El estrógeno mantiene la típica distribución de grasa femenina al inhibir la lipolisis solo en el tejido adiposo subcutáneo a través de aumentar la expresión del receptor α2A-adrenérgico antilipolítico. También puede afectar la asimilación de grasas al inhibir la expresión de la lipoproteína lipasa en el tejido adiposo. Esto promueve la acumulación de grasa en los depósitos subcutáneos en lugar de los intraabdominales.

1. Éstrógenos y Lipolisis
The Journal of Clinical
Endocrinology & Metabolism

2. Estrogen Controls Lipolysis by Up-Regulating α2A-Adrenergic
Receptors Directly in Human Adipose Tissue through the
Estrogen Receptor α. Implications for the Female Fat
Distribution
Authors
Steen B. Pedersen,
Kurt Kristensen,
Pernille A. Hermann,
John A. Katzenellenbogen and
Bjørn Richelsen
Department of Endocrinology and Metabolism (S.B.P., K.K., P.A.H.,
B.R.), Aarhus Amtssygehus, Aarhus University Hospital; Faculty of
Health Sciences (B.R.), Aarhus University, DK-8000 Aarhus C.,
Denmark; and Department of Chemistry (J.A.K.), University of
Illinois, Urbana, Illinois 61801
Address all correspondence and requests for reprints to: Steen B.
Pedersen, M.D., Ph.D., Department of Endocrinology and Metabolism,
Aarhus Amtssygehus, Aarhus University Hospital, DK-8000 Aarhus C.,
Denmark. E-mail: sbp@dadlnet.dk.

3. Abstract

Parece que los Estrógenos promueven y
mantienen la distribución típica de
grasa femenina (mayor acumulación en
tejido adiposo subcutáneo, y muy poca
en tejido adiposo intraabdominal)

4. Abstract




Se estudió el efecto del Estradiol sobre el
tejido adiposo humano:
Aumenta el número de receptores
antilipolíticos α2A-Adrenérgicos en adipocitos
subcutáneos, a través del receptor
estrogénico (RE)
Esto causa respuesta lipolítica atenuada a
Epinefrina en adipocitos sc
No se observó efecto sobre la expresión de
receptor α2A-Adrenérgico en adipocitos del
tejido adiposo intraabdominal

5. Abstract



La lipolisis se controla mediante el
equilibrio de receptores lipolíticos ßAdrenérgicos y antilipolíticos α2AAdrenérgicos
En el tejido adiposo visceral hay mayor
proporción de receptores lipolítocos ßAdrenérgicos
La Epinefrina estimula la lipolisis en
tejido adiposo visceral y la inhibe en el
sc (mayor proporción de receptores
antilipolíticos α2A-Adrenérgicos)

6. Abstract


La acumulación del tejido adiposo es un
equilibrio entre movilización y
absorción de lípidos
Parece que el Estradiol afecta a la
actividad de la Lipoprotein Lipasa (LPL),
importante en la absorción de grasa,
realizando un efecto inhibidor sobre la
expresión del ARNm de la LPL

7. Abstract




El estrógeno mantine la típica distribución de
grasa femenina porque inhibe la lipolisis solo
en depósitos subcutáneos y cambia la
asimilación de las grasas de los depósitos
intraabdominales a los sc.
La menopausia (niveles bajos de estrógenos)
se asocian con pérdida de grasa sc y ganancia
intraabdominal.
El tto. con Estrógenos en varones
transexuales aumenta la cantidad de tejido
adiposo sc
El Estrógeno cambia la distribución de grasa
masculina hacia femenina

8. Sujetos y método




Tejido adiposo sc: liposucción de mujeres
sanas de edad 55,8 años. Un grupo recibe tto.
Con Estradiol, el otro grupo no.
Tejido adiposo sc para investigación in vitro:
liposucción de mujeres sanas, sin tratamiento
Se obtienen muestras de tejido adiposo sc e
intraabdominal de 5 mujeres obesas de edad
media 48,2 años durante la cirugía de
obesidad severa
Análisis Estadístico: SPSS y ANOVA

9. Resultados



Efectos del tto. Con estradiol in vivo:
Tendencia a una capacidad lipolítica
inferior en el tejido adiposo sc de las
mujeres tratadas con Estradiol
Las mujeres tratadas con Estradiol
tenían más alta la expresión del
receptor antilipolítico α2AAdrenérgico en comparación con el
grupo control.

10. Resultados



Efectos del Estradiol sobre los receptores
adrenérgicos in vitro:
La estimulación de fragmentos de tejido
adiposo con Estradiol aumentó la expresión
del ARNm del receptor antilipolítico α2AAdrenérgico
La expresión de receptores lipolíticos ßAdrenérgicos no cambió tras estimulación con
Estradiol

11. Resultados

12. Resultados




Efectos del Estradiol sobre la lipolisis del
tejido adiposo (in vitro)
Fragmentos de tejido adiposo sc se incubaron
con y sin Estradiol
Respuesta lipolítica sin cambios al estimular
adipocitos con Isoproterenol, y dbcAMP
(agonistas ß-Adrenérgicos)
Respuesta lipolítica atenuada al estimular con
Epinefrina (agonista α y ß-Adrenérgico) solo
en los adipocitos cultivados con Estradiol, en
comparación con los adipocitos de control

13. Resultados

14. Resultados



Efectos sobre los receptores de
Estradiol α2A-Adrenérgicos en tejido
adiposo sc y visceral:
Estradiol aumentó la expresión de
ARNm del receptor antilipolítico α2AAdrenérgico 1,7 veces en tejido
adiposo sc
Estradiol no tuvo efecto en la
expresión de ARNm en tejido adiposo
intraabdominal

15. Resultados

16. Resultados

Efectos del Estradiol sobre la LPL, in
vivo e in vitro

El grupo de mujeres con Terapia
Hormonal Sustitutiva (TRH) tenía
menos actividad de la LPL sobre el
tejido adiposo que el grupo control
Sin embargo la expresión de ARNm de
LPL fue similar en el tejido adiposo de
ambos grupos


17. Resultados

En fragmentos de tejido adiposo
cultivado la estimulación con
Dexametasona y Estradiol no influyó en
la actividad de la LPL

18. Resultados

19. Discusión



Estradiol aumenta el número de receptores
antilipolíticos α2A-Adrenérgicos en adipocitos
sc, que se sigue de respuesta lipolítica
atenuada a Epinefrina
Estradiol no tiene efectos sobre los
receptores antilipolíticos α2A-Adrenérgicos
de adipocitos intraabdominales
Los adipocitos sc de mujeres tienen mayor
número de receptores α2A-Adrenérgicos que
los de los hombres

20. Discusión

Estradiol efecto inhibidor sobre la LPL
del tejido adiposo

Estradiol favorece la acumulación de
tejido adiposo sc

El tto. Con Estradiol previen los
cambios hacia patrón masculino de
distribución de grasa producidos en
mujeres menopáusicas

21. Discusión


Varones tratados con Estradiol
aumentan la cantidad de tejido adiposo
sc
Estradiol es responsable de mantener
el típico patrón femenino de
distribución de grasa sc favoreciendo
la acumulación de esta en tejido
adiposo sc a expensas del tejido
adiposo visceral