VIH

UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
CENTRO UNIVERSITARIO DE LOS ALTOS
VIH/ SIDA
BIOLOGIA MOLECULAR
2do Medicina
Equipo 2
INTEGRANTES
Emmanuel González Tello
Margarita González Muñoz
Nancy Vázquez Cisneros

PARHAM PETER “EL SISTEMA INMUNE” 3 ED.
MÉXICO, EDITORIAL EL MANUAL MODERNO
S.A. DE C.V, 2011
• El sida es la enfermedad producida por el VIH.
• El primer caso documentado de infección por VIH en
seres humanos se informo en una muestra de suero
proveniente de Kinshasa (Republica Democratica del
Congo) que se almaceno en 1959. Fue hasta 1981 que
se reportaron oficialmente los primeros casos de sida.

¿QUÉ ES VIH/SIDA?
S.A. DE C.V, 2011
• Es un retrovitus. Su material genetico [ARN] se copia a la celula
huesped [por transcripción inversa como ADN] provocando así
que esta haga copias de él hasta que se agote y muera.
• El SIDA es la manifestación clínica del VIH
• Se caracteriza por:
• Profunda inmunosupresión
• Infecciones oportunistas
• Tumores malignos
• Degeneracion del SNC

S.A. DE C.V, 2011

CONTAGIO
S.A. DE C.V, 2011
• Transferencia de líquidos corporales:
• Relaciones sexuales.
• Agujas contaminadas.
• Transfusiones sanguíneas.
• Transmisión Madre a hijo durante embarazo.

S.A. DE C.V, 2011
• La infección por VIH no causa de inmediato sida.
• En 2006, en todo el mundo hubo alrededor de 40
millones de individuos infectados por VIH, incluso casi
5 millones de casos nuevos, y más de 3 millones de
muertes por sida.
• Se calcula que a finales de 2010 había 34 millones de
personas infectadas por el VIH.

S.A. DE C.V, 2011
• Virus es portado principalmente en células infectadas que
expresan CD4.
• Junto con un correceptor comúnmente un CCR5 o CXCR4.
• Virus se multiplica de forma activa y se propaga en el
compartimiento linfoide de tejidos de mucosas.

• Transportado por celulas APC y CD4.
• APC principales sitios de entrada de virus
• Macrofagotropicas CCR5
• Linfocitotropicas CXCR4
• Concentraciones detectables de antiVIH en sangre=
seroconversion.

DEFICIENCIA DE CCR5
• Deficiencia correceptor para variantes
macrofagotropicas.
• Defecto de un alelo del gen CCR5.
• Proteina no funcional por terminacion prematura de la
traduccion CCR5-δ32.
• Solo se encuentra en poblaciones caucasicas.

ABBAS ABUL K. INMUNOLOGIA CELULAR Y
MOLECULAR. 6 EDICION. 2008

FASES SIDA
S.A. DE C.V, 2011
• Fase Aguda: enfermedad seudogripal en 80% de los
afectados, con viremia en Sangre Periférica.
• Activación CD8.
• Seroconversión.
• 3-4 meses sintomas de viremia desaparecen.
• Periodo asintomatico o latencia clinica.
• Replicacion Virus.
• 6 meses y 20 años

DESTRUCCIÓN CD4
S.A. DE C.V, 2011
• Infecciones Oportunistas.
• Perdida de Células T CD4.
• Aumento Apoptosis en células infectadas
• CD8 destruyen células T CD4 infectadas.
• Linfopoyesis defectuosa.

CLASIFICACIÓN VIH
S.A. DE C.V, 2011
• VIH-1 se considera que es el responsable de la pandemia.
• VIH-2 es endémico del áfrica oriental y es sumamente raro
fuera de esta región.
• Los genomas del VIH-1 y VIH-2 tienen una similitud de sólo el
40-50%.
• El VIH-2 tiene homología en un 75 % con el SIV.
• VIH-1 ha pasado a seres humanos en al menos tres ocasiones
independientes desde el chimpance, Pan troglodytes, mientras
que el VIH-2 se origino en el mangabey Cercocebus atys.

• Patogenicidad mas alta
• Periodo de incubación mas corto
• Efecto mas citopatico
• Superveniencia con enfermedad mas
corto
• Mas riesgo de transmisión
heterosexual y vertical
• Alta eficacia de replicación viral
• Patogenicidad mas baja.
• Periodo de incubación mas largo.
• Efecto menos citopatico.
• Supervivencia con enfermedad mas
largo.
• Menor Riesgo de transmisión
heterosexual y vertical
• Baja eficiencia de replicación viral.
VIH-1 VIH-2

• VIH-1
• P 16
• Induce la degradación de la
moléculas de CD4; forma
poros transportadores de
iones que incrementan la
liberación de virus
• Proteína de membrana
celular
• VIH-2
• Proteína P16
• Permite que el DNA
viral llegue al núcleo
celular
• Virión
CLASIFICACIÓN DE VIH
GEN Vpx Gen Vpu
S.A. DE C.V, 2011

VIRUS DEL VIH
S.A. DE C.V, 2011

S.A. DE C.V, 2011
El VIH es un virus de 2 moléculas de ARN y miden de 100-
120 nm de diámetro.
ESTRUCTURA DEL VIRION

 Envoltura
• Membrana lipídica
• Glucoproteinas de
trasnmembrana (gp 41)
• Glucoproteinas externas (gp
120)
• Proteinas de MHC
EL VIRUS DEL VIH ESTA COMPUESTO POR:
S.A. DE C.V, 2011

• Es una glucoproteína viral
precursora de las Gp 41 y
Gp120 de la envoltura viral.
• La Gp160 se puede producir
sintéticamente para ser usada
como vacuna terapéutica;
administrada a personas con
VIH les mejora la respuesta
inmune.
GP-160
S.A. DE C.V, 2011

• Es una glucoproteína que se
encuentra en las espículas del
VIH, mismas que le sirven
para adherirse al receptor
CD4 de la célula T4.
• Puede ser toxica causando la
depresión del sistema inmune
a través de la apoptosis y
daño neurológico que puede
conducir al complejo de
demencia por SIDA.
GP-120
S.A. DE C.V, 2011

• Es una glucoproteina que se encuentran en la envoltura del VIH y
que con la Gp-120 constituye el mecanismo por el cual el virus
puede adherirse, facilitando la fusión de la membrana viral con
la celular para lograr penetrar la célula.
GP-41
S.A. DE C.V, 2011

Cápsula externa poliédrica: p17
• Core:
• Cápside conoide (interna): p24
• Dos cadenas idénticas de ARN
• Transcriptasa inversa: p66
• Integrasa, proteasa y otras
proteínas.
CAPSIDE
S.A. DE C.V, 2011

Genoma viral: Genes de Grupo
• El HIV pertenece al grupo de los
retrovirus que se caracterizan por tener un
genoma constituido por ARN de cadena
sencilla y se propagan por medio de
un intermediario intracelular (el provirus),
Aranda Anzaldo, Armando. ”En la frontera de la Vida: Los Virus”. [En línea] México:
Fondo de Cultura Económica, 2001. [Visitada el 19 de mayo de 2012].
Disponible en: http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/071/htm/enlafron.

formado por una molécula de ADN de
cadena doble que es sintetizada, por una
enzima viral conocida como transcriptasa
inversa, a partir de la molécula
de ARN genómico viral.

• La organización de su genoma y su
secuencia de nucleótidos indican que el
HIV pertenece a la subfamilia de los
lentivirus, que esta constituida por retrovirus
que producen infecciones crónicas de
evolución lenta en diversos animales.

• Además de los tres genes presentes en
los retrovirus clásicos (genes
denominados gag, pol y env, mismos
que codifican a las proteínas de la
cápside, a la transcriptasa inversa y
funciones asociadas, y a las proteínas
de la envoltura viral respectivamente);
el genoma del HIV contiene varios genes
pequeños que codifican proteínas que
participan en forma importante en la
regulación de la transcripción del genoma
viral.

• En particular, los productos de los
genes tat y rev tienen un papel
muy importante como reguladores de la
transcripción y el subsecuente procesamiento
y transporte de las diferentes especies
de ARN mensajero viral.

Genes de enzimas:
Polimerasa, Retrotranscriptasa, Integr
asa, Rnasa H
• El VIH pertenece al género lentivirus de
la familia Retroviridae. Los viriones maduros
miden entre 100 y 120 nm de
diámetro y presentan una membrana lipídica
que rodea una nucleocápside de forma cónica
en la que se encuentra el genoma
viral y ciertas proteínas virales:
Academia Biomédica Digital. “Mecanismos de acción de compuestos antivirales aislados en plantas: el Virus
de la Inmunodeficiencia Humana como modelo”. Abril- Junio, 2007/ N° 31. [En línea]
Disponible en: http://vitae.ucv.ve/?module=articulo&rv=16&n=614

• La retrotranscriptasa, la proteasa, la
integrasa y las proteínas Vif, Vpr, Nef, Vpu
(en el caso del VIH de tipo 1)
y Vpx (en el caso del VIH-2).
• También se encuentran ciertos
factores celulares, en particular a nivel
de la membrana del virión que es
adquirida cuando la partícula viral
gema a través de la membrana
plasmática de la célula durante le
última fase de la infección.
Academia Biomédica Digital. “Mecanismos de acción de compuestos
antivirales aislados en plantas: el Virus de la Inmunodeficiencia
Humana como modelo”. Abril- Junio, 2007/ N° 31. [En línea]

Academia Biomédica Digital. “Mecanismos de acción de compuestos antivirales aislados en plantas: el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana como modelo”. Abril- Junio, 2007/ N° 31. [En línea].

• VIH posee cerca de 70 espículas/virión sobre
su envoltura lipídica. Las espículas consisten
de una molécula gp41 transmembranal que
interactúa no-covalentemente con una
molécula gp120 formando así una estructura
oligomérica de carácter trimérico.
Academia Biomédica Digital. “Eventos moleculares en la Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana”
[Monografías en Internet] . [19/05/2012].
Disponible en: http://caibco.ucv.ve/caibco/vitae/VitaeCuatro/Articulos/Virologia/la%20particula%20viral.htm

• La proteína de matriz (p17) delimita la
membrana externa del virus de su core
interno en una estructura de simetría
icosadeltahédrica, y similarmente a otros
lentivirus, la partícula madura de VIH contiene
un core ribonucleoprotéico consistente en las
proteínas p24 y p7/p6.

• Dos actividades enzimáticas se encierran en el
core interno del virus:
Reversa transcriptasa/Rnasa H (RT) y una
actividad integrasa (IN).

• La enzima reversa-transcriptasa permite
replicar el genoma viral ARN utilizando un
intermediario ADN y la actividad integrasa o
endonucleasa, la cual cataliza la integración de
la doble banda de ADN proviral del genoma
viral en el interior del cromosoma huésped.

• Los retrovirus contienen dos copias de un ARN
de simple cadena positiva de 7-10 kpb de
longitud localizados en el core interno del
virión. En las partículas maduras, estas dos
copias existen como un dímero unido no
covalentemente ("kissing loop dimer").

• El genoma está constituido por dos moléculas
idénticas de RNA de simple cadena con
polaridad positiva, que sirven de templado
para la retrotranscriptasa viral. Esta enzima
transforma el RNA viral de simple cadena
en DNA de doble cadena que luego
se incorpora al genoma del hospedador.
Inmunodeficiencia Humana como modelo”. Abril- Junio, 2007/ N° 31. [En línea]

• La forma viral integrada y latente se denomina
provirus. El genoma proviral presenta una
región codificante central en la que se
encuentran los genes virales, algunos de los
cuales se encuentran solapados.

• Las regiones codificantes se encuentran flanqueadas por
secuencias de DNA redundantes denominadas LTR
(Long Terminal Repeats) que intervienen en
la regulación de la expresión génica.

• VIH al igual que otros lentivirus de
primates posee un genoma complejo
de 9.7 Kb en la forma de provirus
y los genes estructurales retrovirales gag,
pol, y env, flanqueado en las
extremidades 5’ y 3’ por los
LTR ("long terminal repeats").

• Una aspartyl proteasa, la cual realiza el
procesamiento proteolítico de los
productos poliprotéicos gag y gag-
pol, es también codificada por el
genoma viral.
• En adición a éstos genes, el genoma
de VIH contiene varios genes suplementarios no
encontrados en la familia Retroviridae que
codifican para proteínas denominadas auxiliares
(Tat, Rev, Vif, Vpr, Vpu y Nef).

Genes Estructurales
• Gag: la traducción del gen gag da
lugar a la poliproteína precursora Gag
(p55), que una vez procesada, da lugar a
la proteína matriz (p17), la proteína de
la cápsida (p24) y las proteínas de
la nucleocápsida (p6 y p7).
Sanchéz Merino, Victor Manuel.“Variación de los Genes
Accesorios y su Implicación en la Biología del Vih-1” [Tesis en
linea]. Madrid: Junio del 2001;6. [ Visitada el 19 de mayo].
Disponible en: http://eprints.ucm.es/tesis/med/ucm-t25087.pdf

• Pol: el precursor pol se lee en
la fase -1 respecto al precursor de las
proteínas de Gag. Da lugar a la
proteasa (p11), la retrotranscriptasa (RT)
(p66/51) y la integrasa (p32).
• Durante el proceso de maduración
morfológica de la partícula vírica, se producen
las rupturas proteolíticas de los precursores de
Gag y Pol catalizadas por la proteasa.
Sanchéz Merino, Victor Manuel.“Variación
de los Genes Accesorios y su Implicación en
la Biología del Vih-1” [Tesis en linea].
Madrid: Junio del 2001;6. [ Visitada el 19 de
mayo]. Disponible en:

• Por otra parte, la retrotranscriptasa posee
actividad ADN polimerasa dependiente tanto
de ARN como de ADN y actividad
endonucleasa (Rnasa H). Finalmente, la
integrasa tiene como función fundamental la
de integrar el provirus en el ADN
celular actuando como una endonucleasa.

• Env: el producto primario del gen env
es una proteína altamente glicosilada
denominada gp160.
• Esta proteína da lugar a la gp120
(proteína de superficie) y a la
gp41 (proteína
transmebrana), como
consecuencia de su
procesamiento por proteasas
celulares.
Sanchéz Merino, Victor Manuel.“Variación
de los Genes Accesorios y su Implicación en
la Biología del Vih-1” [Tesis en linea].
Madrid: Junio del 2001;6. [ Visitada el 19 de
mayo]. Disponible en:

• Ambas proteínas se encuentran unidas en la
superficie del virión por interacciones no
covalentes y son las responsables de que
el virus pueda unirse a la membrana
de la célula hospedadora a través de
la unión al receptor CD4 y correceptores
R5 y X4.

• En la glicoproteína gp120, se encuentran los
sitios de unión de a los receptores
celulares y la glicoproteína gp41 actúa como
anclaje a la membrana lipídica durante el
proceso de entrada del virus en la célula.

• Gen: Gag
• Proteína: Pr55 gag
• Función: Dirige el ensamblaje de los viriones;
poliproteína precursora de las proteínas de la
nucleocápside:
Matríz (MA o p17)
Cápside (CA o p24)
Nucleocápside (NC o p9)
p7
• Localización: Nucleocápside del virión

• Gen: Pol
• Proteína: Pr 160gag-pol
• Función: Poliproteína precursora de las enzimas virales:
Proteasa (PR o p10)
Retrotranscriptasa o RNasa-H (RT o p51/p66)
Integrasa (IN o p32)
• Localización: Virión

• Gen: Env
• Proteína: Gp 160
• Función: Secuestra las moléculas de CD4 a nivel del retículo
endoplasmático; poliproteína precursora de las proteínas de
la envoltura:
Superficie (SU o gp120): Proteína de unión al receptor CD4
Transmembrana (TM o gp41): Proteína de fusión a la
membrana
• Localización: Envoltura del virión y en la membrana
plasmática.

Sanchéz Merino, Victor
Manuel.http://eprints.ucm.es/tesis/med/u
cm-t25087.pdf

• Biblioteca virtual en salud VIH/SIDA , bvs
México.INSP CESIDA , Disponible en
http://www.aids-sida.org/termin-g.html
Parham Peter “El sistema inmune” 3 ed.
México, Editorial El manual moderno S.A. de
C.V, 2011
• Facultad de Medicina Universidad Central de
Venezuela “Academia Biomedica Digital” Abril-
Junio 2007 disponible en:
http://vitae.ucv.ve/?module=articulo&rv=16&
n=614&m=1&e=616

Fuentes
• Sanchéz Merino, Victor Manuel.“Variación de los Genes Accesorios y su
Implicación en la Biología del Vih-1” [Tesis en linea]. Madrid: Junio del 2001;6. [
Visitada el 19 de mayo]. Disponible en: http://eprints.ucm.es/tesis/med/ucm-
t25087.pdf
• Aranda Anzaldo,Armando. ”En la frontera de la Vida: Los Virus”. [En línea] México:
Fondo de Cultura Económica, 2001. [Visitada el 19 de mayo de 2012]. Disponible
en:
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/071/htm/enl
afron.
• Academia Biomédica Digital. “Eventos moleculares en la Infección por el Virus de
la Inmunodeficiencia Humana” [Monografías en Internet] . [19/05/2012].
Disponible en:
http://caibco.ucv.ve/caibco/vitae/VitaeCuatro/Articulos/Virologia/la%20particula%
20viral.htm
• Academia Biomédica Digital. “Mecanismos de acción de compuestos antivirales
aislados en plantas: el Virus de la Inmunodeficiencia Humana como modelo”. Abril-
Junio, 2007/ N° 31. [En línea] Disponible en:
http://vitae.ucv.ve/?module=articulo&rv=16&n=614

1.- ¿Que es SIDA y que lo causa?
El sida es la enfermedad producida por el VIH, se caracteriza por una profunda
inmunosupresión, infecciones oportunistas, degeneracion del SNC y tumores malignos.
2.- Menciona 5 formas de contagio del VIH: transferencia de liquidos
corporlaes, relaciones sexuales, agujas contaminadas, transfusiones
sanguineas, transmision de madre a hijo.
3.- ¿Qué celula es el principal sitio de entrada del VIH?
Células presentadoras de antigeno.
4.- Menciona el mecanismo de infeccion del VIH. Infeccion de los tejidos mucosos
, muerte de los linfocitos CD4 de memoria en las mucosas establecimiento de la
infeccion en los tejidos linfáticos Propagación de la infeccion por todo el
cuerpo, respuesta inmune , latencia clinica, SIDA.
5.- Menciona alguna enfermedad maligna causada por VIH.
Sarcoma de Kaposi, Linfoma de Burkit positivo para EBV, linfoma primario del cerebro o
linfoma no hodking.

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