esCOLAR

1. LA RESPUESTA
INMUNITARIA

2. El sistema inmunológico tiene como principal
misión reconocer y tolerar los propio al tiempo que
reconoce y ataca lo extraño.
Inmunidad es el estado de protección o capacidad
de resistencia frente a determinadas enfermedades que
se adquiere tras un conjunto de reacciones de defensa
realizadas por el sistema inmune de un organismo
cuando se expone a la acción de agentes infecciosos, a
sus productos metabólicos, así como a células
cancerígenas.

3. La inmunología es una
rama de la biología que se ocupa
del estudio del sistema
inmunitario, entendiendo como tal
al conjunto de órganos, tejidos y
células que tienen como función
reconocer elementos extraños o
ajenos dando una respuesta
(respuesta inmune).
Nace como ciencia cuando
en 1796, Edward Jenner descubrió
una sustancia que ofrecía
protección frente a la viruela. A
esta sustancia la denominó vacuna.

4. sus límites
son
patológicos
 Funciones y características del Sistema Inmune
DEFENSIVA HOMEOSTÁTICA
realiza dos
funciones
INMUNIDAD
INNATA
(defensas del
feto adquiridas
durante el
embarazo)
INMUNIDAD
ADQUIRIDA O
ADAPTATIVA
agrupa dos estrategias
frente a los antígenos
es
INESPECÍFICO ESPECÍFICO MEMORIA TOLERANCIA
es
adquiere
SISTEMASISTEMA
INMUNITARIOINMUNITARIO
Por exceso
Por defecto
Plasma intestinal
Líquido cefalorraquídeo
forma parte del
medio interno
Sangre
Linfa
Líq. pleural
Líq. sinovial

5. SEGUNDO NIVEL
TERCER NIVEL
Barrera Mecánica e InespecíficaPRIMER NIVEL
PIEL MUCOSAS
CÉLULAS
QUE
FAGOCITAN
Impide la penetración de agentes externos en el organismo
Barrera Celular Inespecífica
Células defensoras mediante fagocitosis que no distinguen unos
microorganismos de otros
Barrera Celular Específica
SISTEMA
INMUNITARIO
Células defensoras específicas (Linfocitos).
Se genera memoria inmunológica
Frente a procesos infecciosos
Bacterias
Virus
Hongos y protozoos
33 BARRERAS DE PROTECCIÓN

6. TRES GRANDES LÍNEAS DE
DEFENSA
TRES GRANDES LÍNEAS DE
DEFENSA
Epitelios de revestimiento
Epitelios ciliados
Secreciones
Enzimas
Sustancias ácidas
Defensinas
Péptidos antibacterianos
Flora bacteriana normal
Contra patógenos extracelulares
Contra bacterias intracelulares
Contra células infectadas por virus
Mecanismo específico
y adaptativo que deja
memoria inmunológica
MECANISMOS FÍSICOS
MECANISMOS QUÍMICOS
MECANISMOS MICROBIOLÓGICOS
PRIMERA
FAGOCITOS Y SISTEMA
DEL COMPLEMENTO
MACRÓFAGOS
CÉLULAS NK E INTERFERONES
SEGUNDA
LINFOCITOS
TERCERA
INMUNIDAD INNATAINMUNIDAD INNATAINMUNIDAD INNATAINMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADQUIRIDAINMUNIDAD ADQUIRIDAINMUNIDAD ADQUIRIDAINMUNIDAD ADQUIRIDA

7. DEFENSAS INESPECÍFICAS O
MECANISMOS INNATOS

9. Secreciones de
glándulas sebáceas
Espermina en el semen
Flora bacteriana normal
Defensinas intestinales
Ácidos y enzimas digestivas
Lisozima en lágrimas,
saliva y mucosidad nasal
Cerumen del oído
Epitelios de revestimiento
Epitelios ciliados
QUÍMICOS
FÍSICOS
MICROBIOLÓGICOS
PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA

10.  BARRERAS PRIMARIAS
 PIEL:
 Envoltura de 0’5-5 mm que recubre el exterior del organismo
 En continua renovación; las células muertas impiden el paso de patógenos
 Glándulas sebáceas y sudoríparas constituyen un “manto ácido” protector que dificulta el
asentamiento de bacterias y hongos
 Cierre rápido de las heridas: cicatrización
 MUCOSAS:
 Epitelio que recubre las cavidades que comunican con el exterior (boca, fosas nasales,
párpados, tubo digestivo, vagina, uretra…)
 BARRERA QUÍMICA:
 Lisozima en saliva y lágrimas
 Ácidos en estómago y vagina
 BARRERA FÍSICA:
 Cilios en vías respiratorias
 Mucosidades, arrastre de lágrimas, salivación, micción, diarrea
 BARRERA BIOLÓGICA:
 Competencia con flora bacteriana simbionte (E.coli)

12. 2.- Barreras INESPECÍFICAS
BARRERAS PRIMARIAS
Superficies a través de las cuales el
cuerpo se relaciona con el medio
externo (piel y mucosas)
BARRERAS SECUNDARIAS
Cuando los agentes patógenos
atraviesan piel o mucosas, llegan al
medio interno (sangre, linfa y orina)
donde proliferan
 REACCIÓN INFLAMATORIA
 FAGOCITOSIS
 SISTEMA DE COMPLEMENTO (final del tema)
Conjunto de 20 proteínas plasmáticas que se activan y provocan una potente acción inmune

13. Neutrófilo
Foco
inflamatorio
Quimiotaxis
Capilar sanguíneo Medio extracelular
Células endoteliales
Selectina P
C5a
Diapédesis
Glucoproteínas
de unión
4 Producción y liberación de moléculas activas
- Diapédesis: es el proceso de infiltración que realizan
estos leucocitos, se introducen entre las células del
endotelio y salen del vaso
- Quimiotaxis: son atraídos por una serie de moléculas
y se dirigen hacia la inflamación
3 Infiltración de células sanguíneas
- Se producen multitud de moléculas que aumentan la
temperatura, facilitan la llegada de más células
defensivas y disminuyen la proliferación de bacterias
- Aumenta la inflamación
5 Fagocitosis
- Los leucocitos fagocitan los invasores.
- Para facilitar el reconocimiento de los patógenos
(opsonización) se sintetizan anticuerpos y proteínas
del complemento
 REACCIÓN INFLAMATORIA Y FAGOCITOSIS

14. 6 Formación del coágulo
Interviene las plaquetas y al menos 15 factores de la coagulación, presentes en el torrente sanguíneo.
Ciertas sustancias inducen la agregación de plaquetas que se unen al colágeno de las células dañadas.
Se produce la secreción de diversas sustancias que inducen la vasoconstricción del área dañada.
Se desencadena un proceso en cadena (o en cascada) que lleva a la transformación de la proteína
protrombina en fibrina
Las fibrinas se aglutinan formando una red insoluble en la que se “enredan” plaquetas y glóbulos rojos
El coágulo formado se contrae y aproxima los bordes de la herida
En un proceso normal de coagulación pueden fabricarse hasta 160.000 millones de fibrinas.
El buen funcionamiento de este proceso depende del estado del hígado.
Hay una serie de factores que controlan y detienen este proceso porque si no fuera así, toda nuestra
sangre (desde la cabeza a los pies) podría coagularse en 90 segundos una vez iniciada la cascada de
reacciones.
El pus puede aparecer en el centro de la infección y es un acúmulo de restos celulares, bacterias y
leucocitos.
 REACCIÓN INFLAMATORIA Y FAGOCITOSIS

15. rubor et tumor cum calore et dolore
https://www.youtube.com/watch?v=gVdY9KXF_Sg

16. VÍA CLÁSICA
Inmunocomplejos
Se activa tras el
contacto AG-AC
Se desencadena con una
respuesta inmunitaria
específica previa
VÍA ALTERNATIVA
Microorganismos
Se activa tras el
contacto directo con la
pared bacteriana
No necesita la existencia
de una inmunidad
específica previa.
• Conjunto de 20 proteínas plasmáticas que se sintetizan en el hígado
• Normalmente se encuentran inactivas
• FUNCIÓN: complementar y potenciar la acción de la respuesta inmune
COMPLEMENTO
INACTIVO
COMPLEMENTO
ACTIVO
- Segregan histamina
- Aumento de la permeabilidad vascular
- Reacción inflamatoria
- Quimiotaxis (movimiento de leucocitos
hacia la herida)
- Contracción del músculo liso
ACTIVACIÓN DE MACRÓFAGOS
Y MASTOCITOS
OPSONIZACIÓN
Estimulación de los fagocitos
y reconocimiento de
patógenos con AC
LISIS BACTERIANALISIS BACTERIANA
Diversas sustancias atacan la
membrana de las bacterias.
Tema 20: SISTEMA INMUNITARIO
7.- El sistema de complemento

17. DEFENSAS ESPECÍFICAS O
MECANISMOS ADQUIRIDOS O
ADAPTATIVOS

18. DEFENSAS ESPECÍFICAS
- Es el TERCER NIVEL frente a procesos infecciosos
- Es específico (a diferencia del resto de niveles)
 RESPUESTAS DE LA RESPUESTA INMUNE
ADATATIVA:(tercer nivel de protección):
 RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL
• Mediada por anticuerpos (moléculas
producidas por los linfocitos B que se unen
específicamente a un antígeno)
 RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR
• Mediada por linfocitos T y macrófagos que no
fabrican anticuerpos

19. Los Antígenos
 Sustancias (proteínas, polisacáridos, lípidos) ajenas al organismo con capacidad antigénica,
capaces de desencadenar una respuesta inmune.
Capacidad antigénica = desencadenan la formación de Anticuerpos
 La Capacidad antigénica se debe a una parte de estas moléculas  determinante
antigénico o EPÍTOPO
 Antígenos Univalentes: con 1 epítopo  sólo se pueden unir a 1 anticuerpo
 Antígenos Polivalentes: +1 epítopo  pueden unirse a varios anticuerpos

20. ORGANOS LINFOIDES

21. FUNCIONES DE LOS ÓRGANOS LINFOIDES

22. DEFENSAS ESPECÍFICAS
 ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS  maduración de linfocitos
• MÉDULA ÓSEA:
• se originan las células madre precursoras de todos los linfocitos
• si maduran aquí  Linfocitos B
• si migran al timo  Linfocitos T

23. • TIMO:
• se encuentra debajo del esternón
• las células de la médula ósea que migran a él se transforman en Linfocitos T
• sufre involución, atrofiándose en la edad adulta

24. • BAZO:
• adosado al diafragma debajo del pulmón izquierdo
• acumula linfocitos T y B
• destruye células sanguíneas defectuosas
 ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS  acumulación de linfocitos
• GANGLIOS LINFÁTICOS:
• pequeñas masas de tejido linfoide abundantes
en zonas de pliegues como axilas, ingles o cuello
• filtran y depuran la linfa
• su inflamación evidencia una infección
microbiana con respuesta inmune
• ESTRUCTURAS
LINFOEPITELIALES:
• masas difusas de tejido
linfoide que aparecen en
el aparato digestivo
(amígdalas, paredes
faríngeas, istmo de las
fauces, placas de Peyer,
apéndice)

25. Amígdalas
(MALT)
Timo
Ganglios linfáticos
Bazo
Placas de
Peyer
(MALT)
Apéndice
(MALT)
Placas de Peyer
(MALT)
Vasos linfáticos
Médula ósea
Corte histológico del bazo
Corte histológico de un ganglio
Corte histológico del timo

26. LAS CÉLULAS DEL SISTEMA
INMUNITARIO ADQUIRIDO

27.  ELEMENTOS CELULARES DEL SISTEMA INMUNE
 LINFOCITOS
 30% de todos los leucocitos
 Con gran núcleo rodeado por citoplasma escaso y sin gránulos
Linfocitos B
Linfocitos T

28.  ELEMENTOS CELULARES DEL SISTEMA INMUNE
 LINFOCITOS
 30% de todos los leucocitos
 Con gran núcleo rodeado por citoplasma escaso y sin gránulos
Linfocitos B
Linfocitos T

29. Linfocitos B:
• Se originan y maduran en la médula ósea
• Responsables de la respuesta inmune
humoral
(reconocen antígenos y producen
anticuerpos que los neutralizan)

30.  Linfocitos T:
• Se originan en la médula ósea; maduran
en el timo
• Responsables de la respuesta inmune celular
(no producen anticuerpos)
 Linfocitos T citotóxicos:
• destruyen células eucariotas extrañas (tumorales) o
infectadas por virus
• llevan la glucoproteína CD8 en su membrana
 Linfocitos T colaboradores o helper:
• activan a los Linfocitos B para que produzcan anticuerpos
• aumentan la capacidad de fagocitosis de los macrófagos
• producen interleucinas que activan y hacen proliferar a los
Linf.T citotóxicos
• llevan la glucoproteína CD4 en su membrana
 Linfocitos T supresores:
• inhiben la respuesta inmune celular y humoral

32. LOS ANTICUERPOS.

33. Los Anticuerpos
 Moléculas producidas por los Lf-B ante la presencia de un Ag, y destinadas a unirse a él
PUEDEN
PERMANECER ADHERIDOS A LA
MEMBRANA DE LOS LINFOCITOS B
SER LIBERADOS HACIA LA SANGRE
 ESTRUCTURA
• Son proteínas globulares también llamadas INMUNOGLOBULINAS (Ig)
• Formadas por 4 cadenas de aminoácidos con forma de Y unidas por puentes di-S:
• 2 cadenas H (pesadas): ≈ 400 aas
• 2 cadenas L (ligeras): ≈ 200 aas

34.  ESTRUCTURA
• El TALLO:
• Formado por las cadenas H
• Contiene COOH-terminales en su base
• Las 2 RAMAS:
• Formadas por cadenas H y L
• Finalizan con los grupos NH2-terminales
• BISAGRA o zona de bifurcación:
• Con puentes di-S que dan plasticidad a la mol.
• 1 REGIÓN CONSTANTE:
• tallo + ambas ramas
• 2 REGIONES VARIABLES:
• extremos de las ramas
• son el sitio de unión al Ag
(=PARATOPO)
Paratopos
Bisagra

37. IgG
(H = γ)
IgM
(H = μ)
IgE
(H = ε)
IgA
(H = α)
IgD
(H = δ)
80%
5-10%
< 1%
10-15%
Proporcionar resistencia a largo plazo.
Facilitar la fagocitosis. Atraviesan la
placenta  primeras defensas del
embrión
Actúa en los primeros estados de la
respuesta específica
Causantes de fenómenos alérgicos
Inhibe la adhesión de parásitos y
microorganismos a los tejidos.
Protegen de inhalados y adheridos.
Poco conocida
Sangre y leche
materna
Suero y membrana
de linfocitos B
En tejidos (en
suero poco)
Secreciones vaginales,
saliva, lágrimas, mucus,
leche.
Membrana de linfocitos B
ISOTIPO
BÁSICO
% EN SUERO
NORMAL
FUNCIÓN LOCALIZACIÓN
 TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS
Se diferencian en función de la estructura de las cadenas H

38. La reacción antígeno - anticuerpo

39. 6.- La reacción inmune: reacción Ag-Ac
DETERMINANTE ANTIGÉNICO del Ag
(=EPÍTOPO)(=EPÍTOPO)
REGIÓN VARIABLE del Ac
(=PARÁTOPO)(=PARÁTOPO)
Van der Waals
Interacciones hidrofóbicas
Interacciones iónicas
 ESPECÍFICA
 REVERSIBLE
 SON FAGOCITADOS

40.  TIPOS DE REACCIÓN Ag-Ac
PRECIPITACIÓN
• En Ag polivalentes
• Los Ac se unen a ellos formando complejos 3D
• Dejan de ser solubles y precipitan
AGLUTINACIÓN
• Formación de agregados celulares que sedimentan con
facilidad
NEUTRALIZACIÓN
• Eliminación de los efectos negativos
del antígeno
OPSONIZACIÓN
• Opsoninas que “marcan” antígenos para
que los fagocitos los localicen mejor

44. 4-Opsonización. Las opsoninas son anticuerpos que se fijan en la superficie
de los microorganismos, marcándolos para que las células fagocíticas los
localicen mejor y los fagociten.

45. NEUTRALIZAR AGLUTINARMATAR
ESTIMULAR LA OPSONIZACIÓN
Opsonización
Anticuerpos
Unión específica del anticuerpo
a la zona del antígeno que
provoca el proceso patogénico
Mediante la activación de las
proteínas del complemento.
Formar complejos de aglutinación
que son reconocidos y destruidos
por el sistema de complemento
Recubrir los gérmenes patógenos por
anticuerpos para facilitar su fagocitosis
Microorganismo
patógeno

47. LA RESPUESTA
INMUNITARIA ADQUIRIDA

48. Conjunto de procesos específicos que se
desencadenan
cuando un ANTÍGENO invade el organismo
Fabricación de Anticuerpos Formación de Células
RESPUESTA INMUNE
HUMORAL
RESPUESTA INMUNE
CELULAR
Según el patógeno infecte por primera vez al individuo o en posteriores ocasiones, diferenciamos:
 RESPUESTA INMUNE PRIMARIA: ante un primer contacto
- Se elimina el invasor con gran producción de IgM
- Se generan “células de memoria”
 RESPUESTA INMUNE SECUNDARIA o “memoria inmunológica”
- Ocurre con posteriores encuentros con un mismo antígeno.
- Las células memoria reconocen el antígeno y proliferan rápidamente. Se genera IgG
- Es una respuesta rápida y efectiva  el antígeno se elimina sin síntomas de enfermedad

50. LB
LB
M
M
M
Respuesta
primaria IgG
IgM IgM
IgG
IgG
IgM
Células de
memoria
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
CP
CP
CP
CP
CP
CP
M
M
M
M
M
M
M
M
M M
M M
LB
LB
LB
CP
CP
LB
TiempoTiempo
Células
plasmáticas
Linfocitos B
Respuesta
secundaria
IgM LB
LB
LB
LB
LB
LB
LBLB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
CP
CP
CP
CP
CP
CP
IgG
Tema 20: SISTEMA INMUNITARIO

51. Tema 20: SISTEMA INMUNITARIO
9.- La respuesta inmune HUMORAL
 Respuesta inmune mediada por Anticuerpos (producidos por Linfocitos B)
 En humanos, la capacidad de los linfocitos de fabricar anticuerpos se encuentra
en los cromosomas 2, 14 y 22
 TEORÍA DE LA SELECCIÓN CLONAL:
• “La llegada de un Ag al organismo estimula
la proliferación de aquellos linfocitos con Ac
en su membrana para ese Ag”  CLON DE
LINFOCITOS [Talmage, Lederberg, Burnet]
• El sistema inmune está formado por los
clones de linfocitos que se adquieren a lo
largo de la vida.
• Todos los linfocitos de un mismo clon han
surgido de un antecesor común.

52. C A D E N A L I G E R A
C A D E N A P E S A D A
Cadena ligera
Regiónes C Familia VFamilia DFamilia J
Recombinación somática
Recombinación somática
ANTICUERPO
Cadena ligera
Familia VFamilia JRegión C
ARNm
ARNm
ADN
ADN
Cadenas
pesadas
TEORÍA DE LA SELECCIÓN CLONAL
Somos capaces de producir AC contra 100 millones
de AG diferentes, no sólo contra AG de invasores
naturales, también contra AG sintéticos.
Cada individuo tiene una enorme de diferentes LB
maduros, cada uno equipado con un solo tipo de
AC que reaccionará contra un tipo concreto de AG.
La interacción AG-AC “selecciona” linfocitos
particulares que después proliferan produciendo
clones de células plasmáticas y de memoria.
Esta teoría recoge los postulados de las teorías
anteriores, principalmente de la selección natural.
 Sólo un número muy pequeño de linfocitos
responden a un AG dado.
 Cada célula plasmática sólo produce un tipo de AC.
Recombinación clonal:
La enorme diversidad de AC sintetizables parece
deberse a unas 300 secuencias de ADN que, tras
ser transcritas, pueden reordenarse y ensamblarse
de múltiples formas.
Tema 20: SISTEMA INMUNITARIO

53. La respuesta inmunitaria humoral

60. La respuesta inmunitaria celular

67. INMUNOESTIMULACIÓN:
VACUNAS Y SUEROS

68. Ana Molina 68

69. Vacuna

70. Vacunas
• Segura
– sin efectos 2º
• Imnunogénica
– Protección completa
• Preventiva
– No curativa

71. Vacunas
No virulentos ni tóxico
• Cepa poco patógena
• Cepa debilitada (medio pobre)
• Microbio muerto
• Ingeniería genética
Actualmente vacunas múltiples

72. INMUNOPATOLOGÍA:
ENFERMEDADES DEL SISTEMA
INMUNE

73. Inmunopatías
Caso Nombre Ejemplo
Reacción contra si
mismo
Autoinmunidad Esclerosis múltiple
Ausencia de
respuesta
Inmunodeficiencia SIDA
No aceptación de
tejidos extraños
Rechazo de
trasplante
Transfusión
Respuesta inmune
exagerada
Hipersensibilidad Alergia
Falta de vigilancia Cáncer Sarcoma

74. Autoinmunidad
Ejemplos destacados
•Diabetes I
•Artritis reumatoide
•Esclerosis múltiple

75. Inmunodeficiencia
Congénita o primaria
– Niños burbuja
– Solución: terapia génica, trasplante médula
Adquirida o secundaria
– Por accidente (quemaduras,
malnutrición)
– Por tratamiento médico
– Por infección vírica, SIDA

76. Virus complejos (VIH)
retrotranscriptasa
inversa

77. Formas de combatir el HIV

78. SIDA
• Vías: sexual, sanguínea, materna
• Infección VHI:
• Infección inicial, periodo ventana,
seropositivo, latencia, sintomático final
• Síntomas SIDA:
• síndrome adelgazamiento
• deficiencia inmunitaria
• tumores ( Sarcoma de Kaposi y linfomas)
• neuropatía

79. Desarrollo de la enfermedad
• VIH ataca a linfocitos Th
– actuando la molécula CD4 como receptor
• También a cualquier otra célula con
CD4,
– como macrófagos, monocitos, etc
• Los linfocitos B forman anticuerpos
– dan señal de seropositvo,
– pero son incapaces de frenar la invasión

80. Infección del VIH

81. Datos del VIH

82. Trasplantes
• Autotrasplantes (de una parte del cuerpo a otra)
• Isotrasplantes (entre 2 individuos idénticos)
Test de incompatibilidad
• Alotrasplantes (individuos de la misma especie)
• Xenotrasplantes (individuos de distinta especie)
Ciclosporina + corticoides

83. Alergias

84. Alergias
Ana Molina 84

85. Hipersensibilidad o alergia
• 1ºcontacto: sensibilización
– El alérgeno entra en contacto con macrófago, Th, LB
– Los LB sintetizan IgE, que sensibilizan céls cebadas
• 2º contacto: reacción alérgica
– El alérgeno contacta con Ig E de céls cebadas
– Producción de histamina, prostaglandinas, etc.
– Vasodilatación y shock

86. Inmunoterapia contra el
cáncer• Los Tc manipulados reconocen y
destruyen células

87. Alzheimer: buscando soluciones

88. PARA AMPLIAR