CANCER

1. CÁNCER.
ONCOGENES Y PROTOONCOGENES
INTEGRANTES:
Arrasco Gálvez, Libertad
Díaz Quispe, Harlin
Llanos Fernández, Sergio
Pérez Calixo, Renato
O1 A – SEMINARIO N°10 – SEMANA 12
DOCENTE:
Rosario Soto Cáceres
Grupo Celeste
- El terror de la USMP-

2. INTRODUCCION:
En el organismo hay un sinnúmero de células que crecen, se dividen y
mueren de manera organizada. Este proceso es regulado por los genes
dentro del núcleo de la célula, que ayudan a regular el incremento y la
difusión de la célula. Estos genes importantes se llaman los proto-oncogenes.
Sin Embargo, un cambio en la serie del proto-oncogene da lugar a un
oncogene, que causa una desemejante proteína que interfiere con la
orden normal de la célula. En este caso las células del oncogene no
mueren, pero da lugar a células más anormales que contienen los genes
de la célula anormal. Dichas células tienen los mismos genes anormales
que la célula cancerosa original, lo cual indica, que estas células pueden
también invadir otros tejidos, una propiedad que las células normales no
posean.
Es decir, un proto-oncogene es un gen normal que puede experimentar
la alteración para convertirse en un oncogene, un gen que tenga la
capacidad de inducir el cáncer.
Una célula normal experimenta generalmente un proceso llamado
apoptosis o muerte celular, pero los oncogenes activados pueden evitar
estas células mueran, permitiendo que sobrevivan y que proliferen.
OBJETIVOS:
 Conocer cómo funciona la comunicación celular mediante los
receptores químicos
 Conocer cómo actúa, sus funciones y reconocer cuáles son los
primeros y segundos receptores que actúan en el cuerpo
 Saber cómo actúa el proceso de transducción de señal y como está
dividido

3. MARCO TEORICO:
Explique las bases moleculares de las siguientes
características de un tumor maligno: invasión, adhesividad
celular, angiogénesis, metástasis y motilidad celular
 Bases moleculares cuando hay invasión:
El tumor puede permanecer
localizado indefinidamente, sin
embargo algunas células pueden
sufrir nuevas mutaciones y el tumor
localizado puede ir adquiriendo
todavía más rasgos malignos que le
facilitan la capacidad invasiva del
tejido circundante y la entrada de las
células en el torrente sanguíneo o en
la linfa, calificamos entonces la masa tumoral como maligna.
El cáncer de colon es un ejemplo importante en el conocimiento de que
en cada una de estas fases se produce una alteración. En este tipo de
cáncer de colon se ha podido observar una fuerte asociación estadística
entre cada una de las fases del desarrollo del cáncer y la aparición de
mutaciones, que llevan a la activación de oncogenes y la pérdida de
supresores tumorales.

4.  Bases moleculares cuando hay adhesividad celular:
La adherencia celular o adhesión celular es la capacidad que tienen las
células tanto en los seres unicelulares como pluricelulares de unirse a
elementos del medio externo o a otras células. La adhesión celular se
produce tanto por fuerzas electrostáticas y otras interacciones
inespecíficas como por moléculas de adhesión celular, que son
específicas.
Las moléculas de adhesión al unirse a su ligando o receptor específico,
producen un cambio conformacional en el dominio extracelular que afecta
la función de las células, produciendo cambios intracelulares en el
citoesqueleto o en su composición química. Esto puede ocurrir como una
respuesta fisiológica o una respuesta patológica.
- Las integrinas son una familia heterodimérica de glicoproteínas, con
un rol importante en la inflamación, función inmune, reparación de
tejidos, metástasis celular y migración de tejidos durante la
embriogénesis.
Facilitan que una célula de un tumor primario se libere y luego puede ser
transportada por el sistema circulatorio o linfático a distancia; las
integrinas también permiten que estas células neoplásicas se unan se
adhieran al tejido blanco o que se unan a las plaquetas de manera que
éstas puedan quedar escondidas del sistema inmune, por último facilitan
la producción de colagenasa necesaria para la invasividad y juegan un
papel en la angiogénesis. El melanoma humano, representa uno de los
cánceres con mayor capacidad de invadir una variedad de tejido y
matrices extracelulares, esto debido a que expresa múltiples receptor es
de integrinas, entre ellos el receptor de vitronectina (alfa V beta 3), éste
se une a una variedad de componentes de la matriz extracelular. En
trabajos que se realizaron con células de melanoma, a las que se les
suprimió la expresión del gen que codifica la subunidad alfaV se obser vó
que éstas pierden su habilidad para unirse a vitronectina y que hay una

5. reducción dramática de la carcinogenicidad, llevando a las células de
melanoma rápidamente a la apoptosis, por lo que se concluyó, que esta
molécula está directamente comprometida con la proliferación de las
células de melanoma in vivo, siendo el primer sitio de metástasis los
linfáticos regionales
- Los cambios en la expresión de las cadherinas juegan un papel
crítico durante la progresión del tumor. La cadherina E sirve como
un supresor de invasión y crecimiento de cánceres epiteliales y su
eliminación funcional representa un paso clave en la adquisición del
fenotipo invasivo.

6.  Bases moleculares cuando hay angiogénesis:
La angiogénesis es el proceso
fisiológico que consiste en la
formación de vasos
sanguíneos nuevos a partir de los
vasos preexistentes. La
angiogénesis es un fenómeno
normal durante el desarrollo
embrionario, el crecimiento del
organismo y en la cicatrización de
las heridas. Sin embargo también
es un proceso fundamental en la
transformación maligna del crecimiento tumoral.
Inducen el crecimiento de vasos sanguíneos (angiogénesis) por medio de
la secreción de varios factores del crecimiento, por ejemplo el factor de
crecimiento endotelial vascular (VEGF:Vascular Endothelial Growth
Factor). Los factores del crecimiento, como el bFGF y VEGF pueden
inducir el crecimiento capilar en el tumor, proveer los nutrientes que
necesita y así crece el tumor. Por lo tanto la angiogénesis es un paso
necesario y requerido para la transición de un grupo inofensivo pequeñ o
de células, a un tumor de gran tamaño. La angiogénesis también es
imprescindible para la diseminación de un cáncer, o metástasis. Las
células cancerosas pueden desprenderse de un tumor sólido determinado,
entrar en un vaso sanguíneo O linfáticos y trasladarse a un sitio distante,
donde pueden implantarse y comenzar el crecimiento de un tumor
secundario o metástasis.

7.  Bases moleculares cuando hay metástasis
Es la propagación de un foco canceroso a un órgano distinto de aquel en
que se inició. Ocurre generalmente por vía sanguínea o linfática.
Cuando se diagnostican a los pacientes con cáncer, se debe conocer si
su enfermedad está localizada o se ha diseminado a otros órganos
distantes.
La causa principal de muerte de un paciente por cáncer son las
metástasis. Debido a la capacidad de propagarse a otros tejidos y
órganos, el cáncer es una enfermedad potencialmente mortal, por eso es
de gran interés comprender cómo se producen las metástasis en un tumor
maligno.
Las células del cáncer que se extienden a los ganglios linfáticos cercanos
al tumor primario (ganglios linfáticos regionales), se llaman invasió n
ganglionar, adenopatías, ganglios linfáticos positivos o enfermedad
regional.
Las células del cáncer también pueden diseminarse a otras partes del
cuerpo, distantes del tumor primario. Los médicos utilizan el término
enfermedad metastásica o enfermedad diseminada para describir al
cáncer que se extiende a otros órganos o a los ganglios linfáticos con
excepción de los cercanos o regionales al tumor primario.
Cuando las células cancerosas se diseminan y forman un tumor nuevo,
éste se llama un secundario, o tumor metastásico.
Las células del cáncer que forman el tumor secundario son como las del
tumor original. Por ejemplo, si un cáncer de mama se disemina
(metastatiza) al pulmón, el tumor secundario está formado de células
malignas del cáncer de mama. La enfermedad en el pulmón es cáncer de
mama metastásico y no cáncer de pulmón.

8.  Bases moleculares cuando hay motilidad celular
Los investigadores han descubierto un sorprendente papel de la enzima
(proteína quinasa B) AKT/PKB, proporcionando importantes ideas nuevas
sobre la metástasis del cáncer y sugiriendo que los esfuerzos actuales
para desarrollar terapias del cáncer mediante la inhibición de AKT
pueden ser sin querer promover la propagación de la enfermedad.
El comportamiento agresivo de las células cancerosas malignas está
determinado por un conjunto complejo de vías que regulan funciones
clave incluyendo proliferación celular, la capacidad de supervivencia y la
capacidad de migrar desde su ubicación original e invadir a otras regiones
del cuerpo, de señalización
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFÍA:
http://www.agenciasinc.es/Noticias/Se-niega-la-existencia-de-un-tipo-de-celula-esencial-para-la-formacion-de-
los-vasos-sanguineos-y-el-crecimiento-del-cancer
http://gmein.uib.es/registro/informacion/medicos/informacion22.htm
http://www.elmundo.es/salud/Snumeros/97/S250/S250oncologia3.html
http://www.salud180.com/salud-z/metastasis
http://www.facmed.unam.mx/publicaciones/ampb/numeros/2005/03/i_97-103_Cadherinas.pdf
http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v09_sup1/moleculas.htm

9. - Un ‘‘receptor’’ es un complejo proteico que permite la interacció n
de sustancias con los mecanismos del metabolismo celular.
- Un primer mensajero es una hormona que actúa en la célula
diana (en su receptor específico).
- El segundo mensajero está inducido por el primer mensajero. Al
formarse muchas de éstas moléculas se amplifica el efecto
hormonal.
- La transducción de señales a nivel celular se refiere al movimiento
de señales desde fuera de la célula a su interior. Se activa un
receptor de superficie de la célula y éste altera moléculas
intracelulares creando una respuesta. Intervienen el primer y el
segundo mensajero.
Algunos Derechos Reservados 2014 – Desórdenes en receptores celulares –
HardBrainGroup(‘el terror de la USMP’)
PD: la queremos profesora Rosario