5. MECANISMO DE ACCION
Bloquea la incorporación de los
trifosfatos desoxinucleótidos en el
DNA
El trifosfato de aciclovir se incorpora
al DNA del virus herpes recien
formado
6. ESPECTRO ANTIVIRAL
Herpes simple 1 y 2
Varicela Zoster
Epstein Barr
Poca actividad contra citomegalovirus
7. Farmacocinética y Farmacodinamia
Buena absorción por via oral
Buena distribución excepto en saliva y
exudado vaginal
Penetración a LCR es de 50 %
Excreción sin cambios renal por
filtración y secreción tubular.
8. INDICACIONES
Herpes genital
Herpes genital recidivante
Queratitis herpética
Varicela en el inmunodeficiente
Herpes labial
Encefalitis herpética
Herpes neonatal
Herpes zoster
Embarazada con varicela
11. FOSCARNET
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis
de DNA
Usos:
Retinitis por citomegalovirus
Infecciones por herpes simple resistente al
aciclovir
Dosis: 60 mgs/kg/dia X 14 a 21 dias
90-120 mgs/kg/dia largo plazo
15. VIDARABINA
Mecanismo de acción:
Inhibe la síntesis de DNA
Teratogénico y oncogénico en animales
Usos: Encefalitis herpética
Sola o en combinación con el aciclovir
17. Mecanismo de acción
Su acción se basa en la
inhibición de las
neuraminidasas
presentes en el virus de
la influenza.
Las neuraminidasas son
las encargadas de liberar
al virus de las células
infectadas, y favorecer
así su diseminación.
20. Dosis recomendada para 5
días
≤15 kg
30 mg dos veces al día
>15 kg a 23 kg
45 mg dos veces al día
>23 kg a 40 kg
60 mg dos veces al día
>40 kg
75 mg dos veces al día
21.
22. MECANISMO DE ACCIÓN
Causa una ruptura en la integridad de
la membrana celular de los hongos
sensibles al interactuar con los
esteroles de la membrana (ergosterol)
24. ABSORCIÓN Y DISTRIBUCIÓN
Poca absorción por via oral
Penetración en líquidos corporales
deficiente
Poca difusión a LCR
25. INDICACIONES
Sepsis por Candida
Candidiasis hepatoesplénica
Esofagitis por candida
Candidiasis renal, pulmonar, ósea,
articular, peritoneal, y oftálmica
Infecciones del SNC por via intratecal
Histoplasmosis, blastomicocis y
coccidioidomicosis
Criptococosis
26. VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
DOSIS
Via EV
Presentación: Frasco Ampolla de 50
mgs
Dosis máxima: 1.5 mgs / kg
Cefalea
Nauseas y vómitos
Fiebre, dolor muscular y óseo
Nefrotoxicidad
29. Fármaco triazólico perteneciente al
grupo de los imidazoles
MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibe la síntesis de ergosterol de las
membranas celulares del hongo.
31. Farmacocinética y Farmacodinamia
Buena absorción por via oral
Poca unión a proteinas plasmáticas
Buena penetración a SNC en un 70 %
con meninges normales
Distribución excelente en todos los
tejidos
Eliminación renal
34. PRESENTACIONES Y DOSIS
Capsulas de 50, 100 y 150 mgs
Susp. De 50 mgs / 1 ml
Frasco Ampolla de 50 mgs
Dosis: 6 a 12 mgs / Kg / dia c /
24 hs
35. Inhiben la síntesis de los esteroles de
la membrana celular del hongo
Bloquean la dimetilación a la altura del
C 14 del lamosterol, precursor del
ergosterol.
37. FARMACOCINÉTICA Y
FARMACODINAMIA
Buena absorción por via oral
Mínima alteración en su absorción con
alimentos
Disminuye absorción en pacientes que
reciben citotóxicos
Baja concentración en LCR
90 % se une a proteinas plasmáticas
Metabolismo por oxidación e hidrolización
aromática
Excreción por heces
38. TOXICIDAD
Nauseas, vómitos e hiporexia
Exantema
Transtornos endocrinos: ginecomastia,
impotencia, amenorrea y azoospermia
Menos frecuente: Fotofobia,
parestesias, trombocitopenia
39. PRESENTACIÓN Y DOSIS
Tabletas de 200 mgs
Susp. De 100 mgs /
5cc
Crema al 2 %
Gel shampoo al 2 %
Óvulos de 400 mgs
Dosis: 5 a 10 mgs /
Kg / dia VO
Nombres
comerciales:
Ketazol
Nizoral
40. MECANISMO DE ACCIÓN
Produce daño de la membrana de los
hongos sensibles al unirse a grupos
esterol específicos
43. PRESENTACIÓN Y DOSIS
Susp. y gotas
100.000 u / ml,
Grageas de 500.000
u, crema 100.000 U /
g
Dosis: 50 a 100.000
U / dosis c / 6 hs
44. TOLNAFTATO
Antimicótico de uso tópico
Tratamiento para casi todas
las micosis cutáneas:
Trichophiton robrus
Trichophiton
mentagrophites
Trichophiton tonsurams
Epidermophiton
Microsporun canis
Malassezia furfur
Tiña de los pies
Ineficaz contra Candidas
45.
46. METRONIDAZOL
MEDICAMENTO
ANTIMICROBIANO Y
ANTIPARASITARIO
47. MECANISMO DE ACCIÓN
La forma reducida produce pérdida de la
estructura helicoidal del DNA y ruptura de
los codones. Inhibe la síntesis del DNA y
destruye el que ya existe.
1. Penetración a la célula blanco
2. Activación reductiva
3. Citotoxicidad
4. Liberación de productos terminales
inactivos
49. ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN
Absorción buena y rápida por vía oral
No es interferida con la administración de
alimentos
Escasa unión a las proteínas plasmáticas
Buena distribución por todos los tejidos
incluso LCR
Metabolismo hepático por oxidación
Excreción renal en 15 a 43 % en la forma
activa y el resto como metabolitos ácidos o
hidroxilados
50. INDICACIONES
Meningitis por gérmenes anaerobios
Endocarditis por gérmenes anaerobios
Absceso cerebral por anaerobios
Infecciones intra abdominales y pélvicas
Artritis séptica por anaerobios
Osteomielitis por anaerobios
Tricomoniasis, amibiasis y giardiasis
Absceso hepático amibiano
En el esquema de tratamiento del H. Pylori.
51. Reacciones adversas
Sabor metálico, anorexia, nauseas y
vómitos
Glositis y estomatitis
Neutropenia reversible
Neuropatía periférica reversible
Efecto antabuce, si se administra en
pacientes alcohólicos
Aumento del efecto hipoprotrombinémico
de la warfarina sódica
Mutagenicidad y carcinogenicidad en
algunos modelos animales
52. PRESENTACIÓN Y DOSIS
Suspensión de 125 y 250 mgs
Tabletas de 250 y 500 mgs
Óvulos de 500 mgs
Frasco Ampolla de 500 mgs /100 ml
Dosis Pediátrica: 35 a 50
mgs/kg/dia dividido cada 8 hs
Adultos: 250 a 500 mgs c/ 8hs
Oral o parenteral (EV)
53. Mecanismo de acción:
Produce hiperpolarización de la placa neuromuscular del
parásito, disminuye el potencial de acción y produce parálisis
flácida.
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:
•Buena absorción.
•Distribución amplia
•Metabolismo hepático
•Excreción renal
55. Dosis Pediátrica (Ascaridiasis)
100 mgs / Kg / dia BID ó c / 24 hs x 3 dias
150 mgs/Kg/ dia dosis única
Dosis Adultos: (Ascaridiasis)
3,5 g / día x 2 días
Adultos y niños: 65 mgs/kg/ c/24 hs x 7 días (enterobiasis)
Presentación:Jarabe al 10 % = 500 mgs / 5 cc Piperato
56. Mecanismo de acción:
Produce bloqueo de la captación de glucosa. Es larvicida y vermicida.
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:
Buena absorción a nivel del intestino
Se distribuye bien por todo el organismo,
fundamentalmente en hígado y riñón.
Metabolismo hepático
Excreción renal y poco por heces.
58. Toxicidad:
•Mareo
•Dolor abdominal
Dosis: •cefalea
400 mgs vo dosis única
(Ascaridiasis, enterobiasis, Presentación:
tricocefalosis y Tabletas de 200 mgs
uncinariasis). suspensión 200 mgs5 cc
400 mgs vo. OD x 3 dias Nombre Comercial: Zentel
(teniasis, himenolepiasis y
Estrongiloidosis)
59. Mecanismo de Acción:
Inhibe la captación de glucosa por lo cual el parásito presenta
una parálisis espástica.
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación
Buena absorción y se distribuye por todo el intestino. Solo 1%
se distribuye en líquidos corporales.
Metabolismo hepático por descarboxilación.
Excreción por heces en un 70 a 80% y el resto por orina.
63. Mecanismo de acción:
Inhibe la colinesterasa y ocasiona la despolarización de la placa
neuromuscular por medio de actividad nicotínica, lo cual
origina parálisis espástica.
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:
Mínima absorción
Mínima distribución
Metabolismo hepático
Eliminación por heces
64. Ascariasis Enterobiasis Uncinariasis
Toxicidad:
Nauseas, vómito, y dolor abdominal
Cefalea
Fiebre de origen farmacológico
Hipersensibilidad
Somnolencia e insomnio
Exantema
Dosis: 10 mgs / kg dosis única (ascariasis, enterobiasis)
20 mgs/ Kg/ dia x 3 dias (uncinariasis) Tamoa
65. Mecanismo de acción:
Produce la degradación del DNA e inhibe la síntesis de ácidos
nucleicos.
Absorción, distribución, metabolismo y eliminación:
Absorción oral lenta
Buena distribución. Actúa en luz intestinal y tejidos.
Alcanza altas concentraciones en órganos blanco.
Vida media 20 horas.
66. Amibiasis intestinal
Giardiasis
Tricomoniasis
Toxicidad:
Nausea, Vómito
Ardor en epigastrio y mal sabor en la boca
Dosis: Pediátrica: 30 mgs/Kg/día en 2 tomas un solo día
Adultos: 1gr c/12 hs por dos dosis
Nombre Comercial: Secnidal
70. Farmacocinética
Es absorbida incompletamente a
nivel intestinal, por lo que ejerce
su acción antiparasitaria principal a
nivel intraluminal. Los metabolitos
activos se unen a proteinas y no
interfieren las vías enzimáticas de
sistema citocromo P450.
