O documento descreve uma consulta pública aberta pelo Ministério da Saúde para coletar opiniões sobre a possível inclusão do medicamento PERTUZUMABE no tratamento do câncer de mama metastático no SUS. Pacientes, familiares e profissionais de saúde podem relatar suas experiências com PERTUZUMABE ou outros tratamentos por meio de um formulário online.
1. O Ministério da Saúde quer
saber a sua opinião sobre o
medicamento
PERTUZUMABE
ATENÇÃO pacientes com câncer
de mama metastático:
2. O Ministério da Saúde irá decidir nos próximos meses se irá ou não
oferecer no SUS o medicamento PERTUZUMABE tomado
juntamente com os medicamento trastuzumabe e docetaxel para o
tratamento do câncer de mama HER2+ metastático que não tenham
utilizado outro tratamento anteriormente.
No entanto, antes de decidir, ele quer ouvir a opinião e
as experiências de toda a sociedade, incluindo as
pacientes com câncer de mama metastático, HER2+
que fazem ou já fizeram uso do medicamento
Pertuzumabe neste estágio da doença.
Vale lembrar que o
Pertuzumabe também
é conhecido como
Perjeta®
3. É com base nesses relatos e em evidências científicas que
será decidido oferecer ou não o medicamento no SUS.
Por isso, o Ministério abriu uma Consulta Pública,
instrumento criado para receber contribuições de toda a
população.
Muito importante, não?
Pensando nisso, o Oncoguia preparou um
roteiro para ajudar pacientes e familiares
a apresentarem sua experiência ao
Ministério da Saúde.
CONFIRA!
4. v
O Ministério da Saúde quer ouvir os relatos de:
1. Pacientes com câncer de mama metastático que tomam ou
tomaram o medicamento Pertuzumabe +
Trastuzumabe+Docetaxel;
2. Pacientes com câncer de mama metastático que fazem
tratamento com outros medicamentos;
3. Familiares, cuidadores e profissionais de saúde.
Mas afinal quem pode participar?
5. Detalhe muito importante!
A Consulta Pública está recolhendo experiências somente de
pacientes com câncer de mama metastático que fazem ou
fizeram o uso do Pertuzumabe ou de outros tratamentos.
Ou seja, só participe se você se encaixa
nesses critérios, certo?
Caso contrário suas contribuições não
serão aproveitadas pelo governo.
6. Você poderá inserir as suas contribuições no site na
CONITEC, comissão do Ministério da Saúde,
responsável pela avaliação dos procedimentos de
saúde que poderão ser incluídos no SUS.
Porém, antes de ir para o site da CONITEC sugerimos
responder as seguintes perguntas do roteiro:
7. SE VOCÊ É PACIENTE...
e fez uso de PERTUZUMABE + trastuzumabe +
docetaxel para tratamento do câncer de mama
metastático RESPONDA:
1. Por quanto tempo você usou (ou usa) o PERTUZUMABE +
trastuzumabe + docetaxel?
2. O uso do Pertuzumabe ajudou você a viver melhor? Conte mais
detalhes sobre sua qualidade de vida durante o uso desse
medicamento (pense em efeitos colaterais, dor, vida social e
outros). Se for possível, compare com tratamentos anteriores.
3. O uso desse medicamento lhe causou efeitos indesejáveis (ou
efeitos colaterais)? Se sim, informe quais e de que forma esses
efeitos impactaram ou não a sua vida.
8. SE VOCÊ É FAMILIAR/CUIDADOR DE UM PACIENTE
que fez uso de PERTUZUMABE + trastuzumabe +
docetaxel para tratamento do câncer de mama
metastático RESPONDA:
1. Por quanto tempo sua familiar/paciente sob seus cuidados usou
(ou usa) o PERTUZUMABE + trastuzumabe + docetaxel?
2. Você percebeu se o uso a ajudou a viver melhor? Conte mais
detalhes sobre a qualidade de vida da paciente que você
acompanha durante o uso desse medicamento (pense em efeitos
colaterais, dor, vida social e outros). Se for possível, compare com
tratamentos anteriores.
3. Você percebeu se o uso desse medicamento causou efeitos
indesejáveis (ou efeitos colaterais)? Se sim, informe quais. Relate
se esses efeitos impactaram a vida da sua familiar.
9. SE VOCÊ É PACIENTE
e fez uso de outro tratamento (medicamentos) para o
câncer de mama metastático RESPONDA:
1. Qual o nome do(s) medicamento(s) você usou?
2. Por quanto tempo você usou (ou usa) esse(s) medicamento(s)?
3. O uso desse(s) medicamento(s) ajudou você a viver melhor?
Conte mais detalhes sobre sua qualidade de vida durante o uso
desse medicamento (pense em efeitos colaterais, dor, vida social
e outros). Se for possível, compare com tratamentos anteriores.
4. O uso desse(s) medicamento(s) lhe causou efeitos indesejáveis
(ou efeitos colaterais)? Se sim, informe quais.
10. Após responder o roteiro anterior de acordo
com o seu perfil:
- paciente que faz o uso do PERTUZUMABE +
trastuzumabe + docetaxel
- paciente que faz uso de outro medicamento
- cuidador ou profissional de saúde)
Você deverá clicar neste link, que te levará até o
formulário disponibilizado no site da CONITEC.
Você deverá preencher alguns dados
como Estado, e-mail, telefone e como
ficou sabendo da consulta pública.
11. Depois, você iniciará o preenchimento dos itens solicitado
no formulário. Fique atento pois a recomendação
preliminar do Ministério da Saúde é pela NÃO INCLUSÃO
do PERTUZUMABE + trastuzumabe + docetaxel no SUS.
Se você entende que o medicamento deva ser incluído
nas listas do SUS, deve responder que “Discordo
totalmente da recomendação preliminar”.
Caso contrário, responda que concorda.
12. Em seguida, você deverá responder:
Se você é paciente ou acompanhou algum paciente que faz ou fez
o uso do PERTUZUMABE + trastuzumabe + docetaxel deverá
responder o item 08.
Se você é paciente ou acompanhou algum paciente que faz ou fez
o uso de outros medicamentos, deverá responder o item 09.
Lembre-se você deverá clicar
no ícone “sim, como...” e
automaticamente abrirá
janelas para preencher com
as suas contribuições.
13. Atenção! É muito importante ser claro e objetivo em seus
relatos, por isso sugerimos que você escreva de forma pontual,
como o modelo abaixo.
Uso (usei) o PERTUZUMABE + trastuzumabe + docetaxel no período de
________________ .
Ele me ajudou a viver melhor nos seguintes aspectos:
(a) ____________________;
(b) __________________;
(c) ____________________
Esse medicamento me causou os seguintes efeitos indesejáveis:
(a) ____________________;
(b) __________________;
(c) __________________.
14. Após o preenchimento não se esqueça de clicar no item
GRAVAR no final do formulário.
PRONTO!
A sua contribuição está concluída. Isso poderá ajudar
milhares de mulheres do SUS, que possam vir a ter acesso a
este tipo de tratamento!