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Enfermedad de huntington 2

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Paulina Jq
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La Enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario causado por un defecto genético en el cromosoma 4 que provoca la degeneración de neuronas en el cerebro, con síntomas que incluyen movimientos musculares involuntarios y cambios de comportamiento. No tiene cura y los tratamientos existentes solo controlan los síntomas, aunque la cirugía cerebral y medicamentos como la tetrabenazina pueden disminuir la progresión de la enfermedad. Generalmente se manifiesta entre los 30 y 50 años y se hereda de padres a hijos con

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