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BIODISPONIBILIDAD DE METALES
PESADOS EN LA CUENCA ALTA DEL RIO
TORRES VIZCARRA, DEPARTAMENTOS
DE ANCASH-HUÁNUCO




                         JORGE CHIRA
OBJETIVOS

Identificar las fracciones biodisponibles de cada metal
pesado, a fin de determinar el real peligro que
significan para los seres que habitan en la cuenca; y

Determinar las asociaciones geoquímicas que distinguen
los depósitos polimetálicos de reemplazamiento en
rocas carbonatadas.
GEOLOGÍA

Geológicamente, las unidades aflorantes son
mayormente sedimentarias y van desde la Formación
Oyón (Cretáceo inferior) hasta la Formación La Unión
(Pleistoceno). Las formaciones cretáceas siguen una
orientación andina, destacando dos fallas regionales con
la misma tendencia, Chonta y Baños.

Pequeños cuerpos intrusivos granodiorítico-tonalíticos
miocénicos afectan a las unidades cretáceas, llegando a
producir cuerpos de reemplazamiento con sulfuros
masivos, como es el caso del sector Huanzalá.
GEOLOGÍA

En la cuenca se distinguen depósitos metasomáticos
de contacto emplazados en secuencias sedimentarias
cretácicas, que corresponden a la faja metalogénica
denominada Franja Sedimentaria Mesozoica de la
Cordillera Occidental, en la Cordillera de Huayhuash,
donde se hallan los distritos mineros de Antamina,
Huanzalá, Aquia, Tuco Chira, Pacllón-Llamac,
Huayllapa y Raura, entre otros
PROCEDIMIENTO

El trabajo de campo ha consistido en recolectar
20 muestras de sedimento fluvial, tanto en el
drenaje principal como en las quebradas
tributarias, luego de lo cual han sido tamizadas a
malla 200.
PROCEDIMIENTO
La determinación de metales totales en sedimentos se
ha llevado a cabo por el método ICP-MS, previo
ataque de agua regia, en tanto que la especiación
química secuencial se ha determinado mediante el
método de TESSIER A.(1979) y el ICP-AES.

Para determinar la calidad de sedimentos se han
utilizado los niveles de referencia sugeridos por la
Consejería de Medio Ambiente de la Junta de
Andalucía (1999).
ESPECIACIÓN QUÍMICA SECUENCIAL

La metodología de extracción consiste en una
secuencia de técnicas de extracción química
“selectiva” que incluyen la sucesiva remoción de estos
elementos mineralógicos y sus asociaciones.

 El concepto de lixiviación química está basado en la
idea que un solvente químico particular es fase o una
solución específica (p.ej. el ácido acético atacará y
disolverá solamente los carbonatos, el cloruro de
magnesio neutral desplazará no solamente los
adsorbatos sino también los adsorbentes).
MÉTODO TESSIER

La metodología de especiación secuencial química
propuesta por TESSIER A. et al. (1979), se basa en
un intento de reproducir las condiciones
fisicoquímicas sobre matrices ambientales.

El esquema de TESSIER A. consiste en la aplicación
de extractantes selectivos en una secuencia, para
determinar las formas de la solubilidad decreciente
de los elementos metálicos.
Fases soluble e intercambiable:

Las fases soluble en agua desionizada e intercambiable
son consideradas como móviles y fácilmente liberadas de
los sistemas hídricos ante pequeños cambios
ambientales. La solubilidad es lo más importante ya que
produce el intercambio iónico.

Fase metales asociados a carbonatos.

Se considera que los elementos metálicos en esta fase
se liberarán al descender el pH de los sedimentos, al
disolverse los metales precipitados en forma de
carbonatos.
Fase de metales asociados a óxidos de hierro y
manganeso
Los elementos metálicos presentes en esta fase
pasarán a la solución líquida en aquellas zonas donde el
sedimento se encuentre bajo condiciones reductoras.

Fase de metales asociados a materia orgánica
Los metales se liberan al pasar a condiciones oxidantes.


Fase residual (sulfuros)
Son los elementos metálicos asociados a los minerales,
formando parte de sus estructuras cristalinas.
RESULTADOS

El pH de las aguas se encuentra dentro de los límites
de calidad de aguas, esto es, entre 6 y 9. La C.E., llega
a superar los 700 µS/cm.

Con respecto a los sedimentos, en algunas muestras, el
As y Zn superan ampliamente los límites de
intervención; otros como el Cd, Cu, Mo y Pb, alcanzan
rangos donde se sugiere investigación recomendable y
hasta obligatoria. El Hg alcanza niveles de
investigación obligatoria hacia la parte más baja, entre
los poblados de Huallanca y La Unión, producto de
contaminación antrópica.
Calidad sedimentos - As
Calidad sedimentos - Cd
Calidad sedimentos - Cu
Calidad sedimentos - Pb
Calidad sedimentos - Zn
ESPECIACIÓN QUÍMICA DE SEDIMENTOS

Los resultados que a continuación se muestran
corresponden a seis fases: soluble en agua (F1),
cambiable (F2), carbonatada (F3), ligada a óxidos de Fe
y Mn (F4), ligada a materia orgánica (F5) y sulfuros o
residual (F6).

Las tres primeras fases representan un mayor riesgo
para la biota y son las denominadas fases
biodisponibles
ESPECIACIÓN QUÍMICA DE SEDIMENTOS


Son 20 las muestras de estudio, correspondiendo
las tres primeras al área de Pachapaqui (cuenca
Pativilca), a fin de hacer la comparación con las de
la cuenca Torres-Vizcarra.
Fases biodisponibles As
Fases biodisponibles Cd
Fases biodisponibles Cu
Fases biodisponibles Pb
Fases biodisponibles Zn
ANÁLISIS CLUSTER

El análisis “cluster”, es una técnica exploratoria que
se basa en la medida de similitud entre los objetos,
de forma que los divide en una serie de clases
(“clusters”), de manera que los objetos dentro de
una clase son similares unos a otros pero diferentes
de los que se encuentran en otras clases.
Con esta técnica se pueden realizar agrupaciones de
estaciones de muestreo que presentan unas mismas
características físico-químicas, o bien agrupar
Variables que presentan un comportamiento similar a
lo largo del río Torres-Vizcarra.
CONCLUSIONES

De acuerdo al estudio de especiación química, ninguno de
los elementos estudiados presentan niveles de
biodisponibilidad que signifiquen un riesgo para la biota
del sector superior de la cuenca Torres-Vizcarra.

En la franja metalogenética de yacimientos
polimetálicos, en ambientes sedimentarios mesozoicos,
se tienen dos asociaciones ligadas a la mineralización:
As, Pb, Zn, Cd, Cu, Bi, Ag y Mo, Ni, V, Cr, Mn, Fe, como
consecuencia de la concentración de iones en sedimentos
residuales.
CONCLUSIONES


Respecto a la calidad de sedimentos, el As y Zn
sobrepasan el límite de intervención, mientras que el Cd
y Hg superan el límite de investigación obligatoria. Los
restantes elementos tienen abundancias que se hallan
en el rango de valores relativamente bajos, que se
denomina “nivel de referencia”.
CONCLUSIONES

La mayoría de los elementos estudiados están ligados
principalmente a materia orgánica y a óxidos hidratados
de Fe y Mn. Dichas fracciones no son biodisponibles.

Tanto el Cr como el V aparecen como elementos ligados
fuertemente a la fracción sulfuro o residual y están
relacionados a la presencia de mineralización en la parte
alta de la cuenca.
CONCLUSIONES


Hace falta un programa que evalúe el impacto
generado sobre la biota, principalmente debido a la
presencia de pasivos ambientales mineros.

La técnica de extracción secuencial permite definir
las fracciones de los elementos metálicos que se
movilizan en un ambiente dado.

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Biodisponibilidad de metales pesados en la cuenca alta del río Torres-Vizcarra, departamentos de Ancash-Huánuco

  • 1. BIODISPONIBILIDAD DE METALES PESADOS EN LA CUENCA ALTA DEL RIO TORRES VIZCARRA, DEPARTAMENTOS DE ANCASH-HUÁNUCO JORGE CHIRA
  • 2. OBJETIVOS Identificar las fracciones biodisponibles de cada metal pesado, a fin de determinar el real peligro que significan para los seres que habitan en la cuenca; y Determinar las asociaciones geoquímicas que distinguen los depósitos polimetálicos de reemplazamiento en rocas carbonatadas.
  • 3.
  • 4. GEOLOGÍA Geológicamente, las unidades aflorantes son mayormente sedimentarias y van desde la Formación Oyón (Cretáceo inferior) hasta la Formación La Unión (Pleistoceno). Las formaciones cretáceas siguen una orientación andina, destacando dos fallas regionales con la misma tendencia, Chonta y Baños. Pequeños cuerpos intrusivos granodiorítico-tonalíticos miocénicos afectan a las unidades cretáceas, llegando a producir cuerpos de reemplazamiento con sulfuros masivos, como es el caso del sector Huanzalá.
  • 5. GEOLOGÍA En la cuenca se distinguen depósitos metasomáticos de contacto emplazados en secuencias sedimentarias cretácicas, que corresponden a la faja metalogénica denominada Franja Sedimentaria Mesozoica de la Cordillera Occidental, en la Cordillera de Huayhuash, donde se hallan los distritos mineros de Antamina, Huanzalá, Aquia, Tuco Chira, Pacllón-Llamac, Huayllapa y Raura, entre otros
  • 6.
  • 7. PROCEDIMIENTO El trabajo de campo ha consistido en recolectar 20 muestras de sedimento fluvial, tanto en el drenaje principal como en las quebradas tributarias, luego de lo cual han sido tamizadas a malla 200.
  • 8. PROCEDIMIENTO La determinación de metales totales en sedimentos se ha llevado a cabo por el método ICP-MS, previo ataque de agua regia, en tanto que la especiación química secuencial se ha determinado mediante el método de TESSIER A.(1979) y el ICP-AES. Para determinar la calidad de sedimentos se han utilizado los niveles de referencia sugeridos por la Consejería de Medio Ambiente de la Junta de Andalucía (1999).
  • 9. ESPECIACIÓN QUÍMICA SECUENCIAL La metodología de extracción consiste en una secuencia de técnicas de extracción química “selectiva” que incluyen la sucesiva remoción de estos elementos mineralógicos y sus asociaciones. El concepto de lixiviación química está basado en la idea que un solvente químico particular es fase o una solución específica (p.ej. el ácido acético atacará y disolverá solamente los carbonatos, el cloruro de magnesio neutral desplazará no solamente los adsorbatos sino también los adsorbentes).
  • 10. MÉTODO TESSIER La metodología de especiación secuencial química propuesta por TESSIER A. et al. (1979), se basa en un intento de reproducir las condiciones fisicoquímicas sobre matrices ambientales. El esquema de TESSIER A. consiste en la aplicación de extractantes selectivos en una secuencia, para determinar las formas de la solubilidad decreciente de los elementos metálicos.
  • 11.
  • 12. Fases soluble e intercambiable: Las fases soluble en agua desionizada e intercambiable son consideradas como móviles y fácilmente liberadas de los sistemas hídricos ante pequeños cambios ambientales. La solubilidad es lo más importante ya que produce el intercambio iónico. Fase metales asociados a carbonatos. Se considera que los elementos metálicos en esta fase se liberarán al descender el pH de los sedimentos, al disolverse los metales precipitados en forma de carbonatos.
  • 13. Fase de metales asociados a óxidos de hierro y manganeso Los elementos metálicos presentes en esta fase pasarán a la solución líquida en aquellas zonas donde el sedimento se encuentre bajo condiciones reductoras. Fase de metales asociados a materia orgánica Los metales se liberan al pasar a condiciones oxidantes. Fase residual (sulfuros) Son los elementos metálicos asociados a los minerales, formando parte de sus estructuras cristalinas.
  • 14. RESULTADOS El pH de las aguas se encuentra dentro de los límites de calidad de aguas, esto es, entre 6 y 9. La C.E., llega a superar los 700 µS/cm. Con respecto a los sedimentos, en algunas muestras, el As y Zn superan ampliamente los límites de intervención; otros como el Cd, Cu, Mo y Pb, alcanzan rangos donde se sugiere investigación recomendable y hasta obligatoria. El Hg alcanza niveles de investigación obligatoria hacia la parte más baja, entre los poblados de Huallanca y La Unión, producto de contaminación antrópica.
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  • 23. ESPECIACIÓN QUÍMICA DE SEDIMENTOS Los resultados que a continuación se muestran corresponden a seis fases: soluble en agua (F1), cambiable (F2), carbonatada (F3), ligada a óxidos de Fe y Mn (F4), ligada a materia orgánica (F5) y sulfuros o residual (F6). Las tres primeras fases representan un mayor riesgo para la biota y son las denominadas fases biodisponibles
  • 24. ESPECIACIÓN QUÍMICA DE SEDIMENTOS Son 20 las muestras de estudio, correspondiendo las tres primeras al área de Pachapaqui (cuenca Pativilca), a fin de hacer la comparación con las de la cuenca Torres-Vizcarra.
  • 30. ANÁLISIS CLUSTER El análisis “cluster”, es una técnica exploratoria que se basa en la medida de similitud entre los objetos, de forma que los divide en una serie de clases (“clusters”), de manera que los objetos dentro de una clase son similares unos a otros pero diferentes de los que se encuentran en otras clases. Con esta técnica se pueden realizar agrupaciones de estaciones de muestreo que presentan unas mismas características físico-químicas, o bien agrupar Variables que presentan un comportamiento similar a lo largo del río Torres-Vizcarra.
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  • 32. CONCLUSIONES De acuerdo al estudio de especiación química, ninguno de los elementos estudiados presentan niveles de biodisponibilidad que signifiquen un riesgo para la biota del sector superior de la cuenca Torres-Vizcarra. En la franja metalogenética de yacimientos polimetálicos, en ambientes sedimentarios mesozoicos, se tienen dos asociaciones ligadas a la mineralización: As, Pb, Zn, Cd, Cu, Bi, Ag y Mo, Ni, V, Cr, Mn, Fe, como consecuencia de la concentración de iones en sedimentos residuales.
  • 33. CONCLUSIONES Respecto a la calidad de sedimentos, el As y Zn sobrepasan el límite de intervención, mientras que el Cd y Hg superan el límite de investigación obligatoria. Los restantes elementos tienen abundancias que se hallan en el rango de valores relativamente bajos, que se denomina “nivel de referencia”.
  • 34. CONCLUSIONES La mayoría de los elementos estudiados están ligados principalmente a materia orgánica y a óxidos hidratados de Fe y Mn. Dichas fracciones no son biodisponibles. Tanto el Cr como el V aparecen como elementos ligados fuertemente a la fracción sulfuro o residual y están relacionados a la presencia de mineralización en la parte alta de la cuenca.
  • 35. CONCLUSIONES Hace falta un programa que evalúe el impacto generado sobre la biota, principalmente debido a la presencia de pasivos ambientales mineros. La técnica de extracción secuencial permite definir las fracciones de los elementos metálicos que se movilizan en un ambiente dado.