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Quinolonas ,Sulfas y
Antisepticos Urinarios
Quinolonas.
   Son antibioticos de amplio espectro
    cubren G(-) y G(+).
   Inhiben la topoisomerasa de DNA II (Girasa).
   Resistencia mediada por alteracion en la
    girasa lo cual aumenta la CIM.(fibrosis quistica y
    pseudomona).

   Alteracion de las proteinas porinas de
    membrana.
Quinolonas.
 Farmacocinetica.
Absorcion buena oral 70% – 85%.
  Disminuida en presencia de Mg, Ca, Al.
Amplia distribucion incluyendo Ojo y LCR.
Excretada por filtracion glomerular y
  secrecion tubular. Recobradas en orina
  sin cambios (levofloxacina).
Vida ½ variable Cipro 4 h, Levo larga.
Quinolonas.
 Utilidad clínica.
ITU complicada y no complicada.
Cubren Pseudomona, E. Coli, Shiguella,
  Salmonella, Atipicos (clamidia, micoplasma y legionella).
Prostatitis, EDA, NAC.
No cubren anaerobios.
Quinolonas.
 Efectos adversos.
TGI: nausea, vomito, dolor abdominal y diarrea.
SNC: convulsiones, depresion, insomnio, sd
  seudotumor cerebral.
Hematopoyetico: leucopenia, trombocitopenia y
  anemia hemolitica.
Piel: rash, urticaria y prurito.
Alteracion en cartilago de animales inmaduros.
Interacciona con teofilina
Sulfas y Trimetropin.
   Inhiben la via de los folatos. Dihidrofolato
    sintetasa(sulfas) y dihidrofolato reductasa (trimetropin) con
    mayor afinidad para la de las bacterias, lo cual
    bloquea la sintesis de purinas.
   Estructura quimica asociada con el acido para
    aminobenzoico.
   Bacteriostaticas G(+) , G(-) y parasitos.
   Resistencia mediada por selección de cepas que
    no fabrican acido folico o aumento de produccion
    de PABA. Transmitido por plasmidos.
Sulfas y Trimetropin.
 Farmacocinetica
Absorcion de 70% a 95% en intestino delgado.
Distribucion amplia. LCR.
Union a proteinas variable.
Metabolizads por acetilacion y
  glucuronizacion.
Excretadas por filtracion glomerular.
Sulfas y Trimetropin.
 Usos clinicos
Topico: sulfacetamida (conjuntivas), sulfadiacina
  (quemados), sulfasalacina (colitis y enteritis).

Oral: sepsis e ITU, otitis ½ ,HIV.
Iv: pacientes en coma.
Actualmente alta resistencia por lo cual ha
  disminuido su uso.
Sulfas y Trimetropin.
 Efectos adversos
Fiebre , foto
  sensibilidad, nausea, vomito, diarrea, estomat
  itis, conjuntivitis.
Hematuria, precipitacion y obstruccion urinaria
    (Sulfonamida).

Reacciones leucemoides y anemia hemolitica
    (Deficit de glucosa 6 P).

Kernicterus.
Interaccion con drogas por desplazamiento
  enzimatico.
Antisepticos urinarios.
   Tiene escaso o nulo efecto sistemico.
   Su empleo se limita a infecciones
    urinarias.
   Se usan para supresion de bacteriuria.
   No tiene actividad marcada en
    parenquima renal.
Antisepticos urinarios.
Nitrofurantoina y furazolindona.
Derivado del furano.
Bacteriostatico y bactericida para G(+) y G(-
 ), cubre estafilococo. E. Coli , Klebsiella.
Mecanismo de accion no conocodo
 completamente, probablemente alteracion en
 DNA porinhibicion de sistemas enzimaticos.
Resistencia clínica poco frecuente no mediada
 por plasmidos.
Antisepticos urinarios.
Farmacocinetica.
Absorcion rapida y completa de TGI. No
 alterada por alimentos.
Union marcada a proteinas por lo cual no tiene
 ningun efecto sistemico.
Excretado por filtracion glomerular y secrecion
 tubular.
En irc se disminuyen nivel urinarios y se
 aumentan los sanguineos causando
 neurotoxicidad.
Antisepticos urinarios.
 Usos clinicos.
EDA: furazolindona.
ITU, Sd uretral post
  coito, Bacteriuria, nitrofurantoina c/d 6 h.
 Efectos adversos.

TGI: N/V, anorexia.
SNC: Neuropatia periferica.
Neumonitis aguda (tos, fiebre, disnea. Imunologica/). Cronica.
Piel : Hipersensibilidad.
Antisepticos urinarios.
 Acido nalidixico.
Util en G(-) y enterobacteriaceas. No G(+) ni
  pseudomona.
Mecanismo de accion no claro.
Buena absorcion marcada union a proteinas 95%
Metabolismo por conjugacion con acido glucuron
20% excretado por orina sin cambios.
Usos: ITU, infecciones por coliformes.
Antisepticos urinarios.
 Efectos adversos.
Hiperglicemia y glucosuria.
Transtornos TGI.
Rash y foto sensibilidad.
Trastornos visuales .
Convulsiones.

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Farmacos: Quinolonas, sulfas y antisepticos urinarios

  • 2. Quinolonas.  Son antibioticos de amplio espectro cubren G(-) y G(+).  Inhiben la topoisomerasa de DNA II (Girasa).  Resistencia mediada por alteracion en la girasa lo cual aumenta la CIM.(fibrosis quistica y pseudomona).  Alteracion de las proteinas porinas de membrana.
  • 3. Quinolonas.  Farmacocinetica. Absorcion buena oral 70% – 85%. Disminuida en presencia de Mg, Ca, Al. Amplia distribucion incluyendo Ojo y LCR. Excretada por filtracion glomerular y secrecion tubular. Recobradas en orina sin cambios (levofloxacina). Vida ½ variable Cipro 4 h, Levo larga.
  • 4. Quinolonas.  Utilidad clínica. ITU complicada y no complicada. Cubren Pseudomona, E. Coli, Shiguella, Salmonella, Atipicos (clamidia, micoplasma y legionella). Prostatitis, EDA, NAC. No cubren anaerobios.
  • 5. Quinolonas.  Efectos adversos. TGI: nausea, vomito, dolor abdominal y diarrea. SNC: convulsiones, depresion, insomnio, sd seudotumor cerebral. Hematopoyetico: leucopenia, trombocitopenia y anemia hemolitica. Piel: rash, urticaria y prurito. Alteracion en cartilago de animales inmaduros. Interacciona con teofilina
  • 6. Sulfas y Trimetropin.  Inhiben la via de los folatos. Dihidrofolato sintetasa(sulfas) y dihidrofolato reductasa (trimetropin) con mayor afinidad para la de las bacterias, lo cual bloquea la sintesis de purinas.  Estructura quimica asociada con el acido para aminobenzoico.  Bacteriostaticas G(+) , G(-) y parasitos.  Resistencia mediada por selección de cepas que no fabrican acido folico o aumento de produccion de PABA. Transmitido por plasmidos.
  • 7. Sulfas y Trimetropin.  Farmacocinetica Absorcion de 70% a 95% en intestino delgado. Distribucion amplia. LCR. Union a proteinas variable. Metabolizads por acetilacion y glucuronizacion. Excretadas por filtracion glomerular.
  • 8. Sulfas y Trimetropin.  Usos clinicos Topico: sulfacetamida (conjuntivas), sulfadiacina (quemados), sulfasalacina (colitis y enteritis). Oral: sepsis e ITU, otitis ½ ,HIV. Iv: pacientes en coma. Actualmente alta resistencia por lo cual ha disminuido su uso.
  • 9. Sulfas y Trimetropin.  Efectos adversos Fiebre , foto sensibilidad, nausea, vomito, diarrea, estomat itis, conjuntivitis. Hematuria, precipitacion y obstruccion urinaria (Sulfonamida). Reacciones leucemoides y anemia hemolitica (Deficit de glucosa 6 P). Kernicterus. Interaccion con drogas por desplazamiento enzimatico.
  • 10. Antisepticos urinarios.  Tiene escaso o nulo efecto sistemico.  Su empleo se limita a infecciones urinarias.  Se usan para supresion de bacteriuria.  No tiene actividad marcada en parenquima renal.
  • 11. Antisepticos urinarios. Nitrofurantoina y furazolindona. Derivado del furano. Bacteriostatico y bactericida para G(+) y G(- ), cubre estafilococo. E. Coli , Klebsiella. Mecanismo de accion no conocodo completamente, probablemente alteracion en DNA porinhibicion de sistemas enzimaticos. Resistencia clínica poco frecuente no mediada por plasmidos.
  • 12. Antisepticos urinarios. Farmacocinetica. Absorcion rapida y completa de TGI. No alterada por alimentos. Union marcada a proteinas por lo cual no tiene ningun efecto sistemico. Excretado por filtracion glomerular y secrecion tubular. En irc se disminuyen nivel urinarios y se aumentan los sanguineos causando neurotoxicidad.
  • 13. Antisepticos urinarios.  Usos clinicos. EDA: furazolindona. ITU, Sd uretral post coito, Bacteriuria, nitrofurantoina c/d 6 h.  Efectos adversos. TGI: N/V, anorexia. SNC: Neuropatia periferica. Neumonitis aguda (tos, fiebre, disnea. Imunologica/). Cronica. Piel : Hipersensibilidad.
  • 14. Antisepticos urinarios.  Acido nalidixico. Util en G(-) y enterobacteriaceas. No G(+) ni pseudomona. Mecanismo de accion no claro. Buena absorcion marcada union a proteinas 95% Metabolismo por conjugacion con acido glucuron 20% excretado por orina sin cambios. Usos: ITU, infecciones por coliformes.
  • 15. Antisepticos urinarios.  Efectos adversos. Hiperglicemia y glucosuria. Transtornos TGI. Rash y foto sensibilidad. Trastornos visuales . Convulsiones.