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LINFOMA ESPLÉNICO DE
LA ZONA MARGINAL
Cátedra de Anatomia Patológica
Grupo 5

Integrantes:
- Andressa Bertuol
- Ariany Casagranda
- Thais Portioli
- Manuela Schneider
Generalidades:
Anatomia del bazo
Pulpa Blanca
Linfomas

Hodgkin

NO Hodgkin
 DE BAJO GRADO
 Linfoma folicular
 Linfoma de la zona marginal
MALT
Esplenico de la zona marginal
 Linfoma células del manto
 DE ALTO GRADO
 Linfoma linfoproliferativo
 Linfoma anaplasico

 Linfoma difuso de tipo B Linfoma de Burkitt
 Tricoleucemia
Linfoma esplênico de la zona marginal
Etiopatogenia
-

Agentes infecciosos (virus de la hepatitis C – VHC ).

-

Relacion entre LEZM y la esplenomegalia hiperreactiva por malaria.

-

No se conocen bien los mecanismos patogénicos.

Cuadro Clinico
-inicialmente insidioso
-Esplenomegalia: dolor o molestias abdominales, anemia o trombocitopenia.
-Linfocitosis.
-Fenómenos autoinmunes (20%)
-Síntomas B: astenia, fiebre o perdida de peso.
Diagnostico:
Morfología
Inmunofenotipo
 Marcadores: CD20+, CD3-, CD23-, CD43-, IgD+, CD5-, CD10-, BCL6, BCL2+, Ciclina D1- y P27+. Y en un pequeño porcentaje de casos DBA44+

Criterios de diagnostico
 Rasgos histopatológicos del bazo.
 La integración de características clínicas, morfológicas e
inmunofenotípicas, junto con estudios genéticos en sangre periférica o
médula ósea, pueden permitir elaborar un correcto diagnóstico incluso en
ausencia del estudio patológico esplénico.
Evolución...
Pronóstico
 Una supervivencia media de 10 años.
 1/3 de los casos fallecen de otras causas no relacionadas, sobre todo
vasculares o segundas neoplasias.
 Un 10% se transforman en linfoma difuso de células grandes
Gracias por su atención..

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Linfoma esplénico de la zona marginal (LEZM

  • 1. LINFOMA ESPLÉNICO DE LA ZONA MARGINAL Cátedra de Anatomia Patológica Grupo 5 Integrantes: - Andressa Bertuol - Ariany Casagranda - Thais Portioli - Manuela Schneider
  • 3.
  • 5. Linfomas Hodgkin NO Hodgkin  DE BAJO GRADO  Linfoma folicular  Linfoma de la zona marginal MALT Esplenico de la zona marginal  Linfoma células del manto  DE ALTO GRADO  Linfoma linfoproliferativo  Linfoma anaplasico  Linfoma difuso de tipo B Linfoma de Burkitt  Tricoleucemia
  • 6. Linfoma esplênico de la zona marginal
  • 7. Etiopatogenia - Agentes infecciosos (virus de la hepatitis C – VHC ). - Relacion entre LEZM y la esplenomegalia hiperreactiva por malaria. - No se conocen bien los mecanismos patogénicos. Cuadro Clinico -inicialmente insidioso -Esplenomegalia: dolor o molestias abdominales, anemia o trombocitopenia. -Linfocitosis. -Fenómenos autoinmunes (20%) -Síntomas B: astenia, fiebre o perdida de peso.
  • 9. Inmunofenotipo  Marcadores: CD20+, CD3-, CD23-, CD43-, IgD+, CD5-, CD10-, BCL6, BCL2+, Ciclina D1- y P27+. Y en un pequeño porcentaje de casos DBA44+ Criterios de diagnostico  Rasgos histopatológicos del bazo.  La integración de características clínicas, morfológicas e inmunofenotípicas, junto con estudios genéticos en sangre periférica o médula ósea, pueden permitir elaborar un correcto diagnóstico incluso en ausencia del estudio patológico esplénico.
  • 11. Pronóstico  Una supervivencia media de 10 años.  1/3 de los casos fallecen de otras causas no relacionadas, sobre todo vasculares o segundas neoplasias.  Un 10% se transforman en linfoma difuso de células grandes
  • 12. Gracias por su atención..