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Declaración de patrocinio
La presente actividad de educación médica es patrocinada por Merck
El ponente percibe un honorario por la presentación de los datos
clínicos, evidencia científica y su propia experiencia clínica
PREVIENE LO QUE SE VIENE
Dr. Iván Darío Hernández Erazo
Medicina Interna - Endocrinología
kreuk77@hotmail.com
PREDIABETES
PORQUE ES
IMPORTANTE
PRUEBAS
DIAGNOSTICAS
CELULA BETA Y
PREDIABETES
HIPERGLUCEMIA
POSTPRANDIAL
METFORMINA Y
PREDIABETES
CONCLUSIONES
Diabetes: Panorama mundial de la enfermedad
*Todas las estimaciones se presentan como tasas comparativas
Federación Internacional de Diabetes. IDF Diabetes Atlas. 8th edition, 2017 update
Pre-diabetes: Panorama mundial de la enfermedad
Federación Internacional de Diabetes. IDF Diabetes Atlas. 6th edition, 2014 update
Gasto Sanitario: Panorama mundial de la enfermedad
Federación Internacional de Diabetes. IDF Diabetes Atlas. 6th edition, 2014 update
Pre-diabetes: Panorama mundial de la enfermedad
*Todas las estimaciones se presentan como tasas comparativas
Federación Internacional de Diabetes. IDF Diabetes Atlas. 6th edition, 2014 update
Pre-diabetes: Panorama en Colombia
*Todas las estimaciones se presentan como tasas comparativas
Federación Internacional de Diabetes. IDF Diabetes Atlas. 6th edition, 2014 update
PORQUE ES
IMPORTANTE
PRUEBAS
DIAGNOSTICAS
CELULA BETA Y
PREDIABETES
HIPERGLUCEMIA
POSTPRANDIAL
METFORMINA Y
PREDIABETES
CONCLUSIONES
- SS Schwartz et al, Diabetes Care 2016;39:179-186
HIPERGLUCEMIA
1.- Células-b Pancreáticas
2.- ↓Efecto
Incretina
3.- Defecto
Célula-a
↑Glucagón
8.- Bioma de Colon
9.- Disrregulación
Inmune/Inflamación
10.- Estómago
Intestino delgado
↓Amilina
7.- Cerebro
6.- Hígado
5.- Músculo
4.- Tejido adiposo
Tasa de absorción de glucosa
aumentada
Regulación a la alta
SGLT-2
Producción de glucosa
aumentada
Disminución en la captación
periférica
en músculo
Incremento lipolisis
11.- Riñón
Incremento en
la reabsorción
de glucosa
↓Función Cel.-b
↓Masa de Cel.-b
Insulina
DENOMINADOR
FINAL COMÚN
Incretinas
Ranolazina
RESISTENCIA
A LA INSULINA
Incremento apetito
Disminución del pico dopaminérgico
matutino
Incremento del tono simpático
Fisiopatología de la diabetes tipo 2
Adapted from Type 2 Diabetes BASICS. International Diabetes Center; 2000.
DIAGNÓSTICO
Función de islotes se deteriora con el tiempo - Historia natural
(DMT2)
Diagnóstico
Insulina
Glucosa
Prediabetes
(IFG/IGT)
NGT Diabetes
Cambios macrovasculares
Cambios microvasculares
Disminución de la
función de Cel β
Hiperinsulinemia
Glucosa posprandial
Glucosa de ayuno
Insulino resistencia
Insulino secreción
HIPERGLUCEMIA POST-PRANDIAL
Páncreas
α
EFECTO DE
INCRETINAS
Grasa
Hígado
Secreción insulina
2
Enzima DPP-4
degrada a las
incretinas
Incretinas (GLP-1/GIP)
α
β
Célula α
Célula β
Tracto GI
Después de la ingesta calórica
se incrementa la absorción de
glucosa y se secretan grandes
cantidades de incretinas a
nivel intestinal
Secreción de
glucagón
Enzima
DPP-4 β
Disminución en la
producción
hepática de glucosa
Adpatado de Kim W., et al. Pharmacol Rev 2008; 60: 470-512.
3
1
HOMEOSTASIS
DE LA
GLUCOSA
Incremento
captura
de glucosa
Incretinas en páncreas
incrementan secreción de
insulina y disminuyen
secreción de glucagón
- SS Schwartz et al, Diabetes Care 2016;39:179-186
- SS Schwartz et al, Diabetes Care 2016;39:179-186
Metabolismo normal Resistencia insulina
GlucosaReceptor de
insulina funcional
Insulina Receptor de insulina
no funcional
Pre-diabetes: Panorama mundial de la enfermedad
Disfunción de la célula beta:
• Inadecuada respuesta a la glucosa para estimular la secreción
de insulina
Resistencia a la insulina:
• Señalización inadecuada de insulina para captación de
glucosa en tejidos.
Introducción
DIAGNÓSTICO
Disminución del Volumen de Células β en DM2
Adapted from Butler AE et al. Diabetes. 2003;52:102–110.
Obesos Magros
Obesos Magros
50
100
150
200
250
ND GAA Diabetes
Tipo 2
ND Diabetes
Tipo 2
GPA(mg/dL)
0
1
2
3
4
ND GAA Diabetes
Tipo 2
ND Diabetes
Tipo 2
VolumenCélulaβ(%)
50% volumen
40% 60%
41%
Pre-diabetes: Perdida de la masa de células beta
*Todas las estimaciones se presentan como tasas comparativas
Federación Internacional de Diabetes. IDF Diabetes Atlas. 6th edition, 2014 update
Masa
células beta
53%
Masa
células beta
24%
Perdida de
50% en 5 años
PORQUE ES
IMPORTANTE
CELULA BETA Y
PREDIABETES
PRUEBAS
DIAGNOSTICAS
HIPERGLUCEMIA
POSTPRANDIAL
METFORMINA Y
PREDIABETES
CONCLUSIONES
Opciones de tratamiento en diabetes tipo 2
1965 19791962 2003
- Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132, Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes.
- Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la diabetes mellitus tipo 2 en la población > de 18 años. 2016
SIMILITUDES – DIAGNÓSTICO
Guías ADA/EASD, AACE e IDF
SV, IMC*
Fondo de ojo
Piel (Acantosis nigricans)
Examen amplio del pie
Palpación de pulsos pedio y tibial posterior
Determinación (propiocepción, vibración, monofilamento)
SIMILITUDES – TAMISAJE
Guías ADA/MINSALUD
La escala de riesgo de DM más difundida en Europa se denomina
FINDRISC (Finnish Diabetes Risk Score)
No hay estudios que comparen una prueba de tamizaje en
sangre vs. FINDRISC vs. la no aplicación de prueba de tamizaje.
ADA/MINSALUD proponen establecer la utilidad del cuestionario
como primer paso para ejecutar el tamizaje en la población
asintomática.
- Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132.
- Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la DM tipo 2 en la población > de 18 años. 2016
TAMIZAJE
Guías ADA/MINSALUD
7 PUNTOS
- Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132.
- Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la DM tipo 2 en la población > de 18 años. 2016
SIMILITUDES - TAMIZAJE
Guías ADA/MINSALUD
- Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132,
- Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes.
Todos los > de 45 años
Si el resultado es normal
evaluar a los 3 años
En prediabetes
seguimiento cada año
A cualquier edad en adultos IMC ≥ 25 o 23
(asiáticos, latinos, afroamericanos) + otro factor
de riesgo (B)
• DMG o macrosomía fetal
• GBA, ITG o HbA1c ≥ 5,7 %
• Insulinorresistencia (acantosis nigricans, obesidad
grave, SOP) o Historia enfermedad CV
DIAGNÓSTICO
Algoritmo Prediabetes
- Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132, Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes.
- Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la DM tipo 2 en la población > de 18 años. 2016
NGSP: National Glycohemoglobin Standardization Program
DCCT: Diabetes Control and Complications Trial
Recomendaciones de control glucémico
Guías ADA/EASD, AACE e IDF
- Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132, Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes.
- Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la DM tipo 2 en la población > de 18 años. 2016
Grupo de edad DT22
Joven (<18 años) 7.0%
Adulto 7.0%
Adultos mayores
Sano*
Complejo/intermedio
Muy complejo/salud pobre
<6.5%†
<7.0%†
<8.0%†
HbA1c recomendaciones (MINSALUD) GPA recomendaciones
DIAGNÓSTICO
FPG, 2-h PG, HBA1c
El Ensayo acerca del Efecto del Control de la Diabetes sobre sus Complicaciones / The
Diabetes Control and Complications Trial (DCCT)
DCCT: Diabetes Control and Complications
Trial
DIAGNÓSTICO
Evaluación del impacto de la hiperglucemia postprandial
DECODE Study:
Diabetes Epidemiology: Collaborative analysis Of
Diagnostic Criteria in Europe
Dinamarca, Suecia, Finlandia, Islandia, Francia, Reino Unido,
Holanda, Polonia, Italia, España.
N = 26,639 → 1,275 con DM conocidos
25,364 no conocidos
10 años de seguimiento.
DECODE Study Group. Lancet 1999;354:617–621.
DIAGNÓSTICO
Evaluación del impacto de la hiperglucemia postprandial
DECODE Study Group. Lancet 1999;354:617–621.
20
15
10
5
0
Mortalidad(%)
Glucosa de ayuno: <110 <125 <125 ≥ 126
Glucosa 2-horas pp: <140 141 - 200 ≥ 200 ≥ 200
(mg/dL) Normal No DM/IGT No DM/DM Diabetes
6%
12%
15%
16%
DIAGNÓSTICO
HbA1C
Incidencia
acumulada de
Dx de DM 6 % 12 %
21 %
44 %
79 %
Riesgo de DM: A1c
5.7-6.4 %
Dx ≥ 6.5 %
N Engl J Med 2010;362: 800–811
DIAGNÓSTICO
Changes in Screening Practices for Prediabetes and Diabetes Since the Recommendation for Hemoglobin A1c Testing. Diabetes
Care 2019. https://doi.org/10.2337/dc17-1726
DIAGNÓSTICO
Changes in Screening Practices for Prediabetes and Diabetes Since the Recommendation for Hemoglobin A1c Testing. Diabetes Care
2019. https://doi.org/10.2337/dc17-1726
DIAGNÓSTICO
Changes in Screening Practices for Prediabetes and Diabetes Since the Recommendation for Hemoglobin A1c Testing. Diabetes
Care 2019. https://doi.org/10.2337/dc17-1726
DIAGNÓSTICO
Changes in Screening Practices for Prediabetes and Diabetes Since the Recommendation for Hemoglobin A1c Testing. Diabetes Care
2019. https://doi.org/10.2337/dc17-1726
DIAGNÓSTICO
Guías ADA/EASD, AACE / MINSALUD
- Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132, Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes.
- Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la diabetes mellitus tipo 2 en la población > de 18 años. 2016
CATEGORÍAS Ayunas (mg/dL) 2 hrs Post carga
(mg/dL)
% Progresión a DM en
5 años
FALLA GLUCOSA DE
AYUNO (FGA)
100 - 125 ------- 25%
INTOLERANCIA A LA
GLUCOSA (ITG)
------- 140 – 199 31%
RIESGO DE DIABETES HbA1c: 5.7 – 6.4 %
5.7 – 5.9%
6 – 6.4.%
9 – 25 %
25 – 50%
 HbA1c Especificidad → 95,6 % VPN → 94 %
 Baja sensibilidad → 51,8 % un porcentaje significativo de pacientes con DM no sean
detectados por esta prueba.
PROTEINA C Y PRE – DIABETES ?
 Hospital Memorial Ota, Ciudad de
Ota, Gunma, Japón.
 PRE-DIABETES
- Glucosa Normal
- Glucosa alterada en ayunas
- Intolerancia a la glucosa
- Combinada IFG/IGT
- Kato K, Otsuka T, Saiki Y. Association Between Elevated C-Reactive Protein Levels and Prediabetes in Adults, Particularly Impaired Glucose
ToleranceCan J Diabetes 43 (2019) 40–45.
PROTEINA C Y PRE – DIABETES
- Kato K, Otsuka T, Saiki Y. Association Between Elevated C-Reactive Protein Levels and Prediabetes in Adults, Particularly Impaired
Glucose ToleranceCan J Diabetes 43 (2019) 40–45.
PROTEINA C Y PRE – DIABETES
CONCLUSIONES
 Niveles elevados de PCR están asociados a
prediabetes, particularmente A INTOLERANCIA A LA
GLUCOSA.
 Prediabetes se asocia a un estado de INFLAMACIÓN y
mayor riesgo CARDIOVASCULAR.
- Kato K, Otsuka T, Saiki Y. Association Between Elevated C-Reactive Protein Levels and Prediabetes in Adults, Particularly Impaired
Glucose ToleranceCan J Diabetes 43 (2019) 40–45.
• Objetivo es lograr cambios en estilo de vida que conduzcan a un control metabólico
permanente, peso adecuado y actividad física persistente.
• Plan alimentario con la reducción de ingesta calórica necesaria para perder peso y
alcanzar un IMC < a 25 kg/m².
• Dieta fraccionada y balanceada (edad, grado de actividad física).
• Programa educativo continuo, liderado por profesional de salud certificado y apoyo
(nutrición, enfermería, educación física, psicología, podología y odontología).
- Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132, Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes.
- Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la diabetes mellitus tipo 2 en la población > de 18 años. 2016
SIMILITUDES - TRATAMIENTO
Guías ADA/EASD, AACE e IDF
PORQUE ES
IMPORTANTE
CELULA BETA Y
PREDIABETES
PRUEBAS
DIAGNOSTICAS
HIPERGLUCEMIA
POSTPRANDIAL
METFORMINA Y
PREDIABETES
CONCLUSIONES
BIGUANIDAS
• 1800: Gallega officinalis
• 1918: Guanidina
• 1929: Metformina,
Fenformina
• 1950: Buformina
• 1970: Metformina
Diabetes Care 2016;39:187–189
• 1957:
• European Medicines
Agency
• 1994:
• Food and Drug
Administration
Absorción
Hígado 50% Intestino 50%
20mg/kg/día
40-70μmol/L
3-5 > circulación portal
30-300 > que en plasma
Plasma
10-40μmol/L
Diabetes Care 2016;39:187–189
Metformina
Mecanismo de acción
Mecanismo de
acción
Dependiente
de AMPK
Independiente
de AMPK
Mitocondria
Intestino
J Diabetes Investig 2015; 6: 600–609
Cell Metabolism 20, December 2, 2014 a2014 Elsevier Inc.
ΔAMP/ATP
Metformina
Mecanismo de acción
Mecanismo de
acción
Dependiente
de AMPK
Independiente
de AMPK
Mitocondria
Intestino
J Diabetes Investig 2015; 6: 600–609
Respuesta integrada al estrés
Complejo respiratorio mitocondrial tipo 1
J Diabetes Investig 2015; 6: 600–609
Glicerofosfato deshidrogenasa mitocondrial
J Diabetes Investig 2015; 6: 600–609
Ubiquinona
Oxidorreductasa
Journal of Endocrinology (2016) 228, R97-R106
Mecanismo de acción
Mecanismo de
acción
Dependiente
de AMPK
Independiente
de AMPK
Mitocondria
Intestino
J Diabetes Investig 2015; 6: 600–609
• Enlentece la absorción de glucosa
• Aumento en la producción de lactato en enterocitos
• Aumento en secreción de GLP-1
• Participación en metabolismo ácidos biliares
• Rol en la microbiota
Diabetes Care 2016;39:187–189
Metformina
Journal of Endocrinology (2016) 228, R97-R106
Dietas grasas:
• > Firmicutes
phylium
• < Bacteroides
phylium
Microbiota
Mucina
Journal of Endocrinology (2016) 228, R97-R106
Microbiota
Journal of Endocrinology (2016) 228, R97-R106
Factor nuclear
Supresor tumoral
Contrarregula MAPK
Microbiota
Journal of Endocrinology (2016) 228, R97-R106
Incretinas: GLP-1
Receptor de acetilcolina muscarínico?
Señalización WNT?
Receptor PPAR
- Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin diabetes prevention
program research group. N ENGL J MED;346 (6):393-403.
- N ENGL J MED;346 (6):393-403.
- N ENGL J MED;346 (6):393-403.
Figura 1: Cambios en peso corporal (Panel A), en
actividad física (Panel B) y adhesión a medicación
(panel C) según el grupo de estudio.
- N ENGL J MED;346 (6):393-403.
- N ENGL J MED;346 (6):393-403.
- N ENGL J MED;346 (6):393-403.
Figura 1: Cambios en peso corporal (Panel A), en actividad física (Panel
B) y adhesión a medicación (panel C) según el grupo de estudio.
TRATAMIENTO
Escaso beneficio con dosis superiores a 2 gramos
63
* p<0.05
** p<0.01
† p<0.001 vs placebo
Garber AJ, Am J Med 1997;102:491-7.
†
Cambiovs.placebo(mmol/L)
Glucosa plasmática en ayuno
*
**
†
(mg/dL)
Dosis de metformina
- 20
- 40
- 60
- 80
mg
†
HbA1c
†
†
Dosis de metformina
Cambiovs.placebo(%)
mg
0.0
-0.5
-1.0
-1.5
-2.0
-2.5
†
†
†
- Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132, Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes.
- Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la diabetes mellitus tipo 2 en la población > de 18 años. 2016
CONTRAINDICACIONES BIGUANIDAS
Guías ADA/EASD / AACE / MINSALUD
Filtrado Glomerular: < 30 ml/min
Insuficiencia hepática: Child C
Historia de acidosis láctica.
Insuficiencia cardiaca.
Sepsis.
>80 años.
Estados de Hipoperfusión tisular.
Insuficiencia renal
Creatinina
>1.5 mg/dl en hombres*
>1.4 mg/dl en mujeres*
- Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132, Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes.
- Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la diabetes mellitus tipo 2 en la población > de 18 años. 2016
BIGUANIDAS
Guías ADA/EASD / AACE / MINSALUD*
Reducir dosis a 1 gr al día si TFG < 50 ml/min*
No iniciar con TFG < 45 mL/min/1,73m2
Se recomienda metformina para pacientes con prediabetes
especialmente: (A)
 IMC > 35 y edad < 60 años
 Antecedente de diabetes gestacional
Si HbA1c está elevada a pesar de modificaciones en el estilo de vida
Evaluar deficiencia de vitamina B12: (B)
 En pacientes con anemia
 En pacientes con neuropatía
TRATAMIENTO
Metformina
0
5
10
15
20
25
30
Cualquier
efecto adverso
GI
Diarrea Náusea Dispepsia Distensión
abdominal
Flatulencia Constipación Dolor
abdominal
Pacientes(%) Metformina de liberación inmediata (n = 205)
Metformina de liberación prolongada XR (n = 205)
Blonde et al. Cur Med Res Opin 2004; 20: 565-572.
TRATAMIENTO
Blonde et al. Cur Med Res Opin 2004; 20: 565-572.
- La GAA puede:
1 Revertir a un estado de glucemia en ayuno normal
2 Progresar a TGA ó DM 2
3 Mantenerse como GAA
- La TGA puede:
1 Revertir a tolerancia a la glucosa normal
2 Progresar a síndrome de resistencia a la insulina
3 Progresar a DM 2
4 Mantenerse como TGA
- Desafortunadamente (obesidad, sedentarismo) la evolución más probable en ambos casos es
hacia el deterioro metabólico con aparición de diabetes manifiesta.
TRATAMIENTO
Metformina
Blonde et al. Cur Med Res Opin 2004; 20: 565-572.
- INCIDENCIA DE LA DIABETES
31% de reducción en la incidencia de diabetes a largo plazo (más de 10 y 15 años).
Más eficaz en obesidad, intolerancia oral a los carbohidratos, mujeres con antecedente de DMG.
- FACTORES METABÓLICOS
La pérdida de peso inducida por metformina explicó el 64% de los efectos beneficiosos; cambios
favorables en la circunferencia de la cintura, la relación cintura-cadera y la insulina / proinsulina en
ayunas.
- GLUCOSA EN SANGRE
Restaura los valores normales de Glucosa alterada en ayunas, mejora función de las células beta;
suprime la producción de glucosa hepática durante el ayuno; reduce la HbA1c.
TRATAMIENTO
Metformina
Blonde et al. Cur Med Res Opin 2004; 20: 565-572.
- COMPLICACIONES MICROVASCULARES
No se han observado efectos sobre las complicaciones microvasculares; Los efectos del
tratamiento pueden surgir con un seguimiento más prolongado.
- FACTORES DE RIESGO DE ECV
Efectos favorables sobre las subfracciones de las lipoproteínas, la proteína C reactiva y el
activador de plasma-minógeno tisular (DPP); incidencia reducida del síndrome metabólico (17%)
versus placebo
ALGORITMO PREDIABETES
 TRATAMIENTO
- Obesidad
- Intolerancia oral a los
carbohidratos
- Mujeres con
antecedente de DMG.
- Combinada IFG/IGT
- HBA1c ENTRE 6-6.49%
• El tratamiento tiene que ser
individualizado
• Los pacientes deben ser el punto focal del
proceso de toma de decisiones para
aumentar la probabilidad de éxito.
• Iniciar A tiempo
• Utilizar una Buena dosis de Biguanidas
• Vigilar niveles de HBA1C para diagnostico
CONCLUSIONES

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Prediabetes dr ivan hernandez

  • 1. Declaración de patrocinio La presente actividad de educación médica es patrocinada por Merck El ponente percibe un honorario por la presentación de los datos clínicos, evidencia científica y su propia experiencia clínica
  • 2. PREVIENE LO QUE SE VIENE Dr. Iván Darío Hernández Erazo Medicina Interna - Endocrinología kreuk77@hotmail.com PREDIABETES
  • 3. PORQUE ES IMPORTANTE PRUEBAS DIAGNOSTICAS CELULA BETA Y PREDIABETES HIPERGLUCEMIA POSTPRANDIAL METFORMINA Y PREDIABETES CONCLUSIONES
  • 4. Diabetes: Panorama mundial de la enfermedad *Todas las estimaciones se presentan como tasas comparativas Federación Internacional de Diabetes. IDF Diabetes Atlas. 8th edition, 2017 update
  • 5. Pre-diabetes: Panorama mundial de la enfermedad Federación Internacional de Diabetes. IDF Diabetes Atlas. 6th edition, 2014 update
  • 6. Gasto Sanitario: Panorama mundial de la enfermedad Federación Internacional de Diabetes. IDF Diabetes Atlas. 6th edition, 2014 update
  • 7. Pre-diabetes: Panorama mundial de la enfermedad *Todas las estimaciones se presentan como tasas comparativas Federación Internacional de Diabetes. IDF Diabetes Atlas. 6th edition, 2014 update
  • 8. Pre-diabetes: Panorama en Colombia *Todas las estimaciones se presentan como tasas comparativas Federación Internacional de Diabetes. IDF Diabetes Atlas. 6th edition, 2014 update
  • 9. PORQUE ES IMPORTANTE PRUEBAS DIAGNOSTICAS CELULA BETA Y PREDIABETES HIPERGLUCEMIA POSTPRANDIAL METFORMINA Y PREDIABETES CONCLUSIONES
  • 10. - SS Schwartz et al, Diabetes Care 2016;39:179-186 HIPERGLUCEMIA 1.- Células-b Pancreáticas 2.- ↓Efecto Incretina 3.- Defecto Célula-a ↑Glucagón 8.- Bioma de Colon 9.- Disrregulación Inmune/Inflamación 10.- Estómago Intestino delgado ↓Amilina 7.- Cerebro 6.- Hígado 5.- Músculo 4.- Tejido adiposo Tasa de absorción de glucosa aumentada Regulación a la alta SGLT-2 Producción de glucosa aumentada Disminución en la captación periférica en músculo Incremento lipolisis 11.- Riñón Incremento en la reabsorción de glucosa ↓Función Cel.-b ↓Masa de Cel.-b Insulina DENOMINADOR FINAL COMÚN Incretinas Ranolazina RESISTENCIA A LA INSULINA Incremento apetito Disminución del pico dopaminérgico matutino Incremento del tono simpático Fisiopatología de la diabetes tipo 2
  • 11. Adapted from Type 2 Diabetes BASICS. International Diabetes Center; 2000. DIAGNÓSTICO Función de islotes se deteriora con el tiempo - Historia natural (DMT2) Diagnóstico Insulina Glucosa Prediabetes (IFG/IGT) NGT Diabetes Cambios macrovasculares Cambios microvasculares Disminución de la función de Cel β Hiperinsulinemia Glucosa posprandial Glucosa de ayuno Insulino resistencia Insulino secreción
  • 12. HIPERGLUCEMIA POST-PRANDIAL Páncreas α EFECTO DE INCRETINAS Grasa Hígado Secreción insulina 2 Enzima DPP-4 degrada a las incretinas Incretinas (GLP-1/GIP) α β Célula α Célula β Tracto GI Después de la ingesta calórica se incrementa la absorción de glucosa y se secretan grandes cantidades de incretinas a nivel intestinal Secreción de glucagón Enzima DPP-4 β Disminución en la producción hepática de glucosa Adpatado de Kim W., et al. Pharmacol Rev 2008; 60: 470-512. 3 1 HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA Incremento captura de glucosa Incretinas en páncreas incrementan secreción de insulina y disminuyen secreción de glucagón
  • 13. - SS Schwartz et al, Diabetes Care 2016;39:179-186
  • 14. - SS Schwartz et al, Diabetes Care 2016;39:179-186 Metabolismo normal Resistencia insulina GlucosaReceptor de insulina funcional Insulina Receptor de insulina no funcional
  • 15. Pre-diabetes: Panorama mundial de la enfermedad
  • 16. Disfunción de la célula beta: • Inadecuada respuesta a la glucosa para estimular la secreción de insulina Resistencia a la insulina: • Señalización inadecuada de insulina para captación de glucosa en tejidos. Introducción
  • 17. DIAGNÓSTICO Disminución del Volumen de Células β en DM2 Adapted from Butler AE et al. Diabetes. 2003;52:102–110. Obesos Magros Obesos Magros 50 100 150 200 250 ND GAA Diabetes Tipo 2 ND Diabetes Tipo 2 GPA(mg/dL) 0 1 2 3 4 ND GAA Diabetes Tipo 2 ND Diabetes Tipo 2 VolumenCélulaβ(%) 50% volumen 40% 60% 41%
  • 18. Pre-diabetes: Perdida de la masa de células beta *Todas las estimaciones se presentan como tasas comparativas Federación Internacional de Diabetes. IDF Diabetes Atlas. 6th edition, 2014 update Masa células beta 53% Masa células beta 24% Perdida de 50% en 5 años
  • 19. PORQUE ES IMPORTANTE CELULA BETA Y PREDIABETES PRUEBAS DIAGNOSTICAS HIPERGLUCEMIA POSTPRANDIAL METFORMINA Y PREDIABETES CONCLUSIONES
  • 20. Opciones de tratamiento en diabetes tipo 2 1965 19791962 2003
  • 21. - Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132, Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes. - Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la diabetes mellitus tipo 2 en la población > de 18 años. 2016 SIMILITUDES – DIAGNÓSTICO Guías ADA/EASD, AACE e IDF SV, IMC* Fondo de ojo Piel (Acantosis nigricans) Examen amplio del pie Palpación de pulsos pedio y tibial posterior Determinación (propiocepción, vibración, monofilamento)
  • 22. SIMILITUDES – TAMISAJE Guías ADA/MINSALUD La escala de riesgo de DM más difundida en Europa se denomina FINDRISC (Finnish Diabetes Risk Score) No hay estudios que comparen una prueba de tamizaje en sangre vs. FINDRISC vs. la no aplicación de prueba de tamizaje. ADA/MINSALUD proponen establecer la utilidad del cuestionario como primer paso para ejecutar el tamizaje en la población asintomática. - Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132. - Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la DM tipo 2 en la población > de 18 años. 2016
  • 23. TAMIZAJE Guías ADA/MINSALUD 7 PUNTOS - Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132. - Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la DM tipo 2 en la población > de 18 años. 2016
  • 24. SIMILITUDES - TAMIZAJE Guías ADA/MINSALUD - Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132, - Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes. Todos los > de 45 años Si el resultado es normal evaluar a los 3 años En prediabetes seguimiento cada año A cualquier edad en adultos IMC ≥ 25 o 23 (asiáticos, latinos, afroamericanos) + otro factor de riesgo (B) • DMG o macrosomía fetal • GBA, ITG o HbA1c ≥ 5,7 % • Insulinorresistencia (acantosis nigricans, obesidad grave, SOP) o Historia enfermedad CV
  • 25. DIAGNÓSTICO Algoritmo Prediabetes - Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132, Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes. - Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la DM tipo 2 en la población > de 18 años. 2016 NGSP: National Glycohemoglobin Standardization Program DCCT: Diabetes Control and Complications Trial
  • 26. Recomendaciones de control glucémico Guías ADA/EASD, AACE e IDF - Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132, Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes. - Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la DM tipo 2 en la población > de 18 años. 2016 Grupo de edad DT22 Joven (<18 años) 7.0% Adulto 7.0% Adultos mayores Sano* Complejo/intermedio Muy complejo/salud pobre <6.5%† <7.0%† <8.0%† HbA1c recomendaciones (MINSALUD) GPA recomendaciones
  • 27. DIAGNÓSTICO FPG, 2-h PG, HBA1c El Ensayo acerca del Efecto del Control de la Diabetes sobre sus Complicaciones / The Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) DCCT: Diabetes Control and Complications Trial
  • 28.
  • 29. DIAGNÓSTICO Evaluación del impacto de la hiperglucemia postprandial DECODE Study: Diabetes Epidemiology: Collaborative analysis Of Diagnostic Criteria in Europe Dinamarca, Suecia, Finlandia, Islandia, Francia, Reino Unido, Holanda, Polonia, Italia, España. N = 26,639 → 1,275 con DM conocidos 25,364 no conocidos 10 años de seguimiento. DECODE Study Group. Lancet 1999;354:617–621.
  • 30. DIAGNÓSTICO Evaluación del impacto de la hiperglucemia postprandial DECODE Study Group. Lancet 1999;354:617–621. 20 15 10 5 0 Mortalidad(%) Glucosa de ayuno: <110 <125 <125 ≥ 126 Glucosa 2-horas pp: <140 141 - 200 ≥ 200 ≥ 200 (mg/dL) Normal No DM/IGT No DM/DM Diabetes 6% 12% 15% 16%
  • 31. DIAGNÓSTICO HbA1C Incidencia acumulada de Dx de DM 6 % 12 % 21 % 44 % 79 % Riesgo de DM: A1c 5.7-6.4 % Dx ≥ 6.5 % N Engl J Med 2010;362: 800–811
  • 32. DIAGNÓSTICO Changes in Screening Practices for Prediabetes and Diabetes Since the Recommendation for Hemoglobin A1c Testing. Diabetes Care 2019. https://doi.org/10.2337/dc17-1726
  • 33. DIAGNÓSTICO Changes in Screening Practices for Prediabetes and Diabetes Since the Recommendation for Hemoglobin A1c Testing. Diabetes Care 2019. https://doi.org/10.2337/dc17-1726
  • 34. DIAGNÓSTICO Changes in Screening Practices for Prediabetes and Diabetes Since the Recommendation for Hemoglobin A1c Testing. Diabetes Care 2019. https://doi.org/10.2337/dc17-1726
  • 35. DIAGNÓSTICO Changes in Screening Practices for Prediabetes and Diabetes Since the Recommendation for Hemoglobin A1c Testing. Diabetes Care 2019. https://doi.org/10.2337/dc17-1726
  • 36. DIAGNÓSTICO Guías ADA/EASD, AACE / MINSALUD - Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132, Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes. - Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la diabetes mellitus tipo 2 en la población > de 18 años. 2016 CATEGORÍAS Ayunas (mg/dL) 2 hrs Post carga (mg/dL) % Progresión a DM en 5 años FALLA GLUCOSA DE AYUNO (FGA) 100 - 125 ------- 25% INTOLERANCIA A LA GLUCOSA (ITG) ------- 140 – 199 31% RIESGO DE DIABETES HbA1c: 5.7 – 6.4 % 5.7 – 5.9% 6 – 6.4.% 9 – 25 % 25 – 50%  HbA1c Especificidad → 95,6 % VPN → 94 %  Baja sensibilidad → 51,8 % un porcentaje significativo de pacientes con DM no sean detectados por esta prueba.
  • 37. PROTEINA C Y PRE – DIABETES ?  Hospital Memorial Ota, Ciudad de Ota, Gunma, Japón.  PRE-DIABETES - Glucosa Normal - Glucosa alterada en ayunas - Intolerancia a la glucosa - Combinada IFG/IGT - Kato K, Otsuka T, Saiki Y. Association Between Elevated C-Reactive Protein Levels and Prediabetes in Adults, Particularly Impaired Glucose ToleranceCan J Diabetes 43 (2019) 40–45.
  • 38. PROTEINA C Y PRE – DIABETES - Kato K, Otsuka T, Saiki Y. Association Between Elevated C-Reactive Protein Levels and Prediabetes in Adults, Particularly Impaired Glucose ToleranceCan J Diabetes 43 (2019) 40–45.
  • 39. PROTEINA C Y PRE – DIABETES CONCLUSIONES  Niveles elevados de PCR están asociados a prediabetes, particularmente A INTOLERANCIA A LA GLUCOSA.  Prediabetes se asocia a un estado de INFLAMACIÓN y mayor riesgo CARDIOVASCULAR. - Kato K, Otsuka T, Saiki Y. Association Between Elevated C-Reactive Protein Levels and Prediabetes in Adults, Particularly Impaired Glucose ToleranceCan J Diabetes 43 (2019) 40–45.
  • 40. • Objetivo es lograr cambios en estilo de vida que conduzcan a un control metabólico permanente, peso adecuado y actividad física persistente. • Plan alimentario con la reducción de ingesta calórica necesaria para perder peso y alcanzar un IMC < a 25 kg/m². • Dieta fraccionada y balanceada (edad, grado de actividad física). • Programa educativo continuo, liderado por profesional de salud certificado y apoyo (nutrición, enfermería, educación física, psicología, podología y odontología). - Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132, Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes. - Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la diabetes mellitus tipo 2 en la población > de 18 años. 2016 SIMILITUDES - TRATAMIENTO Guías ADA/EASD, AACE e IDF
  • 41.
  • 42. PORQUE ES IMPORTANTE CELULA BETA Y PREDIABETES PRUEBAS DIAGNOSTICAS HIPERGLUCEMIA POSTPRANDIAL METFORMINA Y PREDIABETES CONCLUSIONES
  • 43. BIGUANIDAS • 1800: Gallega officinalis • 1918: Guanidina • 1929: Metformina, Fenformina • 1950: Buformina • 1970: Metformina Diabetes Care 2016;39:187–189 • 1957: • European Medicines Agency • 1994: • Food and Drug Administration
  • 44. Absorción Hígado 50% Intestino 50% 20mg/kg/día 40-70μmol/L 3-5 > circulación portal 30-300 > que en plasma Plasma 10-40μmol/L Diabetes Care 2016;39:187–189 Metformina
  • 45. Mecanismo de acción Mecanismo de acción Dependiente de AMPK Independiente de AMPK Mitocondria Intestino J Diabetes Investig 2015; 6: 600–609
  • 46. Cell Metabolism 20, December 2, 2014 a2014 Elsevier Inc. ΔAMP/ATP Metformina
  • 47. Mecanismo de acción Mecanismo de acción Dependiente de AMPK Independiente de AMPK Mitocondria Intestino J Diabetes Investig 2015; 6: 600–609
  • 48. Respuesta integrada al estrés Complejo respiratorio mitocondrial tipo 1 J Diabetes Investig 2015; 6: 600–609
  • 49. Glicerofosfato deshidrogenasa mitocondrial J Diabetes Investig 2015; 6: 600–609
  • 51. Mecanismo de acción Mecanismo de acción Dependiente de AMPK Independiente de AMPK Mitocondria Intestino J Diabetes Investig 2015; 6: 600–609
  • 52. • Enlentece la absorción de glucosa • Aumento en la producción de lactato en enterocitos • Aumento en secreción de GLP-1 • Participación en metabolismo ácidos biliares • Rol en la microbiota Diabetes Care 2016;39:187–189 Metformina
  • 53. Journal of Endocrinology (2016) 228, R97-R106 Dietas grasas: • > Firmicutes phylium • < Bacteroides phylium Microbiota
  • 54. Mucina Journal of Endocrinology (2016) 228, R97-R106 Microbiota
  • 55. Journal of Endocrinology (2016) 228, R97-R106 Factor nuclear Supresor tumoral Contrarregula MAPK Microbiota
  • 56. Journal of Endocrinology (2016) 228, R97-R106 Incretinas: GLP-1 Receptor de acetilcolina muscarínico? Señalización WNT? Receptor PPAR
  • 57. - Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin diabetes prevention program research group. N ENGL J MED;346 (6):393-403.
  • 58. - N ENGL J MED;346 (6):393-403.
  • 59. - N ENGL J MED;346 (6):393-403. Figura 1: Cambios en peso corporal (Panel A), en actividad física (Panel B) y adhesión a medicación (panel C) según el grupo de estudio.
  • 60. - N ENGL J MED;346 (6):393-403.
  • 61. - N ENGL J MED;346 (6):393-403.
  • 62. - N ENGL J MED;346 (6):393-403. Figura 1: Cambios en peso corporal (Panel A), en actividad física (Panel B) y adhesión a medicación (panel C) según el grupo de estudio.
  • 63. TRATAMIENTO Escaso beneficio con dosis superiores a 2 gramos 63 * p<0.05 ** p<0.01 † p<0.001 vs placebo Garber AJ, Am J Med 1997;102:491-7. † Cambiovs.placebo(mmol/L) Glucosa plasmática en ayuno * ** † (mg/dL) Dosis de metformina - 20 - 40 - 60 - 80 mg † HbA1c † † Dosis de metformina Cambiovs.placebo(%) mg 0.0 -0.5 -1.0 -1.5 -2.0 -2.5 † † †
  • 64. - Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132, Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes. - Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la diabetes mellitus tipo 2 en la población > de 18 años. 2016 CONTRAINDICACIONES BIGUANIDAS Guías ADA/EASD / AACE / MINSALUD Filtrado Glomerular: < 30 ml/min Insuficiencia hepática: Child C Historia de acidosis láctica. Insuficiencia cardiaca. Sepsis. >80 años. Estados de Hipoperfusión tisular. Insuficiencia renal Creatinina >1.5 mg/dl en hombres* >1.4 mg/dl en mujeres*
  • 65. - Diabetes Care 2017;40(Suppl. 1):S1–S132, Garber et al. Endocr Pract 2017;23:207-238, IDF 2012 Global Guideline for Type 2 Diabetes. - Guía de práctica clínica para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la diabetes mellitus tipo 2 en la población > de 18 años. 2016 BIGUANIDAS Guías ADA/EASD / AACE / MINSALUD* Reducir dosis a 1 gr al día si TFG < 50 ml/min* No iniciar con TFG < 45 mL/min/1,73m2 Se recomienda metformina para pacientes con prediabetes especialmente: (A)  IMC > 35 y edad < 60 años  Antecedente de diabetes gestacional Si HbA1c está elevada a pesar de modificaciones en el estilo de vida Evaluar deficiencia de vitamina B12: (B)  En pacientes con anemia  En pacientes con neuropatía
  • 66. TRATAMIENTO Metformina 0 5 10 15 20 25 30 Cualquier efecto adverso GI Diarrea Náusea Dispepsia Distensión abdominal Flatulencia Constipación Dolor abdominal Pacientes(%) Metformina de liberación inmediata (n = 205) Metformina de liberación prolongada XR (n = 205) Blonde et al. Cur Med Res Opin 2004; 20: 565-572.
  • 67. TRATAMIENTO Blonde et al. Cur Med Res Opin 2004; 20: 565-572. - La GAA puede: 1 Revertir a un estado de glucemia en ayuno normal 2 Progresar a TGA ó DM 2 3 Mantenerse como GAA - La TGA puede: 1 Revertir a tolerancia a la glucosa normal 2 Progresar a síndrome de resistencia a la insulina 3 Progresar a DM 2 4 Mantenerse como TGA - Desafortunadamente (obesidad, sedentarismo) la evolución más probable en ambos casos es hacia el deterioro metabólico con aparición de diabetes manifiesta.
  • 68. TRATAMIENTO Metformina Blonde et al. Cur Med Res Opin 2004; 20: 565-572. - INCIDENCIA DE LA DIABETES 31% de reducción en la incidencia de diabetes a largo plazo (más de 10 y 15 años). Más eficaz en obesidad, intolerancia oral a los carbohidratos, mujeres con antecedente de DMG. - FACTORES METABÓLICOS La pérdida de peso inducida por metformina explicó el 64% de los efectos beneficiosos; cambios favorables en la circunferencia de la cintura, la relación cintura-cadera y la insulina / proinsulina en ayunas. - GLUCOSA EN SANGRE Restaura los valores normales de Glucosa alterada en ayunas, mejora función de las células beta; suprime la producción de glucosa hepática durante el ayuno; reduce la HbA1c.
  • 69. TRATAMIENTO Metformina Blonde et al. Cur Med Res Opin 2004; 20: 565-572. - COMPLICACIONES MICROVASCULARES No se han observado efectos sobre las complicaciones microvasculares; Los efectos del tratamiento pueden surgir con un seguimiento más prolongado. - FACTORES DE RIESGO DE ECV Efectos favorables sobre las subfracciones de las lipoproteínas, la proteína C reactiva y el activador de plasma-minógeno tisular (DPP); incidencia reducida del síndrome metabólico (17%) versus placebo
  • 70. ALGORITMO PREDIABETES  TRATAMIENTO - Obesidad - Intolerancia oral a los carbohidratos - Mujeres con antecedente de DMG. - Combinada IFG/IGT - HBA1c ENTRE 6-6.49%
  • 71. • El tratamiento tiene que ser individualizado • Los pacientes deben ser el punto focal del proceso de toma de decisiones para aumentar la probabilidad de éxito. • Iniciar A tiempo • Utilizar una Buena dosis de Biguanidas • Vigilar niveles de HBA1C para diagnostico CONCLUSIONES