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Erika Montserrat It Morales
Se compone de:
• Zona Respiratoria
• Sitio de intercambio
gaseoso.
o Bronquios
o Alveolos
• Zona de
conducción
• Conductos rígidos para
que el aire pueda
llegar a los sitios de
intercambio gaseoso
o Nariz
o Cavidad nasal
o Faringe
o Tráquea
Nariz
• Única parte externa visible del sistema
respiratorio, sus funciones son:
• Proveer una vía aérea para la
respiración
• Humidificar y calentar el aire que entra
• Filtrar el aire limpiándolo de elementos
extraños
Mucosa
• Las glándulas secretan moco que
contiene lisozimas y anticuerpos que
ayudan a destruir microorganismos
extraños
• El aire inspirado es:
o Humidificado con altos contenidos de agua
en la cavidad nasal
o Calentado por el plexo capilar
o Las células ciliadas de la mucosa remueven
el moco contaminado hacia el exterior
• El aire exhalado es:
o Recupera el calor y la humedad
o Minimiza el calor y la humedad perdida
Faringe
Tráquea
• Tubo flexible móvil que se extiende desde
la laringe hasta el mediastino.
• Compuesto de 3 capas:
o Mucosa: células cilíndricas y de epitelio
ciliado
o Submucosa
o Adventicia: más externa hecha de anillos
en forma de “C” de cartílago hialino.
Bronquios
• La carina es la parte final de la tráquea, es el
cartílago que marca fin de la tráquea y el
comienzo de los bronquios izquierdo y derecho
• El aire en los bronquios se calienta y limpia y a su
vez es saturado con vapor de agua
• El aire pasa a través de 23 tipos de bronquios en los
pulmones
Bronquiolos
• Epitelio cuboidal
• Capa circular de musculo liso
• Ausencia de cartílago de soporte
y células productoras de moco
• Llegan hasta los ductos alveolares
Alveolos
• Aproximadamente 300 millones
• Representan la mayor parte del
volumen de los pulmones
• Proveen la mayor superficie para el
intercambio gaseoso
• Rodeados de fibras elásticas
• Poseen poros que conectan alveolos
adyacentes y permiten que la
presión del aire salga igual en todo
el pulmón
• Las paredes alveolares están compuestas de
una sola capa de células (neumocitos tipo I
• Neumocitos tipo II: producción de surfactante
• La presencia de MQ mantienen estéril la
superficie alveolar
Definición
• Es una inflamación del parénquima
pulmonar de origen infeccioso por
diferentes microorganismos, en el
interior de los alveolos, lo que
provoca una inflamación con daño
pulmonar
Agentes etiológicos
• Bacterias
• Virus
• Micoplasmas
• Pneumocistis
• Agentes químicos
• Virus: virus de la influenza, virus
sinsitial respiratorio, adenovirus ,
CMV
• Hongos: Histoplasma capsulatum
(histoplasmosis), Coccidioides
immitis, Blastomyces dermatitidis.
• Protozoos: Pneumocystis Jiroveci
Epidemiología
• 6° causa de mortalidad
• 1° dentro de las etiologías infecciosas
• En EE.UU anualmente se producen 2-3
millones de casos causando 500.000
hospitalizaciones, de ellos el 5-10% lo
hacen en UCI y 45.000 muertes
• Relacionado con cambios
estacionales
• Mayor incidencia en hombres
Patogénesis
Depende de:
• los mecanismos de defensa pulmonar
del huésped
• Las circunstancias de la adquisición
de la infección
• El modo de propagación de la
infección
• Las características del organismo
infectante
• El espacio alveolar se ve más
comprometido con las bacterias G-
• Las vías de conducción aérea son mas
afectadas por G- y estafilococo que
posteriormente lesionan el parénquima
• El intersticio es la zona predilecta por
virus y mycoplasmas causando una
respuesta difusa con poca exudación y
consolidación moderada
Fisiopatología
Dependiendo de la cantidad de tejido
afectado puede aparecer hipoxemia
Clasificación
• Neumonía adquirida en la
comunidad (NAC): A dquirida fuera
del hospital o s emanifiesta en las primeras 48-72
horas del ingreso a una institución y el paciente
no estuvo hospitalizado en los 7 días previos a su
adminsión
• Neumonía Nosocomial : Aquella
que se adquiere en el hospital 48 a 72 horas
después del ingreso sin que estuviese en
periodo de incubación ó 7 días luego del
egreso . (se relaciona al uso de ventilación
mecánica)
Neumonía Adquirida en la
comunidad
NAC factores de riesgo
• >65 años
• Reflejo tusígeno disminuido
• Dism. Retracción pulmonar
• Dism. Actividad ciliar
• comorbilidad
Etiología
• Típicos
• Streptococcus
Pneumoniae
• Haemophilus
influenzae
• Moraxella
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• Atípicos
• Mycoplasma
• Chalmydia Pneumoniae
• Legionella
Manifestaciones Clínicas
 Fiebre
 Malestar
 Escalofríos
 Disnea
 Dolor pleural
 Taquicardia
 Tos productiva
 Aleteo nasal
 Estertores, roncus
 Hipoxia
 Debilidad generalizada
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Diagnóstico
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• Clínica
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• BH
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• Tinción Gram y cultivo
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• Legionella: orina, aliento
• Mycoplasma: PCR y
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• A. congestión
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• Patrón radiológico
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• Innumerables lesiones
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• Cuadro inflamatorio que afecta al intersticio y
que abarca las paredes alveolares y el tejido
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• La inflamación puede distribuirse
irregularmente o ser difusa
• Los tabiques alveolares contienen linfocitos y
MQ infiltrados
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Mycoplasma, virales, Pneumocistis
carini
Regla predictiva que estadifica a los pacientes según su riesgo de mortalidad
onfusión (alt. Edo. De conciencia)
rea BUN >20 mg/dl
espiración > 30 rpm
lood pressure sist<90 diast <60 mmHg
Años de edad
0-1: tx externo (% mortalidad 1.5)
2: hospitalización (% mortalidad 9.2)
3 o más: UCI (%mortalidad 22%)
Tratamiento
S. Pneumoniae Macrólidos: azitromicina, claritromicina
H. influenzae Doxiciclina
Moraxella C. Cefalosporina 2° gen: cefuroxima
Pseudomona Cefalosporina 4° generación : cefepime
Piperaciclina
Comorbilidades Fluoroquinolona: levoflozacino
Betalactámico + macrólido
Amoxicicilina+ ácido clavulánico
Ceftriaxona
cefuroxima
Hospitalizado Fluoroquinolona
Betalactámico + macrólido
Enapenem
UCI Fluoroquinolona
Betalactámico + macrólido
Fluoroquinolona + aztreonam
Duración del tx 5-7 días
Con complicaciones: 7-14 días
Neumonía por Pneumocistis
Jiroveci
• Pacientes inmunocomprometidos
• Flora normal de pulmón
• Es un hongo: trofozoito -> pre quiste -> quiste
• Expectoración muy espumosa
• Hipoxemia severa muy rápida
• Linfocitos CD4 <200
Clínica
• Daña a neumocitos tipo I
• Complicaciones: fibrosis
intersticial y trastorno de
difusión
Disnea
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Tos seca
Taquicardia
Taquipnea
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subescapulares (velcro)
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Tinción de metenamina de
plata
98% Dx por espectoración
(espumosa)
Broncoscopía
Patrón intersticial
Neumatoceles
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campos pulmonares
por microatelectasias
Tratamiento
Tremetroprim con sulfametoxazol
Pentamidina 4mg/kg/ día
Primaquime + Clindamicina
Esteroides 21 días (prednisona)
Neumonía nosocomial
• Tempranas: inicio en menos de 5 días
• Tardías: inicio a partir de los 5 días
• Infiltrado radiológico que se presenta >48 horas de
hospitalización ó < 7 días de egreso con una o más
de estas manifestaciones:
 Fiebre o hipotermia
 Leucocitosis
 Expectoración purulenta
• Segunda causa de
infección
hospitalaria
• 15% de todas las
infecciones
afectando del 1.5 al
2% de los pacientes
• Mortalidad de 30-
50% que se prolonga
en relación a la
estancia hospitalaria
Temprano: Moraxella
Tardía: klebsiella
Diagnóstico
• Fiebre o hipotermia
• Esputo purulento
• Leucocitosis ó Score”
leucopenia
• “Clinical Pulmonary Infection
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piperaciclina
Meropenem + fluoroquinolona ó aminoglucósido
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Fluoroquinilona
Neumonía asociada a
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Sistema respiratorio: estructura, función y neumonía

  • 2.
  • 3. Se compone de: • Zona Respiratoria • Sitio de intercambio gaseoso. o Bronquios o Alveolos • Zona de conducción • Conductos rígidos para que el aire pueda llegar a los sitios de intercambio gaseoso o Nariz o Cavidad nasal o Faringe o Tráquea
  • 4.
  • 5. Nariz • Única parte externa visible del sistema respiratorio, sus funciones son: • Proveer una vía aérea para la respiración • Humidificar y calentar el aire que entra • Filtrar el aire limpiándolo de elementos extraños
  • 6. Mucosa • Las glándulas secretan moco que contiene lisozimas y anticuerpos que ayudan a destruir microorganismos extraños
  • 7. • El aire inspirado es: o Humidificado con altos contenidos de agua en la cavidad nasal o Calentado por el plexo capilar o Las células ciliadas de la mucosa remueven el moco contaminado hacia el exterior • El aire exhalado es: o Recupera el calor y la humedad o Minimiza el calor y la humedad perdida
  • 9. Tráquea • Tubo flexible móvil que se extiende desde la laringe hasta el mediastino. • Compuesto de 3 capas: o Mucosa: células cilíndricas y de epitelio ciliado o Submucosa o Adventicia: más externa hecha de anillos en forma de “C” de cartílago hialino.
  • 10.
  • 11. Bronquios • La carina es la parte final de la tráquea, es el cartílago que marca fin de la tráquea y el comienzo de los bronquios izquierdo y derecho • El aire en los bronquios se calienta y limpia y a su vez es saturado con vapor de agua • El aire pasa a través de 23 tipos de bronquios en los pulmones
  • 12. Bronquiolos • Epitelio cuboidal • Capa circular de musculo liso • Ausencia de cartílago de soporte y células productoras de moco • Llegan hasta los ductos alveolares
  • 13. Alveolos • Aproximadamente 300 millones • Representan la mayor parte del volumen de los pulmones • Proveen la mayor superficie para el intercambio gaseoso • Rodeados de fibras elásticas • Poseen poros que conectan alveolos adyacentes y permiten que la presión del aire salga igual en todo el pulmón
  • 14. • Las paredes alveolares están compuestas de una sola capa de células (neumocitos tipo I • Neumocitos tipo II: producción de surfactante • La presencia de MQ mantienen estéril la superficie alveolar
  • 15.
  • 16.
  • 17. Definición • Es una inflamación del parénquima pulmonar de origen infeccioso por diferentes microorganismos, en el interior de los alveolos, lo que provoca una inflamación con daño pulmonar
  • 18. Agentes etiológicos • Bacterias • Virus • Micoplasmas • Pneumocistis • Agentes químicos
  • 19. • Virus: virus de la influenza, virus sinsitial respiratorio, adenovirus , CMV • Hongos: Histoplasma capsulatum (histoplasmosis), Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis. • Protozoos: Pneumocystis Jiroveci
  • 20. Epidemiología • 6° causa de mortalidad • 1° dentro de las etiologías infecciosas • En EE.UU anualmente se producen 2-3 millones de casos causando 500.000 hospitalizaciones, de ellos el 5-10% lo hacen en UCI y 45.000 muertes • Relacionado con cambios estacionales • Mayor incidencia en hombres
  • 21. Patogénesis Depende de: • los mecanismos de defensa pulmonar del huésped • Las circunstancias de la adquisición de la infección • El modo de propagación de la infección • Las características del organismo infectante
  • 22. • El espacio alveolar se ve más comprometido con las bacterias G- • Las vías de conducción aérea son mas afectadas por G- y estafilococo que posteriormente lesionan el parénquima • El intersticio es la zona predilecta por virus y mycoplasmas causando una respuesta difusa con poca exudación y consolidación moderada
  • 23. Fisiopatología Dependiendo de la cantidad de tejido afectado puede aparecer hipoxemia
  • 24. Clasificación • Neumonía adquirida en la comunidad (NAC): A dquirida fuera del hospital o s emanifiesta en las primeras 48-72 horas del ingreso a una institución y el paciente no estuvo hospitalizado en los 7 días previos a su adminsión • Neumonía Nosocomial : Aquella que se adquiere en el hospital 48 a 72 horas después del ingreso sin que estuviese en periodo de incubación ó 7 días luego del egreso . (se relaciona al uso de ventilación mecánica)
  • 25. Neumonía Adquirida en la comunidad NAC factores de riesgo • >65 años • Reflejo tusígeno disminuido • Dism. Retracción pulmonar • Dism. Actividad ciliar • comorbilidad
  • 26. Etiología • Típicos • Streptococcus Pneumoniae • Haemophilus influenzae • Moraxella Catarralis • Atípicos • Mycoplasma • Chalmydia Pneumoniae • Legionella
  • 27. Manifestaciones Clínicas  Fiebre  Malestar  Escalofríos  Disnea  Dolor pleural  Taquicardia  Tos productiva  Aleteo nasal  Estertores, roncus  Hipoxia  Debilidad generalizada  fatiga
  • 28. Diagnóstico No hospitalizados • Clínica • Rx tórax /Tac • cultivos Hospitalizados • BH • QS • Tinción Gram y cultivo con búsqueda de BAAR • Legionella: orina, aliento • Mycoplasma: PCR y ELISA
  • 29. Sitio de afección • Lobar • Segmentaria • Focos múltiples • Bronconeumonía • intersticial
  • 30. Neumonía lobar Fases: • A. congestión • B. Hepatización roja • C. Hepatización gris • D. Resolución S. Pneumoniae (adultos)
  • 31. Neumonía lobar • Patrón radiológico Lóbulos inferiores (90% Unilateral Broncograma aéreo Causa derrame pleural
  • 32. Neumonía miliar • Innumerables lesiones circunscritas, que son consecuencia miliar de la propagación del patógeno a los pulmones a través de la sangre • Granulomas con necrosis caseosa • Focos de necrosis
  • 34. Neumonía intersticial • Cuadro inflamatorio que afecta al intersticio y que abarca las paredes alveolares y el tejido conectivo que rodea al árbol broncovascular • La inflamación puede distribuirse irregularmente o ser difusa • Los tabiques alveolares contienen linfocitos y MQ infiltrados • Los alveolos no contienen exudado abundante
  • 35. Neumonía intersticial • Patrón radiológico Mycoplasma, virales, Pneumocistis carini
  • 36. Regla predictiva que estadifica a los pacientes según su riesgo de mortalidad onfusión (alt. Edo. De conciencia) rea BUN >20 mg/dl espiración > 30 rpm lood pressure sist<90 diast <60 mmHg Años de edad 0-1: tx externo (% mortalidad 1.5) 2: hospitalización (% mortalidad 9.2) 3 o más: UCI (%mortalidad 22%)
  • 37.
  • 38.
  • 39. Tratamiento S. Pneumoniae Macrólidos: azitromicina, claritromicina H. influenzae Doxiciclina Moraxella C. Cefalosporina 2° gen: cefuroxima Pseudomona Cefalosporina 4° generación : cefepime Piperaciclina Comorbilidades Fluoroquinolona: levoflozacino Betalactámico + macrólido Amoxicicilina+ ácido clavulánico Ceftriaxona cefuroxima Hospitalizado Fluoroquinolona Betalactámico + macrólido Enapenem UCI Fluoroquinolona Betalactámico + macrólido Fluoroquinolona + aztreonam Duración del tx 5-7 días Con complicaciones: 7-14 días
  • 40. Neumonía por Pneumocistis Jiroveci • Pacientes inmunocomprometidos • Flora normal de pulmón • Es un hongo: trofozoito -> pre quiste -> quiste • Expectoración muy espumosa • Hipoxemia severa muy rápida • Linfocitos CD4 <200
  • 41. Clínica • Daña a neumocitos tipo I • Complicaciones: fibrosis intersticial y trastorno de difusión Disnea Fiebre (no constante) Disfunción resp. Rápida Tos seca Taquicardia Taquipnea Estertores alveolares subescapulares (velcro) Diagnóstico Tinción de metenamina de plata 98% Dx por espectoración (espumosa) Broncoscopía Patrón intersticial Neumatoceles Disminución de campos pulmonares por microatelectasias Tratamiento Tremetroprim con sulfametoxazol Pentamidina 4mg/kg/ día Primaquime + Clindamicina Esteroides 21 días (prednisona)
  • 42. Neumonía nosocomial • Tempranas: inicio en menos de 5 días • Tardías: inicio a partir de los 5 días • Infiltrado radiológico que se presenta >48 horas de hospitalización ó < 7 días de egreso con una o más de estas manifestaciones:  Fiebre o hipotermia  Leucocitosis  Expectoración purulenta
  • 43. • Segunda causa de infección hospitalaria • 15% de todas las infecciones afectando del 1.5 al 2% de los pacientes • Mortalidad de 30- 50% que se prolonga en relación a la estancia hospitalaria
  • 44.
  • 45.
  • 47. Diagnóstico • Fiebre o hipotermia • Esputo purulento • Leucocitosis ó Score” leucopenia • “Clinical Pulmonary Infection • Aspirado traqueal Necrosis importante Cavitaciones Lineas de kerley
  • 48.
  • 49. Tratamiento Inicio temprano Inicio tardío Cefepime Cefepime , meropenem, piperaciclina Meropenem + fluoroquinolona ó aminoglucósido Piperaciclina + Linezolide ó vancomicina Fluoroquinilona
  • 50. Neumonía asociada a ventilación mecánica • Complicación pulmonar que se desarrolla después de 48-72 horas de la intubación endotraqueal, en pacientes sometidos a ventilación mecánica • El riesgo incrementa en un 4% por día
  • 51.
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