1. Dr. JUAN CARLOS RAMIREZ
LARRIVIERY

2.  Carátula:-Logo al costado derecho alto de primera hoja
-Letras arial, centradas, negritas
UNIVERSIDAD (altas) 16)
FACULTAD DE MED (15)
//TITULO;......(ALTAS Y BAJAS) (14)
PROYECTO DE TESIS PARA (ALTAS Y BAJAS) (13)
//NOMBRE (1° Altas) APELLIDO (Altas) (13)
Trujillo-Perú (altas y bajas) (13)
AÑO

3. I.GENERALIDADES
1. Titulo del Estudio.
2. Personal Investigador
2.1 Autor
2.2 Nombre del profesor asesor o asesores.
3. Tipo de Investigación:
4. Régimen de Investigación:
5. Departamento y sección académica:
6. Instituciones donde se desarrollará el proyecto.
7. Duración total del proyecto.
8. Fecha probable de inicio y terminación
9. Cronograma del proyecto
10. Horas dedicadas al Proyecto
11. Recursos Disponibles
12. Presupuesto
13. Financiamiento

4. I. Generalidades: (Letras Times New Roman 12)
1. Título del estudio
-Debe reflejar lo que realmente se ha desarrollado en la
investigación
-Debe contener las variables del estudio, al menos la
variable dependiente. No debería contener más de 21
palabras. Ideal 10 -12 palabras.
-Actualmente y en virtud de la tarea de efectuar
revisiones sistemáticas PUEDE decir el tipo de estudio.
-El exceso de artículos debe evitarse considerando que
los artículos convierten a la siguiente palabra en
categoría.

5. 2.1.Autor:
-Alumno del ciclo UPAO (NO MENOR DEL X CICLO)
2.2.Nombre del profesor asesor o asesores:
-El asesor debe ser docente de la UPAO. Consignar si es
nombrado o contratado. Si es nombrado si es auxiliar,
asociado o principal. También los grados y las
especialidades del docente. Debería su especialidad tener
relación con el tema de la investigación, aunque no es
imprescindible.
-Pueden incluirse otros coasesores no docentes de UPAO .
-Dado que los asesores son autores del trabajo deben
participar activamente en todas las fases de la
investigación.

6. 3. Tipo de Investigación:
Si la investigación es básica(conocimiento por el conocimiento) o
aplicada(conocimiento que puede ser útil).
Podría incluirse investigación tecnológica si es que parte desde la
necesidad práctica.
4.Régimen de Investigación:
Si es libre o es encargada o auspiciada por alguna institución.

7. 5.DEPARTAMENTO Y SECCION ACADEMICA:
Área a la que pertenece el estudio. pej.Facultad de
Medicina Humana UPAO
6. INSTITUCIONES DONDE SE DESARROLLARA EL
PROYECTO
El sitio donde se desarrollará el estudio. Precisar si es
en archivos, en Emergencia, en hospitalización etc. pej.
Emergencia del Hospital IV EsSALUD “Víctor Lazarte
Echegaray” de Trujillo

8. 7.DURACION TOTAL DEL PROYECTO:
-El tiempo incluye todas las fases de la investigación:
Planeamiento, ejecución y sustentación (publicación).
pej. 3 meses
8.FECHA PROBABLE DE INICIO Y TERMINACION:
Precisar las fechas .pej.
◦ Fecha de inicio: 01/04/2008
◦ Fecha de termino: 26/02/2008
9.CRONOGRAMA DEL PROYECTO.
Usar el instrumento Cronograma de Gantt el cual
incluye las fases, los días o semanas y los meses de
estudio. Debería quedar en hoja aparte,no cortado y
considerar que los plazos no pueden iniciarse antes de
los hitos y/o presentación del proyecto.

9. Nº Actividades Personas
responsables
Abril Mayo Junio
1s 2s 3s 4s 1s 2s 3s 4s 1s 2s 3s 4s
1 Planificación y INVESTIGADOR X X X X X X
ASESOR
elaboración
del proyecto
Oyecto
2 Presentación y INVESTIGADOR X X
aprobación del
proyecto
3 Recolección de INVESTIGADOR *X X
ASESOR
Datos
4 Procesamiento y INVESTIGADOR X
ESTADISTICO
análisis
5 Elaboración del INVESTIGADOR X
Informe Final
DURACIÓN DEL PROYECTO 1S 2S 3S 4S 5S 6S 7S 8S 9S 10S 11S 12S
PERIODO DE ACTIVIDADES PROGRAMADAS POR SEMANA

10. *Considerar que empieza después de aprobado el
proyecto.
10. HORAS DEDICADAS AL PROYECTO:
Considerar la horas de los autores de los asesores
estadísticos, secretaria u otros.
POR EJEMPLO:
10.1 Autor: 20 horas semanales
10.2 Asesor: 4 horas semanales

11. 11. Recursos disponibles:
Incluyen los recursos propios y los que brinda la Universidad y la
institución donde se desarrollará el estudio.
POR EJEMPLO:
11.1 Personal:
ACTIVIDADES DE HORAS
PARTICIPANTE PARTICIPACIÓN
Investigador (1), (2), (3), (4) (5) 220
Asesor (1), (2), (3) 32
Estadístico (4) 15
Personal de (3) 80
archivo
11.2 Material y Equipo:
Material Bibliográfico
Historias clínicas
Computadora e Impresora personal
11.3 Locales:
Oficina de archivos del Consultorio de Ergometría del HVLE

12. 12. PRESUPUESTO
12.1 Insumos para la Investigación
Insumos Unidad Cantidad Costo (S/.) Financiado
Partida
Papel Bullky millar 1 17.00 Propio
Papel Bond A4 Millar 1½ 37.00 Propio
1.4.4.002 Lapiceros Unidad 6 6.00 Propio
CD Unidad 5 10.00 Propio
Tinta compatible para Unidad 2 80.00 Propio
impresora EPSON 670
SUBTOTAL S/. 150.00

13. 12.2 Servicios:
Partida Servicios Unidad Cantidad Costo Financiado
S/.
1.5.6.023 Asesoría Horas 15 300.00 Propio
estadística
1.5.3.003 Transporte y Día 40 200.00 Propio
viáticos
1.5.6.030 INTERNET Horas 15 15.00 Propio
1.5.6.014 Encuadernación Ejemplar 3 100.00 Propio
1.5.6.004 Fotocopiado paginas 200 20.00 Propio
1.5.6.023 Procesamiento Horas 6 100.00 Propio
Automático de
datos
SUBTOTAL 735.00
INSUMOS : S/. 150.00
SERVICIOS: S/. 735.00
TOTAL S/. 885.00
13. FINANCIAMIENTO:
El presente trabajo se ejecutará con recursos propios del autor

14. II. PLAN DE INVESTIGACION
1.Definición y Delimitación del Problema
2. Formulación del Problema Científico
3. Hipótesis
4. Objetivos
5. Material y Métodos
6. Procedimientos
7. Procesamiento y Análisis de la Información
8. Consideraciones Eticas
9. Referencias Bibliográficas
Anexos

15. II. Plan de Investigación:
1. Definición y Delimitación del problema
1.1. Antecedentes:
-Exposición dirigida del conocimiento previo descrito hasta el
momento (antecedentes teóricos y experimentales) en relación
al aspecto de la realidad a investigar.
-Un esquema adecuado es:
.-Iniciar con los datos de estadísticas de prevalencia-incidencia
del daño en secuencia internacional, regional, nacional y local
.-Conocimientos teóricos y fisiopatología de las variables de
estudio solas y después relacionadas comenzando con la
variable dependiente.
.-Antecedentes empíricos: Colocar el autor principal en
negritas, el sitio, población y resultados encontrados. Estos
estudios podrían ser posteriormente confrontados al presentar
el informe final del trabajo. Insertar en secuencia internacional,
regional, nacional y local

16. 1.2. Identificación del Problema. Delimitar el problema
desde la realidad.
1.3. Justificación : Exponer en forma concreta las razones o
motivaciones por la cual los investigadores desean realizar
este tipo de investigación.
2. Formulación del Problema Científico: Debe cumplir los
criterios de Kerlinger y los requisitos del Problema según
Medicina basada en la evidencia(POEM).
-Formulado como pregunta incluye las variables del estudio,
delimitada en espacio y tiempo si es descriptivo.
-Criterios de Kerlinger: Como pregunta, Relación entre
variables, delimitado en tiempo y espacio, posible de medirse
empíricamente y de resolverse por el método de la ciencia.
-POEM: debe originarse de la práctica clínica, ser importante y
debe, si se resuelve, hacernos cambiar en nuestra práctica.

17. 3. Objetivos :
- Generalmente se expresan como objetivo general y
específicos(estratégicos para alcanzar el objetivo general).
- Son subconjuntos del problema. Deben ser
expresados en infinitivo con claridad y precisión.
- Son la guía de la investigación y deben respetarse y
mantenerse presentes en la ejecución de todos los pasos del
proceso. Cada objetivo será una conclusión del trabajo
- Se debe ser cuidadoso en la construcción gramatical y el
sentido del mensaje que se expresa (sesgos, inviabilidad del
estudio).
- Deben ser susceptibles de ser alcanzados.

18. 4.Hipótesis :
- Generalmente son operacionalizadas desde la pregunta en la
forma de hipótesis nula (Ho) e hipótesis alternativa (H1) a ser
contrastadas.
- Ambas deben tratar de lo mismo y la conducta que generen
luego del análisis de los datos es el rechazo de la Ho,
aceptando la H1 o viceversa.
- Todo el diseño del estudio y tratamiento estadístico de los datos
esta orientado a la aceptación o rechazo de las hipótesis nula.
- Existe hipótesis nula desde estudios descriptivo-
comparativos(pej seccional transversal, tendencias).

19. 5.Material y Métodos:
5.1.Material(Poblaciones):
5.1.1Población Diana o Universo:
-Definición de la población a la que se van a generalizar los
resultados de la investigación. Determinar los criterios clínicos y
espaciales (geográficos y temporales)
-Pej Para un trabajo descriptivo: Pacientes entre 20 y 60 años de
edad con artritis reumatoide de la cuidad de Trujillo que fueron
atendidos en el Hospital Regional de Trujillo entre los años 2000
y 2005.
5.1.2.Población de Estudio:
-Incluye los integrantes de la población diana que cumplen con
los criterios de selección: Criterios de inclusión, Criterios de
exclusión y en algunos casos criterios de eliminación

20. 5.1.3.Muestra:
-UNIDAD DE ANÁLISIS
-UNIDAD DE MUESTREO
-TAMAÑO MUESTRAL:
Fórmula para el cálculo del tamaño muestral : expresar los
valores asumidos para el nivel de confianza (error alfa),
potencia del estudio y su inverso (error beta), tamaño del
efecto(error gamma) que es tomado desde la literatura (poner el
número de la referencia) o de un estudio piloto o el valor= 0.5
para un tamaño máximo de muestra.
5.1.4.Tipo de muestreo:
Aleatorizado
No aleatorizado
Otros

21. 5.2. Métodos:
5.2.1. Tipo de Estudio:
Precisar si es observacional o no observacional, retrospectivo o
prospectivo, transversal o longitudinal, descriptivo o analítico o
predictivo, el tipo epidemiológico.
Pueden haber intermedios o mixtos pej; descriptivo-comparativo
como seccional transversal, casos y controles anidados en una
cohorte, cuasiexperimentales etc
P ej.; El presente estudio corresponde a un Diseño
Observacional, prospectivo, descriptivo-comparativo, seccional
transversal.

22. 5.2.2.Diseño Específico:
El presente estudio corresponde a un diseño:
-Observacional, -Analítico -Seccional transversal porque
los datos se obtienen en un solo momento del tiempo.
Incluye la notación, según Campbell
G1:O1
R
G2:O2
R: Aleatorizaciòn
G1 y G2: Grupos
O1 O2: Observaciones

23. 5.2.3.. DESCRIPCION DE VARIABLES Y ESCALAS DE MEDICION:
VARIABLE TIPO ESCALA INDICADORES INDICES
INDEPENDIENTE:
-Factores asociados
Edad Cualitativa Ordinal Encuesta 15-19 23-35 35-45
Estado civil Cualitativa Nominal Encuesta Solt. Casada. Conviviente
Nivel educativo Cualitativa Ordinal Encuesta Primaria Secundaria Superior
Procedencia Cualitativa Nominal Encuesta Trujillo otros distritos
DEPENDIENTE
Prevalencia uso Categórica Dicotómica Encuesta Tasa %
Tipo de anticonceptivo Categòrica Nominal Encuesta Tipo
Adherencia al tratamiento Categòrica Nominal Encuesta SI-NO
INTERVINIENTE
Conocimientos Categórica Nominal Encuesta SI-NO
Fuente de conocimientos Categòrica Nominal Encuesta Médico-otro
Creencias Propia-parej

24. 5.2.4. DEFINICIONES OPERACIONALES.
Preferencia y empleo de método anticonceptivo
-Concepción : Unión del óvulo con el espermatozoide para dar un huevo
fecundado.Sin embargo, a veces no se considera que se haya iniciado la
concepción hasta que el huevo fecundado está implantado en el útero
(Anidación).( )
-Contracepción. Práctica que tiene como finalidad impedir que las
relaciones sexuales terminen en una concepción.( )
-Contraceptivo o Anticonceptivo. Producto que permite la práctica de la
contracepción.
Anticonceptivos tradicionales: Estos productos pueden actuar
mecánicamente, impidiendo la confluencia de los espermatozoides con el
óvulo, lo que tiene lugar con los preservativos masculinos (condón) y
femeninos (diafragma vaginal, capa cervical), o químicamente
inmovilizando y luego eliminando los espermatozoides (espermicidas
formando contenidos en óvulos, en gel, cremas o espumas).

25. 6.PROCEDIMIENTOS:
1.Se solicitará en primera instancia el consentimiento a
las mujeres a encuestar.
2.Se seleccionaran a las mujeres que cumplen los
criterios de inclusión y exclusión.
3.Se hace la encuesta cara a cara por el examinador,
cuestionario adaptado de Larroy y cols.
4. Cada encuestada responde por escrito, a más tardar
en 15 minutos.
5. A cada encuestada se le responde las interrogantes del
cuestionario por el investigador.
5. La encuesta se hace durante una semana.
6.Los datos se revisan cada 50 encuestas.
7.Los datos obtenidos se vacían en un archivo Excel
2003.
8.Luego los datos son trasladados a una base de SPSS-
12 para su procesamiento.

26. 7.PROCESAMIENTO Y ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN
El procesamiento de la información será automático y se utilizará una
computadora Pentium IV con Windows XP PROFESIONAL 2003 y el Paquete
estadístico SPSS 14.0. Los datos obtenidos desde las encuestas serán pasados a
una base de datos del programa SPSS v 12.0 y se analizarán en base a
Estadística descriptiva presentando en tablas de doble entrada y obteniendo los
estadígrafos como la media , mediana y moda así como la varianza y desviación
estándar.
7.1. Estadística Descriptiva:
En la presente investigación se utilizará las medidas descriptivas de resumen:
las medidas de tendencia central y las medidas de dispersión como la desviación
estándar. Además se elaborarán tablas de doble entrada.
7.2. Estadística Inferencial:
Se utilizó en el análisis estadístico para las variables cualitativa
independiente y dependiente categórica; el estadígrafos chi cuadrado para los
dominios de la encuesta. La significancia se mide según cada estadígrafo para p
menor o igual a 0.05.
7.3.Estadígrafos del estudio:
Dado que es un estudio seccional transversal el estadígrafo a emplear es el
ODDS RATIO, de cada factor asociado entre grupos .Además se medirá la tasa
porcentual de prevalencia de usuario de anticonceptivos.

27. 1. Consentimiento Informado
2. Declaracion de Helsinky
3. Intimidad de los datos

28. 9.REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
-World Health Organization. Requirements for the quality assurance of
hormonal contraceptives. Geneva: World Health Organization; 1995.
-Kost K, Singh S, Vaughan B, Trussel J, Bankole A. Estimates of
contraceptive failure from 2002 National Survey of Family Growth.
Contraception. 2008;77(1):10–21.
-Kero A, Högberg U, Lalos A. Contraceptive risk-taking in women and men
facing legal abortion. Eur J Contracept Reprod Health Care.
2001;6(4):205–18.
-INEI, DHS. "Perú: Encuesta Demográfica y de salud Familiar 19911992".
Lima-Perú, 1992.
-INEI, DHS. "Perú: Encuesta Demográfica y de salud Familiar 1996".
Lima-Perú, 1997.
-INEI, DHS. "Perú: Encuesta Demográfica y de Salud Familiar 2000".
Lima-Perú, 2001.
-Rash V, Massawe S, Yambesi F, Bergstrom S. Acceptance of
contraceptives among women who had an unsafe abortion in Dar es
Salaam. Trop Med Int Health. 2004;9(3):399–405.

29. ANEXO 1: FICHA DE RECOLECCION DE DATOS
FICHA CLINICA DE RECOLECCION DE DATOS
1.EDAD:
156-19 años….
20-35 años ……
36-45 años…..
2.ESTADO CONYUGAL
UNIDA……
NO UNIDA……
3.GRADO DE INSTRUCCIÓN:
ANALFABETA….
PRIMARIA……
SECUNDARIA……
SUPERIOR…….
4.RELIGIÓN.
CATÓLICA
CRISTIANA NO CATÓLICA
OTRAS…….
5..NÚMERO DE HIJOS
…………………………….
6.NIVEL SOCIOECONÓMICO
ALTO
MEDIOALTO
MEDIOBAJO
BAJO