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Diabetes esteroidea
postrasplante hepático

       Alberto Aliaga Verdugo R2 Endocrinología Y Nutrición
                                Tutor: Alfonso Pumar López
Caso Clínico
                AF:                DM tipo 2
Madre DM tipo 2.
                AP:
No Alergias Medicamentosas.
Exfumador (CA 80 paquetes año)
Exbebedor > 200 gr/día hasta ’09
No HTA, DLP, ni DM conocidas.
Ulcus duodenal ‘09 .
Cirrosis enólica  Trasplante
hepático Abril 2010

Tratamiento actual:

- Tacrolimus 6mg/12h
- Micofenolato Mofetilo 1g/12h
- Prednisona 5 mg/24h
- Septrin Forte 1 Comp. L-X-V
- Omeprazol 20mg/24h
AD                  AA                  AC
       160                 215                 270
       175                 220                 265
       169                 217                 287
       180                 230                 310

                                           Lantus
                                           • 16 UI en desayuno

UDD Diabetes                               Novorapid
                                           • 6-8-8-10 UI en D-A-m-C
Valoración inicial:
- Normoglucemia previa a trasplante. Normofunción renal.
- Peso: 70 kg Talla: 164cms
- Ingreso: hiperglucemias postrasplante (interconsulta Endocrinología)
- UDD al Alta Hosp: buenos controles glucémicos.
Diabetes Postrasplante
Hepático
Introducción
    Diabetes Mellitus y
    Hepatopatía crónica.

 Trasplante Hepático (2009):
      España: 1099
HH. UU. Virgen del Rocío: 59

    Prevalencia DMPT:
        1º año: 24%
         2º año: 9%
         3º año: 7%

    Diabetes Mellitus y
    Trasplante hepático.

      Escasos estudios.
Esteroides > Inh. Calcineurina > Micofenolato Mofetil
                         (Tacrolimus > Ciclosporina A)
 Sexo                                                     Antecedentes
 Masculino                                                Familiares/
                                                          Predisposición
                                                          Genética (HLA)


Edad




                             Raza

                       IMC
                               Tolerancia glucémica
                                      previa                     VHC
                                                                     CMV




       Factores de riesgo de DMPT
Fisiopatología:
     Diabetes Mellitus
        esteroidea

-Aumento de la resistencia
periférica y hepática a la insulina.

- Aumento de la neoglucogénesis
y gluceogenolisis hepática.

- Disfunción de célula beta.
Perfil glucémico
-Hiperglucemia postprandial > preprandial.
-Predominio vespertino.
-Mínima elevación de glucemia basal.
-Rara descompensación hiperglucémica cetósica.
Diagnóstico
de DMPT
 Criterios diagnóstico: Glucemia basal > 126 mg/dl*
                          Glucemia al azar > 200 mg/dl
                         HbA1c > 6.5%*
 Glucemia basal: Mes 1º (semanal), 3º, 6º y 12º, posteriormente anual.*
 Si GBA (100-126 mg/dl): SOG 75g
Manejo clínico

                           Historia clínica detallada
                       Glucemia plasmática en ayunas
                                   Test SOG




                            Identificar individuos
                                de Alo Riesgo




          Pretrasplante
                                                        Postrasplante
- Control de peso, dieta y ejercicio
                                                     - Elección de terapia
      - Tratamiento de VHC                             inmunosupresora
                                               - Manejo específico de DMPT
Insulinoterapia
-Análogos de Insulina rápida**
prandial en los puntos
necesarios del día.

-Pauta bolo-basal-correctora:
I. rápida 80-70% (D-A-(M)-
C)**+
I. basal 20-30% (en desayuno)*

*Detemir/Glargina/NPH
** Aspártica/Lispro/Glulisina

RTD difíciles de calcular
inicialmente (> 0.8 UI/kg)

-Perfusión iv de insulina.
(extrapolar 80% de los
requerimientos de las últimas
4-6h)
… volviendo a nuestro caso

* Tratamiento con:
Prednisona 5 mg/24h, Tacrolimus 6 mg/12h, MM 1g/12h
Lantus 16 UI en desayuno, Novorapid 6-8-8-10 UI en D-A-m-C (33%/66%)
Metformina 850 mg ½ comp/8h, Lantus 14 UI en D, NVR 3-6-6-8 UI en D-A-m-C.

* Posteriores visitas:
2ª: Prednisona 2.5 mg/24h, Tacrolimus 5 mg/12h, MM 1g/12h. No preciso NVR del D.
Metformina 850 mg ½ comp/8h, Lantus 10 UI en D, NVR 0-4-4-6 UI en D-A-m-C.
3ª: Suspensión de Prednisona, Tacrolimus 4 mg/12h, MM 1g/12h.
Metformina 850 mg ½ comp/8h, Lantus 10 UI en D, NVR 4 UI en A y/o C
          si glucemia postprandial > 180 mg/dl
4ª: ?
Segovia: Del Alcazar a la Catedral
          Agosto 2009
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Diabetes esteroidea

  • 1. Diabetes esteroidea postrasplante hepático Alberto Aliaga Verdugo R2 Endocrinología Y Nutrición Tutor: Alfonso Pumar López
  • 2. Caso Clínico AF: DM tipo 2 Madre DM tipo 2. AP: No Alergias Medicamentosas. Exfumador (CA 80 paquetes año) Exbebedor > 200 gr/día hasta ’09 No HTA, DLP, ni DM conocidas. Ulcus duodenal ‘09 . Cirrosis enólica  Trasplante hepático Abril 2010 Tratamiento actual: - Tacrolimus 6mg/12h - Micofenolato Mofetilo 1g/12h - Prednisona 5 mg/24h - Septrin Forte 1 Comp. L-X-V - Omeprazol 20mg/24h
  • 3. AD AA AC 160 215 270 175 220 265 169 217 287 180 230 310 Lantus • 16 UI en desayuno UDD Diabetes Novorapid • 6-8-8-10 UI en D-A-m-C Valoración inicial: - Normoglucemia previa a trasplante. Normofunción renal. - Peso: 70 kg Talla: 164cms - Ingreso: hiperglucemias postrasplante (interconsulta Endocrinología) - UDD al Alta Hosp: buenos controles glucémicos.
  • 5. Introducción Diabetes Mellitus y Hepatopatía crónica. Trasplante Hepático (2009): España: 1099 HH. UU. Virgen del Rocío: 59 Prevalencia DMPT: 1º año: 24% 2º año: 9% 3º año: 7% Diabetes Mellitus y Trasplante hepático. Escasos estudios.
  • 6. Esteroides > Inh. Calcineurina > Micofenolato Mofetil (Tacrolimus > Ciclosporina A) Sexo Antecedentes Masculino Familiares/ Predisposición Genética (HLA) Edad Raza IMC Tolerancia glucémica previa VHC CMV Factores de riesgo de DMPT
  • 7. Fisiopatología: Diabetes Mellitus esteroidea -Aumento de la resistencia periférica y hepática a la insulina. - Aumento de la neoglucogénesis y gluceogenolisis hepática. - Disfunción de célula beta.
  • 8. Perfil glucémico -Hiperglucemia postprandial > preprandial. -Predominio vespertino. -Mínima elevación de glucemia basal. -Rara descompensación hiperglucémica cetósica.
  • 9. Diagnóstico de DMPT  Criterios diagnóstico: Glucemia basal > 126 mg/dl* Glucemia al azar > 200 mg/dl HbA1c > 6.5%*  Glucemia basal: Mes 1º (semanal), 3º, 6º y 12º, posteriormente anual.*  Si GBA (100-126 mg/dl): SOG 75g
  • 10. Manejo clínico Historia clínica detallada Glucemia plasmática en ayunas Test SOG Identificar individuos de Alo Riesgo Pretrasplante Postrasplante - Control de peso, dieta y ejercicio - Elección de terapia - Tratamiento de VHC inmunosupresora - Manejo específico de DMPT
  • 11.
  • 12. Insulinoterapia -Análogos de Insulina rápida** prandial en los puntos necesarios del día. -Pauta bolo-basal-correctora: I. rápida 80-70% (D-A-(M)- C)**+ I. basal 20-30% (en desayuno)* *Detemir/Glargina/NPH ** Aspártica/Lispro/Glulisina RTD difíciles de calcular inicialmente (> 0.8 UI/kg) -Perfusión iv de insulina. (extrapolar 80% de los requerimientos de las últimas 4-6h)
  • 13. … volviendo a nuestro caso * Tratamiento con: Prednisona 5 mg/24h, Tacrolimus 6 mg/12h, MM 1g/12h Lantus 16 UI en desayuno, Novorapid 6-8-8-10 UI en D-A-m-C (33%/66%) Metformina 850 mg ½ comp/8h, Lantus 14 UI en D, NVR 3-6-6-8 UI en D-A-m-C. * Posteriores visitas: 2ª: Prednisona 2.5 mg/24h, Tacrolimus 5 mg/12h, MM 1g/12h. No preciso NVR del D. Metformina 850 mg ½ comp/8h, Lantus 10 UI en D, NVR 0-4-4-6 UI en D-A-m-C. 3ª: Suspensión de Prednisona, Tacrolimus 4 mg/12h, MM 1g/12h. Metformina 850 mg ½ comp/8h, Lantus 10 UI en D, NVR 4 UI en A y/o C si glucemia postprandial > 180 mg/dl 4ª: ?
  • 14. Segovia: Del Alcazar a la Catedral Agosto 2009