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Fisiopatología, evolución, diagnóstico
y tratamiento

Francisco J. Chacón Lozsán
Br. En entrenamiento cardiovascular especializado
Inflamación de la cara interna de las paredes
cardiacas y las válvulas
Clasificación
1. De acuerdo a la localización
1. Válvula nativa izquierda
2. Válvula prostética izquierda
1. Reciente: <1año de la cirugía
2. Tardía: >1 año de la cirugía
3. Derecha
4. Relacionada con un dispositivo (MCP, DAI)
Clasificación
1. De acuerdo al modo de adquisición
1. Asociado a los cuidados de salud
1. Nosocomial: pacientes hospitalizados
más de 48horas que presentan signos
consistentes con EI
2. No nosocomial: Signos y síntomas
aparecen antes de as 48horas de
hospitalización
3. Adquirida en la comunidad: aparece
48horas antes de la admisión al centro
4. Asociada a abuso de drogas EV
Clasificación
1. De acuerdo a la recurrencia
1. Reinfección: se repite el episodio causado
por el mismo microorganismo después de
los 6meses después de la última infección
2. Recaída: se repite el episodio causado por el
mismo microorganismo antes de los 6meses
después de la última infección
Factor
predisponente

Neonatos

2 meses a 15
años

15-60años

>60años

-

2-10%

25-30%

8%

28%

75-90%

10-20%

2%

Prolapso
mitral

-

5-15%

10-30%

30%

Enf cardiaca
degenerativa

-

-

Raro

30%

Abuso de
drogas
parenterales

-

-

15-35%

10%

Otros

-

-

10-15%

10%

72%

2-5%

25-45%

25-40%

Enf reumática
cardiaca
Cardiopatía
congénita

Ninguno

Branwald’s Heart Disease 9th Edition
Agente Etiológico
Inflamación
Agregación plaquetaria
Insuficiencia Valvular
Condiciones cardiacas asociadas a alto riesgo de
endocarditis cuya profilaxis en procedimientos dentales está
recomendada
1. Válvula cardiaca prostética
2. Endocarditis previa
3. Cardiopatía congénita
1. Cardiopatía congénita cianógena
2. Cardiopatía reparada con material prostético
3. Cardiopatía congénita reparada con defectos
residuales cercanos a parche prostético o dispositivo
prostético
4. Pacientes con trasplante cardiaco quienes desarrollaron
previamente Valvulopatías.
Procedimientos dentales donde la profilaxis para
endocarditis está recomendada en pacientes con alto riesgo
Cualquier procedimiento que involucre la manipulación del
tejido gingival o periapical o perforación de la mucosa oral
EXCEPTO:
1. Anestesia de rutina en tejido no infectado
2. Radiografía dentaria
3. Colocación o remoción de aparatos de prótesis u
ortodoncia
4. Colocación de Brakers
5. Desprendimiento de los dientes temporales y el
sangrado de un traumatismo en los labios o la mucosa oral
Presentación clínica
1. Nuevo soplo de regurgitación
2. Evento embolico de origen desconocido.
3. Sepsis de origen desconocido (especialmente causada por
microorganismos causantes de endocarditis)
4. Fiebre la cual puede estar asociada a:
1. Material prostético intracardiaco
2. Historia previa de EI
3. Enfermedad valvular o cardiopatía congénita
4. Otra
predisposición
para
EI
como
inmunocompromiso
5. Predisposición
y
reciente
intervención
con
bacteriemia asociada.
6. Evidencia de insuficiencia cardiaca congestiva
7. Evidencia de embolismo/infiltración pulmonar
derecha
8. Abscesos periféricos de causa desconocida (renal,
esplénico, vertebral, cerebral)
SIGNOS

% PACIENTES

SINTOMAS

% PACIENTES

Fiebre

80-85

Fiebre

80-96

Escalofríos

42-75

Soplos

80-85

Sudoración

25

Soplos nuevos o
modificados

10-40

Anorexia

25-55

Alteración SNC

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Disnea

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Esplenomegalia

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Tos

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tambor

10-20

Cefalea

15-40

Nodos de Osler

7-10

Nauseas-vómitos

15-20

Hemorragias splinter

5-15

Mialgia-artralgia

15-30

Petequias

10-40

Dolor torácico

8-35

Lesiones de Janeway

6-10

Dolor abdominal

5-15

Lesión retina

4-10
1885 Sir William Osler
Criterio clínicos: Fiebre, soplo nuevo, morbus
embolicus (enfermedad embólica)
1981 Forfham Von Reyn et al
(Criterios Beth-Israel)
Criterios Clínicos: clínica, histopatología,
microbiología.
Categorías: Definitivo, parecido, posible, negativo.
1994. Durack et al
(Criterios de Duke)
Criterios: clinicos, histopatológicos, microbiológicos
y ecocardiográficos
Categorías: definitivo, posible y rechazado.
Sensibilidad 75-100%
Especificidad: 87-99%
2000. Li et al
(Criterios de Duke Modificados)
Criterios Mayores:
•Hemocultivo positivo para endocarditis infecciosa en 2
cultivos separados (Streptococco Viridans, Streptococcus
bovis, grupo HACEK, Staphylococcus aureus, enterococcus en
ausencia de otro foco primario)
Un cultivo positivo para Coxiella burnetii con titulos
de antifase i IgG mayores de 1:800.

•Evidencia de daño endocárdico.

HACEK:Haemophilus sp, Aggregatibacter aphrophilus or actinomycetemcomitans, Cardiobacterium hominis,
Eikenella corrodens, and Kingella sp
2000. Li et al
(Criterios de Duke Modificados)
Criterios Mayores:
•Ecocardiograma positivo para endocarditis
Masa intracardiaca oscilatoria en válvulas, estructuras
de soporte, absceso, material implantado en ausencia de otra
explicación anatómica o dehiscencia nueva de válvula
prostética.
•Regurgitación valvular nueva
2000. Li et al
(Criterios de Duke Modificados)
Criterios menores:
•Condición predisponente o uso de drogas inyectadas.
•Temperatura >38ºC
•Embolismo arterial, infarto pulmonar séptico, aneurisma
micótico, hemorragia intra-craneal, hemorragia conjuntival,
lesión de Janeway
2000. Li et al
(Criterios de Duke Modificados)
CLASIFICACIÓN
•Endocarditis definitiva:
•Criterios patológicos: microorganismo demostrado por
cultivo o examinación histológica de la vegetación.
•Lesiones patológicas, vegetación o absceso intracardiaco
confirmado por examen histológico.
•Criterios Clínicos: 2 criterios mayores, o 1 criterio mayor
y 3 menores, o 5 criterios menores.
2000. Li et al
(Criterios de Duke Modificados)
CLASIFICACIÓN
•Endocarditis Posible:
•1 criterio mayor y 1 menos o 3 criterios menores.
•Dx de endocarditis rechazado:
•Resolución del síndrome de endocarditis en menos de 4
días con tratamiento antibiótico.
•No evidencia patológica en cirugía o autopsia posterior a
4 días con tratamiento antibiótico
•No tiene ningún criterio para endocarditis.
Antibioticoterápia empírica antes o sin identificación del agente patógeno
Dosis

Duración

Comentario

Válvula nativa
Ampicilina/Sulbactam
O
Amoxacilina/Clavulánico
Con
Gentamicina

12gr c6hrs EV

4-6 semanas

12gr c6hrs EV

4-6 semanas

3mg/Kg/día c8-12hrs EV

4-6 semanas

Vancomicina
Con
Gentamicina
Con
Ciprofloxacina

30mg/Kg/día c12hrs EV

4-6 semanas

3mg/Kg/dia c8-12hrs Evo IM

4-6 semanas

1000mg/día VO c12hrs o
800mg/día Evc 12hrs

4-6 semanas

Válvula protstetica <12meses post cirugía
Vancomicina
Con
Gentamicina
Con
Rifampicina

30mg/Kg/día EV c12hrs

6 semanas

3mg/Kg/día IM o EV cada 8 a
12hrs
1200mg/día VO en 2 dosis

2 semanas

Solo 2 dosis

Válvula prostética >12meses post cirugia
Mismo tratamiento que válvulas nativas

Pacientes con cultivo negativo
para EI pueden ser tratados con
un especialista en EI

Para pacientes con intolerancia
a B-Lactámicos
Penicilina
G

Ceftriaxone

Gentamicina

Vancomicina

Streptococcus
viridans o bovis.

18mill
UI/c4hrs
EV/4sem

2g OD IM o
EV por 4sem

Genta:
3mg/Kg/c8hrs
Por 2sem

30mg/Kg/c12
hrs /4sem

Enterococcus

18-30mill
UI/c6hrs
IV con
gentamicin
a por 46sem

1mg/Kg IM o
EV c8hrs con
la penicilina o
vancomicina
Por 4-6sem

30mg/Kg/c12
hrs /4-6sem
Con
gentamicina
por 4-6sem

Staphylococcus
SIN VALVULA
PROSTÁTICA

15-20mg/Kg
c8-12hrs EV
por 4-6sem

Staphylococcus
CONVALVULA
PROSTÁTICA

HACEK

Oxacilina

1mg/Kg EV o
IM c8hrs por
2sem con
vanco/oxa y
rifam
2gr IM o EV
OD por 4
sem

2gr EV c
4hrs por 2
sem

Amp-Sulb

2gr EV c4hrs
por 4-6sem

15-20mg/Kg
EV c8-12hrs
por 6sem con
rifam y genta

Rifampicina

300mg VO c8hrs
por 6sem con
vanco/oxa y genta

12/24gt IV c
4hrs por 4sem

HACEK:Haemophilus sp, Aggregatibacter aphrophilus or actinomycetemcomitans, Cardiobacterium hominis,
Eikenella corrodens, and Kingella sp
Tratamiento recomendado para la profilaxis en
procedimientos odontológicos
Dosis única 30-60minutos antes del procedimiento

Situación

Antibiótico

Adultos

Niños

Sin alergia a
penicilina

Amoxacilina o
ampicilina

2gr VO o EV

50mg/Kg VO o EV

Alérgicos a
penicilina

Clindamicina

600mg VO o EV

20mg/Kg VO o EV
Factores predictores de mala evolución
Características del paciente
1. Edad avanzada
2. Válvula prostética con EI
3. Diabéticos insulino dependientes
4. Comorbilidades (Enfermedad pulmonar, renal o
cardiovascular
Complicaciones durante la EI
1. Insuficiencia cardiaca
2. Infarto Shock séptico
3. Insuficiencia renal
Factores predictores de mala evolución
Microorganismos
1. S. aureus
2. Hongos
3. Bacilos Gram negativo
Hallazgos ecocardiográficos
1. Complicaciones perianulares
2. Regurgitación severa válvulas izquierdas
3. FE disminuida
4. Hipertensión pulmonar
5. Vegetaciones grandes
6. Disfunción prostética severa
7. Cierre mitral prematuro u otro signo de presión diastólica
elevada
En el trabajo realizado por Manzano y col. De un
grupo de 155 pacientes.

Aumento >3mm
Sin alteraciones
Dismunición
>3mm
Cuyo impacto en la mortalidad de los pacientes fue
la siguiente:
1.

2.
3.
4.
5.

6.

Todo paciente a realizarse un procedimiento en odontología
hacerte la terapia antibiótica profiláctica 1hora antes del
procedimiento.
Todo paciente hemodinámicamente estable se le debe realizar la
toma de hemocultivo ANTES de iniciar la antibioticoterápia.
Si el paciente viene con antibioticoterápia se deben esperar
72horas sin antibióticos para poder tomar la muestra.
Es necesario siempre tomar el cultivo e intentar realizar el
ecocardiograma
La muestra de hemocultivo debe tomarse mientras el paciente
tenga fiebre debido a que es en esos momentos de que
bacteriemia es mas alta.
Se deben tomar 3 muestras de sitios de punción diferentes con
intervalo de 1 hora entre cada muestra
1.
2.

3.

4.

Branwad’s Heart Disease. 9th edition. 2012
Habib et al. Guidelines of the prevention, diagnosis, and
treatment of infective endocarditis. European Heart Journal
(2009) 30, 2369–2413
Li et al. Proposed modifications of the Duke Criteria for the
diagnosis of infective endocarditis. Clinical Infectious Diseases
2000;30:633–8
Manzano at al. Evolución del tamaño de la vegetación en la
endocarditis izquierda¿Es un marcador pronóstico
intrahospitalario? Rev Esp Cardiol. 2011;64(8):714–717

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Seminario endocarditis infecciosa 2013

  • 1. Fisiopatología, evolución, diagnóstico y tratamiento Francisco J. Chacón Lozsán Br. En entrenamiento cardiovascular especializado
  • 2. Inflamación de la cara interna de las paredes cardiacas y las válvulas
  • 3. Clasificación 1. De acuerdo a la localización 1. Válvula nativa izquierda 2. Válvula prostética izquierda 1. Reciente: <1año de la cirugía 2. Tardía: >1 año de la cirugía 3. Derecha 4. Relacionada con un dispositivo (MCP, DAI)
  • 4. Clasificación 1. De acuerdo al modo de adquisición 1. Asociado a los cuidados de salud 1. Nosocomial: pacientes hospitalizados más de 48horas que presentan signos consistentes con EI 2. No nosocomial: Signos y síntomas aparecen antes de as 48horas de hospitalización 3. Adquirida en la comunidad: aparece 48horas antes de la admisión al centro 4. Asociada a abuso de drogas EV
  • 5. Clasificación 1. De acuerdo a la recurrencia 1. Reinfección: se repite el episodio causado por el mismo microorganismo después de los 6meses después de la última infección 2. Recaída: se repite el episodio causado por el mismo microorganismo antes de los 6meses después de la última infección
  • 6. Factor predisponente Neonatos 2 meses a 15 años 15-60años >60años - 2-10% 25-30% 8% 28% 75-90% 10-20% 2% Prolapso mitral - 5-15% 10-30% 30% Enf cardiaca degenerativa - - Raro 30% Abuso de drogas parenterales - - 15-35% 10% Otros - - 10-15% 10% 72% 2-5% 25-45% 25-40% Enf reumática cardiaca Cardiopatía congénita Ninguno Branwald’s Heart Disease 9th Edition
  • 8.
  • 12. Condiciones cardiacas asociadas a alto riesgo de endocarditis cuya profilaxis en procedimientos dentales está recomendada 1. Válvula cardiaca prostética 2. Endocarditis previa 3. Cardiopatía congénita 1. Cardiopatía congénita cianógena 2. Cardiopatía reparada con material prostético 3. Cardiopatía congénita reparada con defectos residuales cercanos a parche prostético o dispositivo prostético 4. Pacientes con trasplante cardiaco quienes desarrollaron previamente Valvulopatías.
  • 13. Procedimientos dentales donde la profilaxis para endocarditis está recomendada en pacientes con alto riesgo Cualquier procedimiento que involucre la manipulación del tejido gingival o periapical o perforación de la mucosa oral EXCEPTO: 1. Anestesia de rutina en tejido no infectado 2. Radiografía dentaria 3. Colocación o remoción de aparatos de prótesis u ortodoncia 4. Colocación de Brakers 5. Desprendimiento de los dientes temporales y el sangrado de un traumatismo en los labios o la mucosa oral
  • 14. Presentación clínica 1. Nuevo soplo de regurgitación 2. Evento embolico de origen desconocido. 3. Sepsis de origen desconocido (especialmente causada por microorganismos causantes de endocarditis) 4. Fiebre la cual puede estar asociada a: 1. Material prostético intracardiaco 2. Historia previa de EI 3. Enfermedad valvular o cardiopatía congénita 4. Otra predisposición para EI como inmunocompromiso 5. Predisposición y reciente intervención con bacteriemia asociada. 6. Evidencia de insuficiencia cardiaca congestiva 7. Evidencia de embolismo/infiltración pulmonar derecha 8. Abscesos periféricos de causa desconocida (renal, esplénico, vertebral, cerebral)
  • 15. SIGNOS % PACIENTES SINTOMAS % PACIENTES Fiebre 80-85 Fiebre 80-96 Escalofríos 42-75 Soplos 80-85 Sudoración 25 Soplos nuevos o modificados 10-40 Anorexia 25-55 Alteración SNC 30-40 Pérdida de peso 25-35 Evento embolico 20-40 Disnea 20-40 Esplenomegalia 15-50 Tos 25 Dedos en palillo de tambor 10-20 Cefalea 15-40 Nodos de Osler 7-10 Nauseas-vómitos 15-20 Hemorragias splinter 5-15 Mialgia-artralgia 15-30 Petequias 10-40 Dolor torácico 8-35 Lesiones de Janeway 6-10 Dolor abdominal 5-15 Lesión retina 4-10
  • 16. 1885 Sir William Osler Criterio clínicos: Fiebre, soplo nuevo, morbus embolicus (enfermedad embólica) 1981 Forfham Von Reyn et al (Criterios Beth-Israel) Criterios Clínicos: clínica, histopatología, microbiología. Categorías: Definitivo, parecido, posible, negativo.
  • 17. 1994. Durack et al (Criterios de Duke) Criterios: clinicos, histopatológicos, microbiológicos y ecocardiográficos Categorías: definitivo, posible y rechazado. Sensibilidad 75-100% Especificidad: 87-99%
  • 18. 2000. Li et al (Criterios de Duke Modificados) Criterios Mayores: •Hemocultivo positivo para endocarditis infecciosa en 2 cultivos separados (Streptococco Viridans, Streptococcus bovis, grupo HACEK, Staphylococcus aureus, enterococcus en ausencia de otro foco primario) Un cultivo positivo para Coxiella burnetii con titulos de antifase i IgG mayores de 1:800. •Evidencia de daño endocárdico. HACEK:Haemophilus sp, Aggregatibacter aphrophilus or actinomycetemcomitans, Cardiobacterium hominis, Eikenella corrodens, and Kingella sp
  • 19. 2000. Li et al (Criterios de Duke Modificados) Criterios Mayores: •Ecocardiograma positivo para endocarditis Masa intracardiaca oscilatoria en válvulas, estructuras de soporte, absceso, material implantado en ausencia de otra explicación anatómica o dehiscencia nueva de válvula prostética. •Regurgitación valvular nueva
  • 20.
  • 21. 2000. Li et al (Criterios de Duke Modificados) Criterios menores: •Condición predisponente o uso de drogas inyectadas. •Temperatura >38ºC •Embolismo arterial, infarto pulmonar séptico, aneurisma micótico, hemorragia intra-craneal, hemorragia conjuntival, lesión de Janeway
  • 22. 2000. Li et al (Criterios de Duke Modificados) CLASIFICACIÓN •Endocarditis definitiva: •Criterios patológicos: microorganismo demostrado por cultivo o examinación histológica de la vegetación. •Lesiones patológicas, vegetación o absceso intracardiaco confirmado por examen histológico. •Criterios Clínicos: 2 criterios mayores, o 1 criterio mayor y 3 menores, o 5 criterios menores.
  • 23. 2000. Li et al (Criterios de Duke Modificados) CLASIFICACIÓN •Endocarditis Posible: •1 criterio mayor y 1 menos o 3 criterios menores. •Dx de endocarditis rechazado: •Resolución del síndrome de endocarditis en menos de 4 días con tratamiento antibiótico. •No evidencia patológica en cirugía o autopsia posterior a 4 días con tratamiento antibiótico •No tiene ningún criterio para endocarditis.
  • 24. Antibioticoterápia empírica antes o sin identificación del agente patógeno Dosis Duración Comentario Válvula nativa Ampicilina/Sulbactam O Amoxacilina/Clavulánico Con Gentamicina 12gr c6hrs EV 4-6 semanas 12gr c6hrs EV 4-6 semanas 3mg/Kg/día c8-12hrs EV 4-6 semanas Vancomicina Con Gentamicina Con Ciprofloxacina 30mg/Kg/día c12hrs EV 4-6 semanas 3mg/Kg/dia c8-12hrs Evo IM 4-6 semanas 1000mg/día VO c12hrs o 800mg/día Evc 12hrs 4-6 semanas Válvula protstetica <12meses post cirugía Vancomicina Con Gentamicina Con Rifampicina 30mg/Kg/día EV c12hrs 6 semanas 3mg/Kg/día IM o EV cada 8 a 12hrs 1200mg/día VO en 2 dosis 2 semanas Solo 2 dosis Válvula prostética >12meses post cirugia Mismo tratamiento que válvulas nativas Pacientes con cultivo negativo para EI pueden ser tratados con un especialista en EI Para pacientes con intolerancia a B-Lactámicos
  • 25. Penicilina G Ceftriaxone Gentamicina Vancomicina Streptococcus viridans o bovis. 18mill UI/c4hrs EV/4sem 2g OD IM o EV por 4sem Genta: 3mg/Kg/c8hrs Por 2sem 30mg/Kg/c12 hrs /4sem Enterococcus 18-30mill UI/c6hrs IV con gentamicin a por 46sem 1mg/Kg IM o EV c8hrs con la penicilina o vancomicina Por 4-6sem 30mg/Kg/c12 hrs /4-6sem Con gentamicina por 4-6sem Staphylococcus SIN VALVULA PROSTÁTICA 15-20mg/Kg c8-12hrs EV por 4-6sem Staphylococcus CONVALVULA PROSTÁTICA HACEK Oxacilina 1mg/Kg EV o IM c8hrs por 2sem con vanco/oxa y rifam 2gr IM o EV OD por 4 sem 2gr EV c 4hrs por 2 sem Amp-Sulb 2gr EV c4hrs por 4-6sem 15-20mg/Kg EV c8-12hrs por 6sem con rifam y genta Rifampicina 300mg VO c8hrs por 6sem con vanco/oxa y genta 12/24gt IV c 4hrs por 4sem HACEK:Haemophilus sp, Aggregatibacter aphrophilus or actinomycetemcomitans, Cardiobacterium hominis, Eikenella corrodens, and Kingella sp
  • 26. Tratamiento recomendado para la profilaxis en procedimientos odontológicos Dosis única 30-60minutos antes del procedimiento Situación Antibiótico Adultos Niños Sin alergia a penicilina Amoxacilina o ampicilina 2gr VO o EV 50mg/Kg VO o EV Alérgicos a penicilina Clindamicina 600mg VO o EV 20mg/Kg VO o EV
  • 27. Factores predictores de mala evolución Características del paciente 1. Edad avanzada 2. Válvula prostética con EI 3. Diabéticos insulino dependientes 4. Comorbilidades (Enfermedad pulmonar, renal o cardiovascular Complicaciones durante la EI 1. Insuficiencia cardiaca 2. Infarto Shock séptico 3. Insuficiencia renal
  • 28. Factores predictores de mala evolución Microorganismos 1. S. aureus 2. Hongos 3. Bacilos Gram negativo Hallazgos ecocardiográficos 1. Complicaciones perianulares 2. Regurgitación severa válvulas izquierdas 3. FE disminuida 4. Hipertensión pulmonar 5. Vegetaciones grandes 6. Disfunción prostética severa 7. Cierre mitral prematuro u otro signo de presión diastólica elevada
  • 29. En el trabajo realizado por Manzano y col. De un grupo de 155 pacientes. Aumento >3mm Sin alteraciones Dismunición >3mm
  • 30. Cuyo impacto en la mortalidad de los pacientes fue la siguiente:
  • 31.
  • 32. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Todo paciente a realizarse un procedimiento en odontología hacerte la terapia antibiótica profiláctica 1hora antes del procedimiento. Todo paciente hemodinámicamente estable se le debe realizar la toma de hemocultivo ANTES de iniciar la antibioticoterápia. Si el paciente viene con antibioticoterápia se deben esperar 72horas sin antibióticos para poder tomar la muestra. Es necesario siempre tomar el cultivo e intentar realizar el ecocardiograma La muestra de hemocultivo debe tomarse mientras el paciente tenga fiebre debido a que es en esos momentos de que bacteriemia es mas alta. Se deben tomar 3 muestras de sitios de punción diferentes con intervalo de 1 hora entre cada muestra
  • 33. 1. 2. 3. 4. Branwad’s Heart Disease. 9th edition. 2012 Habib et al. Guidelines of the prevention, diagnosis, and treatment of infective endocarditis. European Heart Journal (2009) 30, 2369–2413 Li et al. Proposed modifications of the Duke Criteria for the diagnosis of infective endocarditis. Clinical Infectious Diseases 2000;30:633–8 Manzano at al. Evolución del tamaño de la vegetación en la endocarditis izquierda¿Es un marcador pronóstico intrahospitalario? Rev Esp Cardiol. 2011;64(8):714–717