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Dr BOUKERROUCHA ZAKARIA 25 / 03 / 2009 http://www.MedeSpace.net Share what you know, learn what you don’t
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Que faut-il  faire ?
->  arrêt du Cellcept, switch en Imurel ->  poursuivre les  corticoïdes ->  arrêt de l’IEC ->  surveillance: PA, fonction rénale, protéinurie,   hématurie, sérologie …
22 S.A. Hospitalisation  pour :   œdèmes, protéinurie et HTA  -   poids = 62kg en augmentation (55kg il y a 5 mois) - PA = 170/100mmgh - pâleur, très asthénique - pas de fièvre - deux vomissements ce jour - pas d’ictère - pas de turgescence des veines jugulaires  - auscultation cardio-pulmonaire OK - hauteur utérine compatible avec l’âge gestationnel
J 1 j4 NFS: Hématocrite (%) 26 22 Hémoglobine (g/dl) 9,8 8,83 Globules blancs(per mm3) 4.300 4.150 Plaquettes (per mm3) 125.000 84.000 analyse urinaire: sang 2+ 3+  albumine 2+ 3+ créatinine urinaire (mmol/l) 89 protéinurie (g/24H) 18,200 NA urinaire mmol/l 110 analyse sérique: AC anti-nucléaires mouchetés 1:2560 1:3045 Anti DNA natifs 1:40 1:45 AC Anti-Ro (SS-A) + +
J1 J5 C3 (mg/dl) 86–184 54 40 C4 (mg/dl) N=20–58 37 26 Complément Total (U/ml) N=63–145 33 26 Créatinine (mg /l) 123mmol/l 150mmol/l Urée (g/l) 0,8g/l 1g/l Protéine (g/l) 47 Albumine (g/l) 12 natrémie(mmol/l) 130mmol/l Kaliémie(mmol/l) 4,9 LDH (UI/L) 400 CT( g/l) 3.4 LDLC(g/l) 60 TG( g/l) 490 Uricémie (umol/l) 600 Bilan hépatique Nl
Quelles sont les hypothèses diagnostiques ?
Cause post-rénale ?
- Sur utérus gravide - généralement à la fin du troisième   semestre - écho rénale :pas de dilatation des CPC
Cause fonctionnelle ?  
- quelques vomissements - syndrome néphrotique profond - mais pas de déplétion importante,   plutôt surcharge, FeNa > 1…
Thrombose des veines rénales ?
- terrain pro-thrombogène: syndrome néphrotique profond, lupus, grossesse - écho-Doppler rénal normal
Poussée lupique rénale ?  
- 30 à 60% des lupiques  -  Hypocomplémentémie  - AAC et anti-DNA natifs très hauts -  Sédiment urinaire en faveur d’activité   (glomérulonéphrite)
Pré-éclampsie avec IRA ?
- Par définition :HTA + protéinurie après la 20 SA - Thrombopénie , anémie hémolytique pouvant évoquer un HELLP syndrome mais tableau incomplet (bilan hépatique normal)
Syndrome des antiphospholipides ? 
AC antiphospholipide -   anticoagulant lupique -
Microangiopathie thrombotique ?
- classique au cours du lupus - anémie hémolytique, thrombopénie, IRA - Pas de schizocytes
La stéatose aiguë gravidique ?
- bilan hépatique correct - échographie hépatique normale - tableau rénal différent( proche du syndrome hépatorénal)
Quelles sont les deux hypothèses les plus probables ?
Pré-éclampsie et/ou poussée lupique rénale ?
Quels sont les éléments d’orientation?
Poussée lupique Pré-éclampsie Protéinurie  Progressive ou brutale Brutale Hématurie  Fréquente Rare IRA Possible Possible Hyperuricémie  Oui Oui Hypertension artérielle  Oui Oui Œd ème  Possible Oui  Atteinte cutanée ou  articulaire Possible,  mais  non obligatoire non  CH50 Diminué Parfois diminué Thrombopénie Possible  Non  sauf  HELLP  Transaminases Normales Élevées  si  HELLP Titre des AC anti-ADN natifs  En augmentation Stable Corticothérapie  Nécessaire Non nécessaire Azathioprine Parfois nécessaire  Non Déclenchement  Non  sauf tableau grave  Oui
   Comment confirmer le diagnostic ?
- PBR+++ - pas de complications notables , possible meme jusqu’à la 20-25 S.A  -  mais thrombopénie+++
Quelle serait votre conduite ?
-  impossible de faire la part des choses, vraisemblablement les deux associées - Bolus de corticoïdes 3jours de suite puis 1mg/kg/j - déclanchement - puis bolus d’Endoxan  - et PBR  une fois thrombopénie disparue
Rétrospectivement, en dehors de la PBR, quels sont les  éléments qui peuvent évoquer la pré-éclampsie ?    
- Dosage du sFlt-1 et PIGF: déséquilibre entre sFlt-1 ou  soluble fms-like tyrosine kinase 1  élevée( protéine antiangiogénique) et  PlGF ou placental growth factor ( facteur proangiogénique  )   caractérisant  la  pré-éclampsie (  jusqu’à 4 à 5 semaines avant la survenue des symptômes). - Examen anatomopathologique du placenta: petit  placenta, vasculopathie déciduale  ,  infarctus , cordon ombilical de petit diamètre …signes d’insuffisance utéroplacentaire chronique ( non spécifiques : lupus et autres maladies autoimmunes).
Glomérulonéphrite proliférative diffuse touchant plus de 50% des glomérules
conduite à tenir devant un syndrome néphrotique au cours de la grossess?
Syndrome néphrotique chez la femme enceinte      bilan étiologique: AAN, C3C4, plaquettes NFS   hémostase, urée/Creatinine     < 20 SA  > 20 SA    sédiment actif  sédiment  inactif  PA nl  PA élevée    +  +  créatinine  élevée  créatinine Nl    sédiment actif   sédiment inactif    +  +  +  +   immuno+  immuno -  immuno+  immuno-      +  + o edeme massif  oedeme modéré          Biopsie  surveillance  biopsie  pré-éclampsie     Biopsie 6 semaines postpartum      
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  • 1. Dr BOUKERROUCHA ZAKARIA 25 / 03 / 2009 http://www.MedeSpace.net Share what you know, learn what you don’t
  • 2.
  • 3. Que faut-il faire ?
  • 4. -> arrêt du Cellcept, switch en Imurel -> poursuivre les corticoïdes -> arrêt de l’IEC -> surveillance: PA, fonction rénale, protéinurie, hématurie, sérologie …
  • 5. 22 S.A. Hospitalisation pour : œdèmes, protéinurie et HTA - poids = 62kg en augmentation (55kg il y a 5 mois) - PA = 170/100mmgh - pâleur, très asthénique - pas de fièvre - deux vomissements ce jour - pas d’ictère - pas de turgescence des veines jugulaires  - auscultation cardio-pulmonaire OK - hauteur utérine compatible avec l’âge gestationnel
  • 6. J 1 j4 NFS: Hématocrite (%) 26 22 Hémoglobine (g/dl) 9,8 8,83 Globules blancs(per mm3) 4.300 4.150 Plaquettes (per mm3) 125.000 84.000 analyse urinaire: sang 2+ 3+ albumine 2+ 3+ créatinine urinaire (mmol/l) 89 protéinurie (g/24H) 18,200 NA urinaire mmol/l 110 analyse sérique: AC anti-nucléaires mouchetés 1:2560 1:3045 Anti DNA natifs 1:40 1:45 AC Anti-Ro (SS-A) + +
  • 7. J1 J5 C3 (mg/dl) 86–184 54 40 C4 (mg/dl) N=20–58 37 26 Complément Total (U/ml) N=63–145 33 26 Créatinine (mg /l) 123mmol/l 150mmol/l Urée (g/l) 0,8g/l 1g/l Protéine (g/l) 47 Albumine (g/l) 12 natrémie(mmol/l) 130mmol/l Kaliémie(mmol/l) 4,9 LDH (UI/L) 400 CT( g/l) 3.4 LDLC(g/l) 60 TG( g/l) 490 Uricémie (umol/l) 600 Bilan hépatique Nl
  • 8. Quelles sont les hypothèses diagnostiques ?
  • 10. - Sur utérus gravide - généralement à la fin du troisième semestre - écho rénale :pas de dilatation des CPC
  • 12. - quelques vomissements - syndrome néphrotique profond - mais pas de déplétion importante, plutôt surcharge, FeNa > 1…
  • 13. Thrombose des veines rénales ?
  • 14. - terrain pro-thrombogène: syndrome néphrotique profond, lupus, grossesse - écho-Doppler rénal normal
  • 16. - 30 à 60% des lupiques - Hypocomplémentémie - AAC et anti-DNA natifs très hauts - Sédiment urinaire en faveur d’activité (glomérulonéphrite)
  • 18. - Par définition :HTA + protéinurie après la 20 SA - Thrombopénie , anémie hémolytique pouvant évoquer un HELLP syndrome mais tableau incomplet (bilan hépatique normal)
  • 20. AC antiphospholipide - anticoagulant lupique -
  • 22. - classique au cours du lupus - anémie hémolytique, thrombopénie, IRA - Pas de schizocytes
  • 23. La stéatose aiguë gravidique ?
  • 24. - bilan hépatique correct - échographie hépatique normale - tableau rénal différent( proche du syndrome hépatorénal)
  • 25. Quelles sont les deux hypothèses les plus probables ?
  • 26. Pré-éclampsie et/ou poussée lupique rénale ?
  • 27. Quels sont les éléments d’orientation?
  • 28. Poussée lupique Pré-éclampsie Protéinurie Progressive ou brutale Brutale Hématurie Fréquente Rare IRA Possible Possible Hyperuricémie Oui Oui Hypertension artérielle Oui Oui Œd ème Possible Oui Atteinte cutanée ou articulaire Possible, mais non obligatoire non CH50 Diminué Parfois diminué Thrombopénie Possible Non sauf HELLP Transaminases Normales Élevées si HELLP Titre des AC anti-ADN natifs En augmentation Stable Corticothérapie Nécessaire Non nécessaire Azathioprine Parfois nécessaire Non Déclenchement Non sauf tableau grave  Oui
  • 29.   Comment confirmer le diagnostic ?
  • 30. - PBR+++ - pas de complications notables , possible meme jusqu’à la 20-25 S.A - mais thrombopénie+++
  • 31. Quelle serait votre conduite ?
  • 32. - impossible de faire la part des choses, vraisemblablement les deux associées - Bolus de corticoïdes 3jours de suite puis 1mg/kg/j - déclanchement - puis bolus d’Endoxan - et PBR une fois thrombopénie disparue
  • 33. Rétrospectivement, en dehors de la PBR, quels sont les éléments qui peuvent évoquer la pré-éclampsie ?  
  • 34. - Dosage du sFlt-1 et PIGF: déséquilibre entre sFlt-1 ou soluble fms-like tyrosine kinase 1 élevée( protéine antiangiogénique) et PlGF ou placental growth factor ( facteur proangiogénique ) caractérisant la pré-éclampsie ( jusqu’à 4 à 5 semaines avant la survenue des symptômes). - Examen anatomopathologique du placenta: petit placenta, vasculopathie déciduale , infarctus , cordon ombilical de petit diamètre …signes d’insuffisance utéroplacentaire chronique ( non spécifiques : lupus et autres maladies autoimmunes).
  • 35. Glomérulonéphrite proliférative diffuse touchant plus de 50% des glomérules
  • 36. conduite à tenir devant un syndrome néphrotique au cours de la grossess?
  • 37. Syndrome néphrotique chez la femme enceinte bilan étiologique: AAN, C3C4, plaquettes NFS hémostase, urée/Creatinine < 20 SA > 20 SA   sédiment actif sédiment inactif PA nl PA élevée + + créatinine élevée créatinine Nl sédiment actif  sédiment inactif + + + + immuno+ immuno - immuno+ immuno- + + o edeme massif oedeme modéré       Biopsie surveillance biopsie pré-éclampsie   Biopsie 6 semaines postpartum