3. Medula ósea Plaquetas Varios Leucocitos Eritrocitos Lugar en donde se forman Para los 20 años ya no hay actividad hematopoyetica en los huesos largos excepto en porción superior del humero y fémur. A la Medula celular activa se le conoce como Medula roja A la Medula celular inactiva se le llama Medula amarilla Desarrollo de los diferentes elementos formas de la sangre
4. Leucocitos Linfocitos Granulocitos Agranulocitos Neutrofilos Monocitos Cuando actúan en conjunto estas células proporcionan al cuerpo defensas potentes contra tumores e infecciones virales, bacterianas y parasitarias Eosinofilos Basofilos La sangre humana tiene entre 4000 y 11000 leucocitos por mililitro Leucocitos polimorfonucleares son los mas numerosos.
6. Granulocitos Neutrofilos Basofilos Eosinofilos La vida promedio es de 6 horas . La medula ósea produce mas por estimulación de la resp. inflamatoria Constituyen menos del 1% de leucocitos Constituyen la mayor parte de la población de glóbulos blancos son fagocitos ávidos y destruyen bacterias que invaden espacios del tejido conectivo Constituyen menos del 4% de la población de leucocitos. Activa la oxidasa de NADPH Por esto tiene O ² y H²O² como agentes oxidantes Fagocitan complejos de antigeno – anticuerpo y destruyen invasores parasitarios. Sus gránulos contienen elastasa, mieloperoxidasa defensinas, mataloproteinasas y proteasas que que actuan en conjunto con los agentes oxidantes Contiene histamina y heparina. Se activan por un factor liberador de histamina secretado por los linfocitos T Inducen el proceso inflamatorio.
7. Agranulocitos Monocitos Linfocitos Son las células sanguíneas circulantes mas grandes, penetran espacios de tejido conectivo en donde se le conocen como macrófagos. T Fagocitan material indeseable, producen citosinas necesarias para las reacciones inflamatorias e inmunitarias y presentan epitopos a linfocitos T Constituyen entre el 3 a 8% de la población de leucocitos. Forman la segunda población mas grande de leucocitos con un 20 a 25% de la población circulante Son Células presentadoras de antigeno. B Células nulas Sist. Inmunitario de mediación celular. 80% son células T un 15% son células B y un 5% a células nulas. Sist. Inmunitario de mediación humoral Se dividen en células madre y células asesinas naturales. Se diferencian en células efectoras y células de memoria .
8. Inmunidad Sistema inmunitario innato Sistema inmunitario adaptativo Este es inespecífico y esta compuesto por un sistema de macromoléculas de origen sanguíneo llamado Complemento , por macrófagos y Neutrofilos que fagocitan invasores y por células NK. que destruyen células tumorales e infectadas con virus, bacterias y parásitos. Tiene a su cargo eliminar las amenazas por invasores específicos Linfocitos T (timo), B (medula ósea) y células presentadoras de antigeno, inician y participan en este sistema. Tiene especificidad, diversidad, memoria y reconocimiento entre lo propio pertenecientes al organismo y lo que no es propio. Estas células se comunican con otras mediante moléculas de señalamiento llamadas citocinas que se liberan en respuesta a los antigenos El reconocimiento de una molécula extraña estimula la producción de inmunoglobulinas (G,M,A,D,E) que vienen de células plasmáticas que a su ves vienen de linfocitos B para que se unan al antigeno.
9. Plaquetas Composición Función Las plaquetas se adhieren a la colágena , en especial en presencia de factor de Von Willebrand , liberan el contenido de sus gránulos y se adhieren unas con otras. EJEMPLO : SIGUIENTE DIAPOSITIVA La liberación de difosfato de adenosina y trombospondina torna pegajosa la plaqueta y da a lugar a que se adhieran el ácido araquidonico se convierte en tromboxano A ² (vasoconstrictor) y coagulante Las plaquetas (trombocitos) son fragmentos celulares pequeños en forma de disco y sin núcleo, derivados de megacariocitos de la medula ósea. Tienen una vida media de cuatro días. Las plaquetas limitan la hemorragia al adherirse al recubrimiento endotelial del vaso sanguíneo en caso de lesión. Las células endoteliales lesionadas liberan factor de Von willebrand y tromboplastina tisular y también liberan endotelinas.
10. Coagulo en formación Glóbulos rojos ( rojos), están enredados en la fibrina (amarilla), que constituye el esqueleto del coagulo. Plaquetas (azul) que inician la coagulación.
11. Eritrocitos Las células mas numerosas de la sangre tienen una vida media de 120 dias existen cerca de 3 x 10 ¹³ y alrededor de 900g de hemoglobina 16g/dL en varones y 14g/dL en mujeres es una proteina grande capas de transportar oxigeno y CO² La esferocitosis hereditaria es una de las causas mas frecuentes de anemia hemolítica hereditaria los eritrocitos se destruyen mas fácilmente en soluciones hipotónicas. Cuando hay hemoglobina S y la tensión del oxigeno baja se forma una figura de media luna y formen agregados que obstruyen los vasos. El resultado es la anemia de células falciformes. No tienen núcleo ni organelos y el esqueleto de su membrana esta formado por espectrina que fija la banda 3 proteinica mediante anquirina. Hemoglobina Es una molécula globular formada de cuatro unidades y cada una tiene una fracción hem conjugada. El hem es un derivado de la porfirina que contiene hierro. Cuando se una al oxigeno se le llama oxihemoglobina y cuando al CO ² monoxihemoglobina de carbono. Hay diferentes tipos de hemoglobinas (A, A ², A1c y F) Cuando se destruyen los eritrocitos la globina se separa y el hem se convierte en biliverdina que a su ves se convierte en bilirrubina .
12. Tipos sanguíneos Tipo A Tipo AB Tipo B Tipo O Negativo Tiene N-acetilgalactosamina terminal en el antigeno H. Tiene anticuerpos anti B tienen una frecuencia de 41% y su plasma aglutina eritrocitos tipo B y AB Tipos RH El tipo AB tiene ambas tranferasas para los azucares terminales. No tienen ninguna de las aglutininas y su frecuencia es del 4% -Es el receptor universal- Tienen una galactosa terminal . Desarrollan anticuerpos anti A, tienen una frecuencia de 10% y su plasma aglutina los eritrocitos tipo A y AB Positivo Desarrollan Anti A y Anti B no tienen ninguno de los dos azucares terminales en el antigeno H por lo que persiste tienen una frecuencia del 45% Son los mas frecuentes y en su plasma se aglutinan los eritrocitos tipo A, B y AB. -Es el donador universal- No tienen Aglutinogeno D. Aglutinogeno es el mas común con 85% de frecuencia.
13. Plasma Es la fracción liquida de la sangre en el que están disueltos células, plaquetas, compuestos orgánicos y electrolitos .El volumen plasmático normal es de 5% del paso corporal total Componentes del plasma : agua el 90% de su volumen las proteínas el 9% y las sales , iones, compuestos nitrogenados, nutrientes y gases el 1% Proteínas de coagulación : Protrombina fibrinogeno . Globulinas: Alfa , beta y gamma Proteínas Proteínas del complemento: De C1 a C9 Durante la coagulación los componentes dejan el plasma para integrarse al coagulo a el liquido restante es el suero. Albúmina: su fuente es el hígado. Conserva la presión osmótica coloide y transporta ciertos metabolitos insolubles Lipoproteínas del plasma
14. Hemostasia Mecanismos de coagulación Mecanismos anticoagulantes Definición Es el proceso de formación de coágulos en las paredes de los vasos sanguíneos dañados y la prevención de la perdida sanguínea. Prostaciclina mantiene la luz vascular. Antitrombina III es un inhibidor circulante de la proteasa que se une con las proteasas de serina. Sistema intrínseco Cininogeno APM y Calicreina XII XIIa Cininogeno APM XI XIa IX IXa PL Ca ² VIIIa VIII X Xa V PL, Ca ² Va Protrombina Trombina XII XIIIa Fibrinogeno Fibrina Estabilización Sistema extrínseco FTI TPL VII VIIa Ca ² PL TPL Heparina un anticoagulante natural