aparato de golgi

6,389 views

Published on

Mg. Vania Mallqui Brito

0 Comments
2 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

No Downloads
Views
Total views
6,389
On SlideShare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
108
Actions
Shares
0
Downloads
79
Comments
0
Likes
2
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

aparato de golgi

  1. 1. 5ª APARATO DE GOLGI- LISOSOMAS -PEROXISOMAS- VACUOLAS Mg. Vania Mallqui Brito
  2. 2. Complejo de Golgi (dictiosomas)-XIX Camilo Golgi tinción organización células nerviosasSNC (1898) “red cerca núcleo”-Nobel 1906 “Complejo de Golgi”-Técnicas congelamiento y fractura se apreció con claridad-Cisternas membranosas aplanadas (discos) bordes dilatados, vesículas ytúbulos.-Cisternas 0,5 -1 u (diámetro)-1 pila Golgi (hasta 8 cisternas)-1 cel. varias miles pilascerca núcleo-Las vesículas se desprenden de un
  3. 3. -Cada pila CG: •Región cercana RER cara CIS (convexa o entrada CCG) •Región opuesta cara TRANS (cóncava o salida CTG) •Entre ambas varios compartimientos (cisternas media)-CIS--- red cis de Golgi (RCG) “estación clasificación”(prot.envian al RE) y prot. avanzan estación Golgi-Trans--- red túbulos y vesículasred trans de Golgi- Prot. separan en la RTGdiferentes vesículas M. plasmática o intracelular
  4. 4. -Elementos membranosos comp. proteínas familia espectrina,anquirina y actina.-CG, enlace físico proteínas motoras permite movimiento vesículas ytúbulos que entran y salen CG.-Se cree “prt. Fibrosas” matriz Golgi armado ydesarmado del CG mitosis**CG; “planta procesadora” P.membrana recién sintetizadas, P.secretoras y lisosómicas salen RE CIS (CG) pilaTRANS, sufren varias modificaciones (adquieren restos azucarados olos pierden): •Se insertan en membrana celular como proteínas y lípidos de membrana. •Se fusionan con MC, proteína se descarga al espacio extracelular •Se fusionan con endosomas formando lisosomas.
  5. 5. Movimiento de materiales
  6. 6. Glicosilación en CGEnsamblaje del componente carbohidrato de lasglucoproteínas y glucolípidos.CG y RER, la incorporación de azúcares a los oligosacáridosdepende disposición espacial glucosiltransferasas, en contactoproteínas recién sintetizada a través pila del CG.Sintetizan mayoría polisacáridos complejos célula ej.Pectinas y hemicelulosa de PC de las plantas.
  7. 7. Movimiento de materiales1980 y 1990 “modelo de transporte vesicular”, proteínassecretoras, lisosómicas y de membrana.CG (CIS) CG (trans) en vesículas que se desprenden de su compartimientos.Demostró materiales producidos RE CGpermanecen en las cisternas Golgi y nunca aparecen dentrovesículas transporte. Ej. Fibroblastos indican complejos deprocolágena (colágena extracelular)-mueven de cis trans, sin salir luz1990 se asumió que las vesículas se movían:cis trans (anterógrado)trans cis (retrógado) “hacia atrás”
  8. 8. Tipos de Transporte en vesículas y funciones- Vesículas limitadas por membrana 60 – 100 nm diámetro, se desprenden y se fusionan en yemas.- Cada yema posee una cubierta proteica (prot.solubles)- La cubierta proteica hace posible el desprendimiento de la vesícula y selecciona los componentes que transporta.- Las vesículas mejor estudiadas son:1. Vesículas cubiertas COP-II. (hacia delante) RE ERGIC CG ERGIC: compartimiento intermedio RE y CG COP: sigla proteínas de cubierta2. Vesículas cubiertas COP-I; sentido retrógrado a) ERGIC y pila RE b) Cisternas Golgi trans cisternas Golgi cis.
  9. 9. 3. Vesículas cubiertas con clatrina - RTG endosomas, lisosomas y vacuolas vegetales. - Materiales de membrana plasmática compartimientos citoplasmáticos (endocítica).
  10. 10. Tipos de Transporte en vesículas y funciones 1. COP-II: RE ERGIC CG 2. COP-I: CG RE 3. Vesículas clatrina
  11. 11. Tipos de Transporte en vesículas y funciones
  12. 12. Dirección de las vesículas a un compartimiento Mecanismo aún desconocido, relacionado proteínas de membrana:1. Movimiento de la vesícula hacia el compartimiento blanco específico. Mediados por microtúbulos llevando “carga” hacia un destino predeterminado2. Fijación vesículas al compartimiento blanco. Se fijan mediante proteínas fibrosas, especificidad entre vesícula y el compartimiento. Proteínas “Rabs” fijación lípídica. Más de 60 genes Rab diferentes en seres humanos.3. Acoplamiento vesículas al compartimiento blanco. Proteínas claves SNARE , (v y t) una de las más estudiadas son las que median el acoplamiento de vesículas sinápticas con la membrana presináptica durante la liberación de neurotransmisores
  13. 13. 4. Fusión entre las membranas de la vesícula y el blanco.Vesículas acopladas con la membrana listas para descargarsu contenido en forma casi instantánea una vez que recibeseñal de “activación” en la forma de incremento de laconcentración Ca2+.
  14. 14. Movimiento de materiales a través del sistema endomembranoso
  15. 15. SISTEMAENDOMEMBRANOSO 1) Núcleo. 2) Poro nuclear. 3) RER 4) REL 5) Ribosoma en el RER 6) Proteínas siendo transportadas. 7) Vesícula (transporte). 8) Aparato de Golgi. 9) Lado cis del aparato de Golgi. 10) Lado trans del aparato de Golgi. 11) Cisternas del aparato de Golgi.
  16. 16. LISOSOMASLisis = destrucción / soma = cuerpoVesículas delimitadas por una membrana, conteniendoenzimas digestivas. Sintetizadas por RER y se procesanComplejo Golgi, distribuyéndose en vesículas de transporte.Tamaño variable 0,2 – 0,8 u, estructura sencilla (vacuola)sacos membranosos conteniendo hasta 50 tipos diferentesenzimas hidrolíticas, descomponiendo proteínas, lípidos ypolisacáridos de diversos restos celulares y las moléculaspequeñas devuelta citosol para su reutilización.
  17. 17. Lisosoma se encuentra a pH ácidoEnzimas se distribuyen englobadas en vesículas de transporte de 3tipos: 1.Endosomas: engloba polisacáridos, lípidos, proteínas,proceso endocitosis. 2. Fagosomas: fagocitosis ej. Bacterias 3. Autofagosomas: ej. Mitocondrias u otras organelas parareciclarseLisosomas eliminación de células o porciones de células dañadaspor calor o frío, traumatismos, factores químicos u otros.Agentes bactericidasContienen enzimas hidrolíticas
  18. 18. LISOSOMA
  19. 19. ENZIMASLISOSOMALES
  20. 20. VIA AUTOFÁGICA
  21. 21. LISOSOMAAutofagia y Heterofagia
  22. 22. LISOSOMAS
  23. 23. PEROXISOMASCaracterizados por De Duve 1960, funciones:Catabolismo Ac. Grasos de cadena muy larga; ácido pipecólico;ácidos dicarboxílicos y ácido fitánico y biosíntesis ácidos biliares.Presente en todos los tejidos excepto eritrocito maduroDiámetro 500 nm, rodeado por una membrana simpleMatriz granulada densa llamada “nucleoide”Análisis bioquímico peroxidasa, catalasa, uratooxidasa yaminoácido oxidasa (diferente lisosomas)Denominado antiguamente microbody y peroxisoma por De Duveformación y oxidación del peróxido de hidrógeno.Vía paralela biosíntesis del colesterol
  24. 24. Catalasa y peroxidasa, peroxisomas hígado----- descomponeralcohol en sustancias eliminadas por el organismo (cuarta parte deOH)Proteínas peroxisomales se sintetizan ribosomas libres, ingresancitosol y contienen peptido señal de entrada peroxisomal SEPTranstornos peroxisomales que se deben al fallo de losmecanismos de importación. Estudios en cobayos han identificado17 genes.Enfermedades de origen genético derivados del déficit en númeroy actividad bioquímica.Ciertos fármacos (clofibrato, nafenopina, ácido acetilsalicílico,etc) inducen proliferación peroxisómica.Enzimas oxidantes
  25. 25. PEROXISOMA
  26. 26. La adrenoleucodistrofia,enfermedad genética, recesivaligada al cromosoma X, afecta confrecuencia a hombres. Es muygrave y fatal.La incidencia es uno por cada 20000 a 50 000 personas.No hay preferencia por ningúngrupo social o racial.El gen responsable se localiza enXq28. Este gen codifica unaproteína de los peroxisomas.
  27. 27. El mal funcionamiento de los peroxisomas da lugar a oxidación defectuosa de ácidos grasos saturados de cadena muy larga con elevación de la concentraciónde estos ácidos en sangre y un acumulo de sustancias grasas (ésteres del colesterol y gangliósidos) enmembranas de las células del cerebro, médula espinal,corteza suprarrenal y otros órganos dando lugar mal funcionamiento sistema nervioso y glándulas suprarrenales.
  28. 28. GLIOXISOMAS-Solo en plantas-Enzimas extraen energía a partir de glucosa, formada a partir de lípidos,en reacciones químicas “glioxilato”-Incapaces de convertir ácidos grasos en carbohidratos VACUOLASMembrana vacuolar (tonoplasto) ycontenido (inclusiones sales, gránuloslípídicos y proteicos)Almacena sust. reservaPueden almacenar compuestostóxicos como glucósidos (cianuro) seforman por ataque de un herbívoro oun hongo o como productointermedio de Rx, metabólica
  29. 29. Contenido vacuolar jugo celular (agua y compuestosorgánicos e inorgánicos: de reserva azúcares y proteínas;de desecho como cristales y taninos; venenos (alcaloides yglucósidos) como defensa de hervíboros; pigmentoshidrosolubles como antocianina. Etacianinas atraen a losinsectos.Actúan como lisosomas descomponen orgánulosinnecesarios
  30. 30. Sustancias Ergásticas Ergon (trabajo), producto metabolismo celular, de reserva o dedesecho se acumulan en pared celular, en vacuolas o plastidos.Carbohidratos-Hemicelulosa en PC, inclusiones citoplasmáticas-Almidón (amiloplastos) en células parenquimatosas de corteza,médula y tejidos vasculares de tallos y raíces, tubérculosCristales-Vacuolas productos excreción, calcio es reutilizado-Oxalato calcio más comúnProteínas- vacuolas, cuerpo proteico sólido o grano de aleurona
  31. 31. Grasas, aceites y ceras-Comercialmente importante, gotas citoplasmaTaninos-Derivados fenólicos, vacuolas como granos finos o gruesos decolor amarillo, rojo o marrón o impregnarse en paredes.- Importancia comercial en industria curtiembre, farmacéutica.(antioxidantes).

×