y rodeada por un ligero eritema, son los hallazgos más comunes.
  23. 23. Características Clínicas Un niño de 12 años de edad de sexo masculino había sufrido crónica y persistente gingivitis y periodontitis desde los 5 años. Él también tenía infecciones frecuentes de las vías respiratorias y la piel. la encía exhiben un eritema irregular y los dientes que están en el proceso de erupción con un espaciado irregular. algunos de los dientes estaban muy móviles.La gingivitis es muy común en esta patología
  24. 24. TratamientoFactor estimulante de colonias de granulocitoso G-CSFEs una glicoproteína que se produce en diferentes tejidos y promueve la maduración de célulasprecursoras localizadas en la médula ósea a neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco presente en la sangre.También favorece la activación de los neutrofilos y su liberación al torrente sanguíneo.
  25. 25. Neutromax® se puede administrar por inyección S.C. o por infusión I.V. lenta (30 minutos), diluido en solución de glucosa al 5%. Dosificación: La dosis recomendada de Neutromax® es de 0.5 M.U.I. (5 µg)/kg de peso corporal (que corresponde a 16.6 µl de solución inyectable), 1 vez al día Corticoides Tópicos Su aplicación es de 1 a 4 veces al día.AntisépticostópicosClorexidina
  26. 26. Es un serio trastorno hematológico que ocurre como resultado de una severa reducción y algunas veces la ausencia de los neutrófilos o de todos los granulocitos en la sangre o en médula ósea.
  27. 27. Dentro de sus manifestaciones tempranas son ulceras necróticas cubiertas poruna seudomembrana gris-blanquesina u oscura, de aspecto sucio y con ausencia del halo rojo.
  28. 28. Infección de la Sialorrea garganta•InfeccionesIntestinales• Fiebre•Resfriado Cefalea
  29. 29. 1. Antibióticos y corticoides en dosis bajas2. Interrumpir el uso del fármaco responsable, tan pronto sea posible3. El factor estimulante de colonias de granulocitos puede ser de gran utilidad Si la médula ósea no resulta destruida, el pronóstico de recuperación suele ser bueno. Transfusiones de granulocitos en los casos de neutropenia severa. Cefalea
  30. 30. DEFINICIÓN ETIOLOGÍA• Trastorno hematológico. • Idiopática• Médula ósea hipocelular o • Fármacos, substancias acelular. químicas, infecciones, radiación,• Pancitopenia. anomalías metabólicas e inmunológicas.
  31. 31. • transfusión de sangre• Malestar general y hemorragia • tratamiento preventivo con antibióticos• Palidez, petequias o equimosis de piel, membranas mucosas y ojos. • lavado de manos meticuloso• Hemorragia gingival, úlceras • cuidado especial en la preparación de necróticas en los labios, mucosa los alimentos bucal, paladar y encías. • medicamentos (para estimular la• Palidez de la mucosa, petequias y médula ósea a producir células) equimosis. • terapia inmunosupresora • terapia hormonal
  32. 32. DEFINICIÓN ETIOLOGÍA• Trastorno hemorrágico. • Idiopática.• Plaquetas circulantes en la • Medicinas, infecciones sangre. virales, tumores malignos, trastornos inmunológicos, infecciones por VIH, radiación.
  33. 33. • transfusión de sangre• Plaquetas 50.000-20.000/m • tratamiento preventivo con antibióticos• .petequias, equimosis y hematomas en la mucosa bucal. • lavado de manos meticuloso• Hemorragia gingival. • cuidado especial en la preparación de los alimentos• Salpullido purpureo de la piel y sangramiento. • medicamentos (para estimular la médula ósea a producir células)• Sangramiento del tracto gartrointestinal y urinario, epistaxis. • terapia inmunosupresora• Sangramiento cerebral no en niños • terapia hormonal

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