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• Tienen forma y volumen propio.
• Son prácticamente incompresibles.
• No fluyen.
• Las fuerzas intermoleculares son
bastante intensas como para
mantener las partículas en posiciones
casi fijas.
• No son compresibles porque las
partículas no tienen mucho espacio
libre entre ellas.
a
rs
ve
in

o condensación
• Una sustancia pura en estado líquido
• Un solido
• Cristalinos: las partículas que los
forman se encuentran en una
disposición ordenada, fija y regular.
Ej.Cuarzo y Diamante
• Amorfos: las partículas no ocupan
posiciones regulares. Ej.: hule y
vidrio.
Estado Sólido

Sólidos amorfos
Amorfo: sin forma
Las partículas que los componen no presentan una distribución
ordenada.
La magnitud de las fuerzas intermoleculares varía de un punto a
otro del sólido.
Las propiedades presentan rangos de variación según las
diferentes zonas del sólido.
No presentan punto de fusión definido
Carecen de forma y caras definidas
Estado Sólido
Sólido cristalino

Cuarzo (SiO2)

Sólido amorfo

Vidrio
Estado Sólido

Las propiedades de un sólido dependerán de:
El tipo de partículas que lo formen.
El ordenamiento de las partículas.
La naturaleza y magnitud de las fuerzas
intermoleculares que existan entre ellas.
Iónicos
Tipos de sólidos cristalinos

Covalentes
Moleculares
Metálicos
Estado Sólido

Isomorfismo
Dos compuestos se denominan isomorfos cuando
adoptan la misma estructura cristalina
Condiciones para el isomorfismo:
Misma fórmula
Las unidades estructurales no deben diferir en más de un 15% en
su tamaño
Sus cargas no deben diferir en más de una unidad, ej. +1 y +2
Si los aniones son poliatómicos, deben tener la misma geometría
molecular

Ejemplos: NaNO3 y CaCO3; NaNO3 y NaClO3
Estado Sólido

Polimorfismo
Un compuesto presenta polimorfismo cuando
puede adoptar más de una estructura cristalina

Ejemplo: SiO2
cuarzo

~1200K

tridimita

~1800K

cristobalita

Tres arreglos espaciales diferentes de átomos de Si y O
Otos ejemplos:
ZnS: blenda y wurtzita
CaCO3: calcita y aragonita
Dependiendo del tipo de unión entre
las partículas se pueden clasificar en:
• Moleculares (fuerzas
intermoleculares)
• Iónicos (enlace iónico)
• Covalentes (enlace covalente)
• Metálicos (enlace metálico)
Estado Sólido

Moleculares
Moléculas
Fuerzas intermoleculares de Van der Waals
Puentes de H, dipolo-dipolo, dispersión
Blandos, PF bajos, malos conductores
del calor y la electricidad
Hielo, naftalina, hielo seco (CO2)
Estado Sólido

Sólidos moleculares
H2O (hielo)

P4 (fósforo blanco)

S8 (azufre rómbico)

I2 (iodo)
• Ej. Hielo seco. CO2
Cada molécula Apolar se une a las
otras por fuerzas de
London(dispersión) adoptando una
estructura cristalina de tipo cúbico.
• Ej.2

Hielo H2O

Cada molécula está enlazada por
enlace de hidrógeno a otras dos
adoptando una estructura cristalina
de tipo hexagonal.
• Están formados por disposiciones
ilimitadas de iones positivos y
negativos unidos por atracción
electrostática.
Estado Sólido

Iónicos
Cationes y aniones
Fuerzas electrostáticas
Duros, quebradizos, altos PF, solubles en agua
baja conductividad térmica y eléctrica
Pero buenos conductores en solución
o fundidos

NaCl, Ca(NO3)2
Estado Sólido

Sólidos iónicos

CsCl

ZnS
(blenda)

CaF2
(fluorita)
• Consisten en redes tridimensionales
de iones metálicos positivos,
rodeados por electrones de valencia
deslocalizados de todos los átomos
partícipes de la red.
Estado Sólido

Metálicos
Cationes y electrones libres

Fzas. electrostáticas entre los
cationes y el mar de electrones
Desde blandos hasta muy duros
PF desde bajos hasta muy altos
Excelente conductividad térmica y eléctrica
Todos los elementos metálicos
Estado Sólido

Sólidos metálicos
Estado Sólido
Fragilidad de los sólidos iónicos

Maleabilidad de los metales

La atracción entre electrones y capas de cationes no se modifica
• Las partículas se unen entre si por
enlaces covalentes
• Cada átomo de carbono se une a
otros cuatro tetraedricamente,
formando una red tridimensional.
Estado Sólido

Covalentes
Átomos

Enlaces covalentes
Muy duros, PF muy altos, insolubles en
agua, baja conductividad térmica y eléctrica

C (diamante), cuarzo (SiO2)
Estado Sólido

Sólidos covalentes

Diamante

Grafito
• Formado también por átomos de
carbono. Pero en este caso los
átomos se unen en forma covalente
formando hexágonos, los cuales se
agrupan por interacciones débiles.
Los cristales tienen formas
geométricas definidas debido a
que los átomos o iones, están
ordenados según un patrón
tridimensional definido.
Mediante la técnica de difracción
de Rayos X, podemos obtener
información básica sobre las
dimensiones
y
la
forma
geométrica de la celda unidad, la
unidad estructural más pequeña,
que repetida en las tres
diemensiones del espacio nos
genera el cristal .

Estructuras cristalinas

Celda Unidad
Estructuras cristalinas
Celdas unidad en el sistema cristalino cúbico

Cúbica sencilla

Cúbica
centrada en el
cuerpo

Cúbica
centrada en las
caras
Estructuras cristalinas

Cloruro de Cesio

- C.U: cúbica centrada en el cuerpo
- Nº de coordinación para ambos iones es 8
Estructuras cristalinas
Cloruro de Sodio

- C.U: cúbica centrada en las caras para los aniones
- Nº de coordinación para ambos iones es 6
- Los cationes ocupan todos los huecos octaédricos
Estructuras cristalinas
ZnS (blenda de zinc)

- C.U: cúbica centrada en las caras para los aniones
- Nº de coordinación para ambos iones es 4
- Los cationes ocupan la mitad de los huecos tetraédricos
Estructuras cristalinas
CaF2 (fluorita)

- C.U: cúbica centrada en las caras para los cationes
- Nº de coordinación para el anión y el catión son 8:4
- Los aniones ocupan todos los huecos tetraédricos
Estructuras cristalinas
TiO2 (rutilo)

- C.U: hexagonal compacto para aniones
- Nº de coordinación para el catión y el anión son 2:4
- Los cationes ocupan la mitad de los huecos octaédricos

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Estado sólido
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Solidos (1) tarea sobre solios cristalinos

  • 1.
  • 2. • Tienen forma y volumen propio. • Son prácticamente incompresibles. • No fluyen.
  • 3. • Las fuerzas intermoleculares son bastante intensas como para mantener las partículas en posiciones casi fijas. • No son compresibles porque las partículas no tienen mucho espacio libre entre ellas.
  • 5.
  • 6. • Una sustancia pura en estado líquido • Un solido
  • 7. • Cristalinos: las partículas que los forman se encuentran en una disposición ordenada, fija y regular. Ej.Cuarzo y Diamante • Amorfos: las partículas no ocupan posiciones regulares. Ej.: hule y vidrio.
  • 8.
  • 9. Estado Sólido Sólidos amorfos Amorfo: sin forma Las partículas que los componen no presentan una distribución ordenada. La magnitud de las fuerzas intermoleculares varía de un punto a otro del sólido. Las propiedades presentan rangos de variación según las diferentes zonas del sólido. No presentan punto de fusión definido Carecen de forma y caras definidas
  • 10. Estado Sólido Sólido cristalino Cuarzo (SiO2) Sólido amorfo Vidrio
  • 11. Estado Sólido Las propiedades de un sólido dependerán de: El tipo de partículas que lo formen. El ordenamiento de las partículas. La naturaleza y magnitud de las fuerzas intermoleculares que existan entre ellas. Iónicos Tipos de sólidos cristalinos Covalentes Moleculares Metálicos
  • 12. Estado Sólido Isomorfismo Dos compuestos se denominan isomorfos cuando adoptan la misma estructura cristalina Condiciones para el isomorfismo: Misma fórmula Las unidades estructurales no deben diferir en más de un 15% en su tamaño Sus cargas no deben diferir en más de una unidad, ej. +1 y +2 Si los aniones son poliatómicos, deben tener la misma geometría molecular Ejemplos: NaNO3 y CaCO3; NaNO3 y NaClO3
  • 13. Estado Sólido Polimorfismo Un compuesto presenta polimorfismo cuando puede adoptar más de una estructura cristalina Ejemplo: SiO2 cuarzo ~1200K tridimita ~1800K cristobalita Tres arreglos espaciales diferentes de átomos de Si y O Otos ejemplos: ZnS: blenda y wurtzita CaCO3: calcita y aragonita
  • 14. Dependiendo del tipo de unión entre las partículas se pueden clasificar en: • Moleculares (fuerzas intermoleculares) • Iónicos (enlace iónico) • Covalentes (enlace covalente) • Metálicos (enlace metálico)
  • 15. Estado Sólido Moleculares Moléculas Fuerzas intermoleculares de Van der Waals Puentes de H, dipolo-dipolo, dispersión Blandos, PF bajos, malos conductores del calor y la electricidad Hielo, naftalina, hielo seco (CO2)
  • 16. Estado Sólido Sólidos moleculares H2O (hielo) P4 (fósforo blanco) S8 (azufre rómbico) I2 (iodo)
  • 17. • Ej. Hielo seco. CO2 Cada molécula Apolar se une a las otras por fuerzas de London(dispersión) adoptando una estructura cristalina de tipo cúbico.
  • 18. • Ej.2 Hielo H2O Cada molécula está enlazada por enlace de hidrógeno a otras dos adoptando una estructura cristalina de tipo hexagonal.
  • 19.
  • 20. • Están formados por disposiciones ilimitadas de iones positivos y negativos unidos por atracción electrostática.
  • 21. Estado Sólido Iónicos Cationes y aniones Fuerzas electrostáticas Duros, quebradizos, altos PF, solubles en agua baja conductividad térmica y eléctrica Pero buenos conductores en solución o fundidos NaCl, Ca(NO3)2
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26. • Consisten en redes tridimensionales de iones metálicos positivos, rodeados por electrones de valencia deslocalizados de todos los átomos partícipes de la red.
  • 27. Estado Sólido Metálicos Cationes y electrones libres Fzas. electrostáticas entre los cationes y el mar de electrones Desde blandos hasta muy duros PF desde bajos hasta muy altos Excelente conductividad térmica y eléctrica Todos los elementos metálicos
  • 29. Estado Sólido Fragilidad de los sólidos iónicos Maleabilidad de los metales La atracción entre electrones y capas de cationes no se modifica
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33. • Las partículas se unen entre si por enlaces covalentes
  • 34. • Cada átomo de carbono se une a otros cuatro tetraedricamente, formando una red tridimensional.
  • 35. Estado Sólido Covalentes Átomos Enlaces covalentes Muy duros, PF muy altos, insolubles en agua, baja conductividad térmica y eléctrica C (diamante), cuarzo (SiO2)
  • 37.
  • 38. • Formado también por átomos de carbono. Pero en este caso los átomos se unen en forma covalente formando hexágonos, los cuales se agrupan por interacciones débiles.
  • 39.
  • 40.
  • 41. Los cristales tienen formas geométricas definidas debido a que los átomos o iones, están ordenados según un patrón tridimensional definido. Mediante la técnica de difracción de Rayos X, podemos obtener información básica sobre las dimensiones y la forma geométrica de la celda unidad, la unidad estructural más pequeña, que repetida en las tres diemensiones del espacio nos genera el cristal . Estructuras cristalinas Celda Unidad
  • 42. Estructuras cristalinas Celdas unidad en el sistema cristalino cúbico Cúbica sencilla Cúbica centrada en el cuerpo Cúbica centrada en las caras
  • 43. Estructuras cristalinas Cloruro de Cesio - C.U: cúbica centrada en el cuerpo - Nº de coordinación para ambos iones es 8
  • 44. Estructuras cristalinas Cloruro de Sodio - C.U: cúbica centrada en las caras para los aniones - Nº de coordinación para ambos iones es 6 - Los cationes ocupan todos los huecos octaédricos
  • 45. Estructuras cristalinas ZnS (blenda de zinc) - C.U: cúbica centrada en las caras para los aniones - Nº de coordinación para ambos iones es 4 - Los cationes ocupan la mitad de los huecos tetraédricos
  • 46. Estructuras cristalinas CaF2 (fluorita) - C.U: cúbica centrada en las caras para los cationes - Nº de coordinación para el anión y el catión son 8:4 - Los aniones ocupan todos los huecos tetraédricos
  • 47. Estructuras cristalinas TiO2 (rutilo) - C.U: hexagonal compacto para aniones - Nº de coordinación para el catión y el anión son 2:4 - Los cationes ocupan la mitad de los huecos octaédricos