SlideShare a Scribd company logo
1 of 8
Tema 1b: Autores: Empar Sanz Marco, Salvador García-Delpech, Honorio
Barranco, Manuel Díaz Llopis
ANTIBIÓTICOS, ANTIVÍRICOS Y ANTIFÚNGICOS
Todo proceso infeccioso se asocia a una respuesta inmune, por lo que toda infección
conllevará una inflamación. De modo que los diferentes procesos infecciosos oculares
pueden inducir cuadros de uveítis (anterior, media y posterior) y escleritis.
Antes de iniciar el capítulo, recordaremos cuatro conceptos básicos que debemos
recordar ante una uveítis de posible etiología infecciosa:
1. Toda uveítis posterior con foco retiniano, debe considerarse la infección y
reactivación de toxoplasmosis como primera etiología en nuestro entorno.
2. Ante toda uveítis anterior hipertensiva debemos valorar la infección por virus
Herpesviridae.
3. Ante un sujeto sano con panuveítis: vitritis intensa, retinitis de rápida progresión
circunferencial y vasculitis unilateral, plantear inicialmente la infección por
Herpesviridae como agente causal e iniciar el tratamiento precozmente.
4. Ante una infección bacteriana en la que todavía no conozcamos el resultado del
cultivo ni el antibiograma, iniciaremos de manera empírica un tratamiento con
antibióticos de amplio espectro y posteriormente utilizaremos antibióticos de
espectro reducido según el resultado de antibiograma. De este modo elegiremos
el antibiótico más específico y también evitaremos la aparición de futuras
resistencias al fármaco.
Finalmente dependiendo de la sospecha diagnóstica y de la región ocular inflamada
trataremos

la

infección

utilizando

antibióticos,

antifúngicos

o

antivíricos

mediantediferentes vías de administración dependiendo de la patología a tratar.
A modo de simplificar el tratamiento de una uveítis infecciosa, podemos decir que
siempre utilizaremos un tratamiento basal sistémico y otro fármaco local dependiendo
de la localización del foco infecciosoen las uveítis infecciosas. Si el foco se encuentra
en polo anterior utilizaremos fármacos tópicos junto a fármacos sistémicos y en focos
en el polo posterior utilizaremos fármacos intravítreos junto a fármacos sistémicos. Las
diferentes vías de administración, los fármacos más comunes utilizados, sus dosis e
indicaciones principales aparecen expuestos a continuación.

1
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
1. TÓPICA
Los antibióticos tópicos, administrados bien en colirio o ungüento, se utilizan en
oftalmología para tratar las infecciones que afectan a la superficie ocular como: las
conjuntivitis, las blefaritis, los orzuelos y las queratitis.
También se usan como profilaxis prequirúrgica en diferentes cirugías oculares o como
parte del manejo post-operatorio, reduciendo el riesgo de endoftalmitis postquirúrgica.
Cualquier ulcera corneal infiltrada puede ser el foco de una endoftalmitis futura, por lo
que debe ser tratada inmediatamente mediante antibióticos de amplio espectro
inicialmente y posteriormente mediante antibióticos específicos para el germen causal.
Por otro lado, en una endoftalmitis de origen bacteriano también utilizaremos colirios
como tratamiento coadyuvante al tratamiento sistémico y al tratamiento intravítreo.
1.1.Colirios
Antibióticos
Encontramos básicamente dos tipos de colirios según la potencia de los fármacos que lo
conforman: los colirios antibióticos comunes y los reforzados. A continuación
expondremos los colirios antibióticos más frecuentemente utilizados tanto los comunes
como los reforzados.
Colirios antibióticos comunes (utilizados en España):
Aminoglucósidos: Tobramicina(Colirio Tobrex®, Tobrabact®) y Gentamicina
Cloranfenicol
Gramicidina+Neomicina sulfato+Polimixina B sulfato (Oftalmowell®)
Polimixina B sulfato+ Trimetoprima(Oftalmotrim®)
Fluorquinolonas:

Ciprofloxacino

(Oftacilox®),Ofloxacino

(Exocin®),

Moxifloxacino (Vigamox®)
Colirios antibióticos reforzados: Estos se utilizan en las queratitis infecciosas y
también como tratamiento coadyuvante en las endoftalmitis. Además debemos tener en
cuenta que toda infección ocular que se asocie a una inflamación intraocular será
considerada grave, por lo que utilizaremos colirios antibióticos reforzados o en su
defecto Moxifloxacino tópico.

2
Generalmente se utilizan combinaciones de dos colirios (ej. Vancomicina+Ceftazidima)
en las queratitis infecciosas, tanto por la gravedad de las potenciales complicaciones de
una queratitis infecciosa, como para cubrir el mayor espectro posible de gérmenes con
los antibióticos de los dos colirios.
Actualmente las fluorquinolonas, especialmente el Moxifloxacino, parecen haber
restado importancia a los colirios reforzados; pero debemos tener en cuenta al iniciar un
tratamiento empírico en una queratitis infecciosa la media-baja efectividad de las
quinolonas

frente

a

estreptococos,

enterococos,

pseudomonas,

anaerobios

y

estafilococos. Por tanto todavía no podemos prescindir de los colirios reforzados.
En cuanto a las familias antibióticas más utilizadas en España:
Cefalosporinas: Ceftazidima 50mg/dl
Glicopéptidos: Vancomicina 50mg/dl
Aminoglucósidos: Tobramicina4 mg/mL, Gentamicina 80mg/dl
Antifúngicos
Los antifúngicos tópicos se utilizan cunado sospechamos la participación de hongos,
como en ulceras infiltradas de evolución tórpida, en pacientes inmunodeprimidos, o tras
traumatismo vegetales. Los principales agentes causales fúngicos en la patología ocular
son la Cándida y los hongos filamentosos(Fusarium y Aspergillus).
Los antifúngicos se clasifican en macrólidos, poliénicos y azoles y dependiendo de si
sospechamos una Cándida o un hongo filamentoso utilizaremos una u otra familia de
antifúngicos.
Macrólidos:
o AnfotericinaB0,15-0,25%: Efectivo frente a Cándida.
Azoles:
o Fluconazol 0,2%: Activo frente a Cándida. Presenta una mayor
penetrancia ocular que la anfotericina B y la natamicina y una baja
toxicidad ocular.
o Voriconazol (3 µg/mL): Activo frente a Cándida y hongos filamentosos,
presenta buena estabilidad y actividad antifúngica durante 21 días.
Poliénicos:

3
o Natamicina al 2,5% y al 5%, de elección en el tratamiento de las
queratitis por hongos filamentosos siendo de menor efectividad ante
la Cándida.
Antivíricos
Se han utilizado colirios de:Cidofovir, Idoxuridina, Vidarabina y Trifluridina; como
tratamientos alternativos al Ganciclovir y al Aciclovir tópicos en las queratitis por VHS
y VVZ. El colirio de Interferón-beta (IFN-beta) también se ha usado como tratamiento
coadyuvante en las queratitis herpéticas.
1.2.Pomadas
Se utilizan especialmente en el tratamiento de blefaritis, úlceras y erosiones corneales, y
como tratamiento nocturno de las conjuntivitis. Sin embargo las pomadas antibióticas se
utilizan sólo como tratamiento coadyuvante en las queratitis infecciosas graves. No
obstante, dentro del capítulo de queratitis asociadas a uveítis, se encuentran las
queratitis herpéticas cuyo tratamiento más común son dos pomadas antivíricas:
Aciclovir tópico (Zovirax pomada oftalmolosa®): utilizado en las queratitis y
queratouveítis causadas por virus herpes simple (VHS).
Ganciclovir tópico (Virgan®): utilizado en las endotelitis y uveítis anteriores
hipertensivas causadas por citomegalovirus (CMV).
2. SUBCONJUNTIVAL
Mediante esta vía de administración, conseguimos una administración depot del
antibiótico. Es especialmente útil en pacientes con cumplimentación deficiente de la
posología y en pacientes con queratitis infecciosas severas. Se han utilizado fármacos
como la gentamicina, tobramicina, vancomicina…entre otros.
3. INTRAVÍTREA
Debido a la presencia de la barrera hematoacuosa y de la barrera hematorretiniana, la
penetración vítrea de los fármacos administrados por vía sistémica es limitada, por lo
que en las endoftalmitis se hace necesaria la administración de fármacos intravítreos.
Generalmente se inyectan 0,05ml y el volumen máximo recomendado es de 0,1ml. Por
otra parte, debemos recordar que su administración está contraindicada, o al menos debe
administrarse con cautela en casos en los que se asocie, endoftalmitis con
adelgazamiento corneal patente, por el riesgo de perforación que conlleva. Finalmente
4
debemos tener presente las posibles complicaciones secundarias a todo tratamiento
intravítreo:
1. Las debidas a la vía de administración (perforación ocular, desgarro retiniano,
catarata traumática, desprendimiento de retina, hemovítreo).
2. La potencial toxicidad retiniana de los fármacos inyectados (ej. Tobramicina)
3. La hipertensión ocular secundaria a la inyección de 0,1ml en la cavidad vítrea.
Antibióticos
Como en el caso de los colirios reforzados, clásicamente se han utilizado combinaciones
de dos antibióticos y actualmente también puede utilizarse el Moxifloxacino en
solitario. Los fármacos más comúnmente utilizados en España son:
Cefalosporinas: Cefatzidima1 mg/0,1 ml
Glicopéptidos: Vancomicina1 mg/0,1 ml
Aminoglucósidos: Tobramicina400 mcg/0,1 ml
Gentamicina0,1 mg/0,1 ml
Clindamicina(1mg/0,1ml): Eficaz frente a toxoplasmosis ocular.

Antivíricos
Se han utilizado en el tratamiento de las panuveítis herpéticas junto a tratamientos
sistémicos orales o intravenosos. De este modo se administran inyecciones intravítreas
de antivíricos en por ejemplo la necrosis retiniana aguda junto a valaciclovir oral:
Foscarnet[2.400 µg/0,1 ml (0,1 ml del frasco comercial)]
Ganciclovir(200 µg/ 0,1 ml). También se han utilizado dosis de 300-400 µg/0,1
ml ó 0,05 ml.
Otra opción terapéutica en pacientes inmunodeprimidos es la implantación de
dispositivos de liberación prolongada de antivíricos como el Ganciclovir (Vitrasert®) o
del Cidofovir (Vistide®).
Antifúngicos
Se han utilizado para el tratamiento de endoftalmitis y retinitis causadas por Cándida y
por hongos filamentosos. Los fármacos más utilizados son:
Anfotericina B (5-10 µg/ml): Activo frente a Cándida.
5
Voriconazol (25 µg/ml): Eficaz frente a las endoftalmitis fúngicas por Cándida
y hongos filamentosos y endoftalmitis fúngicas refractarias a otros tratamientos
antifúngicos.
4. SISTÉMICA
Antibióticos
Vía intravenosa: Esta vía se utiliza principalmente en las perforaciones oculares y en
las endoftalmitis bacterianas.No existe un protocolo estandarizado de utilización de
antibioterapia intravenosa en estos casos. Sin embargo el tratamiento combinado con
Vancomicina(40mg/kg /día cada 6h) y cefalosporinas (Ceftazidima150mg/kg/día cada 8
h) es la prescripción más utilizada, sustituyendo las cefalosporinas por quinolonas
(Ciprofloxacino 30mg/kg/día cada 8 h) en caso de alergia.
Vía oral:Pocos fármacos alcanzan dosis terapéuticas intraoculares mediante su
administración oral. Los más utilizados son:
Moxifloxacino(400mg/día): Alcanza dosis terapéuticas en cavidad vítrea por
tanto puede ser utilizado como tratamiento antibiótico sistémico ambulatorio o
como tratamiento de mantenimiento tras el tratamiento intravenoso en una
endoftalmitis.
Linezolid(Zyvox®)(600mg/12 horas): Se utiliza para infecciones graves y
multirresistentes de modo ambulatorio.
Claritromicina(500mg/12h 14 días): Se utiliza como tratamiento inicial de las
endoftalmitis post-quirúrgica tardía o crónica, que muchas veces responde bien a
los corticosteroides tópicos, pero que típicamente recidiva con su suspensión. En
caso de no respuesta a la claritromicina estaría indicado el tratamiento
combinado con vitrectomía yVancomicinaintravítrea, y en caso de respuesta
insuficiente la eliminación del saco capsular y finalmente el explante de la lente
intraocular.
Sulfametoxazol

y

Trimetoprima(Septrinforte®)

(800/160

mg/día):

Tratamiento inicial más utilizado en nuestro entorno para la toxoplasmosis
ocular. En caso de respuesta deficiente se puede utilizar sulfadiacina (dosis de
carga de 2g seguida de 1g/6h durante 4-6 semanas) pirimetamina (dosis de carga
75-100mg, seguida de 25-75mg/día durante 4-6 semanas) o clindamicina.
Antivíricos
6
La importancia del uso sistémico de antivíricos en las panuveítis herpéticas es su
eficacia para evitar la bilateralización del cuadro.
Vía intravenosa:
Aciclovir intravenoso: Antivírico efectivo frente a las retinitis por VHS y VVZ,
no es eficaz frente a las infecciones por CMV. La dosis inicial intravenosa es 1015 mg/kg/8h durante 7-10 días, pasando después a la vía oral a una dosis de 800
mg 5 veces al día durante 6-12 semanas, dejando posteriormente una dosis
menor de mantenimiento.
Foscarnet (Foscavir®): Eficaz frente a VHS, VVZ y CMV. En los pacientes
con SIDA y con retinitis por CMV, es su tratamiento de elección combinado con
el Ganciclovir sistémico, especialmente si han sufrido una recaída tras
tratamiento en monoterapia tanto con Foscarnet como con Ganciclovir. La dosis
de inducción es: 60 mg/kg/8h durante 14-21 días (infusión durante al menos 1
hora); la dosis de mantenimiento es: 90-120 mg/kg/día (infusión durante al
menos 1 hora). También se utiliza en las retinitis por VHS resistentes a
Aciclovir y en pacientes inmunodeprimidos. Existen dos dosificaciones posibles:
Opción 1: 40 mg / kg /8h durante 14-21 días; infundir durante al menos 1 hora.
Opción 2: 40-60 mg / kg/12h durante 14-21 días; infundir durante al menos 1
hora.
Ganciclovir(Cytovene®): Eficaz frente a VHS, VVZ y CMV. La dosis inicial
en el tratamiento por retinitis por citomegalovirus es 5 mg/kg/12h durante 1421días, luego pasaríamos a una dosis de mantenimiento de 5 mg/kg/día.
Vía oral
Aciclovir: Utilizado como tratamiento para las queratitis por VVZ, y en las
uveítis anteriores herpéticas. Se administra 800 mg 5 veces/día.
Famciclovir(Famvir®): Su principal ventaja es la posología, ya que sólo
requiere una toma diaria. Es activo frente al VHS y VVZ.
Valaciclovir(Valtrex®): Profármaco del Aciclovir, es efectivo frente VHS y
VVZ. Actualmente tratamiento de elección ambulatorio de la necrosis retiniana
aguda y de las uveítis anteriores de sospecha herpética. Puede ser utilizado
como tratamiento inicial o como tratamiento oral tras el aciclovir intravenoso.

7
Se administra 1mg de valaciclovir cada 8 horas hasta la resolución del cuadro
agudo.
Vanganciclovir(Valcyte®): Tratamiento oral efectivo frente a VHS, VVZ y
CMV. Es un fármaco caro que puede ser utilizado como tratamiento inicial de
uveítis

hipertensivas

por

CMV

que

no

responden

a

corticoides

tópicos,Ganciclovir tópico y Valaciclovir. La dosis inicial del fármaco es
450mg/12h reduciéndose progresivamente tras una respuesta favorable
mantenida.
Antifúngicos
En las endoftalmitis fúngicas, el tratamiento de elección es la combinación del
antifúngicos vía sistémica y víaintravítrea. Los fármacos más utilizados sistémicamente
son:
Anfotericina B intravenosa (Fungizona®): Activa frente a Cándida. La dosis
inicial consiste en 1 mg/20 ml de suero glucosado infundido en 30 minutos. Si
no aparecen complicaciones se mantiene una perfusión de 0,1-0,3 mg/Kg en
suero glucosado (500 ml), incrementando hasta alcanzar una dosis de
mantenimiento de 0,4-0,6 mg/kg/día, con infusión lenta de 2-6 horas. El
tratamiento se mantiene hasta alcanzar una dosis de 1-3g en 4-10 semanas.
Existe otra formulación, más cara pero que carece de efectos secundarios: la
Anfotericinaliposomal (Ambisome®).
Azoles vía oral: Siempre que vayamos a utilizar azoles de manera prolongada
debemos controlar mediante analíticas seriadas su potencial toxicidad hepática.
Ambos de los fármacos ahora expuestos son activos frente a Cándida y hongos
filamentosos:
a. Voriconazol (V-fend) 400 mg/día: Su administración sistémica a
demostrado

tener

buena

penetrancia

ocular,

encontrándose

concentraciones mínimas inhibitorias eficaces en humor vítreo y acuoso.
b. Ketoconazol 400 mg/día: Sólo se puede administrar de forma sistémica y
alcanza niveles terapéuticos en córnea y humor acuoso.

8

More Related Content

What's hot (20)

MEDICAMENTOS OFTALMOLOGICOS FINAL.pptx
MEDICAMENTOS OFTALMOLOGICOS FINAL.pptxMEDICAMENTOS OFTALMOLOGICOS FINAL.pptx
MEDICAMENTOS OFTALMOLOGICOS FINAL.pptx
 
Uveitis anterior, media y posterior
Uveitis anterior, media y posteriorUveitis anterior, media y posterior
Uveitis anterior, media y posterior
 
Alergia Ocular
Alergia OcularAlergia Ocular
Alergia Ocular
 
Uveitis oftalmologia
Uveitis oftalmologiaUveitis oftalmologia
Uveitis oftalmologia
 
Taller ojo seco y lágrimas artificiales 2014
Taller ojo seco y lágrimas artificiales 2014Taller ojo seco y lágrimas artificiales 2014
Taller ojo seco y lágrimas artificiales 2014
 
Endoftalmitis expo ale
Endoftalmitis expo aleEndoftalmitis expo ale
Endoftalmitis expo ale
 
Cojuntiva
Cojuntiva Cojuntiva
Cojuntiva
 
JETREA ocriplasmina INTRAVITREA
JETREA ocriplasmina INTRAVITREAJETREA ocriplasmina INTRAVITREA
JETREA ocriplasmina INTRAVITREA
 
Conjuntivitis
ConjuntivitisConjuntivitis
Conjuntivitis
 
Enfermedades de la conjuntiva
Enfermedades de la conjuntivaEnfermedades de la conjuntiva
Enfermedades de la conjuntiva
 
Ojo rojo
Ojo rojoOjo rojo
Ojo rojo
 
Conjuntiva
ConjuntivaConjuntiva
Conjuntiva
 
Presentacion ojo rojo
Presentacion ojo rojoPresentacion ojo rojo
Presentacion ojo rojo
 
Conjuntivitis
ConjuntivitisConjuntivitis
Conjuntivitis
 
Conjuntivitis vírica
Conjuntivitis víricaConjuntivitis vírica
Conjuntivitis vírica
 
Patología de párpado y conjuntiva
Patología de párpado y conjuntivaPatología de párpado y conjuntiva
Patología de párpado y conjuntiva
 
Farmacología terapéutica oftalmológica
Farmacología terapéutica oftalmológicaFarmacología terapéutica oftalmológica
Farmacología terapéutica oftalmológica
 
Introduccion Al Glaucoma
Introduccion Al GlaucomaIntroduccion Al Glaucoma
Introduccion Al Glaucoma
 
Ocular allergy
Ocular allergyOcular allergy
Ocular allergy
 
Expo ojo rojo
Expo ojo rojoExpo ojo rojo
Expo ojo rojo
 

Viewers also liked

Casos clínicos y discusión: foseta papilar, neovasos corneales, papiledema
Casos clínicos y discusión: foseta papilar, neovasos corneales, papiledemaCasos clínicos y discusión: foseta papilar, neovasos corneales, papiledema
Casos clínicos y discusión: foseta papilar, neovasos corneales, papiledemaEmpar Sanz Marco
 
antibioticos, antifúngicos y antivíricos en las uveítis
antibioticos, antifúngicos y antivíricos en las uveítisantibioticos, antifúngicos y antivíricos en las uveítis
antibioticos, antifúngicos y antivíricos en las uveítisEmpar Sanz Marco
 
Choroidal haemangioma & propanolol
Choroidal haemangioma & propanololChoroidal haemangioma & propanolol
Choroidal haemangioma & propanololEmpar Sanz Marco
 
Guia equivalentes terapeuticos_2005
Guia equivalentes terapeuticos_2005Guia equivalentes terapeuticos_2005
Guia equivalentes terapeuticos_2005Juan Blankas
 
Guía de equivalentes terapeuticos para la sustitución de medicamentos no incl...
Guía de equivalentes terapeuticos para la sustitución de medicamentos no incl...Guía de equivalentes terapeuticos para la sustitución de medicamentos no incl...
Guía de equivalentes terapeuticos para la sustitución de medicamentos no incl...Danny Hdez
 
Clase AntifúNgicos
Clase AntifúNgicosClase AntifúNgicos
Clase AntifúNgicosCarlos Posso
 
Antifungicos
AntifungicosAntifungicos
AntifungicosJesujuchi
 
farmacos antifungicos, o antimicoticos
farmacos antifungicos, o antimicoticos farmacos antifungicos, o antimicoticos
farmacos antifungicos, o antimicoticos Jhasmyn Martinez
 
Farmácos antifúngicos
Farmácos antifúngicosFarmácos antifúngicos
Farmácos antifúngicosYamilka Aristy
 
Antibioticos
AntibioticosAntibioticos
AntibioticosJefferson
 
Antimicoticos expo
Antimicoticos expoAntimicoticos expo
Antimicoticos expoocramlex
 

Viewers also liked (13)

Casos clínicos y discusión: foseta papilar, neovasos corneales, papiledema
Casos clínicos y discusión: foseta papilar, neovasos corneales, papiledemaCasos clínicos y discusión: foseta papilar, neovasos corneales, papiledema
Casos clínicos y discusión: foseta papilar, neovasos corneales, papiledema
 
antibioticos, antifúngicos y antivíricos en las uveítis
antibioticos, antifúngicos y antivíricos en las uveítisantibioticos, antifúngicos y antivíricos en las uveítis
antibioticos, antifúngicos y antivíricos en las uveítis
 
Choroidal haemangioma & propanolol
Choroidal haemangioma & propanololChoroidal haemangioma & propanolol
Choroidal haemangioma & propanolol
 
Guia equivalentes terapeuticos_2005
Guia equivalentes terapeuticos_2005Guia equivalentes terapeuticos_2005
Guia equivalentes terapeuticos_2005
 
Guía de equivalentes terapeuticos para la sustitución de medicamentos no incl...
Guía de equivalentes terapeuticos para la sustitución de medicamentos no incl...Guía de equivalentes terapeuticos para la sustitución de medicamentos no incl...
Guía de equivalentes terapeuticos para la sustitución de medicamentos no incl...
 
Mácula 2012 y 2013
Mácula 2012 y 2013Mácula 2012 y 2013
Mácula 2012 y 2013
 
Clase AntifúNgicos
Clase AntifúNgicosClase AntifúNgicos
Clase AntifúNgicos
 
Antifúngicos
Antifúngicos Antifúngicos
Antifúngicos
 
Antifungicos
AntifungicosAntifungicos
Antifungicos
 
farmacos antifungicos, o antimicoticos
farmacos antifungicos, o antimicoticos farmacos antifungicos, o antimicoticos
farmacos antifungicos, o antimicoticos
 
Farmácos antifúngicos
Farmácos antifúngicosFarmácos antifúngicos
Farmácos antifúngicos
 
Antibioticos
AntibioticosAntibioticos
Antibioticos
 
Antimicoticos expo
Antimicoticos expoAntimicoticos expo
Antimicoticos expo
 

Similar to Antibióticos, antivirales y antifúngicos en las uveítis

Similar to Antibióticos, antivirales y antifúngicos en las uveítis (20)

Tratamientos topicos
Tratamientos topicosTratamientos topicos
Tratamientos topicos
 
Antivirales
AntiviralesAntivirales
Antivirales
 
Dermatologia en Urgencias.
Dermatologia en Urgencias.Dermatologia en Urgencias.
Dermatologia en Urgencias.
 
PSA14_ET_II_Asistencia_en_Inmunizaciones.pptx
PSA14_ET_II_Asistencia_en_Inmunizaciones.pptxPSA14_ET_II_Asistencia_en_Inmunizaciones.pptx
PSA14_ET_II_Asistencia_en_Inmunizaciones.pptx
 
Tema 26 antivirales_bis
Tema 26 antivirales_bisTema 26 antivirales_bis
Tema 26 antivirales_bis
 
Vacunas Expo V2 Parte(2)
Vacunas Expo V2   Parte(2)Vacunas Expo V2   Parte(2)
Vacunas Expo V2 Parte(2)
 
Antimicrobiano
AntimicrobianoAntimicrobiano
Antimicrobiano
 
(2019 04-02) LESIONES DERMATOLÓGICAS GUÍA BÁSICA DE SUPERVIVENCIA (.DOC)
(2019 04-02) LESIONES DERMATOLÓGICAS GUÍA BÁSICA DE SUPERVIVENCIA (.DOC)(2019 04-02) LESIONES DERMATOLÓGICAS GUÍA BÁSICA DE SUPERVIVENCIA (.DOC)
(2019 04-02) LESIONES DERMATOLÓGICAS GUÍA BÁSICA DE SUPERVIVENCIA (.DOC)
 
ANTIVIRALES.ppt
ANTIVIRALES.pptANTIVIRALES.ppt
ANTIVIRALES.ppt
 
inmunizaciones.pptx
inmunizaciones.pptxinmunizaciones.pptx
inmunizaciones.pptx
 
PAI.pptx
PAI.pptxPAI.pptx
PAI.pptx
 
Farmacos antimicoticos sss
Farmacos antimicoticos sssFarmacos antimicoticos sss
Farmacos antimicoticos sss
 
Tratamiento de Lesiones Cutáneas en el Paciente VIH
Tratamiento de Lesiones Cutáneas en el Paciente VIH Tratamiento de Lesiones Cutáneas en el Paciente VIH
Tratamiento de Lesiones Cutáneas en el Paciente VIH
 
VACUNAS 2 Y 4 MESES BB.pdf
VACUNAS 2 Y 4 MESES BB.pdfVACUNAS 2 Y 4 MESES BB.pdf
VACUNAS 2 Y 4 MESES BB.pdf
 
ANTIVIRALES.docx
ANTIVIRALES.docxANTIVIRALES.docx
ANTIVIRALES.docx
 
Antivirales
AntiviralesAntivirales
Antivirales
 
Antimicóticos en onicomicosis
Antimicóticos  en onicomicosisAntimicóticos  en onicomicosis
Antimicóticos en onicomicosis
 
Vacunas
VacunasVacunas
Vacunas
 
Vacunación
VacunaciónVacunación
Vacunación
 
Guia farmacología
Guia farmacologíaGuia farmacología
Guia farmacología
 

More from Empar Sanz Marco

Obstrucción via lagrimal congénita
Obstrucción via lagrimal congénitaObstrucción via lagrimal congénita
Obstrucción via lagrimal congénitaEmpar Sanz Marco
 
Estrabismo, Endotropia & Exotropia, tipos y tratamiento
Estrabismo, Endotropia & Exotropia, tipos y tratamientoEstrabismo, Endotropia & Exotropia, tipos y tratamiento
Estrabismo, Endotropia & Exotropia, tipos y tratamientoEmpar Sanz Marco
 
Queratitis por acanthamoeba
Queratitis por acanthamoebaQueratitis por acanthamoeba
Queratitis por acanthamoebaEmpar Sanz Marco
 
Ophthalmological manifestations of systemic diseases
Ophthalmological manifestations of systemic diseasesOphthalmological manifestations of systemic diseases
Ophthalmological manifestations of systemic diseasesEmpar Sanz Marco
 
Novedades en prevención del glaucoma
Novedades en prevención del glaucomaNovedades en prevención del glaucoma
Novedades en prevención del glaucomaEmpar Sanz Marco
 
Manifestaciones oculares de enfermedades sistémicas
Manifestaciones oculares de enfermedades sistémicasManifestaciones oculares de enfermedades sistémicas
Manifestaciones oculares de enfermedades sistémicasEmpar Sanz Marco
 
Diagnostico diferencial edema palpebral
Diagnostico diferencial edema palpebralDiagnostico diferencial edema palpebral
Diagnostico diferencial edema palpebralEmpar Sanz Marco
 
Farmacos que pueden producir IFIS
Farmacos que pueden producir IFISFarmacos que pueden producir IFIS
Farmacos que pueden producir IFISEmpar Sanz Marco
 
Amantadina rosiglitazona en oftalmologia IFIS en mujeres
Amantadina rosiglitazona en oftalmologia IFIS en mujeresAmantadina rosiglitazona en oftalmologia IFIS en mujeres
Amantadina rosiglitazona en oftalmologia IFIS en mujeresEmpar Sanz Marco
 

More from Empar Sanz Marco (15)

Obstrucción via lagrimal congénita
Obstrucción via lagrimal congénitaObstrucción via lagrimal congénita
Obstrucción via lagrimal congénita
 
Estrabismo, Endotropia & Exotropia, tipos y tratamiento
Estrabismo, Endotropia & Exotropia, tipos y tratamientoEstrabismo, Endotropia & Exotropia, tipos y tratamiento
Estrabismo, Endotropia & Exotropia, tipos y tratamiento
 
Ambliopía aiken
Ambliopía aikenAmbliopía aiken
Ambliopía aiken
 
Queratitis periféricas
Queratitis periféricasQueratitis periféricas
Queratitis periféricas
 
válvula de Ahmed
válvula de Ahmedválvula de Ahmed
válvula de Ahmed
 
Queratitis por acanthamoeba
Queratitis por acanthamoebaQueratitis por acanthamoeba
Queratitis por acanthamoeba
 
Ophthalmological manifestations of systemic diseases
Ophthalmological manifestations of systemic diseasesOphthalmological manifestations of systemic diseases
Ophthalmological manifestations of systemic diseases
 
Novedades en prevención del glaucoma
Novedades en prevención del glaucomaNovedades en prevención del glaucoma
Novedades en prevención del glaucoma
 
Manifestaciones oculares de enfermedades sistémicas
Manifestaciones oculares de enfermedades sistémicasManifestaciones oculares de enfermedades sistémicas
Manifestaciones oculares de enfermedades sistémicas
 
Tacrolimus 0.03 eyedrops
Tacrolimus 0.03 eyedropsTacrolimus 0.03 eyedrops
Tacrolimus 0.03 eyedrops
 
Blefarocalasia
BlefarocalasiaBlefarocalasia
Blefarocalasia
 
Diagnostico diferencial edema palpebral
Diagnostico diferencial edema palpebralDiagnostico diferencial edema palpebral
Diagnostico diferencial edema palpebral
 
Hipotonía ocular
Hipotonía ocularHipotonía ocular
Hipotonía ocular
 
Farmacos que pueden producir IFIS
Farmacos que pueden producir IFISFarmacos que pueden producir IFIS
Farmacos que pueden producir IFIS
 
Amantadina rosiglitazona en oftalmologia IFIS en mujeres
Amantadina rosiglitazona en oftalmologia IFIS en mujeresAmantadina rosiglitazona en oftalmologia IFIS en mujeres
Amantadina rosiglitazona en oftalmologia IFIS en mujeres
 

Recently uploaded

Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptx
Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptxSangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptx
Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptxCarlos Quiroz
 
Cartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 años
Cartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 añosCartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 años
Cartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 añosLauraGarduza2
 
infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................ScarletMedina4
 
Patologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-HistologiaPatologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-Histologia Estefa RM9
 
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
Sistema Nervioso Periférico (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico      (1).pdfSistema Nervioso Periférico      (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico (1).pdfNjeraMatas
 
1 mapa mental acerca del virus VIH o sida
1 mapa mental acerca del virus VIH o sida1 mapa mental acerca del virus VIH o sida
1 mapa mental acerca del virus VIH o sidagsandovalariana
 
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa ICLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa IAnaB593936
 
TEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatal
TEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatalTEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatal
TEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatalJanKarlaCanaviriDelg1
 
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptxCuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptxguadalupedejesusrios
 
Generalidades del sistema endocrino-Anatomía.pptx
Generalidades del sistema endocrino-Anatomía.pptxGeneralidades del sistema endocrino-Anatomía.pptx
Generalidades del sistema endocrino-Anatomía.pptx Estefa RM9
 
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADASACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADASjuanjosenajerasanche
 
SEGUNDA Y TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO.pptx
SEGUNDA  Y  TERCERA  SEMANA  DEL  DESARROLLO  EMBRIONARIO.pptxSEGUNDA  Y  TERCERA  SEMANA  DEL  DESARROLLO  EMBRIONARIO.pptx
SEGUNDA Y TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO.pptxArian753404
 
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdfCuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdfHelenReyes29
 
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024mariaercole
 
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfRelacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfAlvaroLeiva18
 
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgicoLimpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgicobritezleyla26
 
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdfbibianavillazoo
 
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdfOvario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdfALINJASSIVYBASILIORE
 

Recently uploaded (20)

Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptx
Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptxSangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptx
Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptx
 
Cartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 años
Cartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 añosCartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 años
Cartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 años
 
infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................
 
Patologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-HistologiaPatologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-Histologia
 
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
 
Sistema Nervioso Periférico (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico      (1).pdfSistema Nervioso Periférico      (1).pdf
Sistema Nervioso Periférico (1).pdf
 
1 mapa mental acerca del virus VIH o sida
1 mapa mental acerca del virus VIH o sida1 mapa mental acerca del virus VIH o sida
1 mapa mental acerca del virus VIH o sida
 
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa ICLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
 
TEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatal
TEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatalTEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatal
TEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatal
 
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptxCuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
Cuadro-comparativo-Aparato-Reproductor-Masculino-y-Femenino.pptx
 
Generalidades del sistema endocrino-Anatomía.pptx
Generalidades del sistema endocrino-Anatomía.pptxGeneralidades del sistema endocrino-Anatomía.pptx
Generalidades del sistema endocrino-Anatomía.pptx
 
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADASACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
 
SEGUNDA Y TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO.pptx
SEGUNDA  Y  TERCERA  SEMANA  DEL  DESARROLLO  EMBRIONARIO.pptxSEGUNDA  Y  TERCERA  SEMANA  DEL  DESARROLLO  EMBRIONARIO.pptx
SEGUNDA Y TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO.pptx
 
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdfCuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
 
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
REVISTA DIGITAL FARMA24+ EDICIÓN MAYO 2024
 
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfRelacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
 
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgicoLimpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
 
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
 
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)
 
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdfOvario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
 

Antibióticos, antivirales y antifúngicos en las uveítis

  • 1. Tema 1b: Autores: Empar Sanz Marco, Salvador García-Delpech, Honorio Barranco, Manuel Díaz Llopis ANTIBIÓTICOS, ANTIVÍRICOS Y ANTIFÚNGICOS Todo proceso infeccioso se asocia a una respuesta inmune, por lo que toda infección conllevará una inflamación. De modo que los diferentes procesos infecciosos oculares pueden inducir cuadros de uveítis (anterior, media y posterior) y escleritis. Antes de iniciar el capítulo, recordaremos cuatro conceptos básicos que debemos recordar ante una uveítis de posible etiología infecciosa: 1. Toda uveítis posterior con foco retiniano, debe considerarse la infección y reactivación de toxoplasmosis como primera etiología en nuestro entorno. 2. Ante toda uveítis anterior hipertensiva debemos valorar la infección por virus Herpesviridae. 3. Ante un sujeto sano con panuveítis: vitritis intensa, retinitis de rápida progresión circunferencial y vasculitis unilateral, plantear inicialmente la infección por Herpesviridae como agente causal e iniciar el tratamiento precozmente. 4. Ante una infección bacteriana en la que todavía no conozcamos el resultado del cultivo ni el antibiograma, iniciaremos de manera empírica un tratamiento con antibióticos de amplio espectro y posteriormente utilizaremos antibióticos de espectro reducido según el resultado de antibiograma. De este modo elegiremos el antibiótico más específico y también evitaremos la aparición de futuras resistencias al fármaco. Finalmente dependiendo de la sospecha diagnóstica y de la región ocular inflamada trataremos la infección utilizando antibióticos, antifúngicos o antivíricos mediantediferentes vías de administración dependiendo de la patología a tratar. A modo de simplificar el tratamiento de una uveítis infecciosa, podemos decir que siempre utilizaremos un tratamiento basal sistémico y otro fármaco local dependiendo de la localización del foco infecciosoen las uveítis infecciosas. Si el foco se encuentra en polo anterior utilizaremos fármacos tópicos junto a fármacos sistémicos y en focos en el polo posterior utilizaremos fármacos intravítreos junto a fármacos sistémicos. Las diferentes vías de administración, los fármacos más comunes utilizados, sus dosis e indicaciones principales aparecen expuestos a continuación. 1
  • 2. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN 1. TÓPICA Los antibióticos tópicos, administrados bien en colirio o ungüento, se utilizan en oftalmología para tratar las infecciones que afectan a la superficie ocular como: las conjuntivitis, las blefaritis, los orzuelos y las queratitis. También se usan como profilaxis prequirúrgica en diferentes cirugías oculares o como parte del manejo post-operatorio, reduciendo el riesgo de endoftalmitis postquirúrgica. Cualquier ulcera corneal infiltrada puede ser el foco de una endoftalmitis futura, por lo que debe ser tratada inmediatamente mediante antibióticos de amplio espectro inicialmente y posteriormente mediante antibióticos específicos para el germen causal. Por otro lado, en una endoftalmitis de origen bacteriano también utilizaremos colirios como tratamiento coadyuvante al tratamiento sistémico y al tratamiento intravítreo. 1.1.Colirios Antibióticos Encontramos básicamente dos tipos de colirios según la potencia de los fármacos que lo conforman: los colirios antibióticos comunes y los reforzados. A continuación expondremos los colirios antibióticos más frecuentemente utilizados tanto los comunes como los reforzados. Colirios antibióticos comunes (utilizados en España): Aminoglucósidos: Tobramicina(Colirio Tobrex®, Tobrabact®) y Gentamicina Cloranfenicol Gramicidina+Neomicina sulfato+Polimixina B sulfato (Oftalmowell®) Polimixina B sulfato+ Trimetoprima(Oftalmotrim®) Fluorquinolonas: Ciprofloxacino (Oftacilox®),Ofloxacino (Exocin®), Moxifloxacino (Vigamox®) Colirios antibióticos reforzados: Estos se utilizan en las queratitis infecciosas y también como tratamiento coadyuvante en las endoftalmitis. Además debemos tener en cuenta que toda infección ocular que se asocie a una inflamación intraocular será considerada grave, por lo que utilizaremos colirios antibióticos reforzados o en su defecto Moxifloxacino tópico. 2
  • 3. Generalmente se utilizan combinaciones de dos colirios (ej. Vancomicina+Ceftazidima) en las queratitis infecciosas, tanto por la gravedad de las potenciales complicaciones de una queratitis infecciosa, como para cubrir el mayor espectro posible de gérmenes con los antibióticos de los dos colirios. Actualmente las fluorquinolonas, especialmente el Moxifloxacino, parecen haber restado importancia a los colirios reforzados; pero debemos tener en cuenta al iniciar un tratamiento empírico en una queratitis infecciosa la media-baja efectividad de las quinolonas frente a estreptococos, enterococos, pseudomonas, anaerobios y estafilococos. Por tanto todavía no podemos prescindir de los colirios reforzados. En cuanto a las familias antibióticas más utilizadas en España: Cefalosporinas: Ceftazidima 50mg/dl Glicopéptidos: Vancomicina 50mg/dl Aminoglucósidos: Tobramicina4 mg/mL, Gentamicina 80mg/dl Antifúngicos Los antifúngicos tópicos se utilizan cunado sospechamos la participación de hongos, como en ulceras infiltradas de evolución tórpida, en pacientes inmunodeprimidos, o tras traumatismo vegetales. Los principales agentes causales fúngicos en la patología ocular son la Cándida y los hongos filamentosos(Fusarium y Aspergillus). Los antifúngicos se clasifican en macrólidos, poliénicos y azoles y dependiendo de si sospechamos una Cándida o un hongo filamentoso utilizaremos una u otra familia de antifúngicos. Macrólidos: o AnfotericinaB0,15-0,25%: Efectivo frente a Cándida. Azoles: o Fluconazol 0,2%: Activo frente a Cándida. Presenta una mayor penetrancia ocular que la anfotericina B y la natamicina y una baja toxicidad ocular. o Voriconazol (3 µg/mL): Activo frente a Cándida y hongos filamentosos, presenta buena estabilidad y actividad antifúngica durante 21 días. Poliénicos: 3
  • 4. o Natamicina al 2,5% y al 5%, de elección en el tratamiento de las queratitis por hongos filamentosos siendo de menor efectividad ante la Cándida. Antivíricos Se han utilizado colirios de:Cidofovir, Idoxuridina, Vidarabina y Trifluridina; como tratamientos alternativos al Ganciclovir y al Aciclovir tópicos en las queratitis por VHS y VVZ. El colirio de Interferón-beta (IFN-beta) también se ha usado como tratamiento coadyuvante en las queratitis herpéticas. 1.2.Pomadas Se utilizan especialmente en el tratamiento de blefaritis, úlceras y erosiones corneales, y como tratamiento nocturno de las conjuntivitis. Sin embargo las pomadas antibióticas se utilizan sólo como tratamiento coadyuvante en las queratitis infecciosas graves. No obstante, dentro del capítulo de queratitis asociadas a uveítis, se encuentran las queratitis herpéticas cuyo tratamiento más común son dos pomadas antivíricas: Aciclovir tópico (Zovirax pomada oftalmolosa®): utilizado en las queratitis y queratouveítis causadas por virus herpes simple (VHS). Ganciclovir tópico (Virgan®): utilizado en las endotelitis y uveítis anteriores hipertensivas causadas por citomegalovirus (CMV). 2. SUBCONJUNTIVAL Mediante esta vía de administración, conseguimos una administración depot del antibiótico. Es especialmente útil en pacientes con cumplimentación deficiente de la posología y en pacientes con queratitis infecciosas severas. Se han utilizado fármacos como la gentamicina, tobramicina, vancomicina…entre otros. 3. INTRAVÍTREA Debido a la presencia de la barrera hematoacuosa y de la barrera hematorretiniana, la penetración vítrea de los fármacos administrados por vía sistémica es limitada, por lo que en las endoftalmitis se hace necesaria la administración de fármacos intravítreos. Generalmente se inyectan 0,05ml y el volumen máximo recomendado es de 0,1ml. Por otra parte, debemos recordar que su administración está contraindicada, o al menos debe administrarse con cautela en casos en los que se asocie, endoftalmitis con adelgazamiento corneal patente, por el riesgo de perforación que conlleva. Finalmente 4
  • 5. debemos tener presente las posibles complicaciones secundarias a todo tratamiento intravítreo: 1. Las debidas a la vía de administración (perforación ocular, desgarro retiniano, catarata traumática, desprendimiento de retina, hemovítreo). 2. La potencial toxicidad retiniana de los fármacos inyectados (ej. Tobramicina) 3. La hipertensión ocular secundaria a la inyección de 0,1ml en la cavidad vítrea. Antibióticos Como en el caso de los colirios reforzados, clásicamente se han utilizado combinaciones de dos antibióticos y actualmente también puede utilizarse el Moxifloxacino en solitario. Los fármacos más comúnmente utilizados en España son: Cefalosporinas: Cefatzidima1 mg/0,1 ml Glicopéptidos: Vancomicina1 mg/0,1 ml Aminoglucósidos: Tobramicina400 mcg/0,1 ml Gentamicina0,1 mg/0,1 ml Clindamicina(1mg/0,1ml): Eficaz frente a toxoplasmosis ocular. Antivíricos Se han utilizado en el tratamiento de las panuveítis herpéticas junto a tratamientos sistémicos orales o intravenosos. De este modo se administran inyecciones intravítreas de antivíricos en por ejemplo la necrosis retiniana aguda junto a valaciclovir oral: Foscarnet[2.400 µg/0,1 ml (0,1 ml del frasco comercial)] Ganciclovir(200 µg/ 0,1 ml). También se han utilizado dosis de 300-400 µg/0,1 ml ó 0,05 ml. Otra opción terapéutica en pacientes inmunodeprimidos es la implantación de dispositivos de liberación prolongada de antivíricos como el Ganciclovir (Vitrasert®) o del Cidofovir (Vistide®). Antifúngicos Se han utilizado para el tratamiento de endoftalmitis y retinitis causadas por Cándida y por hongos filamentosos. Los fármacos más utilizados son: Anfotericina B (5-10 µg/ml): Activo frente a Cándida. 5
  • 6. Voriconazol (25 µg/ml): Eficaz frente a las endoftalmitis fúngicas por Cándida y hongos filamentosos y endoftalmitis fúngicas refractarias a otros tratamientos antifúngicos. 4. SISTÉMICA Antibióticos Vía intravenosa: Esta vía se utiliza principalmente en las perforaciones oculares y en las endoftalmitis bacterianas.No existe un protocolo estandarizado de utilización de antibioterapia intravenosa en estos casos. Sin embargo el tratamiento combinado con Vancomicina(40mg/kg /día cada 6h) y cefalosporinas (Ceftazidima150mg/kg/día cada 8 h) es la prescripción más utilizada, sustituyendo las cefalosporinas por quinolonas (Ciprofloxacino 30mg/kg/día cada 8 h) en caso de alergia. Vía oral:Pocos fármacos alcanzan dosis terapéuticas intraoculares mediante su administración oral. Los más utilizados son: Moxifloxacino(400mg/día): Alcanza dosis terapéuticas en cavidad vítrea por tanto puede ser utilizado como tratamiento antibiótico sistémico ambulatorio o como tratamiento de mantenimiento tras el tratamiento intravenoso en una endoftalmitis. Linezolid(Zyvox®)(600mg/12 horas): Se utiliza para infecciones graves y multirresistentes de modo ambulatorio. Claritromicina(500mg/12h 14 días): Se utiliza como tratamiento inicial de las endoftalmitis post-quirúrgica tardía o crónica, que muchas veces responde bien a los corticosteroides tópicos, pero que típicamente recidiva con su suspensión. En caso de no respuesta a la claritromicina estaría indicado el tratamiento combinado con vitrectomía yVancomicinaintravítrea, y en caso de respuesta insuficiente la eliminación del saco capsular y finalmente el explante de la lente intraocular. Sulfametoxazol y Trimetoprima(Septrinforte®) (800/160 mg/día): Tratamiento inicial más utilizado en nuestro entorno para la toxoplasmosis ocular. En caso de respuesta deficiente se puede utilizar sulfadiacina (dosis de carga de 2g seguida de 1g/6h durante 4-6 semanas) pirimetamina (dosis de carga 75-100mg, seguida de 25-75mg/día durante 4-6 semanas) o clindamicina. Antivíricos 6
  • 7. La importancia del uso sistémico de antivíricos en las panuveítis herpéticas es su eficacia para evitar la bilateralización del cuadro. Vía intravenosa: Aciclovir intravenoso: Antivírico efectivo frente a las retinitis por VHS y VVZ, no es eficaz frente a las infecciones por CMV. La dosis inicial intravenosa es 1015 mg/kg/8h durante 7-10 días, pasando después a la vía oral a una dosis de 800 mg 5 veces al día durante 6-12 semanas, dejando posteriormente una dosis menor de mantenimiento. Foscarnet (Foscavir®): Eficaz frente a VHS, VVZ y CMV. En los pacientes con SIDA y con retinitis por CMV, es su tratamiento de elección combinado con el Ganciclovir sistémico, especialmente si han sufrido una recaída tras tratamiento en monoterapia tanto con Foscarnet como con Ganciclovir. La dosis de inducción es: 60 mg/kg/8h durante 14-21 días (infusión durante al menos 1 hora); la dosis de mantenimiento es: 90-120 mg/kg/día (infusión durante al menos 1 hora). También se utiliza en las retinitis por VHS resistentes a Aciclovir y en pacientes inmunodeprimidos. Existen dos dosificaciones posibles: Opción 1: 40 mg / kg /8h durante 14-21 días; infundir durante al menos 1 hora. Opción 2: 40-60 mg / kg/12h durante 14-21 días; infundir durante al menos 1 hora. Ganciclovir(Cytovene®): Eficaz frente a VHS, VVZ y CMV. La dosis inicial en el tratamiento por retinitis por citomegalovirus es 5 mg/kg/12h durante 1421días, luego pasaríamos a una dosis de mantenimiento de 5 mg/kg/día. Vía oral Aciclovir: Utilizado como tratamiento para las queratitis por VVZ, y en las uveítis anteriores herpéticas. Se administra 800 mg 5 veces/día. Famciclovir(Famvir®): Su principal ventaja es la posología, ya que sólo requiere una toma diaria. Es activo frente al VHS y VVZ. Valaciclovir(Valtrex®): Profármaco del Aciclovir, es efectivo frente VHS y VVZ. Actualmente tratamiento de elección ambulatorio de la necrosis retiniana aguda y de las uveítis anteriores de sospecha herpética. Puede ser utilizado como tratamiento inicial o como tratamiento oral tras el aciclovir intravenoso. 7
  • 8. Se administra 1mg de valaciclovir cada 8 horas hasta la resolución del cuadro agudo. Vanganciclovir(Valcyte®): Tratamiento oral efectivo frente a VHS, VVZ y CMV. Es un fármaco caro que puede ser utilizado como tratamiento inicial de uveítis hipertensivas por CMV que no responden a corticoides tópicos,Ganciclovir tópico y Valaciclovir. La dosis inicial del fármaco es 450mg/12h reduciéndose progresivamente tras una respuesta favorable mantenida. Antifúngicos En las endoftalmitis fúngicas, el tratamiento de elección es la combinación del antifúngicos vía sistémica y víaintravítrea. Los fármacos más utilizados sistémicamente son: Anfotericina B intravenosa (Fungizona®): Activa frente a Cándida. La dosis inicial consiste en 1 mg/20 ml de suero glucosado infundido en 30 minutos. Si no aparecen complicaciones se mantiene una perfusión de 0,1-0,3 mg/Kg en suero glucosado (500 ml), incrementando hasta alcanzar una dosis de mantenimiento de 0,4-0,6 mg/kg/día, con infusión lenta de 2-6 horas. El tratamiento se mantiene hasta alcanzar una dosis de 1-3g en 4-10 semanas. Existe otra formulación, más cara pero que carece de efectos secundarios: la Anfotericinaliposomal (Ambisome®). Azoles vía oral: Siempre que vayamos a utilizar azoles de manera prolongada debemos controlar mediante analíticas seriadas su potencial toxicidad hepática. Ambos de los fármacos ahora expuestos son activos frente a Cándida y hongos filamentosos: a. Voriconazol (V-fend) 400 mg/día: Su administración sistémica a demostrado tener buena penetrancia ocular, encontrándose concentraciones mínimas inhibitorias eficaces en humor vítreo y acuoso. b. Ketoconazol 400 mg/día: Sólo se puede administrar de forma sistémica y alcanza niveles terapéuticos en córnea y humor acuoso. 8