2. Es el conjunto de actos,
comportamientos, exteriores de un ser
humano y que por esta característica
exterior resultan visibles y plausibles
de ser observados por otros. Ejemplo:
Caminar, hablar, manejar, correr,
gesticular, limpiar, relacionarse con los
demás, es lo que se denomina
conducta evidente por ser
externamente observables.
Es la herramienta de reacción que
tenemos todos ante las distintas
circunstancias de la vida a las cuales
nos vamos enfrentando.
3. Un gen es un trozo de ADN que lleva la información para
que se fabrique una proteína.
Desde el punto de vista de la genética, podemos decir que
un gen es una porción de cromosoma que lleva la información para
que se manifieste un carácter.
4. El genotipo es el
contenido genético (el genoma
específico) de un individuo, en
forma de ADN. Junto con la
variación ambiental que influye
sobre el individuo, codifica el
fenotipo del individuo. De otro
modo, el genotipo puede
definirse como el conjunto de
genes de un organismo
Es cualquier característica o
rasgo observable de un organismo,
como su morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas, fisiología y
comportamiento.
Los fenotipos resultan de la expresión
de los genes de un organismo, así
como de la influencia de los factores
ambientales, y de las posibles
interacciones entre ambos
5. Es una posición fija sobre
un cromosoma, como la posición de
un gen o de un biomarcador
(marcador genético).
Es cada una de las formas
alternativas que puede tener un gen que se
diferencian en su secuencia y que se puede
manifestar en modificaciones concretas de la
función de ese gen. Al ser la mayoría de los
mamíferos diploides estos poseen dos alelos
de cada gen, uno de ellos procedente del
padre y el otro de la madre. Cada par de
alelos se ubica en igual locus o lugar
del cromosoma.
6. Es una estructura presente en las células al momento de
la división celular, la que contiene el famoso ADN con la
información genética que va a determinar las características a
heredar para cada célula y por lo tanto para cada organismo.
7. Cromátida: Es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que
está unida a su cromátida hermana por el centrómero.
Centrómero: Es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida
en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica
denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los
movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis.
Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el
centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por
convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.
8. Brazo largo: El brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la
cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo
coloca en la parte inferior.
Telómero: Corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien
morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir
que los extremos cromosómicos se fusionen.
Constricción secundaria: Es la región del cromosoma, ubicada en los extremos
de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora
del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.
Satélite: Es el segmento esférico del cromosoma, separado del
resto por la constricción secundaria.
9. Los cromosomas se clasifican por la posición del centrómero en:
Metacéntricos: Tienen la forma de V, y el centrómero se encuentra
situado a la mitad del cromosoma.
Subtelocentricos: con forma de gancho, el centrómero se encuentra en
un punto cualquiera entre el centro y el final del cromosoma.
Telocentrico: con forma de bastoncillo el centrómero se encuentra en el
ápice del propio cromosoma. final del brazo del cromosoma.
10. Los cromosomas también se clasifican cuando se encuentran en grupo en:
Diploides: que es portador de dos series idénticas de cromosomas.
Haploide: célula u organismo que porta sólo un juego de cromosomas.
También existe un tipo de cromosoma llamado:
Cromosoma politécnicos: Estos cromosomas que se descubrieron para el año
1931 en los núcleos de las glándulas salivales de la mosca Drosophila, parejas
gigantes de los cromosomas de las células somáticas. Su grosor es debido a la
reduplicación sucesiva de los filamentos cromosómicos, no seguida por división
celular.
11. Un individuo es
homocigoto, cuando los 2 genes
del locus de cromosomas
homólogos son idénticos para un
mismo carácter, es decir, significa
que posee dos copias idénticas de
ese gen para un rasgo dado en los
dos cromosomas homólogos,
como por ejemplo, el color rojo en
las flores o en el pelo negro.
Un individuo es
heterocigoto, cuando los 2 genes
del mismo locus de cromosomas
homólogos son diferentes, ya que el
individuo por ser diploide tiene en
cada uno de los cromosomas
homólogos un alelo distinto, que
posee dos formas diferentes de un
gen en particular; cada una
heredada de cada uno de los
progenitores, como por ejemplo, un
gen que da tamaño alto en una
planta y el otro da el tamaño corto.
