Hidrocarburos aromaticos

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Hidrocarburos aromaticos

  1. 1. HIDROCARBUROSAROMATICOSPRESENTADO POR:Julieth Angélica Hernández B.
  2. 2. ¿Qué son los hidrocarburos¿Qué son los hidrocarburosaromáticos?aromáticos?Los hidrocarburos aromáticos son aquelloshidrocarburos que poseen las propiedadesespeciales asociadas con el núcleo o anillo delbenceno, en el cual hay seis grupos de carbono-hidrógeno unidos a cada uno de los vértices de unhexágono. El benceno se caracteriza por unainusual estabilidad, que le viene dada por laparticular disposición de los dobles enlacesconjugados.Ejemplo de hidrocarburos aromáticos.
  3. 3. ¿Cómo se nombran loshidrocarburos aromáticos?El nombre genérico de los hidrocarburosaromáticos mono y policíclicos (es policíclicos puesto a que cumplen variosciclos)es "areno" y los radicales derivadosde ellos se llaman radicales "arilo".
  4. 4. Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radicalseguido de la palabra "-benceno". Ejemplo:Clorobenceno  Metilbenceno (tolueno)Nitrobenceno
  5. 5. Si son dos los radicales se indica su posición relativadentro del anillo bencénico mediante los números 1,2;1,3 ó 1,4, teniendo el número 1 el sustituyente másimportante. Sin embargo, en estos casos se sigueutilizando los prefijos "orto", "meta" y "para" paraindicar esas mismas posiciones del segundosustituyente. Ejemplo:   1,2-dimetilbenceno,(o-dimetilbenceno) o (o-xileno)1,3-dimetilbenceno,(m-dimetilbenceno) o(m-xileno)1,4-dimetilbenceno,(p-dimetilbenceno) o(p-xileno)
  6. 6. En el caso de haber más de dos sustituyentes, se numeran de forma quereciban los localizadores más bajos, y se ordenan por orden alfabético.En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferenciaalfabético de los radicales. Ejemplo.1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno
  7. 7. Cuando el benceno actúa como radical de otra cadena se utiliza conel nombre de "fenilo". 4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano
  8. 8. Hidrocarburospoliciclicos.Es un compuesto orgánico que se compone de anillosaromáticos simples que se han unido, y nocontiene heterotermos ni lleva sustituyentes.
  9. 9. PROPIEDADES FISICAS YQUIMICAS.Propiedades Químicas: 1. Halogenación: La halogenación está favorecida por la temperatura baja yalgún catalizador, como el hierro o tricloruro de aluminio, que polariza alhalógeno X  para que se produzca enérgicamente la reacción. Loscatalizadores suelen ser sustancias que presentan deficiencia de electrones.2. Sulfonación: Cuando los hidrocarburos bencénicos se tratan con ácidosulfúrico fumante (ácido sulfúrico que contiene anhídrido sulfúrico) H2SO4 +SO3 se forman compuestos característicos que reciben el nombre de ácidossulfónicos. En realidad, se cree que el agente activo es el SO33. Combustión: El benceno es inflamable y arde con llama fuliginosa,propiedad característica de mayoría de los compuestos aromáticos y que sedebe a su alto contenido en carbono.
  10. 10. 4. Nitración: El ácido nítrico fumante o también una mezcla de ácidos nítricoy sulfúricos (mezcla sulfonítrica), una parte de ácido nítrico y tres sulfúricos,produce derivados nitrados, por sustitución. El ácido sulfúrico absorbe el aguaproducida en la nitración y así se evita la reacción inversa:5. Hidrogenación: El núcleo Bencénico, por catálisis, fija seis átomos dehidrógeno, formando el ciclohexano, manteniendo así la estructura de lacadena cerrada.C6H6 + HONO2 C6H5NO2 + H2ONitro -benceno
  11. 11. • Propiedades Físicas:La serie aromática se caracteriza por una granestabilidad debido a las múltiples formas resonantesque presenta. Muestra muy baja reactividad a lasreacciones de adición.El benceno es una molécula plana con un alto gradode saturación lo cual favorece las reacciones desustitución. Es un líquido menos denso que el agua ypoco soluble en ella.Es muy soluble en otros hidrocarburos. El benceno esbastante tóxico para el hombre
  12. 12. Cibergrafía.• http://kyk2927.blogspot.com/2008/06/propiedades-fisicas-y-quimicas-del.html• http://www.alonsoformula.com/organica/aromaticos.htm• http://www.facmed.unam.mx/deptos/salud/censenanza/spivst/2012/104-07.pdf

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