1. Resistencia genética al
clopidogrel
Dos estudios sobre
más de 4500 pacientes
que han sufrido infarto
de miocardio, indican
que las variantes no
funcionales del gen
CYP2C19 determinan
resistencia genética al
clopidogrel.
Los pacientes con alelos no funcionales de CYP2C19 presentaron una
menor concentración del clopidogrel activo en sangre, menor inhibición
de agregación plaquetaria. Como consecuencia, estos registraron una
mayor tendencia a sufrir un trombosis, un nuevo infarto o ACV, y
eventualmente la muerte. Esto se verifico particularmente en aquellos
pacientes que tuvieron una intervención coronaria percútanea.
Recomendamos este estudio a pacientes que hayan sufrido infarto de
miocardio e inicien terapia antiagregante. En particular, pacientes
jóvenes, o que hayan sufrido una intervención coronaria percutánea.
Los pacientes que porten al menos un alelo no
funcional para CYP2C19 podran utilizar a
011.4.644.7974/4.641.2774
terapias con fármacos alternativos (ticlopidine, info@gennets.com.ar
mayor dosis de inicio de clopidogrel). www.gennets.com.ar