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Wilson Rodríguez
Cristina Romero
Darío Samaniego
PROCEDIMIENTOS                                Ampliamente

 INMUNOLOGICOS
                                                 usados




  Los más prácticos
                      • Propiedad de las Igs de unirse a un Ag.
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la especificidad de
                         • Visualización por fenómenos de
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        • Las reacciones antígeno-anticuerpo se estudian
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                   • Se presentan dos fases:



  FASE 1: Unión Antígeno-Anticuerpo                    FASE 2:
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 Precipitación (formación de un complejo visible) resultante
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 Tipos:
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  un soporte sólido gelificado en el que
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Particulado                                  de grumos




       Funciones
       •Detectan anticuerpos: IgM.
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       •Detectan    pequeñas        cantidades de
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       •Se clasifican en directas e indirectas
       (pasivas).
Anticuerpo
                    Sangre de Paciente
monoclonal Anti-D




  Aglutinación       No Aglutinación
   Rh Positivo        Rh Negativo
LECTURA:
•Cuando eritrocito tiene antígeno (proteína D) → Rh+
•Cuando eritrocito no tiene antígeno → Rh-
Orina o suero                 Suero
  de una mujer            Antigonadotrófico




El suero se obtiene de un animal que ha
     sido inmunizado en contra de la
         gonadotropina humana
LECTURA:
•Aglutinación (prescencia HCG) → Embarazo Positvo
•No aglutina (no hay HCG) → Embarazo negativo
Orina o suero de     Eritrocitos de    Anticuerpo
   una mujer       carnero con HCG      anti HCG



• Se determina mediante inhibición de la
  hemaglutinación, por lo que la interpretación es
  en sentido contrario al de la hemaglutinación.
• Ac existentes en la muestra son neutralizados.
LECTURA
•Aglutinación (ausencia HCG) → Embarazo Negativo
•No aglutina (presencia HCG) → Embarazo Positivo
FR son Igs
producidas de
     forma
                 Patogenicidad a
aberrante por
                 través de unión a
  Linfocitos B
                    fracción Fc
                 desencadenando
                    una serie de
                    reacciones        La técnica que
                                      se usa es la de
                                     fijación de látex
LECTURA
•Fijación en látex → FR Positivo
•No fijación de látex → FR Negativo
•   Usado para medir los anticuerpos contra
    estreptolisina O.
•   Detecta una reacción de hemaglutinación.




                                   LECTURA::
                                    LECTURA
                                   ••Ausenciahemolisis
                                    Ausencia hemolisis
                                   Positiva.
                                    Positiva.
                                   ••Presenciahemolisis
                                    Presencia hemolisis
                                   Negativa.
                                    Negativa.
Anticuerpos
 Antígenos de                  producidos
Proteus vulgaris                contra las
     (OX2,                   Rickettsias en la
 OX19 y OX K)                enfermedad del
                                   tifus.



              Reacción Cruzada
LECTURA
•Aglutinación→ No existen Acs en suero del paciente.
•No aglutinación→ Existen Acs de tifus en el suero.
COMPLEMENTO


Sistema efector
     humoral

                      Via clásica
Activación de
  proteínas           Vía alterna
                      Vía de las
                        lecitinas

No aumenta la
 inmunización


                   Lisis de eritrocitos
 FUNCIONES
                    Lisis bacteriana
PRUEBA DE FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO



                     DOS FASES




 PRIMERA FASE                         SEGUNDA FASE



                                     Añadimos sistema
Suero + antígeno
                                        indicador


                                        Positivo = ?
Complejo Ag-Ac
                                        Negativo= ?
PRUEBA DE FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO




Fijación del
compleme
nto positiva
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Reacciones Antigeno Anticuerpo

  • 2. PROCEDIMIENTOS Ampliamente INMUNOLOGICOS usados Los más prácticos • Propiedad de las Igs de unirse a un Ag. son los basados en • Especificidad de esta unión. la especificidad de • Visualización por fenómenos de la unión de Ag-Ac precipitación, aglutinación y otros mecanismos.
  • 3. Reacción Antígeno- Anticuerpo • Las reacciones antígeno-anticuerpo se estudian más fácilmente "in vitro“ (serología) utilizando preparaciones de antígenos y antisueros. • Se presentan dos fases: FASE 1: Unión Antígeno-Anticuerpo FASE 2: Combinación de áreas pequeñas tanto Manifestaciones de del antígeno como del anticuerpo, la Unión Ag-Ac denominadas respectivamente •Precipitación determinante antigénico y sitio activo, •Aglutinación que al unirse forman un complejo •Activación del antígeno-anticuerpo. Complemento
  • 4. Precipitación  Precipitación (formación de un complejo visible) resultante de la combinación de un antígeno y un anticuerpo.  Tipos: a. Inmunoprecipitación en medio líquido. b. Inmunoprecipitación en medio sólido
  • 6.  Inmunoprecipitación en medio sólido: Utiliza un soporte sólido gelificado en el que difunden el Ag y Ac.  Se agrupan dentro de dos categorías: inmunodifusión y técnicas inmunoelectroforéticas.
  • 7.  Inmunodifusión: Utiliza un soporte de agar en el que difunden el Ag y Ac. Donde se establece el equilibrio entre las concentraciones de Ag y de Ac se observa una banda de precipitado. La difusión puede realizarse en una o dos dimensiones y además en tubo y en placa:
  • 8. Inmunodifusión simple en placa (radial):  El Ac es incorporado en el gel de agar. El Ag de los pocillos difunde formando “anillos”de precipitación:
  • 9. Difusión simple en tubo: Se establece un gradiente de concentración sólo para uno de los reactivos (Ej. Ac). Difusión doble en tubo: El gradiente de concentraciones es para el Ac y el Ag.
  • 11. Antígeno Formación Anticuerpo Particulado de grumos Funciones •Detectan anticuerpos: IgM. •Alto grado de sensibilidad. •Detectan pequeñas cantidades de anticuerpos. •Se clasifican en directas e indirectas (pasivas).
  • 12. Anticuerpo Sangre de Paciente monoclonal Anti-D Aglutinación No Aglutinación Rh Positivo Rh Negativo
  • 13. LECTURA: •Cuando eritrocito tiene antígeno (proteína D) → Rh+ •Cuando eritrocito no tiene antígeno → Rh-
  • 14. Orina o suero Suero de una mujer Antigonadotrófico El suero se obtiene de un animal que ha sido inmunizado en contra de la gonadotropina humana
  • 15. LECTURA: •Aglutinación (prescencia HCG) → Embarazo Positvo •No aglutina (no hay HCG) → Embarazo negativo
  • 16. Orina o suero de Eritrocitos de Anticuerpo una mujer carnero con HCG anti HCG • Se determina mediante inhibición de la hemaglutinación, por lo que la interpretación es en sentido contrario al de la hemaglutinación. • Ac existentes en la muestra son neutralizados.
  • 17. LECTURA •Aglutinación (ausencia HCG) → Embarazo Negativo •No aglutina (presencia HCG) → Embarazo Positivo
  • 18. FR son Igs producidas de forma Patogenicidad a aberrante por través de unión a Linfocitos B fracción Fc desencadenando una serie de reacciones La técnica que se usa es la de fijación de látex
  • 19. LECTURA •Fijación en látex → FR Positivo •No fijación de látex → FR Negativo
  • 20. Usado para medir los anticuerpos contra estreptolisina O. • Detecta una reacción de hemaglutinación. LECTURA:: LECTURA ••Ausenciahemolisis Ausencia hemolisis Positiva. Positiva. ••Presenciahemolisis Presencia hemolisis Negativa. Negativa.
  • 21. Anticuerpos Antígenos de producidos Proteus vulgaris contra las (OX2, Rickettsias en la OX19 y OX K) enfermedad del tifus. Reacción Cruzada
  • 22. LECTURA •Aglutinación→ No existen Acs en suero del paciente. •No aglutinación→ Existen Acs de tifus en el suero.
  • 23. COMPLEMENTO Sistema efector humoral Via clásica Activación de proteínas Vía alterna Vía de las lecitinas No aumenta la inmunización  Lisis de eritrocitos FUNCIONES  Lisis bacteriana
  • 24. PRUEBA DE FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO DOS FASES PRIMERA FASE SEGUNDA FASE Añadimos sistema Suero + antígeno indicador Positivo = ? Complejo Ag-Ac Negativo= ?
  • 25. PRUEBA DE FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO Fijación del compleme nto positiva