2. La acromegalia es una
enfermedad rara
caracterizada por una
secreción excesiva de
hormona de crecimiento
(GH)
3. Etiología
• Exceso de secreción de GH (98%)
• Tumores hipofisarios:
- Adenoma productor de GH (60 %)
- Tumores somatotropos (40%)
• Neoplasia endócrina múltiple de tipo I
• Síndrome de Carney
• Síndrome de McCune-Albright
16. Tratamiento
• Normalizar los niveles de GH IGF
• Disminuir el tamaño del tumor
• Preservar o restaurar la función hipofisaria
• Disminuir la mortalidad al longo plazo,
disminuyendo el riesgo cardiovascular.
17. • Cirugía: Elección Cirugía de Transesfenoidal
• Radioterapia convencional
• Tratamiento medico:
Bromocriptina 20-30mg/ dia
Cabergolina 2 veces por semana 0.5- 4.5mg/
semana
Octreotido 100- 250mg/ 3 veces dia
Pegvisomant 10- 40mg/ cada dia