genetica

1. MAPEO GENÉTICO Y DE LIGAMIENTO
El mapeo genético consiste en ubicar la posición relativa de los genes en un
cromosoma determinado. Los mapas suelen llamarse también “Mapas de
Ligamiento”, pues determinan la posición de genes “ligados” dentro de un
mismo cromosoma.
La elaboración de los mapas génicos consiste en determinar las posiciones
relativas de los genes en un cromosoma y la distancia entre ellos. Los mapas
de genes pueden ser "mapas genéticos o de ligamiento", los cuales determinan
una distancia estadística entre dos genes, o pueden ser un "mapa físico", el
cual determina la distancia entre dos genes por los nucleótidos o pares de
bases del ADN. Ambos son útiles y generalmente se hace primero un mapa
de ligamiento y luego un mapa físico en el proceso de clonado posicional o el
aislamiento génico de las enfermedades humanas hereditarias.
Debido a los avances actuales en genética molecular y en la secuenciación del
material hereditario la construcción de un mapa genético ha variado mucho y
mucho más avanzará con el tiempo. De cualquier manera se presenta a
continuación el sistema con el cual se comenzó la construcción de un mapa de
ligamiento a partir de la frecuencia de recombinación.
Si pensamos en el espacio físico que tiene un cromosoma y en la ubicación
física de cada gen en su locus génico, podemos hacernos la idea que va a
haber mayor o menor probabilidad de que exista un entrecruzamiento tanto sea
mayor o menor el espacio o la distancia física que haya entre ambos genes. En
nuestro ejemplo, y partiendo de la cantidad de recombinantes podemos estimar
la distancia entre ellos.
510 / 3000 x 100 = 17 unidades de mapa
Para utilizar una unidad de medida que sirviera para realizar los mapas
genéticos se creó la unidad de mapa o centimorgan que corresponde a 1 por
100 de individuos recombinantes entre dos genes ligados.
De acuerdo a nuestros resultados los genes "n" y "vg" se encontrarían
separados a aproximadamente 17 unidades de mapa o centimorgan.
Para las construcciones de mapas genéticos más detallados se deberán tener
en cuenta más de dos genes a la vez, lo que permitirá ir ubicando a cada gen
en una posición relativa en cada cromosoma, dependiendo esta posición de la
frecuencia de recombinación.

2. De este modo se puede deducir la sequencia de los genes a lo largo de un
cromosoma pero no la distancia física. O sea, se puede medir una distancia por
la probabilidad que ocurra croosing-over en ella, pero como no se sabe si el
croosing-over ocurre con la misma probabilidad en todas las zonas del
cromosoma no se puede extrapolar esta distancia a una distancia física, por
ejemplo medida en Armtrong.
De este modo si tenemos que entre, por ejemplo, dos genes A y B, hay una
distancia de 10 cmorgan no quiere decir que la distancia física será el doble de
otros, por ejemplo C y D que se encuentren a 5 centimorgan.
En base a esto se puede construir lo que se llama un mapa genético que no es
otra cosa que una representación de un cromosoma con la posición relativa de
sus genes, en términos de frecuencia de recombinación.
¿Qué sucedería si la frecuencia de recombinantes es 50%?
Las clases estarían en una proporción 1:1:1:1 y por lo tanto se consideran que
están segregando independientemente. Por lo tanto, están en grupos de
ligamiento distintos o bien están sobre un mismo cromosoma pero separados a
más de 50 centimorgan o unidades de mapa.
Todas las frecuencias de recombinación entre dos genes tendrán valores entre
0 y 50 %.
Debemos distinguir a este punto, entre genes ligados y aquellos genes que se
encuentran en un mismo cromosoma.
Dos genes separados por una distancia genética mayor a 50 centimorgan. No
se consideran ligados a pesar de encontrarse ubicados en un mismo
cromosoma.